2012高三化学一轮复习（鲁科版）课件：选修五 第2讲 烃和卤代烃.ppt

1、第2讲烃和卤代烃最新展示1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反应、取代反应和消去反应。5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。热点定位1.烃的结构和性质的关系。2.卤代烃的性质及其在有机合成中的应用。3.给定条件下的同分异构体的书写。4.烃类的燃烧规律。5.有机反应类型的判断。一、烃1各类烃的组成和结构特点(1)烷烃通式：CnH2n2(n1)结构特点：碳原子均为饱和碳原子；链烃(2)烯烃单烯烃的通式：CnH2

2、n(n2)结构特点：含有碳碳双键；链烃(3)炔烃通式：CnH2n2(n2)结构特点：含碳碳三键；脂肪烃(4)苯及其同系物通式：CnH2n6(n6)结构特点：含1个苯环；侧链为烷烃基2物理性质都不溶于水，密度比水小，碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。3化学性质(2)氧化反应烯烃和炔烃被高锰酸钾酸性溶液氧化，如果高锰酸钾酸性溶液过量，烯烃、炔烃分子中的碳碳双键、碳碳三键会完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。苯的同系物与高锰酸钾酸性溶液反应，产物为芳香酸。(3)加成反应烯烃、炔烃都可以与氢气、卤化氢、溴的四氯化碳溶液等物质发生加成反应；苯及其同系物在一定条件下能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化

3、碳溶液发生加成反应。注意加成时原子或原子团直接连在双键(或三键)碳原子上。(4)取代反应烷烃可以在光的作用下发生取代反应；苯的同系物在光的作用下其侧链烃基上可发生取代反应，在催化剂的作用下苯环上可发生取代反应。4烃的来源及应用来源条件产品石油常压分馏石油气、汽油、煤油、柴油等减压分馏润滑油、石蜡等催化裂化、裂解轻质油、气态烯烃催化重整芳香烃天然气甲烷煤干馏芳香烃直接或间接液化燃料油、化工原料【应用指南】(1)苯与溴单质要发生取代反应，必须用液溴，并且有合适的催化剂(如Fe)存在，苯与溴水不能发生取代反应生成Br，只能将Br2从水中萃取出来。(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色

4、，如C(CH3)3，由于与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：(1)正四面体烷的分子式为，其二氯代物有种。(2)下列关于乙烯基乙炔的说法错误的是 。a能使酸性KMnO4溶液褪色b1 mol乙烯基乙炔跟3 mol H2完全加成生成正丁烷c所有原子可能在同一个平面上d与正四面体烷互为同分异构体e等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式 。(4)写出由乙炔转化为苯的化学方程式(不要求标反应条件)。【名师解

5、析】(1)由碳的四价原则知，正四面体烷的分子式为C4H4，其结构为对称结构，二氯代物只有一种。(2)由可知该物质含有两种官能团，1 mol 能和2 mol H2加成，1 mol能与1 mol H2加成，故共加成H2 3 mol，又两种官能团均可使酸性KMnO4溶液褪色，故a、b、c正确；因为乙炔和乙烯基乙炔最简式相同，均为CH，故质量相等时，完全燃烧时的耗氧量应相同，故e错误。(1)写出反应的化学方程式：_；(2)写出反应中无机产物的化学式：_；(3)写出反应的化学方程式：_。【解析】本题考查了苯的性质，如：磺化反应和硝化反应，另外，还要学会根据元素守恒的方法结合有机产物的结构确定无机产物。二

6、、卤代烃1溴乙烷(1)分子结构分子式：C2H5Br，结构简式：CH3CH2Br，官能团：Br(2)物理性质(2)物理性质颜色 状态沸点密度 溶解性无色 液体低(38.4)，易挥发比水大难溶于水，易溶于有机溶剂消去反应a消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。b溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：【应用指南】(1)卤代烃发生消去反应的结构条件是CXCH。(2)卤代烃均属于非电解质，不能电离出X，不能用AgNO3溶液直接检验卤素的存在。(海南高考)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均

7、为有机化合物，请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是；(2)的反应试剂和反应条件是；(3)的反应类型是；(4)B生成C的化学方程式是；D1或D2生成E的化学方程式是；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是。【名师解析】通过A的化学式及其为直链有机化合物可推知A为丙烯，反应为甲基氢原子的取代反应，故B为氯丙烯；反应为氯丙烯与单质溴的加成反应，故C的结构简式为CH2BrCHBrCH2Cl；反应是两个反应，首先是氯丙烯与水的加成反应，然后是其产物与氯气的取代反应，该反应的产物可以有两种，并互为同分异构体：；反应是脱去了小分子HCl的反应，尽管是两个反应，但反应产物完全相同，有机产物都是；反应是氯原子被羟基取代的反应及开环反应，再根据油脂的水解反应，可得F为丙三醇，故H为脂肪酸；通过反应的条件“HNO3、浓H2SO4”可知该反应为丙三醇的硝化反应(酯化反应)，故G的结构简式为。