2020-2021学年下学期高一生物新教材暑假训练6 基因突变及其他变异 WORD版含解析.docx

1、暑假训练06基因突变及其他变异【2020吉林省高三二模】研究者得到B基因突变、P基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤（一种皮肤癌）的数目，得到如图所示结果。下列相关叙述，不正确的是（）A皮肤上的黑色素瘤细胞增殖失去了控制B黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致C仅P基因突变会导致小鼠产生大量黑色素瘤D多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目1下列不属于可遗传变异的是（）A经紫外线照射，获得红色素产量高的红酵母B在一群红眼野生型果蝇中出现了白眼果蝇C普通甜椒种子经卫星搭载后，可培育成太空椒D蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结

2、构差别大2下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A基因突变发生在生物个体发育的特定时期 B基因突变均是在外界因素的作用下引发的C基因突变会改变染色体上基因的数量D有性生殖的个体，基因突变不一定遗传给子代3某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链。该基因发生缺失突变，使mRNA减少了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是（）A在突变基因表达时，翻译过程最多涉及到62种密码子BM基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例会上升C突变前后编码的两条多肽链中，最多有1个氨基酸不同D与原M基因相比，突变后的M基因热稳定性相对下降4秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，可渗入到基因中

3、去；秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。据此推测，秋水仙素作用于细胞后不会引发的结果是（）ADNA分子在复制时碱基对错误导致基因突变B转录受阻导致基因中的遗传信息不能流向RNACDNA分子双螺旋结构局部解旋导致稳定性降低D转运RNA错误识别氨基酸导致蛋白质结构改变5小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是（）A若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAGB基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变D基因P在该动物神经

4、细胞中数目最多时可有4个6下列关于动物体内基因突变和基因重组的表述中正确的是（）A两种变异均可以发生在生命活动的各个时期B只有基因突变才能改变DNA分子的碱基序列C两种变异均可以产生新的基因和新的基因型D两种变异均会导致姐妹染色单体所携带的基因不同7短萃飞蓬植株一般为二倍体(2N18，在野生群体中也发现了三倍体自然变异植株但三倍体自然发生率较低无法满足培育优良品系的需要，因此需要建立一套人工培育短萃飞蓬植株三倍体的方法，下列相关描述正确的是（）A二倍体短萃飞蓬细胞有丝分裂后期含18个四分体B较二倍体短萃飞蓬，三倍体植株更粗壮高大结实率高C人工培育短飞蓬三倍体时，必须使用卡诺氏液固定细胞D由二倍

5、体培育成的三倍体短萃飞蓬基因频率可能发生改变8以下关于生物变异的叙述，正确的是（）A只有非同源染色体上的基因才能发生重组B对于人类来说，所有的变异都是不利的C非同源染色体的交叉互换导致的变异不属于基因重组D一个基因型为DdTt的精原细胞最多产生2种配子9某种植物可利用其枝条扦插产生后代，也可形成种子经播种后产生后代，下列关于两种后代与亲代相比变异的叙述正确的是（）A前者不会发生变异，后者有较大的变异性B前者一定不会发生基因突变，后者可能发生基因突变C前者一定不会产生基因重组，后者可能发生基因重组D前者一定不受环境的影响，后者可能受环境的影响10某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体

6、相互连接形成一条异常染色体，如图甲所示。减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（ ）A图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C若不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代11广东地区高发的地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答

7、下列问题：(1)图中过程称做_，过程在_中进行。(2)正常基因A发生了碱基对的_，突变成地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过_控制生物体的性状。(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常珠蛋白，则该蛋白与正常珠蛋白在肽链长短上的区别是_。12一对毛色正常鼠(P)交配，产下多只鼠(F1)，其中一只雄鼠(甲)的毛色异常。已知该对亲本鼠不能再繁殖后代，假定该相对性状由常染色体上一对等位基因(A/a)控制，F1所有鼠能正常生长发育并具有生殖能力，后代都可成活。不考虑染色体变异和两个亲本产生配子时同时发生基因突变的情况。(1)亲本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、_、aa和aa。(2)为探究雄鼠甲毛色

8、异常的原因，用雄鼠甲分别与F1多只雌鼠交配。请预测结果并作出分析。如果F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_，则亲本毛色正常鼠产生配子时没有发生基因突变。如果F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了隐性突变。如果F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为_，则亲本毛色正常鼠产生配子时发生了显性突变。(3)写出探究雄鼠甲毛色异常原因的另一方案：_，预测该方案中可能性最高的实验结果：_。答案与解析【答案】1C【解析】1识图分析可知，P基因突变小鼠，在一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤（一种皮肤癌）的数目，其数目接近于0；B基因突变的小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素

9、瘤（一种皮肤癌）的数目接近于2；而B、P基因双突变小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤（一种皮肤癌）的数目，其数目最高接近于12。皮肤上的黑色素瘤细胞是一种皮肤癌细胞，则癌细胞具有无限增殖能力，与正常细胞相比细胞增殖失去了控制，A正确；根据题意，该实验持续在一定剂量紫外线照射条件下培养的结果，因此黑色素瘤的发生可能是紫外线损伤DNA所致，B正确；由图可知，当B、P基因双突变时，导致小鼠产生大量的黑色素瘤，C错误；据图分析，B、P基因双突变时，导致小鼠产生大量的黑色素瘤，因此多基因突变效应叠加会增加黑色素瘤产生的数目，D正确。【答案】1 D2D3A4D5A6D7D8C9C10D11(1)转录核

10、糖体 (2)替换控制蛋白质的结构直接 (3)组成异常珠蛋白的肽链更短12(1)AA和Aa (2)213111 (3)F1毛色正常雌雄鼠随机交配获得F2，统计F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为81【解析】1本题考查学生对变异的种类的理解能力，以及对实际问题的分析能力。生物的变异，有的仅仅是环境的影响造成的，没有引起遗传物质的变化是不遗传的变异；有的是由于遗传物质改变引起的，属于可遗传的变异。经紫外线照射，获得红色素产量高的红酵母，遗传物质发生了变化，A项属于；在一群红眼野生型果蝇中出现了白眼果蝇，发生基因突变，B项属于；普通甜椒种子经卫星搭载后，可培育成太空

11、椒，遗传物质发生了改变，C项属于；蝴蝶的成虫和幼虫，其细胞中的遗传物质是完全相同的，只是在不同时期表达不同，D项不属于。2本题考查的知识内容为基因突变的特点，考查学生的理解能力。基因突变是随机发生的，可以发生在生物个体发育的任何时期，A项错误；基因突变可有自然界中的某些因素诱发，也可自发产生，B项错误；基因突变会改变染色体上基因的种类，不能改变其上基因的数量，C项错误；基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代，D项正确。3在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与转运氨基酸，还有三种终止密码子，但是只要遇到其中一种即可终止，故最多涉及到62种密码子，A正确；M基因突变后，使mRNA

12、减少了一个AUA碱基序列，根据碱基互补原则，因而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量减少，但由于嘌呤和嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故嘌呤核苷酸比例不变，B错误；根据题干：某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链，由于mRNA只减少了一个AUA碱基序列，仍编码一条64个氨基酸的肽链；如果减少的三个碱基在两个氨基酸之间，则突变前后编码的一条肽链，只少了1个氨基酸，其余均相同；如果减少发生在一个氨基酸对应的密码子内，则突变前后编码的这条肽链，有2个氨基酸不同，C错误；mRNA与DNA配对，mRNA上的AUA对应该基因中减少的序列为TAT，AT碱基之间只有两个氢键，GC之间三个氢键

13、，基因发生缺失突变后AT碱基比例下降，GC相对上升，氢键越多结构越稳定，热稳定性越高，D错误。4本题以秋水仙素的相关作用为背景，考查学生的获取信息能力和分析能力。秋水仙素的结构与碱基相似，渗入到基因中的秋水仙素取代正常碱基配对可导致基因突变，A项正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素导致DNA不能与RNA聚合酶结合，使转录受阻，B项正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素，可能会使DNA分子双螺旋结构局部解旋，导致其稳定性降低，C项正确；秋水仙素作用于细胞后，不会导致转运RNA错误识别氨基酸，D项错误。5本题以两个基因的部分碱基序列为背景，考查基因突变、基因表达等知识内容，考查学生的获取信息能力

14、和分析能力。根据题意，起始密码子均为AUG，对应DNA模板链碱基为TAC，故基因P以b链为模板链，基因Q以a链为模板链；基因Q对应密码子为AUG、GUC、UCC。箭头处的碱基突变为T，对应密码子突变为AUC，则反密码子变为UAG，A项正确，B项错误。若基因P缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失)，C项错误。动物神经细胞不能再分裂，基因不再复制，故最多有2个基因P位于1对同源染色体上，D项错误。6本题考查基因突变和基因重组的知识内容，考查学生的理解能力。基因突变具有随机性，可发生在生命活动的各个时期，基因重组主要发生在减数第一次分裂过程中，A项错误；基因突变可改变基因的碱基序列，同源染色体

15、的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，可改变DNA分子的碱基序列，B项错误；基因突变可以产生新的基因和新的基因型，基因重组不能产生新的基因，可以产生新的基因型，C项错误；基因突变、同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换均能导致姐妹染色单体所携带的基因不同，D项正确。7培育三倍体植株的方法：用秋水仙素处理二倍体植株的幼苗，使染色体数目加倍变成四倍体，用四倍体作母本和二倍体父本杂交，产生三倍体的种子，三倍体种子种下去长成三倍体植株。三倍体减数分裂时联会紊乱，理论上可以采用组织培养的方法大量繁殖。有丝分裂过程不形成四分体，A错误；三倍体植株在减数分裂产生配子时，因联会紊乱，结实率非常低，B错误；人工

16、培育短萃飞蓬三倍体时需要用秋水仙素处理细胞，使染色体数目加倍，不需要用卡诺氏液固定细胞，C错误；由二倍体培育成三倍体，可导致相应的基因数量改变，基因频率可能发生改变，D正确。故选D。8本题考查生物变异的知识内容，考查学生的理解能力。非同源染色体的自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换都会导致基因重组，A项错误；突变的有利或有害是相对的，有的基因突变既无害也无利，B项错误；非同源染色体的交叉互换属于染色体结构变异，C项正确；基因型为DdTt的一个初级精母细胞，如果减数分裂时不发生交叉互换，产生2种配子，如果减数分裂时发生交叉互换，可能产生4种配子，D项错误。9本题考查基因突变和基因重组的

17、知识内容，考查学生的分析能力。利用枝条扦插产生后代属于无性生殖，形成种子经播种后产生后代属于有性生殖，二者均可能发生变异，A项错误；二者均可能发生基因突变，无性生殖过程中不会发生基因重组，有性生殖过程中可能会发生基因重组，B项错误，C项正确；无性生殖和有性生殖过程中的变异都会受环境的影响，D项错误。10图甲所示的两条染色体的变化是一条染色体的部分片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，A项错误；分裂间期的细胞，染色体正处于染色质状态，不便于观察，应在分裂中期染色体的形态较稳定、数目较清晰时进行观察，B项错误；根据题意，任意两条染色体进行配对，其他一条随机分配，会出现3种分离

18、方式，每种又会产生2种配子，因此理论上该男子产生的精子类型有6种，C项错误；该男子的异常染色体和两条正常染色体进行联会，减数第一次分裂后期同源染色体分离之后，根据题意可得到一个染色体组成正常（含有一条14号染色体和一条21号染色体）的细胞和一个染色体组成异常的细胞，从而得到正常的精细胞，则与正常女子婚配可生育出正常的后代，D项正确。11(1)据图分析可知，图中过程表示转录，过程表示翻译，翻译发生在核糖体上。(2)从图中看出，正常基因A发生了碱基对的替换，突变成地中海贫血症基因a，该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(3)从图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密

19、码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生异常珠蛋白，则该蛋白与正常珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。12(1)结合题文“一对毛色正常鼠(P)交配，产下多只鼠(F1)，其中一只雄鼠(甲)的毛色异常”分析，在不考虑染色体变异的前提下，出现的这只毛色异常的雄鼠甲可能是基因突变产生，也可能是亲代正常毛色鼠都是隐性基因携带者。若属于基因突变产生，在只考虑一方亲本产生配子时发生突变，则分两种情况：一是显性突变，即aA，则亲本的基因型为aa和aa；二是隐性突变，即Aa，则亲本的基因型为AA和Aa；若属于亲代鼠都为携带者，则其基因型为Aa和Aa。故亲本毛色正常鼠的基因型可能有三种情况：Aa和Aa、A

20、A和Aa、aa和aa。(2)为探究雄鼠甲毛色异常的原因，用雄鼠甲分别与F1多只雌鼠交配，观察统计F2中鼠的表现型及其比例。分三种情况讨论：如果亲本毛色正常鼠产生配子时没有发生基因突变，则亲本的基因型为Aa和Aa，F1正常鼠的基因型为AA和Aa，且比例为12，它们与雄鼠甲(aa)进行交配，产生的F2中毛色异常鼠(aa)的比例约为1/22/31/3，毛色正常鼠(A_)所占的比例为11/32/3，所以毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例为21。如果亲本毛色正常鼠产生配子时发生了隐性突变(Aa)，则亲本的基因型为AA和Aa，产生的F1中毛色正常鼠(A_)包括AA和Aa，比例为11，它们与毛色异常的雄鼠甲(aa

21、)交配，毛色异常鼠的比例约为1/21/21/4，毛色正常鼠所占的比例为11/43/4，即二者的比例为31。如果亲本毛色正常鼠产生配子时发生了显性突变aA，则亲本的基因型为aa和aa，F1产生的正常鼠的基因型全为aa，这只毛色异常鼠的基因型为Aa，F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例约为11。(3)探究雄鼠甲毛色异常原因也可从子代正常毛色鼠入手，通过让这部分鼠随机交配，统计F2中毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例来推测亲本基因型，由于基因突变频率低，且具有不定向性，所以甲的出现最大的可能性为亲代皆为Aa，亲本的基因型为Aa和Aa，F1正常鼠的基因型为AA和Aa，且比例为12，它们随机交配，产生的F2中毛色异常鼠(aa)的比例约为2/32/31/41/9，毛色正常鼠(A_)所占的比例为11/98/9，所以毛色正常鼠与毛色异常鼠的比例为81。