专题20 基因突变和基因重组（精练）（原卷版）.docx

1、基因突变和基因重组1、（2022广东高考真题）为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤（如图）。下列叙述正确的是（）A原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应2、（2021浙江统考高考真题）-珠蛋白与-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第 139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说

2、明（）A该变异属于基因突变 B基因能指导蛋白质的合成CDNA片段的缺失导致变异 D该变异导致终止密码子后移3、(2021河南南阳一中考试)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，这个结果从遗传学角度可作出的合理解释是()A该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C该突变为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死4、（2021湖南统考高考真题）血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白

3、（LDL），LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是（ ）A引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高BPCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高5、（2023山东烟台统考二模）细胞色素c氧化酶（）参与细胞呼吸生成水的过程。若破坏它的单个蛋白质亚基，可导致线粒体功

4、能异常，引发线粒体激活应激信号传至细胞核并使其中的促肿瘤发展基因表达量上升，细胞表现癌细胞的特征。肿瘤细胞中存在有缺陷的CcO，其产生的乳酸可被单羧酸转运泵（MCT）运出细胞，以减少对自身的毒害。下列说法错误的是（）A位于线粒体内膜上的CcO可参与有氧呼吸第三阶段B细胞能量代谢异常可能导致细胞癌变C促肿瘤发展基因可能属于抑癌基因D抑制肿瘤细胞中MCT的功能可抑制肿瘤细胞的生长6、（2023山东泰安统考模拟预测）表观遗传是一种不涉及DNA序列变化而改变生物表型的机制，并且这种改变可以遗传给子代。如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行

5、翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。表观遗传的调控机制包括多种方式，图中主要介绍其中的3种：DNA甲基化、组蛋白修饰（图中显示乙酰化和甲基化修饰）和非编码RNA介导的调控。下列说法错误的是（）A非编码RNA可通过介导染色体重塑、RNA干扰等多种方式调控基因的表达B正常的基因启动子区域的甲基化程度过高或过低会导致细胞的癌变C来自父方或母方的相同基因遗传效应相同D与基因突变引起的相关疾病不同的是，许多表观遗传的改变是可逆的7、(2021长春质检)下列叙述中不能体现基因突变具有随机性特点的是()A基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期C基因

6、突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上D基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位8、(2020山东省聊城市高三模拟)人类型地中海贫血症是一种由-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白链第17、18位氨基酸缺失；乙患者-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致链缩短。下列叙述正确的是()A甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置B甲患者链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致C乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变D可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者9、（2023山东潍坊潍坊一中统考模拟预测）结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，c-myc、

7、h-ras、p53、ing等基因的改变能导致结肠癌的发生。研究发现，c-myc基因与细胞的生长分裂密切相关，患者的c-myc基因较健康人呈低甲基化状态；ing1基因能够抑制细胞生长促进凋亡，患者ing1基因的mRNA较健康人呈低表达量状态。下列说法错误的是（）A结肠癌发生的根本原因是基因突变B细胞癌变是多个基因改变后产生累加效应的结果C患者c-myc基因过量表达，致相应蛋白质作用过强D患者ing1基因表达量低是由于该基因的甲基化程度低10、（2023山东青岛统考二模）紫外线消毒技术主要是利用短波紫外线对微生物的伤害作用，其原理是使DNA链中相邻的嘧啶形成环丁烷嘧啶二聚体，阻碍基因的正常复制，从

8、而导致细菌失活。细菌体内的光复活酶在某一波长可见光的作用下，可将二聚体裂开，进行DNA的修复，使失活的细菌重新获得活性，这就是光复活作用。下列说法错误的是（）A光复活作用有助于微生物保持自身遗传物质的稳定B环丁烷嘧啶二聚体存在于DNA的双链之间C修复DNA的损伤能够延缓某些细胞的衰老D实验室夜间使用紫外线消毒技术效果比较好11、（2023湖南统考高考真题）（不定项）为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了

9、随机互换，下列叙述正确的是（）位点1位点2位点3位点4位点5位点6测序结果A/AA/AA/AA/AA/AA/A纯合抗虫水稻亲本G/GG/GG/GG/GG/GG/G纯合易感水稻亲本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗虫水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗虫水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换B易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换C抗虫基因可能与位点3、4、5有关D抗虫基因位于位点2-6之间12、（2023山东潍坊一中统考模拟预测）水稻的粒形与产量和营养品质密切相关，研究粒形发育相关基因的作用机制，对提高产量，改善营养品质具有

10、重要意义。利用甲基磺酸乙酯（EMS）处理野生型水稻，获得了1株水稻长粒单基因突变体。(1)以突变体为父本，野生型为母本，杂交得F1，F1全为野生型，F1自交得F2，共有野生型326株，突变型106株。实验结果表明该突变为 （“显性”或“隐性”）突变。(2)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体和不同品种的同源染色体上的SSR都不相同，常用于染色体的特异性标记。为确定长粒基因在号还是号染色体上，用位于这两对染色体上的SSR进行基因定位。科研人员扩增（1）中亲本及若干F2个体的号和号染色体SSR序列，电泳结果如图所示。图中F2的1-7号个体电泳结果说明长粒基因位于 号染色体上，依据是 。请在下图的染色体上标出F1个体的粒形基因和SSR对应位置关系（分子标记：野生型：SSSm、SSRm，突变体：SSSn、SSRn）少数长粒F2个体的电泳结果如上图8号个体，你认为最可能得原因是 。(3)为探究水稻粒形的调控机制，对野生型与突变体中某些基因的表达量进行分析，结果如下图。已知GS2基因通过调控细胞分裂来正向影响籽粒长度，TGW6基因通过抑制胚乳的发育影响粒长，这表面在野生型个体中A基因通过 来影响水稻粒长。(4)香味稻具有其他品种不具备的特殊香味，该香味性状由V号染色体上的b基因控制，请以纯合的长粒突变体与香味稻为亲本，用最简捷的方法获得长粒香米，简述育种过程 。