医学考试-中级主管药师相关专业知识-11-2.pdf
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- 医学 考试 中级 主管 药师 相关 专业知识 11
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1、 中级主管药师相关专业知识-11-2(总分:40 分,做题时间:90 分钟)一、(总题数:16,score:16 分)1.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是 A全国人大常委会 B国务院 C卫生部 D国家药品监督管理局 E国家中医药管理局 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:根据医疗用毒性药品管理办法的规定,即可选出答案。2.药品管理法适用于 A所有与药学有关的单位和个人 B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E所有有关药品
2、研制、生产、经营、使用的单位和个人 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:根据药品管理法规定适用范围的内容,即可选出答案。3.三级医院药学部门负责人应 A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 C具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任 D具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务 【score:1 分】【A
3、】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:根据医疗机构药事管理暂行规定,三级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格。4.我国的药品质量监督管理的原则不包括 A质量第一的原则 B以社会效益为最高原则 C以经济效益为主的原则 D法制化与科学化高度统一的原则 E专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:根据我国药品质量监督管理原则的规定,即可选出答案。5.关于新发布的处方管理办法叙述错误的是 A医生必须在处方修改处签名并注明修改日期 B处方中不得使
4、用“遵医嘱”、“自用”等字句 C每张处方不得超过 5 种药品 D医生应注明临床诊断 E年龄可注“成”而不必写实际年龄 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:根据处方管理办法中的有关规定,且p 可选出答案。6.目前,我国有毒性中药 A11 种 B12 种 C27 种 D28 种 E30 种 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定,即可选出答案。7.麻黄碱管理办法规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A医疗机构执业许可证 B医疗机构制剂许可证 C麻醉药品购用印
5、鉴卡 D一类精神药品购用印鉴卡 E毒性药品购用印鉴卡 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:根据麻黄碱管理办法中的有关管理规定,即可选出答案。8.根据药品管理法实施条例的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业 A必须没收 B必须销毁 C不得销售使用 D不得使用 E限制销售 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:9.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 A执业医师 B执业医师和执业药师 C所有医师 D医务科主任 E检验师 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思
6、路:按照处方管理办法中处方权的规定,即可选出答案。10.关于药品包装叙述错误的是 A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装 B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”宇样 E药品的通用名称必须用中文显著标示 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:按照药品包装的管理规定,即可选出答案。11.关于处方制度,下列叙述错误的是 A处方内容包括前记、正文、签名 3 个部分 B处方中所用药品名可以
7、为中文名和外文名 C处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义 D发生药疗事故时,处方是追查责任的依据 E药师具有处方审核权,但没有处方权和处方修改权 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:按照处方管理办法的有关规定,即可选出答案。12.组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是 A药品认证委员会 B新药审评委员会 C药典委员会 D药品检验所 E药品审评委员会 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:按照 SFDA 中的直属机构的职能划分,即可选出答案。13.禁止发布广告的药品是 A中
8、成药 B生化药品 C医疗机构配制的制剂 D抗生素 E处方药 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:根据药品管理法实施条例的规定,医疗机构配制的制剂禁止发布广告。14.下列说法正确的是 A国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理 B经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到本辖区麻黄碱定点生产企业购买 C购用麻黄碱的单位不得自行销售,但可相互调剂 D麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 E麻黄碱购用证明由卫生部统一印制 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:根据麻黄碱的购销和使用管理的规定,即可选出答案。15.开
9、办药品生产企业必须首先取得 A药品生产许可证 B药品生产合格证 C营业执照 D药品生产批准文号 E执业药师资格证书 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:根据药品管理法规定开办药品生产企业必须具备的条件,即可选出答案。16.麻黄碱管理办法规定,不包括 A伪麻黄碱 B盐酸麻黄碱 C草质麻黄茎 D硫酸麻黄碱 E麻黄浸膏 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:根据麻黄碱管理办法规定中的种类,即可选出答案。二、(总题数:5,score:10 分)A消除 B肝肠循环 C生物转化 D生物等效性 E酶诱导作用 【sc
10、ore:2.50】(1).药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:根据生物转化的定义,即可选出答案。(2).药物在体内的代谢和排泄过程【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:根据消除的概念,即可选出答案。(3).药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:根据肝肠循环的定义,即可选出答案。(4).某些药物可使体内药酶活性、数量升高【score:0.50】【A】【B】【C】【D】
11、【E】【此项为本题正确答案】本题思路:酶促的概念即可选出答案。(5).一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:根据生物等效性的定义,即可选出答案。A微粉硅胶 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羧甲基淀粉钠 D氮酮 E糖浆 【score:2.50】(1).下列物质中,用作肠溶衣材料的是【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).下列物质中,用作黏合剂的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思
12、路:(3).下列物质中,用作透皮吸收促进剂的是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(4).下列物质中,用作崩解剂的是【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(5).下列物质中,用作润滑剂的是【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:A首关效应 B生物等效性 C相对生物利用度 D绝对生物利用度 E肝肠循环 【score:2.50】(1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度是【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思
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