2021版新高考1版生物一轮教师用书：第5单元 《拓展微课7》　遗传系谱图的综合判断及概率计算 WORD版含答案.docx

1、 拓展微课7遗传系谱图的综合判断及概率计算1.确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为 伴Y遗传 ,如图1。图1(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。2.确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图2。(2)“有中生无”是显性遗传病,如图3。3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)已确定是隐性遗传的系谱图若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如图4。若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图5。(2)已确定是显性遗传的系谱图若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,

2、如图6。若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图7。4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定。如图8最可能是伴X显性遗传。图81.【不定项选择题】下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知-1、-3为M型,-2、-4为N型。下列叙述正确的是()A.-3的基因型可能为LMLNXBXBB.-4的血型可能为M型或MN型C.-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.-1携带的Xb

3、可能来自-31.答案AC根据题干信息及所学知识分析系谱图,仅就红绿色盲遗传病来分析,-1的基因型是XbY,由此判断-1的基因型为XBY、-2的基因型为XBXb,进一步推断-3的基因型为XBXB或XBXb;仅就MN血型分析,根据题干信息知-1、-2分别为M型和N型,他们的基因型分别为LMLM、LNLN,由此判断-3的基因型为LMLN;综合上述分析,可确定-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb,A正确。根据题干信息知,-3、-4分别为M型和N型,他们的基因型分别为LMLM、LNLN,由此判断-4的基因型为LMLN,-4的血型为MN型,B错误。结合上述分析知,-1的基因型为XBY、-2的基

4、因型为XBXb,进一步推断-2的基因型为XBXB或XBXb,由此可判断-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2,C正确。由-4为正常男性可知-4不携带Xb,所以-1携带的Xb只能来自-3,而-3携带的Xb只能来自-2,D错误。2.(2019浙江4月选考)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是()A.若2的性染色体组成为XXY,推测4发生染色体变异的可能性大于5B.若4与5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1与3基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的

5、概率是24/39D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/392.答案B据图分析,甲病属于常染色体隐性遗传病(设由a基因控制),乙病属于伴Y染色体遗传病(设由B基因控制)。若2的性染色体组成为XXY,由于2患有乙病,则2基因型为XXYB,4和5的染色体组成为XYB和XX,因此难以判断4发生染色体变异形成异常配子的可能性是否大于5,A错误;5的基因型可能为AaXX或AAXX,根据人群中甲病的发病率为1/625,可推出P(a)=1/25,P(A)=24/25,则健康人的基因型是Aa的概率=(1/2524/252)/(1/2524/252+24/2524/25)=1/13,若4(aaX

6、YB)与5(1/13AaXX、12/13AAXX)再生1个孩子,患甲病概率是1/131/2=1/26,只患乙病概率=12/131/2+1/131/21/2=25/52,B正确;1与3(AaXX)基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是1/132/3+12/131/3=14/39,C错误;若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是2/31/131/4=1/78,D错误。3.(2019江苏南通模拟)如图是某单基因遗传病的遗传系谱图(深色代表患者),相关分析正确的是()A.该病属于伴X染色体显性遗传病B.4是纯合子的概率为1/3C.3、4再生一个患病男孩的概率为1/2D.6与正常男性婚

7、配生一个正常女孩的概率为1/63.答案D设相关基因用A、a表示,根据1和2有病,5正常,判断该病为显性遗传,又根据4有病,8正常,判断该病为常染色体显性遗传病;由于4的儿子9和女儿8正常,所以4为杂合子Aa;3正常,所以其基因型为aa,3和4再生一个患病男孩的概率为1/21/2=1/4;6的基因型为1/3 AA、2/3 Aa,与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为2/31/21/2=1/6。4.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传B.2有两种基因型,8基因型有四种可能C.若4与5结婚,生育一个

8、患两种病孩子的概率是5/12D.若1与8近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/484.答案C根据系谱图和题意分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病。假设控制甲、乙两病的等位基因分别为A、a和B、b,图中2正常,其有患乙病的女儿2,说明2的基因型为aaXBXb;4和5患甲病,后代有正常的女儿和患乙病的儿子,说明4和5基因型分别为AaXBXb、AaXBY,则8基因型(A_XBX-)可能有22=4(种);据系谱图分析可知,4的基因型为AaXBXb,5的基因型为1/3 AAXbY或2/3 AaXbY,则他们生育一个患两种病孩子的概率=(1-2/31/4)1/2=5/12;由图可知

9、,1基因型为AaXBY,8有关甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,有关乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,因此对于甲病,子代正常的概率为2/31/4=1/6,对于乙病,子代正常的概率为1-1/21/4=7/8,所以其后代正常的概率为1/67/8=7/48。题后悟道方法1.集合图示两病概率计算(1)只患甲病:m-mn=m(1-n);(2)只患乙病:n-mn=n(1-m);(3)患病概率:m+n-mn;(4)只患一种病:m+n-2mn。2.“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩所占的比例。