2013届高考生物一轮复习课件:必修2 第2章 第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传.ppt
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1、第 2、3 节基因在染色体上、伴性遗传一、萨顿的假说基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因就在_上,因为基因和染色体行为存在着明显的_关系。染色体平行独立(1)基因在杂交过程中保持完整性和_性。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。(2)在_中基因成对存在,染色体也是成对的。在_中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条。体细胞配子同源染色体(3)体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。_也是如此。自由组合非同源染色体(4)非等位基因在形成配子时_,_在减数第一次分裂后期也是自由组合的。类比推理有没有通过实验加以证明?答案:没有。二、基因
2、位于染色体上的实验证据1实验分析图解控制白眼的基因 w 位于 X 染色体上XwYXw_Xw_XWXW 红眼(雌)XWY 红眼(雄)2.实验结论:基因在染色体上。生物的基因都在染色体上吗?答案:不是,有些在线粒体、叶绿体、质粒等上。XWXw 红眼(雌)XwY 白眼(雄)类型XY 型ZW 型性别性染色体组成_ _配子中性色体组成_ _实例人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类ZZZ 或 W三、性别决定ZXXXYZWXX 或 Y)D关于人类性染色体的描述正确的是(A只存在于精子中B只存在于卵细胞中C只存在于性细胞中D同时存在于体细胞与生殖细胞中类型典例患者基因型特点伴 X 染色体隐性遗传红绿色盲、血友病XbXb
3、、XbY_遗传;_患者多伴 X 染色体显性遗传抗维生素 D佝偻病XDXD、XDXD、XDY世代相传;_患者多伴 Y 染色体遗传外耳道多毛症只有_患者四、伴性遗传隔代(交叉)男性女性男性(2011 年东阳二模)摩尔根将白眼果蝇与红跟果蝇杂交,F1 全部表现为红眼。再让 F1 红眼果蝇相互交配,F2 性状分离比为 11,红眼占 3/4,但所有雌果蝇全为红眼,白眼只限于雄性。你认为最合理的假设是()AA白眼基因存在于 X 染色体上B红眼基因位于 Y 染色体上C白眼基因表现出显性遗传D红眼性状为隐性性状解析:F1全部为红眼,则红眼为显性,白眼为隐性;由于本题与性别有关,则为伴 X 遗传。考点性别决定的
4、判断1细胞内的染色体分类XY 型性别决定ZW 型性别决定雄性个体 两条异型性染色体 X、Y 两条同型性染色体 Z、Z雄配子两种,分别含 X 和 Y,比例为 11一种,含 Z雌性个体 两条同型性染色体 X、X 两条异型性染色体 Z、W雌配子一种,含 X两种,分别含 Z 和 W,比例为 11后代性别决定于父方决定于母方2生物性别决定的主要方式3.XY 型性别决定与伴性遗传的规律(1)XY 型性别决定染色体组成:男 44XY、女 44XX。(2)伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”(如下图所示)在同源区段中,X 和 Y 染色体都有等位基因,在遗传上与基因的分离定律一样,X 与 Y 分离的
5、同时,等位基因也分离。在非同源区段中,基因可能只存在于 X 或 Y 上。如只在Y 上,则遗传为伴 Y 遗传;如只在 X 染色体上,则伴 X 遗传。(3)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。X、Y 性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中,也存在于生殖细胞中。【典例 1】(2011 年惠州调研)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如下图所示,若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于)男性,则该病的致病基因最可能(A位于片段上,为隐性基因B位于片段上,为显性基因C位于片段上,为显性基因D位于片段上,为隐性基因解题思路I 片段是 X 染色体上
6、的非同源区,位于 I 片段上隐性基因的遗传病,男患者比女患者多;位于 I 片段上显性基因的遗传病,女患者比男患者多;片段是 X、Y 上的同源区,位于片段上的基因,无论是显性基因还是隐性基因,其遗传上符合分离定律,男女患病几率一样;片段是 Y 染色体上的非同源区,位于片段上隐性基因的遗传病,只在男性中遗传。答案B考点对应练1(2011 年合肥二模)下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交,不考虑突变,若后代为雌性为显性,雄性为隐性;雌性为隐性,雄性为显性。可推断、两种情况下该基因分别位于()A;B1;C1
7、或;D1;1解析:若位于,双亲基因型为 XaXa、XAYA 或 XAYa 或XaYA,则后代两种情况都会出现;若位于1,双亲基因型为 XaXa、XAY,则后代雌性为显性,雄性为隐性。答案:C婚配方式子代表现型及基因型子代发病率XBXB XbY 女性正常与男性色盲XBY XBXb男性正常女性携带者1 1无色盲X X X Y女性色盲与男性正常XbY XBXb男性色盲女性携带者1 1男性全为色盲女性无色盲考点伴 X染色体隐性遗传的典型实例人类红绿色盲的遗传1红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率婚配方式子代表现型及基因型子代发病率XBXb XbY女性携带者与男性正常XbY XBY XBXb XBXB
8、男性色盲 男性正常 女性携带者 女性正常1 1 1 1男性 1/2 色盲女性无色盲XBXb XbY女性携带者与男性色盲XbY XBY XBXb XbXb男性色盲 男性正常 女性携带者 女性色盲1 1 1 1男性 1/2 色盲女性 1/2 色盲续表2.遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)交叉遗传男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙,使外孙患病。男性患者的双亲表现正常时,其致病基因由母亲(必然是携带者 XBXb)交叉遗传而来,其兄弟中可能还有患者;姨表兄弟也可能是患者。女性患者的父亲一定是患者,其兄弟可能正常、也可能是患者,其儿子也一定是患者。【典例 2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正
9、确的是()A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色BY 染色体短小,因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C由于红绿色盲基因位于 X 染色体上,所以不存在等位基因D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 50%解题思路 红绿色盲患者表现为不能正常区别红色和绿色,但其他颜色的区分是正常的;人类的 Y 染色体比 X 染色体短小,色盲基因只存在于 X 染色体上;红绿色盲基因位于 X 染色体上,其等位基因可以位于 X 染色体上,但 Y 染色体上没有其等位基因;红绿色盲遗传是 X 染色体隐性遗传,不可能由男性向男性传递,则男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 0。答案AB考点对应练2(20
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