《高二化学第六章烃的衍生物 单元达纲检测》.docx

1、化学 烃的衍生物 单元达纲检测【单元达纲检测】第卷(选择题，共50分)一、选择题(每题只有一个选项符合题意。每小题3分，共30分)1.氟利昂是一种氟氯代烃，常用作冰箱(柜)制冷剂，但国际环保组织提出：到2000年禁止生产用氯利昂作制冷剂的冰箱(柜)，其主要原因是( )A.氟利昂会形成酸雨 B.氟利昂会产生温室效应C.氟利昂会破坏臭氧层 D.以上说法都不正确2.为检验某卤代烃(RX)中的X元素，有下列实验操作，正确操作的先后顺序是( )加热者沸； 加入AgNO3溶液； 取少量卤代烃加入稀硝酸酸化； 加入NaOH溶液； 冷却。A. B. C. D.3.将下列物质注入水中，振荡后静置，能分层且浮于水

2、面的是( )A.溴苯 B.苯 C.乙醇 D.硝基苯4.下列物质误食后，不会引起中毒的是( )A.BaSO4 B.NaNO2 C.CH3OH D.P45.下列物质在常温下不会被空气氧化的是( )苯酚、 甲苯、 丙三醇、 硫酸亚铁溶液。A. B. C. D.6.分子式为C9H12的芳香烃的一卤取代衍生物数目和分子式为C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物数目分别为( )A.7种和1种 B.8种和2种 C.42种和3种 D.56种和5种7.一般情况下，下列官能团中既具有氧化性又有还原性的是( )8.在实验室里不宜长期放置，应在使用时配制的溶液是( )酚酞试剂、 银氨溶液、 Na2CO3溶液

3、、氢氧化铜悬浊液、酸化的FeCl3溶液、硫化氢水溶液。A.只有 B.除之外 C.只有 D.全部9.下列物质中各含有少量的杂质，能用饱和碳酸钠溶液并借助于分液漏斗除去杂质的是( )A.苯中含有少量甲苯 B.乙醇中含有少量乙酸C.溴苯中含有少量苯 D.乙酸乙酯中含有少量乙酸10.只用水就能鉴别的一组物质是( )A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙醛、乙二醇、硝基苯 D.苯酚、乙醇、甘油二、选择题(每小题有一个或两个选项符合题意。每小题4分，共20分)11.下列卤代烃不能发生消去反应生成相同碳原子数的烃的是( )A.氯仿 B.碘乙烷 C.1，2-二氯乙烷 D.(CH3)3CCH2Br1

4、2.质量为ag的铜丝，在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍为ag的是( )A.盐酸 B.一氧化碳 C.硝酸 D.乙醇13.下列物质久置于空气中，颜色发生变化的是( )A.Na2SO3 B.苯酚 C.Na2O2 D.CaO14.下列各组物质，只用水作试剂就能鉴别开的是( )A.四氯化碳、甲苯、乙醛三种液体 B.BaSO4、NaHCO3、CaCO3三种白色粉末C.BaSO4、Mg3N2、Al2S3三种固体 D.NaCl、Na2O2、Na2CO3三种固体15.新药“芬必得”主要成分的结构简式为： 它属于( )A.芳香族化合物 B.苯甲酸的同系物 C.易溶于水的有机物 D.易

5、升华的物质第卷(非选择题，共50分)三、本题共6个小题(共24分)1.(3分)A、B、C、D四种有机物分子中的碳原子数目相同。标准状况下烃A对氢气的相对密度是13；烃B跟HBr反应生成C；C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B。(1)写出有机物质的结构简式：A_；D_。(2)写出有关反应的化学方程式：_。2.(3分)已知某有机物中n(C)n(H)1；将W1g该有机物在足量氧气中充分燃烧，消耗标准状况下的氧气VL，产物只有CO2和H2O，且m(CO2)W2g,m(H2O)W3g。(1)若通过计算来确定该有机物是否含氧，除已知的碳氢原子个数比外，还至少需上述数据中的_个，这几个数据的组合共有_种

6、，将这些组合一一填入下列空格中。说明：选用V、W1、W2、W3表示，不必列出具体计算式；每个空格中填一种组合，有几种组合就填几种，不必填满。(2)当W1与V之间满足_条件时，该有机物中一定没有氧原子；当W1与V之间满足_条件时，该有机物中一定含有氧原子。(3)W1g有机物中含氧的质量为_g。(用含W1，W2的代数式表示)3.(3分)已知：苯磺酸在稀酸中可以水解：苯酚与浓硫酸易发生磺化反应：请用化学方程式表示以苯、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程：(1)_；(2)_；(3)_；(4)_；(5)_。4.(3分)饱和一元醛CnH2nO若还原产物没有同分异构体时，n值为_。饱和一元醇CnH2n+2

7、O有同类化合物同分异构体时，n值最小为_，若能发生消去反应时，n值最小为_，若不能发生消去反应时，n值(n1除外)最小为_。能发生加成反应的有机物，分子中碳原子数最小为_。5.(6分)由本题所给、两条信息，结合已学知识，解答下列三个小题：.是环戊烯的结构简式，可进一步简写为。环戊烯的化学性质跟烯烃相似。.有机物中烯键可发生如下反应：(CH3)C2CHCH3(CH3)2CO+CH3CHO(1)写出异戊二烯()臭氧分解各种产物的结构简式及物质的量之比：_。(2)写出由环己醇()合成乙二醛()的各步反应。(3)某烃A的分子式为C10H16。A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物，其结构简式分别为HC

8、HO和。A经催化加氢得产物B，B的分子式是C10H20。分析数据表明，分子B内含有六元碳环。请写出A和B的结构简式(不必注明名称)。A是_，B是_。6.(4分)已知：一元羧酸在一定条件下可以脱水生成羧酸的酸酐，如：烯键碳原子上若结合羟基时不稳定，自动转化为醛，如：RCHCHOHRCH2CHO现有有机化合物AF，它们之间在一定条件下可发生如下图所示的一系列变化。分析图示，写出有关物质的结构简式。B：_；C：_；D_；F：_。四、本题共3个小题(共14分)7.(6分)实验室制备溴乙烷(常温下无色液态，沸点38，不溶水，比水重)，反应原理：NaBr+H2SO4(较浓)NaHSO4+HBr HBr+C

9、2H5OHC2H5Br+H2O。该实验产率约60%65%。已知反应物用量：NaBr固体0.24mol，无水乙醇0.02mol(0.7893g/mL)，浓H2SO429mL(98%1.84g/mL)，水20mL。回答下列问题：(1)若按烧瓶内液体的体积不小于烧瓶容积的1/3，而不大于2/3，则反应装置中，烧瓶容积最合适的是_(填序号)。A.50mL B.100mL C.150mL D.200mL(2)用下图仪器安装反应装置，要求达到减少反应物损失、防止环境污染之目的，有关仪器连接顺序是_(填数字)。(3)反应过程中可能共生的副产品有_(写出23种即可)。(4)从反应混合物中要分离出粗制的溴乙烷的

10、方法是_(操作名称)。(5)粗制溴乙烷常呈黄色，要得到无色的溴乙烷应怎样做?_。(6)本实验理论产量为_克。8.(4分)乙醇的沸点是78，能与水以任意比例混溶。乙醚的沸点为34.6，难溶于水，在饱和Na2CO3溶液中几乎不溶，乙醚极易燃烧。实验室制乙醚的反应原理是：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。(1)上图甲和乙是两套实验室制乙醚的装置，选装置_最合适，理由是_。(2)反应液中应加入沸石，其作用是_；(3)反应中温度计的位置是_；(4)用装置乙制得的乙醚中可能含有大量的杂质，这杂质是_，除去这种杂质的简易方法是_；(5)如果温度太高将会出现_反应，产物是_。9.(4分)实

11、验室用下图所示的装置制取乙酸乙酯。(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是：将_，然后轻轻振荡试管，使之混合均匀。(2)装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止Na2CO3溶液的倒吸。造成倒吸的操作上的原因是_。(3)浓硫酸的作用是：_；_。(4)饱和Na2CO3溶液的作用是：_。(5)实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_(填“大”或“小”，有_气味。(6)若实验中温度过高，使反应温度达到140左右时，副反应的主要有机产物是_(填物质名称)。五、本题共2小题(共12分)10.(6分)0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧

12、后的产物为CO2、CO和H2O(g)，产物经过浓H2SO4后，质量增加10.8g；再通过灼热的CuO，充分反应后，质量减轻3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加17.6g。(1)试推断该有机物的分子式和相对分子质量。(2)若0.2mol该有机物恰好与9.5g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式并命名。11.(6分)化合物CO、HCOOH、分别燃烧时，消耗氧气与生成CO2的体积之比都是12，后两者的分子式可以看成是CO(H2O)和(CO)2H2O。也就是说，只要分子式符合(CO)n(H2O)m(n与m均为正整数)的各种有机物，它们燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比总是12。现有一

13、些只含有碳、氢、氧三种元素的有机物，它们燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比是34。试回答：(1)这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式为_。(2)某2种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(aV。(3)W1-。3. 4.1、2或3； 3；2；5；1。5.(1)HCHO、CH3COCHO，21。6.B：CH2OHCHOHCH2OH；C：C2H5COOCOC2H5；D：CH2CHCHO；四、7.(1)C；(2)1，5，6，4，3，2；(3)Br2、SO2、乙醚；(4)蒸馏；(5)加NaOH溶液，在分液漏斗反应后静置、分液；(6)21.8g。8.(1)乙；冷却效果好，乙醚远离火源。(2)防止暴沸。(3)插入反应物液面以下，但不能触及瓶底。(4)乙醇；将其与饱和Na2CO3溶液混合，然后静置分液。(5)消去；乙烯。9.(1)浓H2SO4慢慢倒入乙醇和乙酸的混合液中。(2)加热不均匀。(3)催化剂；吸收生成的水，有利于平衡向酯化方向移动(吸水剂)。(4)降低酯在水中的溶解度，除去酯层中混有的酸和醇，容易分层。(5)小；果香味。(6)乙醚。五、10.(1)C2H6O2； 62。 (2)HOCH2CH2OH；乙二醇。11.(1)C2H2O2。 (2)18。 (3)210； C6H10O8。