2021-2022学年新教材高中化学 课时作业5 芳香烃（含解析）新人教版选择性必修第三册.docx

1、芳香烃1下列有关芳香族化合物的说法正确的是()A其组成符合通式CnH2n6(n6)B是分子中含有苯环的烃C是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D是分子中含有苯环的有机物2已知某芳香烃的分子式为C8H10，该芳香烃的一氯代物有5种，且该芳香烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时，生成苯甲酸，则该芳香烃为()A邻二甲苯B乙苯C对二甲苯D间二甲苯3苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为()A2,4二甲基3乙基苯B1,3二甲基2乙基苯C1,5二甲基6乙基苯D2乙基1,3二甲基苯4下列各组物质中，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是()A乙烯、乙炔B己烷、苯C己烯、乙苯D苯、二甲苯5将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应所

2、得的产物可能有()AB只有CD全部6关于的说法正确的是()A所有碳原子有可能都在同一平面上B最多可能有9个碳原子在同一平面上C只可能有3个碳原子在同一直线上D有7个碳原子可能在同一条直线上7对于苯乙烯()的下列叙述：使酸性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯中；能与浓硝酸发生取代反应；所有的原子可能共平面；是苯的同系物。其中正确的是()ABCD全部正确8有八种物质：甲烷苯聚乙烯聚异戊二烯2丁炔环己烷邻二甲苯环己烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是()ABCD9下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有相似性的是()A苯不与溴水发生加成反应B苯不能被KMn

3、O4酸性溶液氧化C1mol苯能与3molH2发生加成反应D苯能够燃烧产生浓烟105060时，苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯，反应装置如图所示。下列对该实验的描述错误的是()A最好用水浴加热，并用温度计控温B长玻璃管起冷凝回流作用C提纯硝基苯时只需直接用水去洗涤，便可洗去混在硝基苯中的杂质D加入过量硝酸可以提高苯的转化率11下列关于苯的叙述正确的是()A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键12二甲苯苯环上的一个氢原子被溴取代后生成

4、的一溴代物有六种结构，它们的熔点如表所示。下列叙述正确的是()二甲苯一溴代物的熔点/234206214204212205对应的二甲苯的熔点/134825482548A.熔点为234的是一溴代间二甲苯B熔点为234的是一溴代邻二甲苯C熔点为48的是间二甲苯D熔点为25的是对二甲苯13以下是几种苯的同系物，回答下列问题：(1)之间的关系是_。(2)按习惯命名法命名，的名称为_；按系统命名法命名，的名称分别为_、_。(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是_(填序号)，中苯环上的一氯代物有_种。(4)的同分异构体有多种，除外，写出苯环上一氯代物有2种，且与互为同分异构体的有机物的结构简

5、式：_，它按系统命名法命名为_。14硝基苯是重要的精细化工原料，是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。制备硝基苯的过程如下：配制混酸，组装如图反应装置。取烧杯(100mL)，用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混合酸，加入恒压滴液漏斗中。把18mL苯加入三颈烧瓶中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀。在5060下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。已知：(1)HNO3(浓)H2OHNO3(浓)H2O(2)可能用到的有关数据列表如下：物质熔点/沸点/密度(20)/ (gcm3)溶解性苯5.5800.88

6、微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水1,3二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸/831.4易溶于水浓硫酸/3381.84易溶于水请回答下列问题：(1)配制混酸应先在烧杯中加入_。(2)恒压滴液漏斗的优点是_。(3)实验装置中长玻璃管可用_(填仪器名称)代替。(4)反应结束后产品在液体的_(填“上”或“下”)层，分离混酸和产品的操作方法为_。(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时，怎样验证已洗净？_。(6)为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入_除去水，然后蒸馏。课时作业5芳香烃1解析：芳香族化合物指的是分子中含有苯环的有机物。答案：D2解析：C8H10的四种

7、芳香烃同分异构体分别是A、B、C、D四种物质，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化时生成苯甲酸，则只有乙苯符合题意。答案：B3答案：B4答案：D5解析：苯的同系物与液溴在铁粉的催化作用下，只发生苯环上的取代反应，可取代甲基邻位、间位、对位上的氢原子，也可以将苯环上多个氢原子都取代；而在此条件下，甲基上的氢原子不能被取代，因此不可能有。答案：C6解析：A.乙炔分子是直线形分子，苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子，在乙烯的平面上。由于乙炔分子中碳原子所在直线上有四点在苯分子的平面上，因此所有点都在苯的平面上，所以苯分子与乙烯分子的平面可能共平面，正确。B.通过A选项分析可

8、知最多在一个平面的碳原子数为11，错误；C.苯分子中对角线上的碳原子在一条直线上，与该两个碳原子连接的碳原子也在这条直线上，乙烯分子中键角是120，因此可能有5个碳原子在同一直线上，错误；D.根据C选项分析可知有5个碳原子在同一直线上，错误。答案：A7解析：物质性质推测可根据其结构特征来分析解答，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，其性质应与苯、乙烯有相似之处，从分子结构来看，是两个平面结构的组合，而这两个平面有可能重合，故的说法正确；苯环上可发生取代反应，故的说法正确；碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化，也可能发生加聚反应，故说法正确；苯乙烯属于烃类，而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂，故的说法不

9、正确，而的说法正确；苯基与烷基相连才是苯的同系物，的说法不正确。答案：C8解析：、中含有，中含有CC，符合要求。答案：C9解析：苯能与H2加成，类似于烯烃性质。答案：C10解析：该反应温度不超过100 ，所以用水浴加热，A项正确；因反应物受热易挥发，所以用长玻璃管起冷凝回流作用，B项正确；用水洗涤不能除去没反应完的苯，因为苯不溶于水而易溶于硝基苯，C项错误；加入过量硝酸可以使平衡向右移动，从而提高苯的转化率，D项正确。答案：C11解析：为苯的溴代反应，生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A项错误。为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基苯，为烃的衍生物，C项错误。苯分子中无碳碳双键，D项错误。答案：

10、B12解析：二甲苯存在三种结构：邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯，它们苯环上的一个氢原子被溴原子取代后的一溴代物有如下几种情况： (两种)； (三种)； (一种)。对照表中的数据可知：熔点为234 的是一溴代对二甲苯，熔点为48 的是间二甲苯；熔点为25 的是邻二甲苯。答案：C13解析：(1)的分子式均为C8H10，但结构不同，互为同分异构体。(2)苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的碳原子的位号定为最小。(3)如果苯环上有对称轴，找准对称轴分析；中苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。(4)苯环上的一氯代物有2种，则此有机物可能有两个不同取

11、代基，而且两个取代基处于对位。答案：(1)互为同分异构体(2)间二甲苯1,4二甲苯1,2,3三甲苯(3)3(4) 1甲基4乙基苯14解析：(1)由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，所以配制混酸应将浓硫酸加入浓硝酸中。(2)采用恒压滴液漏斗，可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下。(4)反应结束后产生的硝基苯、1,3二硝基苯在液体的下层，分离互不相溶的液体混合物采用的方法是分液。(5)粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤，如果洗涤干净，则洗涤液中不含有CO，所以检验产品已经洗干净的方法是取最后一次洗涤液，加入氯化钙溶液，若无沉淀生成，说明已经洗干净。(6)为了得到更纯净的硝基苯，使之不含有水，可以先向液体中加入无水CaCl2除去水，然后蒸馏得到产品。答案：(1)浓硝酸(2)可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下(3)冷凝管(4)下分液(5)取最后一次洗涤液，向其中加入氯化钙溶液，无沉淀生成，说明已洗净(6)氯化钙