专题04 “条件分析”类题型——逆向分析法（原卷版） .docx

1、专题04 “条件分析”类题型逆向分析法目 录一、题型解读二、热点题型归纳【题型1】基因型类【题型2】显隐性状类【题型3】遗传方式类【题型4】生命活动调节类三、最新模考题组练 逆向分析法常用来解决条件分析类选择题，通常这一类型选择题的题干中会给出一个结果场景，要求学生分析产生这一结果的因素和原因等等。逆向分析法是常规解题思路的突破，它要求从选项给 出的条件出发，逆向分析，找准矛盾，然后根据题目给出的已知信息，找出与题干相符合的选项，从而找到正确答案 【题型1】基因型类【典例分析1】（2223湖北高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：

2、A1An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传B母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5提示：根据子代的基因组成逆向推导出亲本各基因位置关系。【提分秘籍】由子代逆向推断亲代的基因型： (1)基因填充法：根据亲代表型写出能确定的基因(如显性性状的基因型用A_表示)根据

3、子代一对基因分别来自两个亲本推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。(2)隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据亲代的表型作出进一步推断。【变式演练1-1】某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）A亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbBF2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C基因型是A

4、ABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆DF2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16【变式演练1-2】）（2223全国高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎窄叶矮茎21；实验：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎窄叶矮茎21。下列分析及推理中错误的是（）A从实验可判断A基因纯合致死，从实验可判断B基因纯合致死B实验中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型

5、也为AabbC若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4【题型2】显隐性状类【典例分析2】（2122江苏高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（）A白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性BF1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上CF1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致提示：根据显性性状的定义来确定显隐

6、性状【提分秘籍】显、隐性性状的判断：1根据子代性状判断2根据遗传系谱图进行判断3合理设计杂交实验进行判断【变式演练2-1】（2122北京高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（）A果蝇红眼对白眼为显性B亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D例外子代的出现源于母本减数分裂异常【变式演练2-2】（1516上海高考真题）图表示某种鸟类羽毛毛色（B、b）的遗传图解，下列相关叙述错误的是（）A该种鸟类羽毛毛色的遗传属于伴性遗传B芦花为显性性状，

7、基因B对b完全显性C非芦花雄鸟与芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟与非芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花【题型3】遗传方式类【典例分析3】（2021重庆高考真题）图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是（）A该遗传病为常染色体显性遗传病B该遗传病为X染色体显性遗传病C该致病基因不在B基因所在的染色体上D-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变提示：子代6号和8号个体不患病，结合亲本逆推可知不是X染色体遗传【提分秘籍】遗传方式判断技巧：【变式演练3-1】（2021福建高考真题）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子

8、。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。下列叙述正确的是（）A可判断该致病基因位于X染色体上B可选择极体1或极体2用于基因分析C自然生育患该病子女的概率是25%D在获能溶液中精子入卵的时期是【变式演练3-2】（2122湖北高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）A该遗传病可能存在多种遗传方式B若-2为纯合子，则-3是杂合子C若-2为纯合子，可推测-5为杂合子D若-2和-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2【题型4】生命活动调节类【典例分析4】（2324上浙江高考真题）某人的左眼球严重损伤，医生建

9、议立即摘除左眼球，若不及时摘除，右眼会因自身免疫而受损。下列叙述正确的是（）A在人体发育过程中，眼球内部的抗原性物质已被完全清除B正常情况下，人体内不存在能识别眼球内部抗原的免疫细胞C眼球损伤后，眼球内部的某些物质释放出来引发特异性免疫D左眼球损伤后释放的抗原性物质运送至右眼球引发自身免疫提示：能引起免疫，逆推可知人体内存在能识别眼球内部抗原的免疫细胞【提分秘籍】自身免疫病：1、概念：在某些特殊情况下，免疫系统也会对自身成分发生反应。如果自身免疫反应对组织和器官造成损伤并出现了症状，就称为自身免疫病。2、实例风湿性心脏病(发病机理)某种链球菌的表面有一种抗原分子，与心脏瓣膜上一种物质的结构十分

10、相似，当人体感染这种病菌后，免疫系统不仅向病菌发起进攻，而且也向心脏瓣膜发起进攻。结果，在消灭病菌的同时，心脏也受到损伤。这就是风湿性心脏病。常见自身免疫病还有类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。【变式演练4-1】（2223山东高考真题）神经细胞的离子跨膜运输除受膜内外离子浓度差影响外，还受膜内外电位差的影响。已知神经细胞膜外的Cl-浓度比膜内高。下列说法正确的是（）A静息电位状态下，膜内外电位差一定阻止K+的外流B突触后膜的Cl-通道开放后，膜内外电位差一定增大C动作电位产生过程中，膜内外电位差始终促进Na+的内流D静息电位动作电位静息电位过程中，不会出现膜内外电位差为0的情况【变式演练4-2】

11、（2324上浙江高考真题）胰高血糖素可激活肝细胞中的磷酸化酶，促进肝糖原分解成葡萄糖，提高血糖水平，机理如图所示。下列叙述正确的是（）A胰高血糖素经主动运输进入肝细胞才能发挥作用B饥饿时，肝细胞中有更多磷酸化酶b被活化C磷酸化酶a能为肝糖原水解提供活化能D胰岛素可直接提高磷酸化酶a的活性1羽鸽为ZW型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b控制，某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配产生的F1中只有雌性出现白色羽。F1的灰色羽个体相互交配得F2。不考虑Z染色体和W染色体同源区段的遗传，ZBW、ZbW视为纯合子，下列叙述错误的是（）A基因B和b位于Z染色体的非同源区段BF1中雌性白色羽羽鸽的基因型为Z

12、bWCF2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体DF2中灰色羽杂合子所占的比例为1/82某二倍体两性花植物的自交不亲和是由15个共显性的等位基因SX（S1、S2、S15）控制的。该植物能产生正常的雌、雄配子，但当花粉与母本有相同的SX基因时，就不能完成受精作用。下列叙述正确的是（）A该两性花植株进行杂交时无需去雄和套袋处理BSX复等位基因的遗传遵循自由组合定律CS1S2（父本）和S2S4（母本）杂交，F1的基因型有2种D该植物有15种基因型分别为S1S1、S2S2、S15S15的纯合个体3在对某单基因遗传病调查中发现，2 的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚，未

13、生育（见图），不考虑 X、Y 同源区段遗传。对该女性及其家系的分析，错误的是（）A该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传B若1 没有该病致病基因，则该病一定为伴 X 染色体显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传，则3 有可能会生出患该病的孩子D若2 与1 再生一个孩子，则其患病的概率为 1/24已知家鼠的长尾和短尾受一对等位基因控制（该基因为完全显性且不受性别等因素影响）。现有一只长尾家鼠（）与一只短尾家鼠（）交配，先后产生两只长尾家鼠（）。根据以上信息分析，可得出的结论是（）A家鼠的长尾对短尾为显性B家鼠尾的长短遗传为伴性遗传C子代两只长尾家鼠基因型一定相同D子代长尾家鼠与亲代长尾家鼠的基因型一定

14、不同5科研人员在一次遗传病调查中发现了一名患者（IV3），通过初步分析，确认该患者患一种单基因遗传病，于是科研人员对患者家族进行调查，并绘制如下遗传系谱图。下列有关说法错误的是（）A仅根据遗传系谱图不能判断该遗传病的显隐性，但可判断基因位于常染色体上B根据1和1的患病情况，即可判断控制该遗传病的基因不可能位于X染色体C该病若为常染色体上的显性基因遗传病，图中所有患者均为杂合子D该病若为常染色体上的隐性基因遗传病，图中患者表现正常的亲代均为杂合子6某蝶类的性别决定方式为ZW型，其体表黑斑与白斑是一对相对性状，黑斑（A）对白斑（a）为显性。现有如下四种蝶类，不考虑基因位于Z与W染色体的同源区段。下

15、列有关说法正确的是（）甲乙丙丁黑斑（）黑斑（）白斑（）白斑（）A控制斑纹颜色的基因可能位于常染色体、Z染色体或W染色体上B若要验证基因A、a在常染色体上还是在Z染色体上，应将乙与丙杂交C若基因A、a在常染色体上且A基因纯合致死，则甲与乙杂交的子代中黑斑白斑=11D若基因A、a在Z染色体上，则甲与其他个体杂交，后代中雄性蝶类都表现为黑斑7研究发现，神经递质 A会与蓝斑神经元上的 GaIRI受体结合，引起K通道开放，使K顺浓度梯度转移，影响幼年大鼠蓝斑神经元兴奋性。下列说法正确的是（）A神经递质A与蓝斑神经元上的 GaIRI 受体结合后会使K以主动运输的方式外流B神经递质A作用后会被突触后膜回收再利用C神经递质 A还能与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合，引起突触后膜兴奋D神经递质 A可以通过增大静息电位绝对值，抑制幼年大鼠蓝斑神经元的兴奋8如图是过敏原引起哮喘的示意图，当外源性过敏原首次进入机体后，会使机体产生相应的浆细胞并分泌相应的抗体，抗体可被吸附在肺组织中肥大细胞的表面，当该过敏原再一次进入机体后，可促使肥大细胞释放出组织胺、白三烯等各种过敏介质。下列说法正确的是（）A 浆细胞识别过敏原后能够分泌特异性抗体 B过敏性哮喘的病理性反应具有记忆性和特异性C人体一旦接触过敏原将立即发生过敏反应D肥大细胞释放组胺可导致组织液渗透压降低