2012高考化学二轮优化课件:第1部分专题5有机化学基础.ppt
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- 2012 高考 化学 二轮 优化 课件 部分 专题 有机化学 基础
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1、专题五有机化学基础(选修5)一、烃的衍生物的组成、结构和性质易错警示二、一些有机物的性质规律1烃及烃的含氧衍生物中,氢原子个数一定为偶数,相对分子质量亦为偶数。2相对分子质量相等的有机物(1)烷烃与较它少一个碳原子的饱和一元醛;(2)饱和一元醇与比它少一个碳原子的饱和一元羧酸。3最简式相同的有机物最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,其所含元素的质量分数均为常数。(1)常见有机物中,最简式同为CH的是乙炔、苯、苯乙烯;同为CH2的是单烯烃和环烷烃。(2)同为CH2O的是HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、(乳酸)、C6H12O6(葡萄糖)。4几类羟基氢原子活泼性比较特别提醒上述转化的实
2、质是官能团的转化,碳链结构不变。2特征产物(1)醇的氧化产物与结构的关系(2)由消去反应的产物确定OH、X的位置。如:某醇(或一卤代烃)消去仅生成惟一的一种产物CH2=CHCH2CH3则醇为:CH2OHCH2CH2CH3(或一卤代烃为CH2XCH2CH2CH3)。易错警示常见的错误主要有:1审题不仔细,没按题目要求准确作答,如分子式答成结构式。2结构简式的书写不规范,如(1)多写或少写H原子;(2)将苯环写成环己烷;(3)官能团之间的连接线没有对准所连接的原子,如把硝基苯错写成;(4)有些官能团往左书写时写错,如把乙二醛写成CHOCHO,乙二酸HOOCCOOH写成COOHCOOH,把甲酸根HC
3、OO写成COOH;(5)书写时未把官能团的结构特征表达出来(如醛基CHO写成COH等)。3书写方程式时未用结构简式表达,写酯化、缩聚、消去反应时忘记写小分子(一般是水、HCl等),写聚合反应忘记写“n”,忘了配平或漏写重要反应条件。4化学用语书写错误:如烯与稀、苯与笨、醛与荃、羧与梭、酯与脂不分,把油脂写成油酯,酯化反应写成脂化反应;氨、铵、胺不分等。5不会转换官能团,对一些复杂同分异构体的书写很难完整写出,如羧基COOH可拆分为和OH,COOH可转换为HCOO(甲酸酯基)。6混淆卤代烃水解反应和消去反应的条件,混淆卤代烃消去反应和醇消去反应的条件。7与H虽相差一个“CH2”原子团,但不是同系
4、物。误认为甲醇、乙二醇、丙三醇为同系物、甲醇、乙二醇、丙三醇属于同类物质,不属于同系物,类似的还有一氯甲烷、二氯乙烷等。8误认为实验式相同的物质互为同分异构体。例如:HCHO、CH3COOH、C6H12O6等的实验式相同,它们不是同分异构体,类似的有乙炔、苯、苯乙烯等。9易把油脂当成高分子化合物。有机物的组成、结构、性质、反应类型例1(2011年高考江苏化学)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体
5、X互为同分异构体解析紫罗兰酮分子中含有碳碳双键,因此可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色,A正确;1 mol中间体X中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基,因此1 mol中间体X能与3 mol H2加成,B错;维生素A1的憎水基烃基很大,故难溶于水及NaOH溶液,C错;紫罗兰酮和中间体X的C原子数不同,二者不可能是同分异构体,D错。答案A1(2010年高考全国理综)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是()ABCD解析:反应,双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,双键所连碳原子被氧化为羧基,为除了原官能团溴原子之外的又一种官能团;反应为卤代烃的水
6、解反应,溴原子在题目所给条件下发生水解,溴原子被羟基取代,产物连同原有的碳碳双键共两种官能团;反应为卤代烃的消去反应,生成小分子HBr和双键,故产物中只有一种官能团;反应为双键的加成反应,在碳环上加一个溴原子,但原来已经有官能团溴原子,故产物中只有一种官能团。答案:C利用有机物的衍变关系进行综合推断例2(2011年高考海南化学)(双选).下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为32的是()请回答下列问题:(1)由A生成D的化学方程式_;(2)由B生成C的反应类型_,C的化学名称为_;(3)由E生成F的化学方程式为_,该反应的类型为_;(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有_(
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