4.1 基因突变可能引起性状改变-练习【新教材】浙科版（2019）高中生物必修二.docx

1、第四章生物的变异第一节基因突变可能引起性状改变课后篇巩固提升基础巩固一、选择题1.显性基因(如果蝇的红眼基因W)可以突变为隐性基因(白眼基因w),而隐性基因(w)也可突变为显性基因(W),上述现象说明了基因突变具有()A.可逆性B.普遍性C.有害性D.稀有性解析根据题意可知,果蝇的红眼基因(W)可以突变为白眼基因(w),w也可突变为W,体现了基因突变的可逆性。答案A2.人类血管性假血友病基因位于X染色体上。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有()A.多方向性B.可逆性C.随机性D.重复性解析由题意可知,X染色体同一位点上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型,说明该位点上的基

2、因由于突变的多方向性产生多个等位基因。答案A3.某种群中发现一突变性状,连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为()A.显性突变(dD)B.隐性突变(Dd)C.显性突变和隐性突变D.人工诱变解析若为隐性突变,性状一经表现,即为纯合,可稳定遗传。而显性突变,一经突变即可表达,但却不一定是纯合子。若为杂合子,需要连续培养到第三代才能选出稳定遗传的纯合子。答案A4.下列有关基因突变的说法,不正确的是()A.基因突变是可遗传的变异的根本来源B.基因突变可以产生新基因,同时产生新的基因型C.一个基因可以向多个方向突变D.基因中一个碱基对发生改变,一定改变生物的性状解析基因突变会产生新基因

3、,是从“无”到“有”的过程,所以是变异的根本来源,同时产生新基因型。基因突变具有多方向性。由于密码子改变时决定的氨基酸不一定改变,因此生物性状不一定改变。答案D5.基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,原因不包括()A.能产生多种多样的基因型B.基因突变是多方向性的,可以产生适应环境的新性状C.能产生新的基因D.突变率低,但是普遍存在的解析基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,其主要原因是基因突变频率低,但具有普遍性,同时基因突变是多方向性的,能产生新的基因,可以产生适应环境的新性状。基因重组能产生多种多样的基因型。答案A6.下列关于癌症的叙述中,不正确的是()A.

4、癌细胞不同于正常细胞,能够无限增殖,形成癌症B.致癌病毒是唯一诱发细胞癌变的因子C.在致癌因子的作用下,细胞会发生癌变D.吸烟是人体摄入化学致癌物的常见途径之一解析与正常细胞相比,癌细胞能够无限增殖,进而形成癌症,A项正确;诱发细胞癌变的因子包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,B项错误;在致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因发生突变,导致细胞癌变,C项正确;吸烟是人体摄入化学致癌物的常见途径,从香烟的烟雾中可分析出20多种化学致癌因子,有的细胞受到化学致癌因子的作用变成癌细胞,D项正确。答案B7.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG,当某基因片段中

5、模板链的GAC突变为AAC时,这种突变的结果对该生物的影响是()A.一定是有害的B.一定是有利的C.有害的概率大于有利的概率D.既无利也无害解析当某基因片段中模板链的GAC突变为AAC时,转录所形成的mRNA相应位置上的碱基序列由CUG变为UUG,由题干可知CUG和UUG两种密码子决定的都是亮氨酸,这种突变的结果没有导致该基因控制合成的蛋白质的结构发生改变,因此对该生物既无利也无害。答案D8.下列叙述中不属于诱变育种的优点的是()A.提高基因突变率B.普遍提高产量C.创造新的变异类型D.大幅度改良某些性状解析诱变育种可明显提高基因的突变率;通过诱发突变和人工选择的方法,可培育出许多生产上需要的

6、新品种;但是由于基因突变具有多方向性,不能普遍提高产量。答案B9.水稻和小麦的基因突变不包括()A.DNA分子双链中,碱基对GC变成TAB.DNA分子双链中,因某种原因增加了一对碱基GCC.DNA分子双链中,因某种原因缺失了一对碱基GCD.DNA分子双链中,因某种原因缺失了一个基因解析基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、插入或缺失,引起基因结构的改变;基因突变后基因种类发生改变,但数量不变。答案D10.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是()A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生

7、变化解析对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列,若在其中部缺失1个核苷酸对,经转录后,在mRNA上可能提前形成终止密码子,使翻译过程在基因缺失位置终止,使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因的中部缺失1个核苷酸对,使相应mRNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改变,从而使合成的蛋白质中,在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。答案A二、非选择题11.下图表示人类镰刀形细胞贫血症的病因。据图回答下列问题。(1)过程是,发生的场所主要在;过程是,发生的场所是。(2)表示的碱基序列是,这是决定缬氨酸的一个,转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是。(3)父母均正常,生了一个镰刀形细胞贫血症的

8、女儿,可见此遗传病是遗传病,若HbS代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为,母亲的基因型为。解析(1)过程是由DNA转录形成RNA的过程,主要在细胞核中进行的,过程是由RNA控制蛋白质合成的过程,在核糖体上进行的。(2)是由模板链CAT转录而来的,故表示的碱基序列应该是GUA,是决定缬氨酸的密码子;谷氨酸的密码子是GAA,位于tRNA一端的反密码子是CUU。(3)父母都正常,而女儿患病,则该病是常染色体隐性遗传病。女儿患病应该是隐性纯合子,基因型为HbSHbS。其母亲应该是杂合子,基因型为HbAHbS。答案(1)转录细胞核翻译核糖体(2)GUA密码子CUU(3)常染色体隐

9、性HbSHbSHbAHbS能力提升一、选择题1.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为()A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变解析由于野生型雄鼠为纯合子,而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变,F1的雌、雄鼠中出现性状分离,所以该突变基因为显性基因,即该突变为显性突变,突变基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上。答案A2.在致癌因子的作用下,正常动物细胞可转变为癌细胞,有关癌细胞特点的叙述正确的是()A.细胞中可能发生单一基因

10、突变,细胞间黏着性增加B.细胞中可能发生多个基因突变,细胞的形态结构不变C.细胞中的染色体可能受到损伤,细胞的增殖失去控制D.细胞中遗传物质可能受到损伤,细胞膜载体蛋白减少解析细胞癌变的发生并不是单一基因突变的结果,而是一系列的原癌基因与抑癌基因的突变逐渐累积的结果,A项错误;细胞中可能发生多个基因突变,癌细胞的形态结构发生显著变化,其细胞膜上的粘连蛋白减少,细胞间的黏着性降低,B项错误;原癌基因主要控制细胞生长和分裂的进程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,如果细胞中的染色体受到损伤,导致原癌基因或抑癌基因随着它们所在的染色体片段一起丢失,则可能会出现细胞的增殖失去控制,C项正确;癌细胞中

11、遗传物质(DNA)可能受到损伤,细胞表面的粘连蛋白减少,D项错误。答案C3.为在酵母菌中高效表达丝状真菌编码的植酸酶,通过基因改造,将原来的精氨酸密码子CGG改变为酵母菌偏爱的密码子AGA(精氨酸的密码子有:CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG),对此发生的变化的叙述,错误的是()A.植酸酶氨基酸序列改变B.植酸酶mRNA序列改变C.配对的反密码子为UCUD.控制植酸酶的基因含有的氢键数目减少解析根据题干信息,通过基因改造,精氨酸的密码子CGG虽然变为了AGA,而CGG和AGA决定同一种氨基酸,所以该基因表达的植酸酶中氨基酸序列没有改变,A项错误;由于植酸酶基因改变,所以其转录的mR

12、NA序列改变,对应的反密码子也改变为UCU,B、C两项正确;根据碱基互补配对原则,密码子由CGG变为AGA,则基因中对应区段的碱基对由GC转变为AT,由于GC之间的含三个氢键,而AT之间只有2个氢键,所以整个基因中氢键数量减少,D项正确。答案A4.用病毒的毒素或代谢产物处理萌发的种子,发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(I),I不能与T配对,但能与C配对。下列相关叙述正确的是()A.这种基因突变属于自发突变B.该诱发基因突变的因素是化学因素C.连续复制三次后,含原基因的DNA分子占1/4D.突变产生的新基因与原基因互为等位基因解析这种基因突变属于人工诱发突变,A项错误;该诱发基

13、因突变的因素是生物因素,B项错误;“某基因”进行复制,以“一个碱基”发生改变的这条链为模板合成的子代DNA的结构均不同于亲代DNA,而以正常链为模板合成的子代DNA的结构均与亲代DNA相同,所以连续复制三次后,含原基因的DNA分子占1/2,C项错误;一个基因发生突变,可以产生一个以上的等位基因,因此突变产生的新基因与原基因互为等位基因,D项正确。答案D5.某化学试剂诱导基因突变的2种机制:(1)试剂分子结构与DNA分子中碱基相似,可渗入到基因分子中;(2)插入到DNA碱基对之间,导致DNA不能与RNA聚合酶结合。下列有关该试剂所引发的结果中,推断错误的是()A.使转录过程受阻B.使翻译过程受阻

14、C.使基因复制时碱基配对发生错误D.使DNA分子结构发生局部螺旋解开解析根据题干“该试剂插入到DNA碱基对之间,导致DNA不能与RNA聚合酶结合”可知,该试剂可使转录过程受阻,A项正确;根据题干信息,不能推断出该试剂可使翻译过程受阻,B项错误;根据题干“试剂分子结构与DNA分子中碱基相似,可渗入到基因分子中”可知,试剂分子可能导致基因复制时配对错误,C项正确;根据题干“试剂分子结构与DNA分子中碱基相似,可渗入到基因分子中”可知,可能会使DNA结构局部螺旋解开,D项正确。答案B二、非选择题6.如图甲表示人类镰刀形细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答

15、下列问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。(1)图中表示的遗传信息流动过程分别是:;。(2)链碱基组成为;链碱基组成为。(3)镰刀形细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。(4)6基因型是。(5)镰刀形细胞贫血症是由产生的一种遗传病。该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是和。解析(1)图中表示DNA复制,是形成mRNA,为转录过程。(2)根据碱基互补配对规律,链碱基组成为CAT,链碱基组成为GUA。(3)由系谱图知,9号女患者的父亲没有患病,说明该病为常染色体隐性遗传病。(4)10为患者,其父亲6正常,则基因型是Bb。(5)由图甲可知,镰刀形细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分少见,说明基因突变具有稀有性,该病导致个体死亡表明基因突变具有有害性。答案(1)DNA复制转录(2)CATGUA(3)常隐(4)Bb(5)基因突变稀有性有害性