2022-2023学年新教材高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮 糖类和核酸 第1课时 醛和酮课后习题 鲁科版选择性必修3.docx

1、第3节醛和酮糖类和核酸第1课时醛和酮A级必备知识基础练1.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是()A.CH3CH2OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)3CCH2OHD.(CH3)3COH2.下列试剂可用于鉴别1-己烯、甲苯和丙醛的是()A.银氨溶液和酸性高锰酸钾溶液B.酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液C.氯化铁溶液D.银氨溶液和溴的四氯化碳溶液3.有机化合物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜悬浊液

2、,微热,酸化后再加溴水4.在一定条件下,能把醛基(CHO)氧化的物质有()新制Cu(OH)2悬浊液银氨溶液氧气溴水酸性KMnO4溶液A.仅B.仅C.仅D.5.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A.B.C.D.6.CO、H2在催化剂作用下与烯烃生成醛的反应叫烯烃的醛化反应,乙烯的醛化反应为+CO+H2CH3CH2CHO,由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应,得到醛的同分异构体的数目应为()A.2种B.3种C.4种D.5种7.某有机化合物的结构简式为,回答下列问题:(1)该有机化合物不能发生的化学反应类型是(填字母,下同)。A.加成反应B.还原反应C.消去反应D.氧化反应

3、(2)该有机化合物有多种同分异构体,下列有机化合物不是它的同分异构体的是。A.B.C.D.(3)(2)中选项B中有机化合物的结构简式中共面的原子最多有个。A.12B.14C.16D.188.已知某有机化合物的相对分子质量为58,根据下列条件填空:(1)若该有机化合物仅由碳氢元素组成,可能的结构简式为;(2)若为烃的含氧衍生物,且分子中有CH3,则可能的结构简式为;(3)若分子中无甲基,又无羟基,但能发生银镜反应,则结构简式为;(4)若分子中有一个OH,但无碳碳双键,则结构简式为。B级关键能力提升练以下选择题有12个选项符合题意。9.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其

4、结构如下图所示。下列关于A的说法正确的是()A.化合物A的分子式为C15H24O3B.与FeCl3溶液发生反应后溶液不显紫色C.1 mol A最多可以与4 mol Cu(OH)2反应D.1 mol A最多可以与1 mol H2加成10.某饱和一元醇和一元醛的混合物共3 g,和足量银氨溶液反应后,还原得到16.2 g 银,下列说法正确的是()A.该一元醇能与银氨溶液反应生成银B.混合物中一定含有甲醛C.混合物中醇与醛的物质的量之比为53D.混合物中的一元醛是乙醛11.(2022全国高二化学周测卷)-鸢尾酮香料的分子结构如图,下列说法不正确的是()A.-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B.1 mol

5、 -鸢尾酮最多可与3 mol H2加成C.-鸢尾酮能发生银镜反应D.-鸢尾酮经过加氢消去加氢三步反应可转变为12.(2022全国高二同步训练)我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的-紫罗兰酮。(1)柠檬醛的分子式是,所含官能团的结构简式为。(2)-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有种吸收峰,等物质的量的假性紫罗兰酮与-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时,最多消耗的Br2质量之比为。(3)柠檬醛有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体有种。A.含有一个六元环,六元环上只有一个取代基;B.能发生银镜反应。(4)反应是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应,该反应除生成假性紫罗兰酮外

6、还生成一种小分子化合物,请写出该反应的化学方程式(不用写反应条件,可写作RCHO):。C级学科素养创新练13.以下两种物质是常用香精的主要成分,请回答下列问题:(1)写出风信子醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:。(2)已知:RCH2CHO+RCH2CHO;兔耳草醛是重要的合成香料,它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛合成兔耳草醛的路线如下:枯茗醛ABC兔耳草醛(C13H18O)写出A的结构简式:。检验有机化合物B中无氧官能团的试剂是(按先后顺序)。a.溴的CCl4溶液b.酸性KMnO4溶液c.银氨溶液写出C兔耳草醛的化学方程式:。A的同分异构体中符合下列条件的有种。.苯环上有两个取

7、代基,其中一个取代基为CH(CH3)2.能发生水解反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应第1课时醛和酮A级必备知识基础练1.D2.D分析题给三种物质,1-己烯中含碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液加成,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但不能被银氨溶液氧化;甲苯只能被酸性高锰酸钾溶液氧化;丙醛可被银氨溶液等弱氧化剂或酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。A项,银氨溶液可检验出丙醛,但另两种物质均可使酸性高锰酸钾溶液褪色;B项,1-己烯和丙醛两种物质都可使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色;C项,三种物质均不与氯化铁反应;D项,用银氨溶液可鉴别出丙醛,用溴的四氯化碳溶液可鉴别出1-己烯,剩下的是甲苯

8、。3.D4.D醛基可以催化氧化为羧基,可被银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化,溴水、酸性KMnO4溶液氧化性更强,都能将CHO氧化。5.AA、B、D中物质均含有OH,均可发生酯化反应,C不能发生酯化反应;A、C、D中含的醛基,均可与H2发生加成反应,也是还原反应,只有B不能发生还原反应和加成反应;A、B、D中均含有羟基,但D中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,则C、D均不能发生消去反应。6.C由信息可知烯烃醛化反应后生成比原烯烃多一个碳原子的饱和一元醛,则烯烃C4H8发生醛化反应后得到分子式为C5H10O的醛,分子式为C5H10O的醛可以改写为C4H9CHO,C4

9、H9有4种同分异构体,故C5H10O作为醛的同分异构体有4种。7.答案(1)C(2)A(3)C解析(1)题给有机化合物分子中含有醛基、醇羟基和苯环,醛基和苯环能与氢气发生加成反应,该反应也属于还原反应。醛基易被银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等氧化,即易发生氧化反应。由于醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,故其不能发生消去反应。(2)A中的物质含有的氧原子数目与题给有机化合物分子含有的氧原子数目不同,它们不属于同分异构体。其他选项中的物质都与题给有机化合物互为同分异构体。(3)分子中,与苯环直接相连的原子和苯环共面,羧基()中的碳氧双键所决定的平面可以通过碳碳单键的旋转与苯环所决定平面重合,

10、而羧基中的羟基通过碳氧单键的旋转也能在碳氧双键所决定的平面上,甲基上的原子最多有2个和苯环共面,故共面的原子最多有16个。8.答案(1)CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3(2)CH3CH2CHO、CH3COCH3、(3)(4)解析本题是一道开放性题目,考查根据相对分子质量推断可能的有机化合物的结构简式。(1)若只含碳氢元素,根据余数规律有5812=410,分子式为C4H10,它是丁烷。同分异构体有两种,正丁烷和异丁烷,其结构简式分别为CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3。(2)根据题意分析可得,可能的结构简式为CH3CH2CHO、CH3COCH3、。(3)能发生银镜反

11、应,说明它含有CHO(29),58-29=29,不含OH,无甲基,结构简式必为OHCCHO。(4)58-17=41,相当于C3H5,C3H5离饱和烷烃缺氢原子数为8-5-1=2,因它不含双键,烯烃与环烷烃互为同分异构体,即相当于环丙烷分子中一个氢原子被OH取代,得环丙醇,结构简式为。B级关键能力提升练9.BC化合物A的分子式为C15H22O3,A不正确;A分子中无苯环,没有酚羟基,B正确;1molA中含2molCHO和1mol,则最多可与4molCu(OH)2反应,可与3molH2发生加成反应,C正确、D不正确。10.Bn(Ag)=16.2g108gmol-1=0.15mol,由1mol一元醛

12、2molAg的比例式可知n(醛)=0.075mol。混合物中一元醛的质量小于3g。因此Mr(醛)3g0.075mol=40gmol-1,所以一元醛一定是甲醛。由于1molHCHO4molAg,故n(HCHO)=0.0375mol。m(甲醛)=1.125g,m(醇)=1.875g,m(醇)m(HCHO)=53,由于一元醇与甲醛的相对分子质量不相等,因此n(醇)n(HCHO)53。11.C-鸢尾酮中含碳碳双键、碳氧双键和环,不饱和度为4,其同分异构体可能含苯环和酚羟基,即-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体,故A正确;和均可与氢气发生加成反应,则1mol-鸢尾酮最多可与3molH2加成,故B正确;分子

13、中不含CHO,则不能发生银镜反应,故C错误;通过加成反应生成饱和烃,通过加成反应生成醇,通过消去反应转化为烯烃,再与氢气加成转化为饱和烃,碳骨架不变,则-鸢尾酮经过加氢消去加氢三步反应可转变为,故D正确。12.答案(1)C10H16OCHO、(2)832(3)15(4)RCHO+H2O解析(1)根据题给信息可知柠檬醛的分子式为C10H16O,所含官能团为CHO和;(2)有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中给出了相应的峰(信号),-紫罗兰酮中有几种等效氢,就有几种吸收峰,分析-紫罗兰酮的分子结构,可知有8种等效氢,故-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8种吸收峰;两种物质中均只有碳碳双键能与溴发

14、生加成反应,假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键,-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键,故等物质的量的假性紫罗兰酮与-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时,最多消耗的Br2质量之比为32;(3)要满足能发生银镜反应,则分子必有醛基;当六元环上只有一个取代基时,取代基的组成可表示为C3H6CHO,则相应的取代基为CH2CH2CH2CHO、CH2CH(CH3)CHO、CH(CH3)CH2CHO、C(CH3)2CHO、。对于六元环,环上有三种不同的取代位置,故同分异构体的数量共有35=15种;(4)根据题意,柠檬醛和丙酮在一定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物,分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰

15、酮的分子结构可知,另一种小分子化合物为H2O,故该反应的化学方程式为RCHO+H2O。C级学科素养创新练13.答案(1)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(2)(或)c、a2+O22+2H2O6解析(2)枯茗醛()与丙醛()发生加成反应生成羟基醛A(),A在加热时发生消去反应生成烯醛B(),B与H2在催化剂和加热条件下发生加成反应生成醇C(),C在Cu的催化作用下生成兔耳草醛()。B中的无氧官能团为碳碳双键,可在消除醛基影响的情况下用Br2的CCl4溶液或溴水检验碳碳双键。A的同分异构体能发生水解反应且产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解后生成酚羟基,结构可能为或,两个取代基在苯环上还可位于邻、间位,所以共6种。