2012高考生物世纪金榜二轮复习精品课件：专题四 遗传 变异 进化2.ppt

1、一、分离定律和自由组合定律的比较 分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而分离，进入到不同的配子中”，而不是指性状的分离；性状分离比是分离定律的检测指标。自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”，而不能说成“非等位基因的自由组合”。基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不指受精时精卵的自由组合。二、人类的伴性遗传并非所有生物都有性染色体，如蜜蜂；儿子的X染色体只能来自于母亲；女儿的X染色体一条来自于父亲，一条来自于母亲。三、伴性遗传与遗传基本规律的关系1.与分离定律的关系(1)符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一

2、对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律。(2)正、反交结果有差异常染色体上的基因，正反交结果往往相同；而性染色体上的基因，正反交结果一般不同，且往往与性别相联系。如：正常母亲色盲父亲色盲母亲正常父亲XBXBXbYXbXb XBY XBXbXBY XBXbXbY女儿正常儿子正常女儿正常儿子色盲(携带者)（携带者）2.与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上，控制另一对相对性状的基因在性染色体上，解答这类题的原则如下：（1）位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；（2）位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。3.伴性遗传的特殊性

3、（1）有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如XbY。（2）Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的个体之间传递。（3）X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。XaXaXaYAXAXaXaYa XaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(全为显性)（全为隐性）（中显隐性均为11）（4）性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。两大定律中典型

4、数据的应用角度一利用典型数据确定基因型【典例1】（2011山东高考）荠菜的果实形成有三角形和卵圆形两种，其性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a，B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。P 三角形果实卵圆形果实 F1三角形果实 F2三角形果实卵圆形果实（301株）（20株）（1）图中亲本基因型为。根据F2表现型比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循。F1测交后代的表现型及比例为。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为_。(2)图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为三角形果实，这样的个体在F2三角形

5、果实荠菜中的比例为；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是。（3）荠菜果实形状的相关基因a、b分别由基因A、B突变形成，基因A、B也可以突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有的特点。自然选择可积累适应环境的突变，使种群的基因频率，导致生物进化。（4）现有3包基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状（三角形果实和卵圆形果实）的荠菜种子可供选用。实验步骤：_；_；_。结果预测：.如果,则包内种子基因型为AABB；.如果,则包内种子基因型为AaBB；.如果,则包内种子基因型为aaB

6、B。【标准解答】本题考查孟德尔的基因自由组合定律与基因突变的知识。（1）根据图中F2比例可知两对等位基因符合孟德尔的基因自由组合定律9331的变式，占1/16的为卵圆形果实，基因型为aabb，根据亲本及F1表现型可以得出亲本基因型为AABB和aabb，F1基因型为AaBb,测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，所以表现型及比例为三角形果实卵圆形果实=31。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，即F1基因型为AaBb,由此推断亲本基因型为AAbb和 aaBB。（2）F2三角形果实中，无论自交多少代，均不出现性状分离的基因型及所占F2的比例分别为：

7、AABB 1/16,AABb 2/16，AAbb 1/16，AaBB 2/16，aaBB 1/16，F2中三角形果实占15/16，所以F2中三角形果实不出现性状分离的占7/15,自交后代会出现性状分离的三角形果实基因型为AaBb、Aabb、aaBb。（3）基因可以突变成多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有不定向性的特点。自然选择可积累适应环境的突变，使种群的基因频率发生定向改变，从而导致生物进化。（4）三包种子种植后的表现型相同，可以将其与卵圆形果实的植株杂交后，再自交，通过观察后代的性状分离比例来区分。答案：（1）AABB、aabb基因自由组合定律三角形果实卵圆形果实=31 AAbb、a

8、aBB（2）7/15 AaBb、Aabb、aaBb（3）不定向性定向改变（4）实验步骤：分别将三包荠菜种子和卵圆形果实种子种下，待植株成熟后分别将待测种子发育成的植株和卵圆形果实种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子将得到的F1种子分别种下，植株成熟后进行自交，得到F2种子将F2种子种下，植株成熟后分别观察统计F2所有果实性状及比例结果预测：.F2植株上果实形状为三角形卵圆形=151.F2植株上果实形状为三角形卵圆形=275.F2植株上果实形状为三角形卵圆形=31角度二孟德尔遗传方式的验证【典例2】(2011海南高考)孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式，为了验

9、证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验，在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是（）A.红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花B.红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花C.红花亲本与白花亲本杂交的F2按照一定比例出现花色分离D.红花亲本自交，子代全为红花，白花亲本自交，子代全为白花【标准解答】选C。红花与白花杂交子代全为红花，可以用融合遗传来解释，故A错误。红花与白花杂交子代全为粉红花，可以用融合遗传来解释，故B错误。红花与白花杂交的F2出现了一定比例的性状分离，不能用融合遗传来解释，故C正确。红花亲本自交，子代全为红花，白花亲本自交

10、，子代全为白花，可以用融合遗传解释，故D正确。拓展提升1.利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型2.利用9331判断子代中重组个体所占比例子代中重组个体所占的比例分别为3/8和5/8。子代中纯合子占1/4，重组纯合子占1/8。3.利用典型数据验证自由组合定律（1）直接验证法若F1的花粉在显微镜下观察，呈现四种组合形态，且比例为1111，则两对等位基因位于两对同源染色体上。（2）间接验证法测交法孟德尔杂交实验的验证测交时子代出现四种表现型的个体，且比例为1111。两对等位基因位于两对同源染色体上。自交法孟德尔杂交实验的重复杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体，且比例为9331。两对等位基

11、因位于两对同源染色体上。1.已知玉米的体细胞中有10对同源染色体，下表为玉米6个纯系的表现型、相应的基因型（字母表示）及所在的染色体。品系均只有一种性状是隐性的，其他性状均为显性。下列有关说法正确的是（）A.若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律，选作亲本的组合可以是和B.若要验证基因的自由组合定律，可选择品系和做亲本进行杂交C.选择品系和做亲本杂交得F1，F1自交得F2，则F2表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为1/9D.玉米的高度与胚乳颜色这两种性状的遗传遵循自由组合定律【解析】选C。据题意可知，品系和控制节长短的基因型是DDDD，后代不发生性状分离，无法验证基因的分离定律，故

12、A错误。品系和只有控制胚乳味道的基因型是SSss，可用来验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律；品系和，控制相对性状的基因型是bbDDBBdd，亲本杂交得F1，F1自交得F2，其中B_D_为长节高茎，占9/16，其中只有BBDD是纯合子，占1/9；控制玉米的高度与胚乳颜色这两对性状的基因位于一对同源染色体上，与“位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合”不符。2.（2011安庆模拟）孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说演绎”法，该方法的基本内涵是：在观察与分析的基础上提出问题后，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验证明假说。下列相关叙述中不正确的是（）A

13、.“豌豆在自然状态下一般都是纯种”属于孟德尔假说的内容B.“为什么F1只有显性性状、F2隐性性状又出现了呢？”属于孟德尔提出的问题之一C.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验D.“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容【解析】选A。孟德尔通过豌豆杂交实验提出了问题：为什么F1只有显性性状？隐性性状为什么在F2中又出现了？为解释这些问题，孟德尔作出了假设：生物的性状是由遗传因子决定的，遗传因子在体细胞中成对存在；配子中只含有每对遗传因子中的一个；受精时雌雄配子的结合是随机的。孟德尔利用假说对F1与隐性个体的杂交结果进行了推测，并用测交实验来检验推测结果。3.（20

14、11烟台模拟）基因型为AA和aa的个体杂交产生F1，通过连续自交直到Fn，则在此过程中（）A.AA和aa的亲本不含等位基因，杂交结果不符合分离定律B.此过程共发生了n次等位基因的分离C.杂交后代基因型比例保持不变D.A和a的基因频率保持不变【解析】选D。基因型为AA和aa的亲本虽然无等位基因，但仍存在相同基因的分离，符合基因分离定律；F1（基因型为Aa）连续自交，到第n代时，共发生了n-1次等位基因分离；基因型为Aa的个体连续自交后代中，杂合子（Aa）的比例占（1/2）n，显性纯合子和隐性纯合子的比例分别是1-（1/2）n/2，因此杂交后代基因型比例是不断变化的，但理想状态下A、a的基因频率是

15、不变的，各占50%。4.（2010浙江高考）苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白的抗螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因组中，培育出一批转基因抗螟水稻。请回答：（1）选用上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到F1，从F1中选取一株进行自交得到F2，F2的结果如下表：分析表中数据可知，控制这两对性状的基因位于染色体上，所选F1植株的表现型为。亲本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有种。（2）现欲试种这种抗螟水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示检验过程（显、隐性基因分别用B、b表示），并作简要说明。（3）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病（抗稻瘟病为显性性状），请

16、简要分析可能的原因。【解析】(1)分析F2的结果可知，抗螟不抗螟=31、非糯性糯性=31，所以抗螟对不抗螟为显性，非糯性对糯性为显性，且基因位于常染色体上，F1植株的表现型抗螟非糯性为双杂合子；抗螟非糯性水稻为双显性个体，可能的基因型最多有四种。(2)欲判断抗螟水稻是否为纯合子，可以采用自交或测交的方法，自交的情况下如果后代全是抗螟水稻，则亲本中的抗螟水稻为纯合子，如果出现31的性状分离比，则亲本中的抗螟水稻为杂合子；测交的情况下如果后代全是抗螟水稻，则亲本中的抗螟水稻为纯合子，如果出现11的性状分离比，则亲本中的抗螟水稻为杂合子。(3)由题干可知抗螟虫基因表达产生的毒蛋白能杀死螟虫，也可能会

17、杀死稻瘟病的病原体，或能抑制稻瘟病的病原体表达。答案:(1)两对非同源抗螟非糯性水稻4(2)把该抗螟水稻和不抗螟水稻进行测交，若出现性状分离则为杂合子，若没有性状分离，则为纯合子。(3)抗螟虫基因能够抑制稻瘟病的病原体的表达抗螟虫基因表达产生的毒蛋白也能杀死稻瘟病的病原体活用遗传定律分析人类遗传病角度一遗传系谱图的分析【典例3】（2011广东高考）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（）A.该病为常染色体显性遗传病B.-5是该病致病基因的携带者C.-5和-6再生患病男孩的概率为1/2D.-9与正常女性结婚，建议生女孩【标准解答】选B。根

18、据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且该病致病基因不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，A错误。无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，-5均是该病致病基因的携带者，B正确。如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，则概率为1/4，C错误。如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则生女孩也有可能患病，D错误。角度二计算遗传病的患病概率【典例4】（2010广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲

19、的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因用B和b 表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。【标准解答】（1）色盲症是伴X染色体隐性遗传病，双亲表现型正常而儿子色盲说明其母亲是携带者，可判定其父亲基因型为XBY,其母亲基因型为X

20、BXb，由于男孩是色盲，并且含两条X染色体，故基因型为：XbXbY。用“”和“”分别表示正常女和正常男、用“”和“”分别表示患病男和患病女，可以表示出该家庭的系谱图。（2）儿子含色盲基因的X染色体只能来自于母亲，儿子的基因型为XbXbY，可推知，其母亲产生的卵细胞的基因型是：XbXb，说明减数第一次分裂中B、b等位基因正常分离，而减数第二次分裂b与b分离异常。（3）可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：XBYXBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY。可以看出：色盲患者

21、占1/4。（4）人类的染色体由22对常染色体和1对性染色体组成，因每对常染色体上的遗传信息相同，故在进行测序时，22对常染色体只测22条即可。女性的性染色体为同型的，而男性的性染色体则为异型的，且其上的遗传信息有差异，所以性染色体要测X和Y两条。所以，人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列。答案:（1）如图（2）母亲减数第二次（3）不会 1/4 (4)24拓展提升1.“排除法”分析遗传系谱图（1）确认或排除伴Y染色体遗传观察遗传系谱图 父病子全病，女全不病伴Y染色体遗传父病子女均有患者非伴Y染色体遗传（2）确定遗传性状的显、隐性无中生有隐性遗传病有中生无显性遗传病（3）确定是常染色体遗传

22、还是伴X染色体遗传已确定为隐性遗传病父亲正常女儿患病母亲患病儿子正常女患者的父亲或儿子都患病伴X染色体隐性遗传已确定为显性遗传病父亲患病女儿正常母亲正常儿子患病男患者的母亲和女儿都患病伴X染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传2.“分解思想”解决两病同患问题（1）首先推导出双亲的基因型；（2）然后计算出患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b；（3）患甲、乙两种病的概率为ab；（4）只患一种病的概率为a+b-2ab；（5）患病的概率为a+b-ab；（6）只患甲种病的概率为a-ab,只患乙种病的概率为b-ab。1.（2011南昌模拟）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.XY型

23、性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】选B。人类的Y染色体都比X染色体短小，而其他生物的则不一定。雌配子一定含有X染色体，而雄配子有的含有X染色体，有的含有Y染色体。有的生物是雌雄同体的，没有性别之分，细胞中没有常染色体和性染色体之分。2.（2011莱芜模拟）人类性染色体上存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B.片段上的基因能发生

24、交叉互换C.片段上基因控制的遗传病患者全为男性D.性染色体上的所有基因都能控制性别【解析】选D。片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者；片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换；片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。3.(2011天津高考)某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（）A.h基因特定序列

25、中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B.-1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲C.-2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为XHXhD.-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2【解析】选D。分析图1可知H、h被酶切后的结果不同，前者被分为两段，而后者只有一段，且碱基数目没有发生变化，由此可以推出后者中酶切位点的消失是碱基序列改变的结果，A正确。图2中-1为患者，基因诊断中只出现142 bp片段，他X染色体上的致病基因为h,他的X染色体来自母亲，所以致病基因来自母亲，B正确。-2的基因诊断中出现142

26、bp、99 bp 和43 bp三个片段，说明她的基因有H、h两种，C正确。-3的丈夫表现型正常，-3为正常人，她的父亲是正常人，母亲为致病基因的携带者，则她为携带者的概率为1/2，则他们的儿子基因诊断中出现142 bp即为患者的概率为1/21/2=1/4，D错误。自由组合定律中的9331的变式含两对等位基因的纯合子杂交产生的F1自交，依据自由组合定律，通常情况下子代产生比例为9331的四种表现型，但出现异常比例时两对等位基因仍遵循自由组合定律，属于9331的变式，总结如下：除以上异常比例外还可能出现133，即双显性、双隐性和一种单显性表现出同一种性状，另一种单显性表现出另一种性状。【易错典例】

27、(2011福建高考)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据：请回答：（1）结球甘蓝叶色性状的遗传遵循定律。（2）表中组合的两个亲本基因型为，理论上组合的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为。（3）表中组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为_。若组合的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为。（4）请用竖线（）表示相关染色体，用点()表示相关基因位置，在如图圆圈中画出组合的F1体细胞的基因型示意图。【易错分析】（1）不善变通，不能利用151推出亲本组合的基因型，实际上151是9331的变

28、式，控制相对性状的两对等位基因符合自由组合定律。不能利用31推出亲本组合的基因型，实际上31的性状分离比，类似于一对杂合子自交而另一对为纯合子。(2)分析题意获取信息的能力较弱。对题干中的关键信息“理论上组合F2紫色植株中，纯合子所占的比例”识别有误，错把“紫色植株中”当做“F2中”，得出3/16的错误结论。对题中信息“画出组合的F1体细胞的基因型示意图”理解不透彻，既然是“基因型示意图”，图中必须表示出基因组成，体现出基因与染色体的关系。【解析】本题考查遗传的基本规律。（1）从题干知该性状由两对分别位于3号和8号染色体上的等位基因控制，符合自由组合定律。（2）由表中组合知F1自交得F2中紫色

29、叶与绿色叶比值为151，则F1的基因型为AaBb，绿色叶为隐性，所以基因型为aabb，纯合紫色叶基因型为AABB；F2紫色叶基因型包括A_B_、A_bb、aaB_，紫色叶为15份，其中1AABB、1AAbb、1aaBB为纯合子基因型，所以纯合子所占比例为3/15=1/5。（3）表中组合中F1自交得F2中紫色叶与绿色叶比值为31，说明类似于一对杂合子自交而另一对纯合，绿色叶为隐性，所以基因型为aabb，若可能是aa纯合，则F1为aaBb，相应紫色叶亲本基因型为aaBB；也可能是bb纯合，则F1为Aabb，相应紫色叶亲本基因型为AAbb；所以紫色叶亲本基因型为AAbb或aaBB。F1基因型为Aab

30、b或aaBb，与aabb杂交，类似于测交，所以后代紫色叶与绿色叶比值为11。(4)组合中F1的基因型为AaBb，其中A与a位于一对同源染色体上、b与B位于另一对同源染色体上，示意图见答案。答案：（1）自由组合(2)AABB、aabb 1/5(3)AAbb（或aaBB）紫色叶绿色叶=11（4）“自交”不等于“自由交配”（1）概念理解错误：误认为“自交”是“自由交配”的简称，实际上自交指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配；而自由交配是指在一个有性繁殖的生物种群中，群体中的雌雄个体随机交配。（2）基因和基因型频率的变化规律不同自交：杂合子连续自交时，尽管基因频率不变，但后代的基

31、因型频率会发生改变，表现为纯合子的概率不断增大，杂合子的概率不断减小。自由交配：在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同时，后代保持基因频率及基因型频率不变。（3）计算基因型频率的方法有差异自由交配可有如下三种计算方法：基因型法、配子法、遗传平衡定律法；而自交不能用遗传平衡定律法计算，只能用其他两种方法。【易错典例】（2011潍坊模拟）如果在一个种群中，基因型AA的比例占25%，基因型Aa的比例占50%，基因型aa的比例占25%。已知基因型为aa的个体失去求偶繁殖能力，则随机交配一代后，子代中基因型为aa的个体所占的比例为A.1/6 B.1/9 C.1/16 D.1/4【易错分析】(1)将自交和自由交配混淆，按自交计算该题。即1/3AAAA1/3AA，2/3AaAa1/6AA、1/3Aa、1/6aa，因此aa占1/6，误选A项。（2）审题不仔细，计算时忘记“基因型aa的个体失去求偶繁殖能力”，将亲本中可育型Aa比例算作1/2，故后代中aa所占比例为1/21/21/41/16，误选C项。【解析】选B。由题意可知，可育个体的基因型为AA和Aa，其中Aa占2/3，仅Aa自交的后代可产生基因型为aa的个体，故aa的概率为2/32/31/41/9。