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类型广西南宁市武鸣高级中学2023-2024学年高三上学期开学考试 化学答案.pdf

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    广西南宁市武鸣高级中学2023-2024学年高三上学期开学考试 化学答案 广西 南宁市 武鸣 高级中学 2023 2024 学年 上学 开学 考试 化学 答案
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    1、化学答案第 1页共 7 页学科网(北京)股份有限公司广西武鸣高中 2024 届高三(上)开学调研测试题答案化 学一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。每小题只有一个选项符合题目要求。题号123456789101112131415答案DBBABCDDCDDCDBB二、非选择题:本题共 4 小题,共 55 分。16(除特别注明外,每空 2 分,共 10 分)(1)三颈烧瓶(1 分)(2)反应液不再分层(或无油珠)(3)除去多余的高锰酸钾,避免加盐酸时生成有毒的氯气AC(4)苯甲酸易升华而损失(2 分)(5)重结晶 1 分)17(每空 2 分,共 16 分)(1)MnO2+S

    2、O2-3+2H+=Mn2+SO2-4+H2O(2)4.75.2(3)2MnCO3+Cu2+H2O=Cu2(OH)2CO3+2Mn2+CO2(4)Mg2+2F=MgF2(5)若(NH4)2S 溶液浓度过大,会生成 MnS 沉淀,造成产品损失(6)(NH4)2SO4 和 Na2SO4(7)42222 aaman18(除特别注明外,每空 2 分,共 14 分)(1)-49 kJmol-1(2)CO2(1 分)CD10.375ta(a+0.1)(0.14-a)(0.43-a)(3)阳离子(1 分)(4)CO2+6H+6e-=CH3OH+H2O(5)6:119(除特别说明外,每空 2 分,共 15 分)

    3、(1)酰胺基、醚键(2)BD(3)(4)+HCl+(5).3(6)(3 分)化学答案第 2页共 7 页学科网(北京)股份有限公司【详解】1A它西汉素纱禅衣主要成分为蛋白质,属于天然有机高分子材料,A 项不符合题意;B清紫檀雕花宝座主要成分为纤维素,属于天然有机高分子材料,B 项不符合题意;C五羊方尊主要成分为合金,属于金属材料,C 项不符合题意;D青玉交龙钮玉玺由玉雕刻而成,玉的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料,D 项符合题意;故选 D。2A钛合金是由钛及其他金属元素组成的合金,其中的钛原子与其他金属原子之间形成金属键,故 A 正确;B砷化镓太阳能电池的工作原理是通过太阳能将光子转换为电子

    4、,进而产生电流,砷化镓没有发生氧化还原反应,故 B 错误;CSiO2 能与 NaOH 溶液反应生成硅酸钠和水,属于酸性氧化物,故 C 正确;D酚醛树脂属于合成有机高分子材料,故 D正确;故选 B。3A豆腐在制作过程中涉及胶体的聚沉,故 A 正确;B高分子化合物的相对分子质量大于 1 万,油脂的相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故 B 错误;C植物油的氢化可得固态油,植物油的氢化获得奶油是可以实现,故 C 正确;D聚乙烯塑料难以降解,易导致白色污染,故 D 正确。4A氮原子的最外层有 5 个电子,氨基中 N 原子上有一对孤对电子、有一个未成对电子,其电子式为H:N:H,故 A 正确;B铬为

    5、24 号元素,基态铬原子的电子排布式为Ar3d54s1,价层电子排布式应该为:3d5 4s1,B 项错误;CH2O 分子中的中心 O 原子价层电子对数是1262 1=42(),含有 2 个孤电子对,所以 H2O 的 VSEPR 模型是四面体形,即为,选项 C 错误;D实验室是最简式,葡萄糖的实验式:CH2O,故 D错误。5A12g 金刚石的物质的量为 1mol,金刚石中每个 C 周围有四个 C-C,每个 C-C 键被两个 C 占有,均摊后每个 C 占有 2 个碳碳键,故含 2NA 个 C-C 键,A 正确;B标况下 HF为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,B 错误;C30g C2H

    6、6 的物质的量为1mol,C2H6 中含有 6 个 C-H 极性共价键,故 1mol C2H6 中含 6NA 个极性共价键,C 正确;化学答案第 3页共 7 页学科网(北京)股份有限公司D.硝基(-NO2)与二氧化氮(NO2)分子中均有 23 个电子,所以 1mol 硝基(-NO2)与 46g 二氧化氮(NO2)所含的电子数均为 23NA,D 正确;故选 B。7A明矾溶液中加入少量的2Ba(OH),钡离子、氢氧根离子完全反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铝,A 正确;B铁离子具有氧化性,和硫化氢生成硫单质和亚铁离子,B 正确;C四氯化钛的浓溶液水解生成水合二氧化钛:,C 正确;D已知酸性233H CO

    7、HClOHCO,则次氯酸钠溶液中通入少量2CO 生成次氯酸和碳酸氢钠,D 错误;故选 D。8A反应的活化能越大,反应速率越慢,化学反应速率取决于最慢的一步反应,由图可知,中间体 2中间体 3 能量差值最大,该步反应的活化能最大,是化学反应的决速步骤,故 A 正确;B由图可知,反应过程涉及非极性键 CC 键断裂和极性键 CH 键的形成,故 B 正确;C物质的能量越低越稳定,则中间体 2 最稳定,故 C 正确;D由图可知,镍和乙烷的反应为放热反应,反应的热化学方程式为2624Nis+C Hg=NiCHs+CHg()()()()H=-6.57 kJ/mol,故 D 错误。9.A碳碳双键两端任何一个碳

    8、上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体,迷迭香酸分子中碳碳双键中碳原子所连基团不同,存在顺反异构体,A 正确;B手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;迷迭香酸分子中与羧基直接相连的碳为手性碳,含有 1 个手性碳原子,B 正确;C碳碳双键、酚羟基临对位氢均可以和溴发生反应,则1mol 迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗 7mol2Br,C 错误;D酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠反应,则1mol 迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗 6mol NaOH,D 正确;故选 C。10.A五羰基铁的熔点为20,沸点为 103,都比较低,推测其晶体类型为分子晶体,选项 A 正确;B由三角双锥结构推知,该

    9、分子为非极性分子,根据相似相溶规律推知其不溶于水,易溶于苯,选项 B 正确;C五羰基铁隔绝空气受热,破坏了配位键,生成 Fe 和CO,选项 C 正确;D每个5Fe CO粒子中含键的个数为 10,选项 D 错误;答案选 D。11.A浓差电池中由于右侧 AgNO3,浓度大,则 Ag(I)为负极,Ag(II)正极;电渗析法制备磷酸二氢钠,左室中的氢离子通过膜 a 进入中间室,中间室中的钠离子通过膜 b 进入右室,则电 a 为阳极,电极 b 为阴极;电极 a 应与 Ag(II)相连,故 A 正确;B左室中的氢离子通过膜 a 进入中间室,中间室中的钠离子通过膜 b 进入右室,膜 b 为阳离子交换膜,故

    10、B 正确;化学答案第 4页共 7 页学科网(北京)股份有限公司C阳极中的水失电子电解生成氧气和氢离子,氢离子通过膜 a 进入中间室,消耗水,硫酸的浓度增大;阴极水得电子电解生成氢气,中间室中的钠离子通过膜 b 进入右室 NaOH 的浓度增大,故 C 正确;D电池从开始到停止放电时,则浓差电池两边 AgNO3 浓度相等,所以正极析出 0.02mol 银,电路中转移 0.02 mol 电子,电渗析装置生成 0.01 mol NaH2PO4,质量为 1.2g,故 D 错误;故选 D。12.X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的短周期主族元素,W 的核外电子中有 3 个未成对电子,则其 p 轨道上有 3

    11、 个电子,价电子排布式为 3s23p3,W 为 P 元素,由结构简式知 Z 形成 1 个共价键,Y 形成 2 个共价键,X 形成 4 个共价键,则 Z 为 F 元素,Y 为 O 元素,X为 C。AW 为 P 元素,最高价氧化物对应的水化物是磷酸,磷酸不是强酸,故 A 错误;B该阴离子中含有 C-C 非极性键,故 B 错误;CX 为 C,C 元素的氢化物有很多种,分子量越大沸点越高,可能高于 Z 的氢化物 HF,故 C 正确;D该离子中 P 未形成 8 电子结构,故 D错误;故选 C。13.A苯与液溴在铁作催化剂发生取代反应:+Br23Fe/FeBr+HBr,该反应为放热反应,产生的 HBr 气

    12、体中混有 Br2 蒸气,Br2 蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀 AgBr,对 HBr 的检验产生干扰,题中缺少除去 Br2 蒸气的装置,HBr 极易溶于水,题中缺少防倒吸装置,故 A 错误;B乙醇发生消去反应:CH3CH2OH浓硫酸170 CH2=CH2+H2O,浓硫酸具有脱水性,将酒精脱水炭化,产生的碳单质与浓硫酸反应生成 CO2、SO2,产生的乙烯中混有 SO2 和挥发出的乙醇,SO2 和乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,题中缺少除去 SO2 和乙醇的装置,故 B 错误;C浓盐酸具有挥发性,烧瓶中产生 CO2 中混有 HCl(g),HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚,对碳酸、苯酚酸性

    13、强弱对比产生干扰,题中缺少除去 CO2 中 HCl(g)的操作,故 C 错误;D乙酸和乙醇发生酯化反应 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷,回流到三口烧瓶中,增加乙酸、乙醇的利用率,提高乙酸乙酯的产率,同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离,故 D 正确;答案为 D。14.A金刚石、金刚砂同属于共价晶体,C-C 键比 Si-C 键键长短,键能更大,故金刚石比化学答案第 5页共 7 页学科网(北京)股份有限公司金刚砂熔点更高、硬度更大,故 A 正确;B氯化钠晶体中 Cl-的配位数为 6,氯化铯晶体中Cl-的配位数为 8,故

    14、 B 错误;C干冰为分子晶体,干冰的晶胞中 CO2 的堆积方式类似于面心立方最密堆积,其出现在晶胞的顶点和各个面心上,因此以 1 个 CO2 为中心,其周围最多可以有 12 个紧邻的 CO2 分子,故 C 正确;D水是极性分子,CCl4 是非极性分子,根据“相似相溶原理”,O3 臭氧极性微弱,所以在 CCl4 中的溶解度高于在水中的溶解度,故 D 正确。15.A由图像可知,0.1mol/L H2A 溶液的 pH=1,即 H2A 全部电离为 HA-,说明第一步电离为完全电离,HA-不水解,A 错误;BNa2A 水解平衡常数 Kh=2OHHAAccc,结合 pH=3时 c(A2-)=c(HA-),

    15、所以 Kh=c(OH-)=10-11,B 正确;CH2A 溶液中全部电离,不存在 H2A 分子,则由物料守恒可知,c(A2-)+c(HA-)=0.1mol/L,C 错误;D常温下,c(A2-)=c(HA-)时,Ka=2-+-(A)(H)(HA)ccc=c(H+)=10-3,则 A2-水解平衡常数 Kh=1431010=10-11Ka,则等物质的量浓度的 NaHA 与 Na2A 溶液等体积混合后,A2-水解程度小于 HA-电离程度,导致溶液中 c(A2-)c(HA-),则 c(H+)10-3,溶液的 pH3,D 错误;故选 B。16.由流程知,甲苯与高锰酸钾在图示装置中反应生成苯甲酸钾,冷凝管能

    16、冷凝回流水蒸气、甲苯蒸汽,防止甲苯的挥发而降低产品产率;反应后混合物中含有氢氧化钾,加入有还原性的亚硫酸氢钠,还原高锰酸钾生成二氧化锰、趁热过滤、趁热洗涤后最大程度回收苯甲酸盐,加入盐酸后转变为苯甲酸,苯甲酸中含杂质氯化钾,利用苯甲酸能升华、溶解度的特点,提纯即可;(2)根据题给信息可知,苯甲酸微溶于水,故步骤中反应完全的现象为:反应液不再分层(或无油珠);(3)根据题意可知,随后需要加入浓盐酸,会和过量的高锰酸钾反应生成有毒的气体,且亚硫酸氢钠具有还原性可以除去高锰酸钾,故亚硫酸氢钠溶液的作用是除去多余的高锰酸钾,避免加盐酸时生成有毒的氯气;过氧化氢和草酸钠具有还原性可以和和高锰酸钾反应,故

    17、选 AC;(4)根据题给信息可知,苯甲酸 100 左右开始升华,故可能出现的现象是苯甲酸易升华而损失;(5)由分析可知该实验实验中得到的为含有氯化钾的苯甲酸粗品,为固体,可以通过重结晶的方法进一步提纯。17.由题给流程可知,向铜锰渣中加入稀硫酸和亚硫酸钠混合溶液还原浸出时,二氧化锰、化学答案第 6页共 7 页学科网(北京)股份有限公司三氧化二钴、氧化铁在酸性溶液中转化为硫酸锰、硫酸亚钴、硫酸亚铁,氧化钙与稀硫酸反应转化为微溶的硫酸钙,氧化铜和氧化铝与稀硫酸反应生成硫酸铜和硫酸铝,过滤得到含有硫酸钙的滤渣和含有可溶性硫酸盐的滤液 1;向滤液 1 中加入双氧水将亚铁离子氧化为铁离子,再加入氨水调高

    18、溶液 pH,将铁离子、铝离子转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,过滤得到含有氢氧化铁、氢氧化铝的滤渣和滤液 2;向滤液 2 中加入碳酸锰将溶液中的铜离子转化为碱式碳酸铜沉淀,过滤得到碱式碳酸铜和滤液 3;向滤液 3 中加入氟化钠溶液,将溶液中的钙离子、镁离子转化为氟化钙、氟化镁沉淀,过滤得到含有含有氟化钙、氟化镁的滤渣和滤液 4;向滤液 4 中加入硫化铵溶液,将钴离子转化为硫化钴沉淀,过滤得到含有硫化钴的滤渣和滤液 5;向滤液 5 中加入碳酸氢铵溶液,并通入氨气,将溶液中的锰离子转化为碳酸锰沉淀,过滤得到碳酸锰和含有硫酸铵、硫酸钠的母 6。18.(1)由盖斯定律得反应 i=ii+iii 即H1=H2

    19、+H3=-90.0+41.0=-49 kJmol-1。(2)反应 ii 为吸热反应,升温 CO 的选择性升高,该反应中 CO2 的转化率升高,CO 的曲线为曲线 a。而反应 i 为放热反应,升高温度平衡逆向,反应中 CO2 的转化率降低,CH3OH的选择性降低,CH3OH 的曲线为 c。两反应综合效应,CO2 的转化率曲线为 b。A降低温度分子间碰撞减弱反应速率减小,反应 iiii 正逆反应速率均减小,A 项正确;B恒容容器中,通入无关气体 N2,反应体系各物质的浓度不发生改变,反应速率不变平衡不移动,CO2 转化率不变,B 项错误;C移出 H2O 反应 i 和反应 ii 均正向移动,导致 C

    20、H3OH增加而 CO 减少,反应 iii 平衡会发生移动,C 项错误;D催化剂只改变反应速率不改变平衡状态,CO2 转化率不发生改变,D 项错误;E从反应 i 看,CH3OH 和 H2O 按照 1:1 产生,平衡时有 CH3OH、H2O、CO2、CO、H2,CH3OH 的体积分数为小于 50%,E 项正确;故选CD。某温度下,在总压强为 3.0MPa 的密闭容器中进行上述反应,t1 min 反应到达平衡,测得容器中 CH3OH 的体积分数为 12.5%,P(CH3OH)=x(CH3OH)P 总=12.5%3.0MPa=0.375 MPa,v(CH3OH)=311P(CH OH)0.375=tt

    21、。建立三段式为2232CO+3H=CH OH+H O00n3nnnnn起始/mol变化/mol平衡/mol化学答案第 7页共 7 页学科网(北京)股份有限公司222CO+H=CO+H O00aaaaaa起始/mol变化/mol平衡/mol根据 CH3OH 的体积分数为 12.5%,n100%=12.5%0.73+0.24+0.03-2a-4n+2a+2n得n=0.1mol。则平衡时 H2O 为(a+0.1)mol、CO2 为(0.24-a-0.1)=(0.14-a)mol、H2 为(0.73-a-0.3)=(0.43-a)mol,则 Kx=222x(H O)x(CO)a(a+0.1)=x(CO

    22、)x(H)(0.14-a)(0.43-a)。(3)H+需要在 TiO2 极参与反应而 OH-需要在 BiVO4 极发生反应,则 H+经 B 膜移向 TiO2 电极,B 为阳离子交换膜;而 A 极为阴离子交换膜。(4)从图看 CO2 在 TiO2 极发生还原反应产生 CH3OH,反应为 CO2+6H+6e-=CH3OH+H2O。(5)H2 首先在 Zn-Ga-O 表面解离成 2 个 H*,随后参与到 CO2 的还原过程,即由得失电子守恒有 3H2CH3OH 6H*,所以产生 1molCH3OH 消耗 6mol H*。19.【分析】已知 I的反应是原子利用率 100%的反应,即加成反应,则化合物

    23、a 为,发生已知反应在苯环上引入醛基生成即,发生取代反应生成,先发生加成反应,再发生醇的消去反应生成 V,V 中-CN 酸化得到,碳碳双键再发生加成反应得到;(2)A羟基为亲水基团,含羟基数目越多在水中溶解度越大,则化合物 I 在水中的溶解度比间苯二酚小,故 A 错误;B化合物 I 和化合物中官能团种类不同,可以用红外光谱鉴别,故 B 正确;C由于单键可旋转,化合物 V 中苯环上的碳与醚键上的碳不一定共平面,故 C 错误;D是与氢气的加成反应,也属于还原反应,故 D 正确;故选:BD;(3)已知 I的反应是原子利用率 100%的反应即加成反应,且化合物 a 能使 Br2 的 CCl4溶液褪色说明含有不饱和键,则化合物 a 的结构简式为;(4)发生取代反应生成,即可写出的化学方程式。(5)化合物的满足条件:a)含有一个苯环且苯环上有两个取代基,其中一个为硝基;b)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色即与苯环直接相连的碳原子上不存在 H 原子,有化学答案第 8页共 7 页学科网(北京)股份有限公司共 3 种;其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为 9:2:2 的结构简式为;(6)苯酚先与发生加成反应生成,再发生已知信息反应引入 醛 基 得 到,醛 基 与 银 氨 溶 液 发 生 氧 化 反 应 得 到 羧 基,与 HCl 发生取代反应得到水杨酸(邻羟基苯甲酸),所以合成路线为:

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