2020-2021学年新教材高中生物 第二章 染色体与遗传过关检测（含解析）浙科版必修2.docx

1、第二章过关检测(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每题只有一个正确答案。共25小题,每小题2分,共50分)1.下列关于生物染色体的叙述,正确的是()A.性染色体只存于生殖细胞中B.含有两个异型的性染色体的个体就是雄性个体C.显微镜观察有丝分裂中期的细胞,可以看到染色体组型D.位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系解析在体细胞和生殖细胞中都有性染色体,A项错误;在XY型性别决定方式中,含有两个异型的性染色体的个体就是雄性个体,在ZW型性别决定方式中,含有两个异型的性染色体的个体就是雌性个体,B项错误;有丝分裂中期的细胞染色体的形态清晰,数目稳定,在显微镜下观察可以看到染色体,

2、而染色体组型是对处于中期的染色体进行显微摄影、测量、剪贴、配对、分组和排队,最后形成图像,因此观察不到,C项错误;位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系,D项正确。答案D2.(2018浙江11月学考)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下,该图可用于核型分析。下列叙述正确的是()A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病解析图中的细胞内的染色体没有经过配对、分组和排队,没有形成染色体组型的图像,A项错误;由“该图可用于核型分析”可知,题图中的细胞处于有丝分裂中期,B项错误;该细胞为正常女性体细胞,且处于有丝分

3、裂中期,细胞中含有22对常染色体和1对性染色体XX,因此图中染色体共有23种形态,C项正确;核型分析可诊断染色体异常遗传病,无法诊断单基因遗传病,D项错误。答案C3.(2020浙江“超级全能生”高考选考科目联考)某同学在完成了“模拟孟德尔杂交实验”的活动后,对一对相对性状的杂交模拟实验提出了以下说法,下列相关叙述错误的是()A.实验中不能用小球代替卡片,因为小球容易滚落丢失B.实验中能认识到受精作用时雌、雄配子的结合是随机的C.若要模拟果蝇性别决定,可以在“雌1”中放入卡片X 10张,在“雄1”中放入卡片X 20张、Y 20张D.若要模拟F2中能稳定遗传的个体随机交配的子代基因型种类和比例,可

4、在“雌1”和“雄1”信封中各放入10张Y卡片和10张y卡片解析实验中能用小球代替卡片,小球容易混匀,实验精度比纸片还高,A项错误;从两个信封中各取一个卡片,组合在一起模拟受精,体现出受精作用时雌、雄配子的结合是随机的,B项正确;果蝇是XY型性别决定,一般情况下,雄配子多于雌配子,且含X染色体与含Y染色体的雄配子数量相等,若要模拟果蝇性别决定,可以在“雌1”中放入卡片X10张,在“雄1”中放入卡片X20张、Y20张,C项正确;F2中能稳定遗传的个体基因型是纯合的,即YY和yy,若要模拟随机交配的子代基因型种类和比例,可在“雌1”和“雄1”信封中各放入10张Y卡片和10张y卡片,D项正确。答案A4

5、.人的性染色体存在于下列哪种细胞中()A.精原细胞B.卵原细胞C.卵细胞D.以上细胞都有解析在体细胞和生殖细胞中都含有性染色体。答案D5.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中R基因控制红色,r基因控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代不可能出现的是()A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇解析由题干分析可知,红眼雌果蝇的基因型为XRX-,红眼雄果蝇的基因型为XRY,因此其后代中不会出现白眼雌果蝇。答案D6.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为11,原因是()A.雌配子数雄配子数=11B.含X的配子数含Y的配子数=11C.含X的卵细胞数含Y的精子数=11D.

6、含X的精子数含Y的精子数=11解析XY型性别决定的生物,对性别起决定作用的为雄性。由于雄性产生含X的精子数与含Y的精子数比例相等,且与卵细胞结合的机会均等,故群体中的性别比例为11。答案D7.在细胞正常分裂的情况下,雄性果蝇精巢中一定含有2条Y染色体的是()A.减数第一次分裂的初级精母细胞B.有丝分裂中期的精原细胞C.减数第二次分裂的次级精母细胞D.有丝分裂后期的精原细胞解析减数第一次分裂的初级精母细胞中只含1条Y染色体;有丝分裂中期的精原细胞中只含有1条Y染色体;减数第二次分裂的次级精母细胞中可能含有1条Y染色体(前期和中期)或2条Y染色体(后期),也可能不含Y染色体;有丝分裂后期,由于着丝

7、粒分裂,精原细胞中一定含有2条Y染色体。答案D8.下列关于基因与染色体的叙述,正确的是()A.摩尔根的果蝇实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上B.科学家发现基因在染色体上,继而提出了基因和染色体之间的平行关系C.形成配子时,位于两条染色体上的基因相互分离D.形成配子时,非等位基因自由组合解析摩尔根通过果蝇做杂交实验证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上,A项正确;科学家先提出基因和染色体之间的平行关系的假说,再通过实验证实基因在染色体上,B项错误;如果两条染色体为非同源染色体,形成配子时,这两条染色体上的基因也可能发生自由组合,C项错误;形成配子时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合

8、,D项错误。答案A9.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析假设控制红绿色盲的基因为B、b,其中b基因为致病基因,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为XbY,则后代的基因型可能为XBXb、XbXb、XBY、XbY。这对夫妇生下4个孩子,一个正常,基因型为XBY,2个为携带者(XBXb),一个色盲(XbXb或XbY),则他们的性别是三女一男或两女两男。答案C10.血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。一对夫

9、妇有三个子女,其中男孩、女孩各有一个为血友病患者,这对夫妇的基因型是()A.XHXH和XHYB.XHXh和XhYC.XhXh和XHYD.XHXh和XHY解析血友病为伴X染色体隐性遗传病,患病女孩的基因型为XhXh,则丈夫的基因型一定为XhY,又因为三个子女中还有一个正常个体,则妻子的基因型为XHXh。答案B11.(2020浙江名校协作体高三3月第二次联考)下图为某细胞分裂时的一对染色体示意图,18表示基因。下列叙述正确的是()A.上图所示结构中含四条染色体,称为四分体B.1与3、4互为等位基因,1与7、8互为非等位基因C.减数分裂中,1与7或8组合可能形成重组型的配子D.若基因1、5来自父方,

10、则2、6来自母方解析题图所示结构中含两条染色体,A项错误;1与3、4可能互为等位基因,也可能是相同基因,B项错误;减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换,可使1与7或8组合形成重组型的配子,增加配子的多样性,C项正确;基因1和2、5和6都是通过DNA复制形成的,因此若基因1、5来自父方,则2、6也来自父方,D项错误。答案C12.某高等生物(2n=4)的细胞分裂图(无突变现象)如下,其中表示Y染色体,据图分析,下列叙述错误的是()A.细胞中染色体数目是体细胞的2倍B.细胞可表示次级精母细胞或第一极体C.图产生子细胞的基因型是aYD.图可表示精原细胞的增殖解析细胞中的染色体数目为8

11、条,是体细胞的2倍,处于有丝分裂后期,A项正确;图中表示Y染色体,说明该生物为雄性个体,则细胞可表示次级精母细胞,B项错误;由图可知该生物的基因型是Aa,通过题图可推知,细胞中的大的白色染色体上的基因是a,小的黑色染色体是Y染色体,所以图产生子细胞的基因型是aY,C项正确;图细胞的分裂方式是有丝分裂,所以图可表示精原细胞的增殖,D项正确。答案B13.下图是部分同学在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中制作的细胞分裂的模型,其中错误的是()解析A图为减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,A项正确;减数第一次分裂中期,同源染色体成对地排列在赤道面上,因此上下两条染色体应该为

12、同源染色体,B项正确,C项错误;D图为减数第二次分裂后期,细胞中不含同源染色体,且着丝粒分裂,姐妹染色单体分离成为染色体,并在纺锤丝的牵引下均匀地移向细胞两极,D项正确。答案C14.一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,医生建议生女孩,则推测该病的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传解析如果是常染色体遗传病,女患者与正常男子结婚,后代男孩和女孩的发病率相等,A、B两项错误;如果是伴X染色体隐性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代女孩都正常,男孩都患病,则应该选择生女孩,C项正确;如果是伴X染色体显性遗传病,女患者与正常男子结婚,后

13、代男孩和女孩的发病率相等,D项错误。答案C15.下图中甲丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例图,关于此图的叙述,错误的是()A.甲可表示初级精母细胞B.乙所对应的细胞中没有同源染色体C.丙可表示有丝分裂期的某一阶段D.丁可表示有丝分裂末期解析根据题意和柱形图分析可知,甲中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为122,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂时期, 所以甲可表示睾丸内产生的初级精母细胞,A项正确;乙中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为122,但染色体数目只有体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期

14、,细胞中没有同源染色体,B项正确;丙不含染色单体,且染色体和核DNA数目均与体细胞相同,染色体数和核DNA分子数之比为11,可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期,C项正确; 丁中不含染色单体,染色体数和核DNA分子数之比为11,且染色体数目是体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂末期,D项错误。答案D16.软骨发育不全是一种常染色体遗传病(相关基因用A、a表示),发病率很低,该病的显性纯合子因病情严重而死于胚胎期,杂合子体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合子表现正常。下列叙述正确的是()A.该病为完全显性遗传病,能活到成年的基因型有Aa和aaB.该病为不完全显性遗传病,且AA

15、病情严重,Aa个体病情较轻C.常染色体遗传病的发病率都很低D.若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化病基因的携带者,则他们生下正常孩子的概率是1/4解析由题意可知,AA个体病情比Aa个体严重,即Aa实际上也是患者,因此,控制该病的一对基因中,A对a为不完全显性。由于不知道两对等位基因在染色体上的分布情况,因此不能根据自由组合定律计算发病率。答案B17.下图为高等动物的一组细胞分裂图像,下列判断正确的是()A.丙细胞产生的子细胞不可能是极体B.乙、丙细胞不可能来自同一个体的同一器官C.乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙产生的子细胞基因型必为ABC和abCD.甲、乙、丙三个细胞中均含有6条染色体

16、,但只有丙中不含同源染色体解析丙细胞处于减数第二次分裂后期,第一极体分裂成第二极体,细胞质也是均等分裂的,A项错误;乙细胞处于有丝分裂中期,丙细胞处于减数第二次分裂后期,乙、丙细胞可能来自同一个体的精巢或者卵巢,B项错误;精(卵)原细胞通过有丝分裂增殖,通过减数分裂产生生殖细胞,减数分裂中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以丙细胞中染色体所带基因可能有4种,分别为ABC、AbC、aBC和abC,其产生的细胞基因型也是这4种,C项错误;丙细胞是经过减数第一次分裂,同源染色体分离后的子细胞,故不含有同源染色体,D项正确。答案D18.纯种果蝇中,朱红眼暗红眼,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼朱红

17、眼,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述错误的是()A.正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B.反交的结果说明眼色基因不在常染色体上C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXaD.预期正反交的F1各自自由交配,后代表型比例都是1111解析正反交实验后代表现一致则有关基因可能位于常染色体上,否则位于性染色体上,A项正确;正反交实验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传,反交结果说明眼色基因位于X染色体上,B项正确;据题干及以上分析可知,暗红眼为显性,则正交结果中F1雌性基因型均为XAXa,反交结果中F1雌性基因型也均为XAXa,C项正确;正反交的F1雌雄后代各自自由交配,其中

18、正交F1基因型及比例为XAYXAXa=11,自由交配后代基因型比例为XAXAXAXaXAYXaY=1111,表型及比例为暗红眼雌暗红眼雄朱红眼雄=211。答案D19.已知Hgprt缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请问,9号的致病基因来自代中的哪一个个体()A.3号B.1号C.2号D.4号解析由5号和6号正常,其子代9号患病,且致病基因位于X染色体上,可判定该病为伴X染色体隐性遗传病。设致病基因为b,正常基因为B,则9号的基因型为XbY,其中Y来自父方,Xb来自母方6号,由此推出6号的基因型为XBXb;由于6号的父亲正常,基因型为XBY,所以Xb只

19、能来自其母亲3号。答案A20.某高等生物(2n=4)的雌性个体的基因型为AaBb,其体内的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列说法正确的是()A.该细胞中含有4条染色体,4个核DNA分子B.该细胞中含2对同源染色体,1对等位基因C.该细胞最终只能形成2种类型的配子D.形成该细胞的过程中一定发生了交叉互换解析根据题图可知,图中细胞着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,无同源染色体,该细胞含有4条染色体,4个核DNA分子,A项正确,B项错误;该细胞分裂后产生卵细胞和极体,所以只能产生一种类型的配子,C项错误;该细胞形成过程中可能发生了交叉互换,也可能发生了基因突变,D项错误。答案A21.下图表

20、示两个高等动物细胞分裂的示意图,根据图中染色体的行为判断,以下叙述正确的是()A.若它们分别代表两种不同的动物,则其体细胞染色体数目不同B.若它们分别代表同一动物的不同细胞,则其基因组成基本相同C.图A处于减数第一次分裂后期,图B处于减数第二次分裂中期D.图A最终产生的子细胞中的染色体数目与图B产生的子细胞中的染色体数目相同解析分析图中染色体的形态和数目可知,它们代表的两种动物体细胞的染色体数目相同,都是4条;同一动物的不同细胞的基因组成是基本相同的;图A处于减数第一次分裂后期,图B处于有丝分裂中期;图A为减数分裂,图B为有丝分裂,图A产生的子细胞中的染色体数目是图B的一半。答案B22.基因型

21、为AaBb的某个卵原细胞形成卵细胞的过程中,依次形成三种不同时期的细胞,其着丝粒数目和姐妹染色单体数目如图所示(不考虑突变)。下列叙述正确的是()A.甲细胞含有2套遗传信息B.甲和丙细胞中X染色体数目相同C.乙细胞可能含有甲细胞一半的细胞质D.丙细胞可产生基因型为AB和ab的配子解析根据题意和图示分析可知,甲为初级卵母细胞,乙为次级卵母细胞,丙为减数第二次分裂后期。图甲中含有姐妹染色单体,说明染色体复制已完成,甲细胞含有4套遗传信息,A项错误;甲和丙细胞中X染色体数目都为2条,B项正确;甲为初级卵母细胞,乙为次级卵母细胞,由于细胞质不均等分配,次级卵母细胞即乙细胞含有大于甲细胞一半的细胞质,C

22、项错误;一个卵原细胞只能产生一个配子,即丙细胞只能产生一种配子,D项错误。答案B23.(2020绍兴柯桥高二上学期期末)洋葱为雌雄同株植物,其鳞茎有红色、黄色和白色三种,研究人员用红色鳞茎洋葱与白色鳞茎洋葱杂交,F1全为红色鳞茎洋葱,F1自交,F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有119株、32株和10株。下列相关叙述正确的是()A.洋葱鳞茎的不同颜色是由叶绿体中的不同色素引起的B.洋葱鳞茎颜色由两对等位基因控制,其中一对可能位于性染色体上C.F2的红色鳞茎洋葱中与F1基因型相同的个体约占1/3D.从F2中的黄色鳞茎洋葱中任取一株进行测交,得到白色洋葱的概率为1/4解析洋葱鳞茎的不同颜色是由液泡

23、中的色素引起的,A项错误;根据F2中出现的各种鳞茎个体的数量可推知,F2的性状分离比约为1231,故可推知洋葱鳞茎颜色由两对等位基因控制,且相关基因的遗传遵循自由组合定律,由于洋葱为雌雄同株植物,故其不含性染色体,B项错误;若相关基因用(A/a、B/b)表示,则题中亲本的基因型为AABB(红色)和aabb(白色),F1的基因型为AaBb(红色),F2中的红色个体的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、2Aabb、1Aabb,黄色个体的基因型为2aaBb、1aaBB,白色个体基因型为aabb。F2的红色鳞茎洋葱的基因型有6种,共占12份,其中双杂类型占4份,故其中与F1基因型相

24、同的个体约占1/3,C项正确;从F2中的黄色鳞茎洋葱(aaBB、aaBb)中任取一株进行测交,得到白色洋葱的概率为1/2或0,D项错误。答案C24.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是()A.甲病为伴X染色体显性遗传病B.2和3的致病基因来自母亲C.3与4生男孩正常的概率为0D.甲病在子代中不出现性别差异解析根据题图分析可知,1和2甲病患者生出不患病的女性后代1,则甲病为显性遗传病,又根据题意可知甲病基因位于性染色体上,若甲病为伴X染色

25、体显性遗传病,则父亲患病女性后代必患病,故甲病为性染色体显性遗传病,致病基因位于性染色体的同源区段上,A项错误;根据题意分析可知,假设甲病的致病基因为A,正常基因为a,则1的基因型为XaYA,2的基因型为XAXa,故2的致病基因来源于母亲,3的致病基因一定来源于父亲,母亲有可能也遗传了致病基因,B项错误;由于3必然能产生患甲病的YA配子,所以3和4生男孩必患甲病,故生男孩正常的概率为0,C项正确;甲病基因位于性染色体上,故甲病在子代中会出现性别差异,D项错误。答案C25.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若2无乙病基因,则下列

26、说法不正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为性染色体隐性遗传病C.3是纯合子的概率是1/8D.设4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8解析双亲1、2均患甲病,子代有女性正常者4,说明甲病为常染色体显性遗传病;双亲均不患乙病,且2无乙病基因,其子6患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。据此可推知1、2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。3可能的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是纯合子的概率为1/31/2=1/6。4可能的基因型为aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均为1/2),与正常男性(aaXBY)结婚生下正常男孩的概率为1/23

27、/4=3/8。答案C二、非选择题(共4小题,共50分)26.(10分)如图是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答相关问题。(1)图甲所示细胞的分裂方式及时期是,含有条染色单体。其分裂产生的子细胞的基因组成是。(2)图乙所示细胞名称为,其染色体变化对应丙图的段,该时期细胞中有条X染色体。(3)图丙中的cd段,细胞中发生,导致细胞中染色体数目。解析图甲细胞含有同源染色体,呈现的特点是:着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,处于有丝分裂后期。图乙细胞没有同源染色体,呈现的特点是:着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,处于减数第二次分

28、裂后期。图丙中的ob段表示有丝分裂,bf段表示减数分裂。(1)由以上分析可知,此细胞不含染色单体。由于此细胞进行的是有丝分裂,其分裂产生的子细胞为体细胞,所以其基因型与该雌性高等动物的基因型相同,为AaBb。(2)图丙中的ef段表示减数第二次分裂后期和末期。图乙所示细胞处于减数第二次分裂后期,因其细胞膜从细胞中部向内凹陷,而且图为雌性高等动物细胞分裂图像,所以该细胞的名称是第一极体,其染色体变化对应丙图的ef段,该时期细胞中有2条X染色体。(3)图丙中的cd段表示减数第一次分裂后期和末期,该时期细胞中发生同源染色体分离,导致所形成的子细胞中染色体数目减半。答案(1)有丝分裂后期0AaBb(2)

29、第一极体ef2(3)同源染色体分离减半27.(10分)果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表型及数量如下表所示。果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇/只15149雄果蝇/只1482628请回答下列问题。(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为。R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是。(2)亲本灰身雄果蝇的基因型为,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为。(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为。(4)请用遗传图解表示

30、以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。解析(1)由亲本黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身可知,灰身是显性性状;由表格中只有雄果蝇才有深黑色可知,等位基因R、r位于性染色体上,且雄性果蝇黑身和深黑身比例约为11,说明该等位基因位于X染色体上,而雌果蝇没有深黑身,说明使黑身果蝇体色加深的是隐性基因,应为r基因。(2)由F1全为灰身可知,关于灰身、黑身亲本的基因型为BB和bb;由图表及上述分析可知,雌果蝇F2无深黑身个体,所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR,综上所述,亲代灰身雄果蝇的基因型为BBXrY,亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR;则F1基因型为Bb

31、XRXr和BbXRY,则F2中灰身基因型为BB的概率为1/3、Bb 的概率为2/3,F2中雌果蝇基因型为XRXR的概率为1/2、XRXr的概率为1/2, 则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1-1/31/2=5/6。 (3)F2中灰身雌果蝇的基因型为B_XRX-、深黑身雄果蝇的基因型为bbXrY,F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的基因型为BbX-Xr,F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3,深黑身雄果蝇产生Xr配子的概率为1/2,故F3中灰身雌果蝇的比例为2/31/2=1/3。 (4)遗传图解见答案。答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6(3)1/3(4)遗传图解如下

32、图所示:28.(15分)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体上和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种病因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如下图所示,请据图回答下列问题。(1)棕色牙齿是位于染色体上的性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型。7号个体基因型可能有种。(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的概率是。解析(1)根据3号和4号个体不患黑尿病,而女儿6号患病可推出,该病为常染色体隐性遗传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上,又由于6号患病而11号正常,所以棕色牙齿

33、是由位于X染色体上的显性基因控制的性状。(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY),不患黑尿病,但是女儿患黑尿病,所以关于黑尿病的基因型为Aa,即3号个体可能基因型为AaXBY。7号个体基因型可能有2种,即AAXBXb、AaXBXb。(3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚,生育的孩子关于棕色牙齿的基因型及比例为XBXbXbYXbXbXBY=1111,其中是棕色牙齿女儿(XBXb)的概率为1/4。答案(1)X显(2)AaXBY2(3)1/429.(15分)(2020金华十校高二上学期期末)某雌雄异株植物的花色由两对基因A/a和B/b控制(若其中只有一对基因位于性染色体上时

34、,位于性染色体上的基因用B/b表示)。将紫花雌株与白花雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如下表所示。请回答下列问题。F2紫花/株蓝花/株白花/株雌株6072020雄株303405101(1)基因A/a和B/b位于对染色体上。基因A和基因B在结构上的区别是。(2)在进行杂交实验时,(填“需要”或“不需要”)对母本去雄。(3)亲本雄株的基因型是。F1雌株能产生种配子。(4)F2紫花植株中纯合子占,让F2蓝花植株随机交配,后代中白花雄株所占的比例是。(5)若让F2白花植株与F2纯合蓝花植株杂交,请写出遗传图解。解析根据题干信息可知,A/a和B/b两对等位基因独立遗传

35、,紫花雌株与白花雄株杂交,F1无论雌、雄全部为紫花,F1雌、雄植株杂交后代雌株中紫花蓝花=31,雄株中紫花蓝花白花=341,花色与性别相关联,可知有一对基因位于性染色体上,根据题意,应是B/b位于性染色体上,A/a位于常染色体上。推测紫花为双显性,蓝花为单显性,白花为双隐性,子一代基因型为AaXBXb、AaXBY。(1)根据上述分析可知,基因A/a和B/b位于2对同源染色体上。基因A和基因B在结构上的区别是碱基的数目和排列顺序不同(脱氧核苷酸的数目和排列顺序不同)。(2)由于该植物是雌雄异株,在进行杂交实验时,不需要对母本去雄。(3)根据分析可知,紫花为双显性,白花为双隐性,因此亲本雄株的基因

36、型是aaXbY。紫花雌株基因型为AAXBXB,F1雌株的基因型是AaXBXb,能产生AXB、AXb、aXB、aXb共4种配子。(4)F2紫花植株基因型有A_XBX-或A_XBY,其中纯合子所占的比例为1/32/3=2/9。F2蓝花雌植株基因型及比例为aaXBXBaaXBXb=11,蓝花雄植株基因型及比例为AAXbYAaXbYaaXBY=121。F2蓝花植株随机交配,采用分步法和配子法,对于A/a这对等位基因,后代的基因型及比例为Aaaa=11;对于B/b这对等位基因,亲本雌性产生的配子及比例为3/4XB、1/4Xb,亲本雄性产生的配子为1/4XB、3/8Xb、1/2Y,因此后代中白花雄株所占的比例=1/21/41/2=1/16。(5)F2白花植株的基因型是aaXbY,则F2纯合蓝花雌植株的基因型是aaXBXB,则杂交的遗传图解如下:答案(1)2碱基的数目和排列顺序不同(2)不需要(3)aaXbY4(4)2/91/16(5)