《加练半小时》2020版新高考化学（鲁京津琼）一轮练习：第十章 微考点81 WORD版含解析.docx

1、1(2018云南统一检测)随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有1组峰，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。化合物C中只含一个官能团。R1CH=CHR2R1COOHR2COOH。请回答下列问题：(1)由A生成B的反应类型为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的结构简式为_。(4)F的名称为_(用系统命名法)；由D和F生成PBA的化学方程式为_；若PBA的平均聚合度为70，则其平均相对分子质量为_。(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种。(不

2、含立体异构)链状化合物能发生银镜反应氧原子不与碳碳双键直接相连其中，核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为21的是_(写结构简式)。(6)若由1,3丁二烯为原料(其他无机试剂任选)通过三步制备化合物F，其合成路线为_。2化合物H是一种昆虫信息素，可通过如下路线合成。已知：核磁共振氢谱显示C、E有6种不同化学环境的氢原子，G有5种不同化学环境的氢原子。CH3CH=CH2CH3CH=CHCOOCH3CH3COOHCH4回答下列问题：(1)D中含氧官能团的名称为_，B的结构简式为_。(2)由D生成E的化学方程式为_，其反应类型为_。(3)H的结构简式为_。(4)D的同分异构体中，不能发生水解反应，且

3、1 mol该物质与足量银氨溶液反应会生成4 mol Ag单质的芳香族化合物共有_种，其中核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为3221的结构简式是_(任写一种)。(5)参照上述合成路线，设计一条以B为原料制备新型导电高分子材料PPA()的合成路线。3双安妥明可用于降低血液中的胆固醇含量，该物质的合成路线如图所示：已知：.RCH2COOH.RCH=CH2RCH2CH2Br.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且有一个甲基支链；I能发生银镜反应且1 mol I能与2 mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：(1)A的结构简式为_，J中所含官能团名称为_。(2)D的名称为_。

4、(3)反应DE的化学方程式为_，反应类型是_。(4)HK双安妥明的化学方程式为_。(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体，苯环上有两个取代基，苯环上一氯代物只有两种，能与氯化铁反应显紫色且属于酯，符合要求的有机物L有_种。(6)利用上述框图信息由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3，请写出合成路线图(合成过程无机物任选)。4(2018唐山期末)化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHORCHORCHORCH2CHOH2O请回答下列问题：(1)芳香族化合物B的名称为_，C的同系物中相对分子

5、质量最小的有机物结构简式为_。(2)由F生成G的第步反应类型为_。(3)X的结构简式为_。(4)写出D生成E的第步反应的化学方程式_。(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式_。分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211。5(2018华南师大附中测试)某芳香酯I的合成路线如下：已知以下信息：AI均为芳香族化合物，B苯环上只有一个取代基，且B能发生银镜反应；D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。2RCH2CHO请回答下列问题：(1

6、)AB的反应类型为_，G中所含官能团的名称有_，E的名称是_。(2)B与银氨溶液反应的化学方程式为_。(3)I的结构简式为_。(4)符合下列要求的A的同分异构体还有_种。与Na反应并产生H2芳香族化合物(5)据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。6(2018湖南H11教育联盟联考)以烷烃A和烯烃Y为原料合成某香料六元环状酯G、高聚物C和D的流程如下(部分条件和产物省略)：已知：Y的核磁共振氢谱有4个峰，其峰面积之比为3322。H2O

7、。回答下列问题：(1)Y的系统命名为_；X中含碳官能团名称是_。(2)ZW的反应类型是_。(3)聚合物C的结构简式为_；G的结构简式为_。(4)写出FD的化学方程式：_。(5)E的同分异构体中，含“”结构的有_种。(6)参照上述合成路线，设计以为原料合成的路线。答案精析1(1)取代反应(2) NaOHNaBrH2O(3)HOCH2CCCH2OH(4)1,4丁二醇nHOOC(CH2)4COOHnHOCH2(CH2)2CH2OH(2n1)H2O14 018(5)6OHCCH2CH2CHO(6)CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH

8、2CH2OH或CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CH2CH2CH2OH2(1)羧基(2) Br2加成反应(3)(4)10 (或)(5) 解析本题可通过框图和题给条件，先由A和D推出B、C的结构简式，再由D推出E、F、G、H的结构简式。A与乙烯反应生成B(C8H8)，则B的结构简式为；再结合已知条件，推出C为；D和Br2反应生成E，则E为；再由已知条件可知F为；结合已知条件可知G为；结合已知条件可知H为。(1)D中含氧官能团为羧基。(2) Br2为加成反应。(4)根据题目要求，符合条件的同分异构体有10种，分别为、。核磁共振氢谱中有4组

9、峰，且峰面积之比为3221的是、。3(1) (醇)羟基和醛基(2)2甲基1溴丙烷(3)(CH3)2CHCH2BrNaOH(CH3)2CHCH2OHNaBr取代反应(4)2HOCH2CH2CH2OH2H2O(5)6(6)CH3CH2CH2OHCH3CH2COOHCH3CHBrCOOHCH2=CHCOOHBrCH2CH2COOHHOCH2CH2COOHHOOCCH2COOHCH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3解析由双安妥明的结构简式可逆推出H为，K为HOCH2CH2CH2OH，再由已知逆推，可知B为苯酚钠，A为苯酚，G为，F为，E为，D为，C为，由K和已知逆推，J为HOCH2CH

10、2CHO，为CH2=CHCHO。4(1)苯甲醛HCHO(2)消去反应(3)(4) 2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O(5)4 (或、中任一种)解析根据ABC的反应试剂，结合题给已知，芳香族化合物B的结构简式为，C的结构简式为CH3CHO；B、C中都含醛基，BCD发生题给已知的反应，结合D的分子式C9H8O，可知D的结构简式为；D中醛基发生氧化反应，产物酸化后得到的E结构简式为；E与Br2/CCl4发生加成反应生成F，F的结构简式为；F在KOH/醇、加热条件下发生消去反应，酸化后得到的G的结构简式为，根据题给已知，GXH，结合H的结构简式逆推出X的结构简式为。5(1)氧化反应(酚)羟基，羧

11、基4氯(或对氯)甲苯(2) 2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3H2O(3) (4)13(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH解析由已知AI均为芳香族化合物，A的分子式为C8H10O，则A的侧链为饱和结构，A催化氧化生成B，B苯环上只有一个取代基，且B能发生银镜反应，则A只含一个取代基且含有醇羟基，B分子中含有苯环，侧链为CH2CHO结构，故B为，A为；又因为B能发生类似信息的反应生成C，则C为；D的相对分子质量比C大4，则1 mol C与2 mol氢气发生加成反应生成1 mol D，故D为；E的核磁共振氢谱有3组峰，E能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，

12、则E分子中含有苯甲基，且氯原子应位于甲基的对位，故E为；E被酸性高锰酸钾溶液氧化为F，则F为；F在浓NaOH溶液、加热条件下发生水解反应生成酚羟基和羧酸钠，然后在酸性条件下生成G，则G为；G和D发生酯化反应生成I，则I为。6(1)2甲基1丁烯羧基(2)取代反应(或水解反应)(3) (4) (n1)H2O(5)13(6) 解析Y的核磁共振氢谱有4个峰，其峰面积之比为3322，分子式为C5H10，则可推知Y为，Y与溴加成得Z：，Z在氢氧化钠的水溶液中水解得W：，W氧化得E：，E继续氧化成F：，F缩聚生成D；烷烃A(H3CCH3)在光照条件下，与氯气发生取代反应生成R：，R在碱性条件下水解生成B，再酸化后生成X：，X与F发生酯化反应生成G。