2012届高考化学一轮复习课件:第十章 有机化合物 第一节 甲烷 乙烯和苯(人教A).ppt
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- 2012届高考化学一轮复习课件:第十章有机化合物 第一节甲烷乙烯和苯人教A 2012 高考 化学 一轮 复习 课件 第十 有机化合物 第一节 甲烷 乙烯 人教
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1、1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。2了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。4了解上述有机化合物发生反应的类型。1.甲烷、乙烯、苯及其同系物的组成、结构、性质和来源。2取代反应和加成反应概念及判断。3同系物的概念,同分异构体的判断与书写。4烃类的燃烧规律。一、甲烷的结构与性质1组成和结构俗称分子式结构式结构简式 分子构型天然气、沼气CH4CH4正四面体2.物理性质颜色:无色,状态:气体,溶解性:难溶于水,密度:比空气小。3.化学性质二、烷烃的组成、结构与性质1通式:CnH2n2(n1)。2结构特点烃分子中碳
2、原子之间以单键结合,剩余价键全部与氢原子结合,使每个碳原子达到价键饱和,烷烃又叫饱和烃。3物理性质(1)水溶性:难溶于水,密度:液态烷烃比水小。(2)随碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。(3)碳原子数4的烷烃,常温下呈气态。4同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。5同分异构体具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。丁烷的同分异构体为正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷。想一想1:有机物种类繁多的原因是什么?提示:每个碳原子均形成四个化学键,相邻碳原子以共价键形成稳定的长链或碳
3、环。有机物之间存在着同分异构现象。三、乙烯1组成与结构分子式结构式结构简式分子构型C2H4平面型2.物理性质颜色状态密度溶解性无色气体略小于空气难溶于水3.化学性质4用途用于植物生长调节剂和水果的催熟剂、化工原料。四、苯1组成与结构2物理性质颜色状态气味毒性溶解性密度熔沸点无色 液体有特殊气味有毒不溶于水比水小低3.化学性质想一想2:证明苯分子中不存在单双键交替结构的事实有哪些?提示:苯中碳碳键完全相同,为平面正六边形结构。邻二甲苯仅有一种结构。苯与溴水不能发生加成反应。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。1(2011年原创题)2010年第16届广州亚运会火炬“潮流”所用燃料的成分是丙烷,下列有关
4、丙烷的叙述中不正确的是()A分子中碳原子不在一条直线上B光照下能够发生取代反应C比丁烷更易液化D是石油分馏的一种产品答案:C2(2011年南安模拟)下列现象因为发生加成反应而发生的是()A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B苯通入溴水中,振荡后水层接近无色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失答案:C3在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释是()A苯的同系物分子中碳原子数比苯多B苯环受侧链影响,易被氧化C侧链受苯环影响,易被氧化D由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化答案:C4如图所示,U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比
5、为14)的混合气体,假定氯气在水中的溶解度可以忽略。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光的地方,让混合气体缓慢地反应一段时间。(1)假设甲烷与氯气均完全反应,且只产生一种有机物,请写出化学方程式:_。(2)经过几个小时的反应后,U形管右端的玻璃管中水柱变化是_(填字母序号,下同)。A升高 B降低C不变D无法确定(3)U形管左端的气柱变化可能是_。A体积增大B体积减小C消失D不变(4)试解释U形管右端的玻璃管中水柱变化的原因:_。答案:(1)CH44Cl2光照 CCl44HCl(2)B(3)B、C(注意:体积消失是体积减小的极限)(4)由(1)中化学方程式可知,此反应中气体的物质的量减少
6、,且生成的HCl极易溶于水,所以左侧压强减小至零,故右侧玻璃管中的水柱降低要点1 几类烃的比较及有机反应类型1几类烃的比较对应学生用书137页物质甲烷乙烯苯结构简式CH4CH2=CH2结构特点正四面体结构,C 原子居正四面体的中心,分子中的 5 个原子没有任何 4 个原子处于同一平面内。其中任意 3 个原子在同一平面内,任意 2 个原子在同一直线上平面形结构,分子中的 6 个原子都处于同一平面内,键角都约为 120平面形结构,分子中的12 个原子都处于同一平面内物质甲烷乙烯苯空间构型物理性质无色气体,难溶于水无色气体,难溶于水无色液体,不溶于水易燃,完全燃烧生成CO2和H2O化学性质发生取代反
7、应:CH4Cl2光CH3ClHCl加成反应:与溴(在四氯化碳中)、氢气、氯化氢、水等发生加成反应;加聚反应:得到聚乙烯;氧化反应:被酸性高锰酸钾溶液氧化取代反应:在催化剂作用下,与溴、浓硝酸等发生取代反应;加成反应:在镍作催化剂时,与氢气发生加成反应2.取代反应、加成反应、加聚反应比较 名称比较 取代反应加成反应加聚反应概念有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应 名称比较 取代反应加成反应加聚反应反应前后分子数目一般
8、相等减少减少反应特点可发生分步取代反应有时只有一种加成方式,有时也有多种加成方式反应一般为单方向进行,一般不可逆实例CH3CH3Cl2光CH3CH2ClHClCH2=CHCH3Br2CH2BrCHBrCH3名师点睛:从形式上看,加成反应类似于无机化学中的化合反应,但加成反应必须有有机物分子中的不饱和键的断裂,而化合反应就不一定有不饱和键的断裂(如H2Cl2=2HCl)。例1 下列有颜色的试剂不能用来鉴别甲烷和乙烯的是()A溴水 B溴的四氯化碳溶液C酸性KMnO4溶液DFeCl3溶液【解析】乙烯能够与溴水、溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使溴水及溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯能够与酸性KMnO4溶液发
9、生氧化还原反应,使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯与FeCl3溶液不反应。甲烷与溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液、FeCl3溶液均不反应。【答案】D迁移应用1 从柑橘中炼制萜二烯,下列有关萜二烯的推测不正确的是()A它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B常温下为液态,难溶于水C分子式为C10H16D与过量的溴的CCl4溶液反应后的产物为【解析】由于萜二烯中含有2个碳碳双键,故它能被酸性KMnO4溶液氧化,而使酸性KMnO4溶液褪色。根据萜二烯的结构简式可以确定其分子式为C10H16,由于其所含碳原子数大于10,故在常温下呈液态,且难溶于水。萜二烯与足量的溴的CCl4溶液反应,两个碳碳双键均能发生
10、加成反应,即产物为【答案】A要点2 同系物、同分异构体的判断1同系物、同分异构体的概念与比较比较概念定义分子式结构性质同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质分子式不同,但具有相同的通式相似 物理性质不同,化学性质相似同分异构体分子式相同,结构不同的化合物相同不同物理性质不同,化学性质不一定相同2.同分异构体的书写方法与规律书写有机物的同分异构体时要按一定的思维顺序,避免遗漏和重复,一般的思路为:类别异构碳链异构位置异构。(1)判类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构。(2)写碳链:根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链,依次写出少一个
11、碳原子的碳链,把余下的碳原子接到相应的碳链上去)。(3)移官能团位置:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,再上第二个官能团,依此类推。(4)氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。名师点睛:一元取代物的同分异构体的数目判断等效氢法(1)有机物中位置等同的氢原子叫等效(性)氢原子,烃的分子中等效氢原子的种类有多少,则其一元取代物种类就有多少。(2)“等效氢原子”种类的判断通常有如下三个原则:同一碳原子所连的氢原子是等效的;同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的
12、;同一分子中处于轴对称或镜面对称(相当于平面镜成像时,物与像的关系)位置上的氢原子是等效的。例2 如图所示是几种烷烃的球棍模型,试回答下列问题:(1)A、B、C三者的关系是_。(2)A的分子式为_,C的名称为_。(3)写出C的同分异构体的结构简式_。(4)B是家用液化气的主要成分,若1 mol B气体完全燃烧,生成CO2气体和液态水,放出2217.8 kJ热量,则其燃烧的热化学方程式为:_。【解析】烷烃由C和H元素组成,大球表示C,小球表示 H,其通式为CnH2n 2,所以 A、B、C的结构简式为:CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3。(1)三者的关系为碳原子数不同的烷烃
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