初级中药师相关专业知识-13.pdf
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- 初级 药师 相关 专业知识 13
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1、 初级中药师相关专业知识-13(总分:100 分,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:30,score:60 分)1.关于活血化瘀药改善血流动力学的作用正确描述是 【A】扩张外周血管,减少器官血流量 【B】各种活血化瘀药扩张血管的主要部位不同 【C】改善冠心病等病变器官或组织的微循环 【D】抑制血小板聚集 【E】增加纤溶酶活性 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:2.祛痰效果与氯化铵相当的药物是 【A】桔梗 【B】半夏 【C】苦杏仁 【D】天南星 【E】白前 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路
2、:3.酸枣仁临床主要用于治疗的病证是 【A】失眠 【B】冠心病 【C】肝癌 【D】白细胞减少症 【E】贫血 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:4.天麻改善学习记忆的作用机制是 【A】增加脑血流 【B】扩血管 【C】脑细胞的保护作用 【D】促进氧自由基的清除 【E】钙拮抗作用 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:5.麝香的不良反应是 【A】胃肠道反应 【B】神经毒性 【C】支气管哮喘 【D】心肌细胞损伤 【E】过敏反应 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思
3、路:6.甘草解毒作用的有效成分是 【A】甘草浸膏 【B】甘草粉 【C】甘草甜素 【D】甘草次酸 【E】甘草苷 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:7.五味子的药理作用是 【A】抗休克 【B】镇痛 【C】降血压 【D】抗溃疡 【E】抑制子宫 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:8.有扩血管降压作用的化学成分是 【A】五加皮多糖 【B】雷公藤甲素 【C】欧芹酚甲醚 【D】秦艽碱甲 【E】青风藤碱 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:9.大黄具有的药理作用是
4、 【A】抗心律失常 【B】平喘 【C】降血脂 【D】镇痛 【E】抗心肌缺血 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:10.厚朴抗溃疡的作用机制是 【A】抗炎 【B】促进前列腺素合成 【C】中和胃酸 【D】促进胃黏膜局部血液循环 【E】抑制胃酸分泌过多 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:11.有抗实验性肾结石作用的是 【A】茯苓 【B】泽泻 【C】薏苡仁 【D】猪苓 【E】茵陈 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:12.去甲乌药碱的作用靶点是 【A】-受体
5、 【B】-受体 【C】M 受体 【D】5-HT 受体 【E】DA 受体 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:13.在制定和执行药事管理法规中,应遵循我国宪法规定的原则是 【A】发展现代医药 【B】发展化学制药 【C】发展生物制药 【D】发展现代药和传统药 【E】发展传统药 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:14.根据药品管理法,以下不是药品所有的特征的是 【A】药品有法定的专指含义的物质 【B】药品必须符合法定药品标准 【C】药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号 【D】有药品质量检验合格
6、证 【E】药品要有使用说明书 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:15.以下关于麻醉药品和精神药品管理条例的说法不正确的是 【A】国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 【B】国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 【C】国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 【D】麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理 【E】麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当
7、经省级药品监督管理部门批准 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:16.药品管理法规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合的要求是 【A】卫生要求 【B】药用要求 【C】化学纯要求 【D】无菌要求 【E】医用要求 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:17.GAP 的全称是 【A】中药材生产质量管理规范 【B】药品生产质量管理规范 【C】药品临床研究质量管理规范 【D】药品非临床研究质量管理规范 【E】药品经营质量管理规范 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本
8、题思路:18.医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当 【A】专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符 【B】登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符 【C】专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符 【D】专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符 【E】专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:19.只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是 【A】处方药 【B】非处方药 【C】第二类精神药品 【D】批准试生产的药品 【E】军队特需药品 【score:2 分】【A】【此项为本
9、题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:20.药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括 【A】确定本机构用药目录和处方手册 【B】建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作 【C】审核本机构药学技术人员的资格和工作情况 【D】审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等 【E】组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:21.国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是 【A】药品监督管理部门 【B】药品生产企业 【C】药品经营企业 【D】药品生产企业、药品经营企业和医疗
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