2013化学新课标一轮复习配套课件 原子结构与性质.ppt
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1、 高考中对本模块内容的考查是以一道综合题的形式进行,由于题量限制,命题者必须思考如何依靠一道题的几个设问就能覆盖整个模块内容,因此命题者只能选择本模块的几个核心知识点进行命题。本模块的核心考点有以下几个:(1)原子核外电子排布式的表示;(2)元素电离能和电负性的周期性变化,并利用其说明元素的某些性质;(3)离子键与共价键的比较,共价键、氢键与分子间作用力的比较;(4)常见杂化轨道类型的判断,常见简单分子或离子空间构型的判断;(5)晶体的类型判断与性质比较,有关晶胞的计算。上述命题形式和核心考点预计在2013年的高考中不会发生变化。本模块内容较为抽象,在复习时,要紧紧抓住课本,掌握代表物质的结构
2、特征和性质,另外要分析往年高考试题,抓住命题重点和设问形式,然后进行专项训练,突破各个要点。课 堂 反 馈课 堂 探 究考 点 突 破课 时 作 业高 考 集 训考高集 训1(双选)(2011海南,19)下列分子中,属于非极性的是()ASO2BBeCl2CBBr3DCOCl2答案BC2(2011四川,8)下列说法正确的是()A分子晶体中一定存在分子间作用力,不一定存在共价键B分子中含两个氢原子的酸一定是二元酸C含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体D元素的非金属性越强,其单质的活泼性一定越强答案A解析本题综合考查化学键、物质分类等化学概念。惰性气体组成的晶体中不含化学键,只含有分子间作用力,A项正
3、确。1分子能电离出两个H的酸才是二元酸,如CH3COOH分子中含有4个H,却是一元酸,B项错误。AlCl3晶体中含有金属阳离子,但是分子晶体,C项错误。氮元素的非金属性较强,但N2很稳定,故D项错误。3(2011安徽,11)中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是()A根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大B根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是7C根据溶液的pH与溶液酸碱性的关系,推出pH6.8的溶液一定显酸性D根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO答案D解析本题主要
4、考查了元素周期律、溶液的酸碱性等,突显了化学反应原理中的共性与特性。Mg元素具有全充满的3s2状态,Al元素的3s23p1不是全充满、半充满或全空的状态,因此,Mg的第一电离能比Al大,故A错误;在卤族元素中F元素是非金属性最强的元素,只能显负价,不能显正价,故B错误;溶液中水的电离程度受温度的影响,C项中没有说明溶液的温度,因此,无法判断溶液的酸碱性,故C错误;由于H2CO3的酸性比HClO的强,故将CO2通入NaClO溶液能生成HClO,符合较强酸制取较弱酸的规律,D正确。4(2011浙江,7)下列说法不正确的是()A化学反应有新物质生成,并遵循质量守恒定律和能量守恒定律B原子吸收光谱仪可
5、用于测定物质中的金属元素,红外光谱仪可用于测定化合物的官能团C分子间作用力比化学键弱得多,但它对物质的熔点、沸点有较大的影响,而对溶解度无影响D酶催化反应具有高效、专一、条件温和等特点,化学模拟生物酶对绿色化学、环境保护及节能减排具有重要意义答案C解析本题考查了重要的化学概念、化学术语。A对,因为任何化学反应都是有新物质生成的变化;化学变化必然伴随着物质和能量的变化;变化过程分别遵循质量、能量守恒。B对,因为原子吸收光谱法是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射的吸收进行元素定量分析的方法;红外光谱法作为分子吸收光谱的一种,是利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各
6、种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的方法。C错,因为氢键也属于分子间作用力的一种,由于氢键的存在,很多物质譬如氨、乙醇、小苏打等在水中的溶解度显著增大了。D对,因为科学家正是利用酶催化反应的原理造福人类。(3)H可与H2O形成H3O,H3O中O原子采用_杂化。H3O中HOH键角比H2O中HOH键角大,原因为_。(4)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO晶体密度为a gcm3,NA表示阿伏加德罗常数,则CaO晶胞体积为_cm3。(3)在H2O分子中,O原子采用的sp3杂化方式。(4)根据CaO晶胞与NaCl晶胞相同,可知CaO的晶胞中含有4个CaO;晶胞体积为V,则Vagcm3N
7、A 4 mol56 g/mol,V456/aNAcm3。堂课探 究解读考纲考点考纲解读原子结构与元素的性质1.了解原子核电子的能级分布,能用电子排布式表示常见元素(136号)原子核外电子的排布,了解原子核外电子的运动状态。2.了解元素电离能的含义,并能用以说明元素的某些性质。3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了解其简单应用。4.了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。基础回扣一、原子结构1能层与能级能级的符号和所能容纳的最多电子数2构造原理与电子排布式(1)构造原理随着原子_,绝大多数元素的原子核外电子的排布遵循如图所示的排布顺序,人们把它称为构造原理。(2)电子排布式构造原
8、理的应用根据构造原理,按照能级顺序,用能级符号_的数字表示该能级上_的式子,叫做电子排布式。例如,Na:_。3基态与激发态、光谱与光谱分析(1)基态与激发态:处于_的原子叫做基态原子,当基态原子的电子_能量后,电子会_到较高能级,基态原子变成激发态原子。(2)光谱与光谱分析光谱:不同元素的电子发生跃迁时会吸收或释放_,可以用光谱仪摄取各种元素的电子的吸收光谱或_,总称原子光谱。光谱分析:现代化学中,常利用原子光谱上的_来鉴定元素,称为_。4电子云与原子轨道(1)电子云:现代量子力学指出,不可能像描述宏 观 运 动 物 体 那 样,确 定 一 定 状 态(如1s,2s,2p)的核外电子在某个时刻
9、处于原子核外空间何处,而只能确定它在原子核外各处_,_图看起来像一片云雾,被形象地称为电子云。(2)原子轨道概念:常把电子出现的概率为_的空间圈出来,这种电子云的轮廓图称为原子轨道。形状(3)泡利原理和洪特规则泡利原理条件:当电子在_排布时;结论:1个轨道里最多容纳_,且_相反。洪特规则条件:当电子排布在_时;结论:总是优先_,而且_相同。基态原子的核外电子在原子轨道上排布要遵循三个原则:_、_、_。二、原子结构与元素周期表1每一周期的元素数目随 着 周 期 序 号 的 递 增,金 属 元 素 数 目 逐 渐_,非金属元素数目逐渐_。周期一二三四五六七元素数目2_ _ _ _ _金属元素数目0
10、_ _ _ _ _非金属元素数目_ _ _ _ _ _2各区元素性质及原子外围电子排布的特点分区元素分布及特点外围电子排布元素性质特点s区_除氢外都是活泼的_元素p区A族A族、0族_均是_d区B族B族、族(n1)d19ns12均是_元素ds区_均是金属元素f区镧系、锕系(n2)f 014(n1)d02ns2镧系、锕系元素化学性质相近三、原子半径、电离能和电负性的周期性变化规律1原子半径原 子 半 径 r的 大 小 取 决 于 电 子 的 _和_两个因素,电子的能层越多,则电子间的负电排斥_,使原子半径_;核电荷数越大,则核对电子的引力_,使原子半径_。2第一电离能(1)概念:_原子失去一个电子
11、 转 化 为 _所 需 要 的_。单位:_。(2)第一电离能的递变规律同一周期随着原子序数的增加,元素的第一电离能呈_的趋势。_的第一电离能最小,_的第一电离能最大。同一主族随着电子层数的_,元素的第一电离能逐渐_。3电负性(1)含义:用来描述不同元素的原子对_吸引力的大小。(2)递变规律同周期元素从左往右,电负性_,表明金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强。同主族元素从上往下,电负性逐渐_,表明元素 的 金 属 性 逐 渐 _,非 金 属 性 逐 渐_。三、1.电子层数核电荷数越大增大越大越小2(1)气态电中性基态气态基态正离子最低能量 kJmol1(2)递增每个周期第一种元素最后一种元素递增
12、减小3(1)键合电子(2)逐渐变大变小增强减弱点考突 破1各原子轨道的能量高低多电子原子中,电子填充原子轨道时,原子轨道能量的高低存在以下规律:(1)相 同 电 子 层 上 原 子 轨 道 能 量 的 高 低:nsnpndnf。(2)形 状 相 同 的 原 子 轨 道 能 量 的 高 低:1s2s3sB,NO,MgAl,PS)逐渐减小电负性逐渐增大逐渐减小4.元素在周期表的周期序数基态原子的能层数(即电子层数)。特别提醒金属活动性顺序与元素相应的电离能大小顺序不完全一致,故不能根据金属活动性顺序表判断电离能的大小。不能将电负性1.8作为划分金属和非金属的绝对标准。共价化合物中,两种元素电负性差
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