2022届高考生物一轮复习 同步检测 第十单元生物技术与工程 第34讲 分离特定微生物并测定其数量 能力提升A卷.docx
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- 2022届高考生物一轮复习 同步检测 第十单元生物技术与工程 第34讲 分离特定微生物并测定其数量 能力提升A卷
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1、2022届高考生物一轮复习 同步检测第十单元生物技术与工程 第34讲 分离特定微生物并测定其数量能力提升A卷一、单选题1.某些土壤细菌可将尿素分解成CO2和NH3,供植物吸收和利用。下列与该细菌有关的描述错误的是( )A. 该细菌能分解尿素是因为产生了脲酶 B. 该细菌不能以尿素的分解产物CO2作为碳源C. 可用以尿素为唯一氮源的培养基分离该细菌 D. 该细菌的遗传物质是DNA,主要分布在细胞核2.油烟污染由多种有害物质组成,不易降解。某同学从长期受到金龙鱼油产生的油烟污染的土壤中分离出油烟降解菌,其筛选分离过程如下图所示,下列叙述错误的是( )A.图中的过程为梯度稀释B.在中加入金龙鱼油,其
2、作用是为微生物提供碳源和能源C.要判断是否起到选择作用,应设计牛肉膏蛋白胨培养基作对照D分离得到的降解菌可采用甘油管藏的方法长期保存3.维生素C(Vc)是人和许多动物必需的营养物质。Vc的工业化生产采用氧化葡萄糖酸杆菌和假单孢杆菌两次微生物发酵的方法进行。下列叙述错误的是( )A.可用显微镜直接计数法检测单位体积培养液中的两种活菌数目B.可用稀释涂布平板法分离纯化氧化葡萄糖酸杆菌和假单孢杆菌C.需要对发酵设备和培养基进行严格的灭菌处理,以防止杂菌污染D可用诱变或基因工程方法培育高产的氧化葡萄糖酸杆菌和假单孢杆菌4.下列有关微生物实验室培养的操作,不符合规范的是( )A.溶化琼脂时,需要用玻璃棒
3、不断搅拌以防止糊底B.新配制的培养基可用干热灭菌的方法灭菌C.倒平板操作时,待平板凝固后,需要将其倒置D平板划线法纯化大肠杆菌时,需多次灼烧接种环5.下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述,其中错误的是( ) A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 mL,分别涂布于各组平板上C.将实验组和对照组平板倒置,37 恒温培养2448小时D.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数6.如图表示培养和分离某种细菌的部分操作步骤,下列叙述正确的是( ) A.步骤 倒平板操作时,倒好后应立即将其倒过来
4、放置B.步骤 接种环火焰上灼烧后迅速蘸取菌液后划线C.步骤 沿多个方向划线,使接种物逐渐稀释,培养后出现单个菌落D.步骤 恒温培养箱培养后可用来对大肠杆菌进行计数7.下列有关纤维素分解菌分离实验的说法正确的是( )A.刚果红能与纤维素分解后的纤维二糖和葡萄糖形成红色复合物B.在用刚果红染色时只可以先培养微生物再加入刚果红,不可以在倒平板时直接加入C.该实验只需用到选择培养基,不需用到鉴别培养基D.在用刚果红染色过程中,若将微生物培养在事先加入刚果红的培养基上,则出现透明圈的菌落不一定为所需菌种8.土壤中有些细菌可以利用原油中的多环芳烃。为筛选出能高效降解原油的菌株并投入除污,某研究小组进行了相
5、关实验。下列有关叙述错误的是( )A. 选择被原油污染的土壤取样,使用稀释涂布平板法或平板划线法进行分离B. 配制以多环芳烃为唯一碳源的选择培养基进行培养,可提高目的菌的浓度C. 将土壤稀释液彻底灭菌后再接种到培养基上,可以有效防止杂菌的污染D. 在分离纯化菌种后,需借助生物化学的方法对分离的菌种作进一步的鉴定9.乙草胺(C14H20C1NO2)是一种广泛应用的除草剂,其分解产物和尿素相同,但分解过程却比尿素更复杂。我国科学工作者从土壤中分离获得能有效降解乙草胺的菌株,为利用乙草胺进行生物修复提供了微生物资源。下列有关叙述错误的是( )A.从使用乙草胺的土壤取样,使用稀释涂布平板法或平板划线法
6、进行分离B.配制以乙草胺为唯一氮源的选择培养基进行培养,可提髙降解菌的浓度C.在分离纯化菌种后,需要借助生物化学的方法对分离的菌种做进一步的鉴定D.提供适宜的温度,将培养基的pH调至酸性,有利于降解菌的生长繁殖10.下列有关“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验”的叙述,错误的是( )A.将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释B.同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板C.培养基应以尿素为唯一氮源并加入酚红作为指示剂D.应选择菌落数在300以上的平板进行计数,并求其平均值11.大熊猫每天要吃大量竹子,但一般只能利用其中一小部分纤维素。研究表明,大熊猫的基因组缺少编码纤维素酶的基因,但是肠道中有多种纤
7、维素分解菌。下列说法不正确的是( )A.大熊猫与它肠道内某种纤维素分解菌的种间关系为互利共生B.大熊猫未消化的纤维素会被分解者利用C.纤维素分解菌促进了生态系统中的物质循环D.能量流动方向是竹子大熊猫纤维素分解菌12.取9个洁净培养皿,均分为三组(、),各组分别加入等量的不同培养基,每个平板均用涂布法接种0.1mL大肠杆菌菌液,37 培养36 h后,统计菌落数(见下表),以下相关叙述正确的是( )组别培养基各平板的菌落数123琼脂、C6H12O6、NH4NO3303127琼脂、C6H12O6、NH4NO3、维生素169178193琼脂、NH4NO3、维生素001A.三组实验均使用了液体培养基,
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