2012届高考化学定时高效复习课件24.ppt
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- 2012 高考 化学 定时 高效 复习 课件 24
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1、第四节 酸碱中和滴定、胶体1了解强酸强碱中和滴定的原理。2了解胶体的概念及其重要性质和应用。一、酸碱中和滴定1基本概念用已知物质的量浓度的来测定未知物质的量浓度的的方法。2原理(1)实质:。(2)原理:若用标准盐酸溶液,滴定待测NaOH溶液,待测NaOH溶液的物质的量浓度为:c(NaOH)。酸(或碱)碱(或酸)HOH=H23酸碱中和滴定的关键(1)准确测定。(2)选取适当指示剂,准确判断。4主要仪器和试剂(1)仪器:滴定管、滴定管、移液管(或量筒)、滴定管夹、铁架台、锥形瓶、烧杯。(2)试剂:标准液、待测液、指示剂()。标准液消耗的体积滴定终点酸式碱式酚酞或甲基橙溶液5操作(1)准备:滴定管的
2、洗查润加赶调。洗涤滴定管(不悬液珠,不成股流下)。检查:活塞是否灵活,是否漏液,若活塞不灵活或漏液,酸式滴定管可在旋塞上涂凡士林,碱式滴定管换玻璃圆球或换橡胶管。润洗:用待盛液润洗滴定管次。加液:加液体至刻度“0”以上cm处。赶气泡:使尖嘴处充满液体。调液面:使液面调至“0”或“0”以下某处,记读数(保留二位小数)。2323(2)滴定锥形瓶中注入待测液,指示剂滴。滴定(手眼判)左手握,右手摇动,眼睛注视锥形瓶中。当加入最后一滴试液,指示剂颜色突变,且不立即褪去(30 s内)或返回一滴待测液,颜色又复原,反应即达终点,记下读数。(3)计算:几次测定所用体积取平均值,代入公式可求出待测溶液溶质的物
3、质的量浓度。2活塞溶液颜色的变化锥形瓶【自我检测】(1)如图所示,图表示10 mL量筒中液面的位置,A与B,B与C刻度相差1 mL,如果刻度A为6,量筒中液体的体积是_mL。(2)图表示50 mL滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)()A是a mL B是(50a)mLC一定大于a mL D一定大于(50a)mL(3)若图表示50 mL滴定管中液面位置,A与C刻度间相差1 mL,如果刻度A为6,则液面读数为_mL。答案:(1)5.4(2)D(3)6.30 二、胶体 分散质的微粒直径在之间的分散系叫做胶体,胶体微粒直径的大小是胶体的。1100nm本质特征1溶液、
4、胶体、悬(乳)浊液三种分散系的比较分散系 溶液 胶体 悬(乳)浊液 分散质微粒直径 外观 均一、透明 多数均一、透明 不均一、不透明 分散质微粒组成 单个分子或离子 许多分子集合体或高分子 巨大数量分子集合体 能否透过滤纸 能否透过半透膜 实例 盐水、碘酒 Fe(OH)3胶 体、淀粉胶体 泥水、油水 1nm 1100nm 100n能 能 不能 不能 不能 能 2.胶体的提纯渗析使 通过半透膜从胶体里分离的操作叫做渗析。利用渗析可以除去胶体中的小分子或离子,以提纯胶体(并以此了解医学上血液透析的原理)。分子或离子3胶体的应用(1)石膏、盐卤点 。(2)明矾 原理。(3)土壤保肥作用。(4)血液
5、原理,血清纸上电泳。(5)医学上利用高度分散的胶体来检验或治疗疾病。(6)制有色玻璃,金属、陶瓷材料的改进。豆腐净水透析(7)国防上某些火药、炸药需制成胶体。(8)冶金工业选矿、原油脱水、塑料、橡胶及合成纤维的制造。(9)建筑业中水泥的凝固。(10)海河交界处易形成 等。三角洲【自我检测】(1)在Fe(OH)3胶体溶液中,逐滴加入HI稀溶液,会出现一系列变化。先出现红褐色沉淀,原因是_。随后沉淀溶解,溶液呈黄色,写出此反应的离子方程式_。最后溶液颜色加深,原因是_,此反应的离子方程式是_。(2)用稀盐酸代替HI稀溶液,能出现上述哪些相同的现象_。(填序号)答案:(1)加入电解质溶液后,使胶体聚
6、沉Fe(OH)33H=Fe33H2O有I2生成 2Fe32I=2Fe2I2(2)(1)常见指示剂变色范围及应用在酸碱中和滴定过程中,开始阶段溶液pH变化较小,当接近滴定终点时,溶液浓度已经很小,滴加1滴标准液就会引起溶液pH的突变,指示剂的变色范围恰好在突变范围内,指示剂指示的终点与恰好反应的点基本一致,误差很小。如用盐酸滴定NaOH溶液时,溶液的pH变化如右图所示。所以,能用酸碱指示剂判断滴定的终点。强酸和强碱相互滴定时,生成的盐呈中 性,选用酚酞或甲基橙作指示剂;强酸与弱碱相互滴定,完全反应时,生成的盐水解呈酸性,用甲基橙作指示剂误差小;强碱与弱酸相互滴定,完全反应时,生成的盐水解呈碱性,
7、用酚酞作指示剂误差小。(2)误差分析分析依据(用一元酸滴定一元碱为例)c(待测)说明:因c(标准)与V(待测)都是实验时已确定的数值,无论滴定过程有无不当操作,计算时都是已确定的值,因此c(待测)的变化取决于V(标准)的变化,分析误差时要把握住这一点。易产生误差的因素归类(用标准溶液滴定待测溶液)引起误差的原因 测定结果 视线 误差 a.滴定前平视,滴定后俯视读数(V标偏小)b.滴定前平视,滴定后仰视读数(V标偏大)c.滴定前仰视,滴定后俯视读数(V标偏小)偏小 偏大 偏小 洗涤 误差 a.滴定管没有用标准溶液润洗(V标偏大)b.锥形瓶用待测液洗涤(V标偏大)c.取待测液的滴定管用水洗即取液(
8、耗V标小)偏大 偏大 偏小 操作 误差 a.滴定前滴定管内有气泡,滴定后无气泡(V标偏大)b.滴定结束时,在滴定管尖嘴处留有一滴标准液(V标偏大)c.滴定中,溅出待测液(V标偏小)偏大 偏大 偏小 (1)加入指示剂的量控制在23滴。因为指示剂一般是弱有机酸或弱有机碱,超量的指示剂本身也要消耗部分酸或碱。(2)分析误差时要注意分清待测液和标准液放在什么仪器中,一般滴定管装标准液,锥形瓶里装待测液;若反装则待测液浓度与滴定管中所盛液体(待测液)的体积成反比。(3)滴定管中液体读数时精确到0.01 mL。一般需滴定23次,取其平均值。草酸晶体的组成可用H2C2O4xH2O表示,为了测定x值,进行如下
9、实验:称取W g草酸晶体,配成100.00 mL水溶液;取25.00 mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4后,用浓度为a mol/L的KMnO4溶液滴定至KMnO4不再褪色为止,所发生的反应为:2KMnO45H2C2O43H2SO4K2SO410CO22MnSO48H2O试回答:(1)实验中不需要的仪器有(填序号)_,还缺少的仪器有(填名称)_。a托盘天平(带砝码、镊子)b滴定管 c100 mL量筒d100 mL容量瓶 e烧杯 f漏斗 g锥形瓶 h玻璃棒i药匙 j烧瓶(2)实验中,标准液KMnO4溶液应装在_式滴定管中,因为_。(3)若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内
10、壁冲洗一下,再继续滴定终点,则所测得的x值会_(偏大、偏小、无影响)。(4)在滴定过程中若用去a mol/L的KMnO4溶液V mL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为_mol/L,由此可计算x的值是_。(5)若滴定终点读数时俯视刻度,则计算的x值可能会_(偏大、偏小、无影响)。解析:(4)尽管上述滴定不是中和滴定,但完全可以用中和滴定的原理来进行分析和计算:(5)终点读数时俯视刻度,读数偏小,所用KMnO4溶液体积偏小,测得c(H2C2O4)偏小,n(H2C2O4)也偏小,则W g H2C2O4x H2O中,m(H2C2O4)偏小,m(H2O)偏大,x值偏大。答案:(1)c、f、j 铁架台(
11、带滴定管夹)、胶头滴管(2)酸 KMnO4有强氧化性,能氧化碱式滴定管中的橡胶管(3)无影响(4)0.1aV (5)偏大 KMnO4溶液作氧化剂时,通常利用溶液的紫色变化判断滴定终点,故一般不再加指示剂。用碘水与Na2S2O3等溶液滴定时,通常用淀粉作指示剂。变式训练1.用已知浓度的NaOH溶液测定某H2SO4溶液的浓度,参考下图所示,从下表中选出正确选项()锥形瓶 中溶液 滴定管中溶液 选用指示剂 选用滴定管 A 碱 酸 石蕊(乙)B 酸 碱 酚酞(甲)C 碱 酸 甲基橙(甲)D 酸 碱 酚酞(乙)解析:酸式滴定管(图甲)盛放酸液,碱式滴定管(图乙)盛放碱液,为便于观察,所选取的指示剂在滴定
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