2022版新教材生物人教版选择性必修第一册学案:第2章 第3节 神经冲动的产生和传导 WORD版含答案.docx
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1、第3节 神经冲动的产生和传导课标解读课标要求学习目标学法指导1.阐明神经细胞膜内外在静息状态具有电位差、受到外界刺激后形成动作电位,并沿神经纤维传导 2.阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学信息的转化完成 1.简述兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递(生命观念) 2.区分静息电位和动作电位(生命观念) 3.说出突触的结构(生命观念) 4.通过对实验提取信息.抓住关键.得出结论(科学思维) 5.分析滥用兴奇剂和吸食毒品的危害,向.家人朋友宜传科普(社会责任) 1.借助示意图和实验现象分析,加深对兴奋在神经元之间传递的理解,形成 “结构与功能相适应”的观念,并培养科学探究能力 2.结合模式
2、图分析兴奋传导的过程与特点 3.通过资料或网络信息了解滥用兴奋剂和吸食毒品的危害,远离毒品 自主学习必备知识一、兴奋在神经纤维上的传导1.在神经系统中,兴奋是以 电信号 的形式沿着神经纤维传导的,这种电信号也叫 神经冲动 。2.神经冲动在神经纤维上的传导过程(1)神经冲动的产生静息电位: 外正内负 机理: K+ 外流动作电位: 外负内正 机理: Na+ 内流(2)神经冲动的传导兴奋部位与未兴奋部位之间:形成 局部电流 。局部电流方向:膜内 由兴奋部位未兴奋部位 ,膜外 由未兴奋部位兴奋部位 。原理:局部电流刺激未兴奋部位,膜电位产生“ 外正内负外负内正 ”的变化。 (3)恢复静息电位未兴奋部位
3、膜电位产生“ 外正内负外负内正 ”的变化,即产生神经冲动,将兴奋向两侧传导,中部又恢复静息电位。3.特点兴奋在神经纤维上的传导方向是 双 向的。二、兴奋在神经元之间的传递1.突触小体:神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。2.神经元之间兴奋传递的结构基础突触(1)突触的模式图(2)突触的常见类型a.轴突细胞体型,表示为。b. 轴突树突 型,表示为。(3)神经递质a.神经递质只存在于 突触小泡 中,在神经元之间传递兴奋,使后一个神经元发生兴奋或抑制。b.神经递质起作用后会与受体 分开 ,并迅速 被降解 或 回收进细胞 ,以免 持续发挥作用 。3.传递过程
4、(1)过程:轴突 突触小体 突触小泡 突触前膜 释放 神经递质 突触间隙 突触后膜(下一个神经元) 神经递质被降解或回收。(2)信号转换:电信号 化学信号 电信号。(3)传递特点a. 单向 传递:由于神经递质只存于突触小泡中,只能由 突触前膜 释放,然后作用于突触后膜上。b.突触延搁:突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。提醒:(1)突触不仅是神经元之间的连接,神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的,神经元释放的神经递质可以作用于这些肌肉或腺体,引起肌肉的收缩或腺体的分泌。(2)突触小体突触a.组成不同:突触小体是上一个神经元轴突末端膨大部
5、分,其上的膜构成突触前膜,是突触的一部分;突触由两个神经元构成,包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。b.信号转变不同:在突触小体上的信号转变为电信号化学信号;在突触处完成的信号转变为电信号 化学信号 电信号。三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害1.对神经系统产生影响的作用机理(1)作用位点:往往是 突触 。(2)作用机理:促进神经递质的 合成和释放 速率;干扰神经递质与 受体 的结合;影响 分解 神经递质的酶的活性。2.兴奋剂、毒品及其危害(1)兴奋剂:原是指能提高 中枢神经系统 机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称。兴奋剂具有增强人的 兴奋程度 ,提高 运动速度 等作用。(2)毒品:指 鸦片
6、 、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、 可卡因 以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品,有些兴奋剂就是毒品。(3)危害(以可卡因为例)a.使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,使多巴胺留在突触间隙持续发挥作用,导致突触后膜上的 多巴胺受体 减少,影响机体正常的生命活动。b.干扰 交感神经 的作用,导致心脏功能异常,还会抑制 免疫系统 的功能。c.产生 心理依赖性 ,长期吸食易产生触幻觉和嗅幻觉等。3.责任和义务珍爱生命、远离毒品,向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害,是我们每个人应尽的责任和义务。互动探究关键能力 主题学习一 兴奋在神经纤维上的传导情境探究1.下图为枪乌贼的
7、神经纤维上兴奋的产生与传导模式图,请分析并思考有关问题:(1)若测量该神经纤维上的静息电位和动作电位,电流计的两极应怎样连接?电流计指针如何偏转?(2)未受刺激时,钾离子和钠离子在神经元内外的浓度高低分别是如何的?(3)静息电位和动作电位形成的原因是什么?(4)电位形成时,Na+ 和K+ 的跨膜运输都不消耗能量吗?为什么?(5)图中膜内、外都会形成局部电流,请写出它们的电流方向(用字母和箭头表示)。兴奋传导的方向与哪种电流方向一致?(6)若将枪乌贼的神经纤维放入一定浓度的氯化钾溶液中,并给予适当强度的刺激,神经纤维能否产生兴奋?为什么?答案:提示:(1)测静息电位:灵敏电流计一极与神经纤维a(
8、或c)区膜外侧连接,另一极与a(或c)区膜内侧连接(如图甲),指针发生一次偏转。测动作电位:灵敏电流计都连接在神经纤维a(或c)区膜外(或内)侧(如图乙),指针发生两次方向相反的偏转。(2)未受刺激时,钾离子在细胞内浓度远远高于细胞外,钠离子在细胞外的浓度远远高于细胞内。(3)静息电位产生和维持的主要原因是K+ 外流,膜外侧阳离子浓度高于膜内侧,细胞膜两侧的电位表现为内负外正。动作电位产生原因是受到刺激时,Na+ 内流,使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧,细胞膜两侧的电位表现为内正外负。(4)电位形成时,Na+ 内流和K+ 外流的方式为协助扩散,顺浓度梯度不消耗能量。但是神经细胞吸收K+ 和
9、神经细胞排出Na+ 都逆浓度梯度,是主动运输,都消耗能量。(5)膜内的电流方向是abc ,膜外的电流方向是abc 。兴奋传导的方向与膜内电流方向一致。(6)不能产生兴奋,动作电位产生的机理是钠离子内流,外界溶液没有钠离子无法产生动作电位。归纳总结1.Na+和K+运输方式的判断(1)Na+ 的内流和K+ 的外流为协助扩散,不消耗能量,都是顺离子浓度梯度进行的,都需要相应离子通道的协助。(2)Na+ 的出细胞和K+ 的进入细胞为主动运输,都是逆离子浓度梯度进行的,既需要消耗能量,又需要相应载体蛋白的协助。2.神经纤维上局部电流传导方向(1)在膜外,局部电流的方向与兴奋的传导方向相反。(2)在膜内,
10、局部电流的方向与兴奋的传导方向相同。3.兴奋在神经纤维上传导的特点(1)生理完整性:包括结构完整性和功能完整性两个方面。如果神经纤维被切断,冲动就不能通过断口继续向前传导;即使不破坏神经纤维结构上的连续性,机械压力、冷冻、电流和化学药品等因素也能使神经纤维的局部功能改变,从而中断兴奋的传导。(2)绝缘性:一条神经中包含有大量粗细不同、传导速度不一的神经纤维,诸多纤维各自传导其兴奋,基本上互不干扰,这称为传导的绝缘性。(3)双向传导:神经纤维上某一点被刺激而兴奋时,其兴奋可沿神经纤维同时向两端传导。(4)相对不疲劳性:与突触传递相比较,神经纤维可以接受高频率、长时间的有效电刺激,并始终保持其传导
11、兴奋的能力,这称为神经纤维传导兴奋的相对不疲劳性。经典例题例1(2021山东枣庄八中高二月考)如图甲为某神经纤维受到刺激后膜电位变化情况。神经细胞的静息电位和动作电位与通道蛋白关系紧密。Na+-K+ 泵是神经细胞膜上的一种常见载体,能催化ATP水解,每消耗1分子的ATP,就可以逆浓度梯度将3分子的Na+ 泵出细胞外,将2分子的K+ 泵入细胞内,其结构如图乙所示。下列根据上述资料作出的分析,正确的是( )A.图甲中静息电位的维持是Na+ 持续外流的结果B.图甲中bc段,Na+ 通过通道蛋白内流需要消耗ATPC.图乙中随着温度逐渐提高,Na+-K+ 泵的运输速率先增大后稳定D.图乙中随着O2 浓度
12、的提高,Na+-K+ 泵的运输速率先增大后稳定答案:D解析:静息电位的维持是K+ 外流的结果,A错误;图中bc段膜内正电位持续增大,是Na+ 内流的结果,Na+ 通过通道蛋白内流是顺浓度梯度,不消耗ATP,B错误;Na+-K+ 泵的化学本质是蛋白质,随着温度的提高,蛋白质最终会发生变性,导致其运输速率下降或功能丧失,C错误;O2 浓度提高会促进细胞呼吸,提高Na+-K+ 泵的运输速率,但增大到一定程度后就不再增大,即先增大后稳定,D正确。素养解读基于对动作电位和静息电位形成机理的理解,运用模型与建模等科学思维方法,培养并提高科学思维能力。素养落实1.(2020山西运城景胜中学月考)若在图甲所示
13、神经的右侧给予一适当的刺激,则电流表指针偏转的顺序依次是( )A. B.C. D.答案:A解析:当刺激传至b点前,a点和b点都为静息电位,电流表指针偏转情况为图所示;当刺激由右向左传导时,b点首先出现动作电位,a点为静息电位,电流表指针偏转情况为图所示;紧接着b点恢复为静息电位,指针两侧电位相同,此时为图所示;神经冲动继续向左传导,当神经冲动传导到a点,a点出现动作电位,b点为静息电位,则指针偏转情况为图;之后a点恢复静息电位,指针两侧电位差相同,则为图所示,所以整个过程的变化是,故选A。主题学习二 兴奋在神经元之间的传递情境探究1.突触是连接相邻神经元的特殊的结构(如图)。认真分析图示信息,
14、探讨下列问题:(1)突触前膜和突触后膜分别是神经元的哪部分结构?(2)突触前膜释放神经递质是否需要载体?是否需消耗ATP?图中神经递质被释放到突触间隙共穿越多少层生物膜?(3)神经递质与突触后膜上的受体结合后,是否持续起作用?它的去向有哪些?(4)兴奋传递过程中,在整个突触、突触前膜和突触后膜信号转换分别是怎样的?(5)突触处兴奋的传递速度与神经纤维上兴奋的传递速度相比,哪个更快?为什么?(6)- 银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合;有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性,而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当- 银环蛇毒和有机磷农药起作用时,突触
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