2022届高考化学一轮复习 第十一章 第36讲 烃和卤代烃课时作业练习（含解析）.docx

1、36讲 烃和卤代烃1下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液解析：要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正

2、确。答案：A2柑橘中柠檬烯的结构可表示为。下列关于这种物质的说法正确的是()A与苯的结构相似，性质也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易发生取代反应，难发生加成反应D该物质极易溶于水解析：根据柠檬烯的结构可知，柠檬烯属于烃，故其不溶于水；含有碳碳双键，故易与溴发生加成反应；与苯的结构不同，故其性质与苯的也不同。答案：B3以下结论，判断正确的是()选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种解析：A项，CH2=CHCH3

3、中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。答案：D4卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()解析：C项，2甲基丙烷中存在2种不同化学环境的H，一氯代物有2种，故不适合由相应的烃经卤代反应制得，故选C。答案：C5下列关于甲、乙、丙、丁四种

4、有机物说法正确的是()A四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙发生消去反应得到两种烯烃解析：A项，因各有机物中不含有Br，所以没有Br2生成，错误；C项，加入NaOH的醇溶液共热，甲、丙、丁不能发生消去反应，故无沉淀生成，错误；D项，只能生成一种产物即丙烯，错误。答案：B6如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是()ABCD解析：与酸性高锰酸钾溶液发生反应，得到的产物中含有CO

5、OH、Br两种官能团，错误；与水在酸性条件下发生加成反应，得到的产物中含有OH、Br两种官能团，错误；与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团，正确；与HBr发生加成反应，形成的产物中只含有Br原子一种官能团，正确。答案：C7、三种物质的分子式均为C9H12。下列说法错误的是()A与苯互为同系物B的一氯代物只有2种C和分子中所有碳原子均可处于同一平面D和都能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色解析：分子为异丙苯，与苯互为同系物，A正确；分子中中心碳原子所连的原子团相同，分子中含有2类氢原子，则一氯代物有2种，B正确；和分子中均含有饱和碳原子，所有碳

6、原子一定不处于同一平面上，C错误；和都含有碳碳双键，都能与Br2的CCl4溶液发生加成反应、都能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，D正确。答案：C8为检验某卤代烃中的X元素，某同学设计了下列实验操作步骤，请完成其中的空白。(1)取少量卤代烃；(2)加入_溶液，加热煮沸；(3)冷却；(4)加入_至溶液_；(5)加入AgNO3溶液，观察_，判断X元素的种类。解析：由于卤代烃为非电解质，不能发生电离，所以若要检验卤代烃分子中的卤素，首先应利用其与碱溶液的取代反应，将卤原子取代“出来”生成NaX，然后再采用检验卤素离子的方法去检验。因此一般检验卤代烃中卤素的实验顺序为取卤代烃样品，加入稀NaOH溶液共

7、热，反应充分后，再加入稀硝酸中和剩余的碱液，使溶液酸化后，再加入硝酸银溶液，根据生成沉淀的颜色判断卤素的种类。这一实验方法不仅可以用于定性检验卤代烃中卤素的种类，还可用于定量测定卤代烃的含量或卤代烃中卤原子的含量。答案：(2)NaOH(4)稀硝酸显酸性(5)生成沉淀的颜色9(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式为_。(2)有机物A的结构简式为若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_种结构；若A是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有_种结构。解析：(1)由M(CnH2n)70,14n70，n5，即烯烃的分子式

8、为C5H10；戊烯加成后所得的产物(戊烷)中含有3个甲基，表明在戊烯分子中只含有一个支链，且该支链为甲基。此时戊烯的碳骨架结构为其双键可在、三个位置，有三种可能的结构，所以共有3种结构简式。(2)有机物A的碳骨架结构为对应的单烯烃中双键可位于、五个位置，而对应的炔烃中三键只能位于一个位置。答案：(1)C5H10(2)5110玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2发生反应。(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构_(用键线式表示)。(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有结构，A可能的结构为_(用键线式表示)。解析：(

9、1)苧烯分子中含有2个,1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成，其中的某一个双键发生加成。(3)A的分子中含有，则R为C4H9，丁基有4种同分异构体。答案：(1)2(2) (3) B组提升题组11. 已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子。化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8。则B生成C的化学方程式为_。解析：合成路线中环戊烷与Cl2发生取代反应生成单氯代烃B，则B的结构简式为；根据合成路线中BC的反应条件(NaOH的乙醇溶液，加热)可知，该反应是的消去反应，化合物C的结构简式为。答案：12由环己烷可制备1

10、,4环己二醇的二醋酸酯，有关反应流程如下(其中所有无机物都已略去)：(其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应)试回答：(1)反应_属于取代反应。(2)写出结构简式：B_，C_。(3)反应所用的试剂和条件是_。解析：在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应生成与Cl2(不见光)发生反应生成在NaOH浓溶液、醇、加热条件下发生消去反应生成。因C与醋酸反应，且最终得到故可知C应为醇，可由水解得到，即C为D为D再与H2加成得到1,4环己二醇的二醋酸酯。答案：(1)(2) (3)NaOH浓溶液、醇 ，加热13(2021湖北七市联考)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，

11、红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)。(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为_；C的化学名称是_；E2的结构简式是_；反应、的反应类型依次是_、_。解析：由题目信息：烃类；含碳碳双键；相对分子质量为84；只有一种类型的氢，推出A的结构简式应为进而推出B的结构简式应为C的结构简式应为C与Br2的CCl4溶液发生1,2加成反应后得到D1，其结构简式应为D1在NaOH水溶液、加热条件下生成E1，其结构简式应为D2为D1的同分异构体，应为C与Br2的1,4加成产物，其结构简式应为E2为E1的同分异构体，是D2的水解产物，其结构简式应为反应的化学方程式为C的化学名称是2,3二甲基1,3丁二烯；反应、的反应类型依次为1,4加成反应、取代反应。答案：(1) (2)是(3) 2,3二甲基1,3丁二烯 1,4加成反应取代反应