2020版高考生物（江苏专用版）新攻略总复习练习：第17讲 性别决定和伴性遗传 WORD版含解析.docx

1、第17讲性别决定和伴性遗传一、单项选择题1.(2018江苏南京、盐城一模)下图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是()A.患者表现为女性,该遗传病属染色体异常遗传病B.患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体C.患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条D.该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得答案A据染色体核型图可知,患者的染色体核型为(45,XO),为特纳式综合征患者,表现为女性,此患者比正常女性少了一条X染色体,属染色体异常遗传病,A正确,患者只有45条染色体,因此患者的性腺中,初级性母细胞内能形成22个四分体,B错误;患者体细胞中,在有丝分裂后期

2、有2条X染色体,其他时期及不进行有丝分裂时含有1条X染色体,C错误;有丝分裂中期,染色体形态比较稳定,数目比较清晰,便于观察。该图是从患者体内提取处于有丝分裂中期细胞观察获得,D错误。2.(2018江苏盐城期中)遗传性肾炎为X染色体显性遗传病,多指为常染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。下列有关这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.多指的遗传具有隔代交叉现象B.血友病女性的父亲患血友病C.遗传性肾炎的发病率男性高于女性D.苯丙酮尿症通常表现为代代相传答案B常染色体显性遗传病没有隔代交叉现象,A错误;血友病女性(XhXh)的父亲(XhY)患血友病,

3、B正确;X染色体显性遗传病发病率女性高于男性,C错误;常染色体隐性遗传病通常表现为隔代遗传,D错误。3.(2018江苏海安高中月考)猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的l条X染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,下列推断正确的是()A.雄性子代全为黑色,体细胞中可检测到巴氏小体B.雌性子代全为橙色,体细胞中可检测到巴氏小体C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小

4、体答案C基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,子代为XaY、XAXa;雄性体细胞只有一条X染色体,检测不到巴氏小体,A错误;雌性子代全为XAXa,其体细胞的两条X染色体可能XA表达,Xa成为巴氏小体,也可能Xa表达,XA成为巴氏小体,这样该个体表现型为黑橙相间,B错误、C正确;反交为XaYXAXA,子代为XAY、XAXa;XAXa个体表现型为黑橙相间,可检测到巴氏小体,D错误。4.(2018江苏南京期中)如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制灰身和黑身,基因R和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是()A.雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXr

5、YB.该对果蝇杂交后得到的F1代中雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4C.基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同D.号号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换答案D根据基因在染色体上的位置可知,雌果蝇的基因型为AaXRXr,雄果蝇的基因型为AaXrY,A正确;该对果蝇杂交后得到的F1代中雌果蝇中杂合子所占的比例=1-纯合子=1-1/21/2=3/4,B正确;基因A和a是一对等位基因,两者的根本区别是碱基对的排列顺序不同,C正确;交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,而图中的号号染色体属于非同源染色体,D错误。5.(2018江苏淮安、宿迁期中)葫芦科的一种二倍体植物喷瓜,其性别是

6、由3个基因aD、a+、ad决定的,aD对a+为显性,a+对ad为显性。喷瓜个体只要有aD基因即为雄性,无aD而有a+基因则为雌雄同株,只有ad基因则为雌性。下列说法错误的是()A.该植物不可能存在的基因型是aDaDB.基因型为a+ad的植株为雌雄同株C.该植物可能产生基因组成为a+的雌配子D.aDada+ad雄性雌雄同株雌性=121答案D由题意可知雌株的基因型为adad,两性植株的基因型为a+a+、a+ad,因此该植物不可能存在的基因型为aDaD,A正确;根据题意:无aD而有a+基因则为雌雄同株,故基因型为a+ad的植株为雌雄同株,B正确;两性植株的基因型为a+a+、a+ad,因此该植株可以产

7、生基因型为a+的雌配子,C正确;aDada+adaDa+()aDad()a+ad(雌雄同株)adad()=1111,因此雌雄同株=211,D错误。6.(2018江苏南京多校联考)某雌雄异株植物,其性别分化受等位基因M、m控制。研究发现,含基因M的受精卵发育成雄株。该植物刚萌发形成的嫩茎有绿色、紫色与红色三种类型,依次由基因a1、a2、a3控制,且前者对后者完全显性。下列说法错误的是()A.紫茎雌株的基因型是a2a2mm、a2a3mmB.绿茎雄株有6种基因型C.一个该植物的种群中,雌株与雄株的数目比为11,则m基因的频率为75%D.紫茎雄株与绿茎雌株杂交的子代出现红茎个体,则子代出现绿茎雌株的概

8、率为1/4答案B雌株基因组成为mm,嫩茎有绿色、紫色与红色三种类型,依次由基因a1、a2、a3控制,且前者对后者完全显性,可判断紫茎雌株的基因型为a2a2mm、a2a3mm,A正确;雌株基因组成为mm,因此雄株的基因组成是Mm,绿茎雄株的基因型为a1a1Mm、a1a2Mm、a1a3Mm共3种,B错误;在一个种群中雌雄比例为11,则M基因频率为1/21/2100%=25%,m的基因频率为1-25%=75%,C正确;红茎个体的基因型为a3a3。紫茎雄株与绿茎雌株杂交,子代中出现一部分红茎个体。可判断双亲的基因型分别是a2a3Mm和a1a3mm,由此可推知,绿茎紫茎红茎=211,雌雄=11,则子代中

9、出现绿茎雌株的概率为1/21/2=1/4,D正确。8.(2018江苏海安高中月考)果蝇无眼色基因的受精卵不能发育为个体。一只野生型的雄果蝇与一只纯合白眼雌果蝇杂交,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇中仅有一只为白眼(染色体数正常),其余全为红眼。对此现象以及子代白眼雌蝇产生的原因分析不合理的是()A.眼色性状的遗传遵循孟德尔的基因分离定律B.眼色基因在X染色体上且红眼对白眼是显性C.子代白眼雌果蝇不可能是由染色体缺失产生D.子代白眼雌蝇与正常雄蝇交配可判定产生原因答案C根据摩尔根的果蝇杂交实验可知,控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,且红眼对白眼是显性,因此果蝇眼色性状的遗传遵循孟德尔的基因分离定律,A

10、、B正确;一只野生型的雄果蝇(XWY)与一只纯合白眼雌果蝇(XwXw)杂交,理论上子代雄果蝇全为白眼(XwY),雌果蝇全为红眼(XWXw),现子代雌果蝇中有一只为白眼且染色体数正常(基因型为X-Xw或XwXw),若基因型为X-Xw则是由染色体片段缺失产生的(即XWXw中含W基因的X染色体片段缺失导致),或是由基因突变导致(即XWXw突变为XwXw),C错误;要判定该白眼雌蝇的产生原因,可将子代白眼雌蝇与正常红眼雄蝇(XWY)交配,若为染色体片段缺失产生的,则子代雄蝇中X-YXwY =11,X-Y的受精卵无法发育成个体,雌雄数量比为21;若为基因突变导致的,则子代雄蝇全为XwY,雌雄数量比为11

11、,D正确。9.(2018江苏海安高中月考)人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是()A.Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异B.患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因C.可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体D.可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病答案DPatau综合征是一种13号染色体三体遗传病,属于染色体数目异常遗传病,A错误;患该病的个体的成熟的红细胞中都不存在遗传物质,且该病是染色体数目异常遗传病,没有致病基因,B错误;体细胞通过有丝分裂方式来增殖,而有丝分裂过程中不会发生联会,C错误;可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病,

12、D正确。10.(2018江苏泰州中学月考)下图是雄性果蝇(2n=8)的染色体组成示意图,A、a表示位于号染色体上的一对等位基因。下列有关叙述正确的是()A.A、a可以表示控制该果蝇红眼与白眼基因B.性染色体的基因表达产物只存在于生殖细胞中C.果蝇产生的含X、Y染色体的配子分别是雌、雄配子D.减数分裂过程中性染色体和常染色体间可发生自由组合的现象答案DA、a基因位于常染色体上,而果蝇眼色(红眼与白眼)的控制基因应位于X染色体上,A错误;性染色体的基因表达产物不只存在于生殖细胞中,也可存在于体细胞中,B错误;果蝇产生的含Y染色体的配子只能是雄配子,但含X染色体的配子有雌配子也有雄配子,C错误;减数

13、分裂过程中性染色体和常染色体属于非同源染色体,所以相互之间可以发生自由组合的现象,D正确。二、多项选择题11.(2018江苏南京期中)某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇,将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交,F1代中两性均为红眼。F1相互交配产生F2,F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种,且比例为211。下列分析正确的是()A.红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的B.F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,后代中雌果蝇全为红眼C.F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交,后代中红眼的比例为3/8D.F2果蝇随机交配,后代中出现深红眼雌果蝇的概率为1/16答案ABD由题意可知深红

14、眼的突变雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇杂交后,子一代都是红眼,说明红眼是显性性状,F1相互交配产生F2,F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种,且比例为211,说明红眼深红眼为31,说明是一对等位基因控制的,并且和性别有关,所以红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的,A正确。假设这对基因是由A和a控制的,亲本是XAXA和XaY,子一代是XAXa和XAY,相互交配后子二代中有XAXA、XAXa、XAY和XaY且各占1/4,当F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,后代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇会出现深红眼,B正确。F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交,后代中深红眼的比例为1/21/2=1

15、/4,其余都是红眼应占3/4,C错误。F2代果蝇随机交配,雌果蝇能产生3/4XA,1/4Xa,雄配子中有1/4XA、1/4Xa、1/2Y,后代中出现深红眼雌果蝇的概率为1/41/4=1/16,D正确。12.TSPY1基因是Y染色体上的雄性决定基因之一。下列有关该基因的说法,错误的是()A.复制场所是细胞核B.可转录形成多种mRNAC.基本组成单位是核糖核苷酸D.在X染色体上存在其等位基因答案BCD该基因位于Y染色体上,故复制的场所是细胞核,A正确;该基因只能转录形成1种mRNA,B错误;该基因的基本组成单位是脱氧核苷酸,C错误;该基因是Y染色体上的雄性决定基因之一,在X染色体上不存在其等位基因

16、,D错误。13.(2018江苏泰州中学二模)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,错误的是(多选)()A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株答案ABC由于b基因会使花粉不育,所以窄叶剪秋罗不可以是雌株,只可以是雄株,A错误;如果亲代雄株为宽叶,雌株是宽叶杂合体或窄叶,则子代有宽叶,也有窄叶,B错误;如果亲代全是宽叶,但雌株是宽叶杂合体,则子代仍会发生性状分离

17、,C错误;由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育,如果子代全是雄株,说明亲代为宽叶雌株与窄叶雄株,D正确。三、非选择题14.(2018江苏镇江一模)下图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病,请据图回答下列问题:(1)由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是。(2)据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中5的致病基因来自,家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有:若9与10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为。(3)人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。血型ABBO基因型IAIA,

18、IAiIBIB,IBiIAIBii决定ABO血型的基因在遗传时遵循定律。若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为:他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常的男性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为。人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型Rh阳性,且已生出一个血型为AB型Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型Rh阳性女儿的概率为。答案(1)常染色体隐

19、性或伴X染色体隐性(缺一不可)(2)1和22、93/4(3)分离1/81/43/16解析(1)由N家族中7和8表现正常,而10患病可推测该病为常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传。(2)由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性,此病最可能为伴X隐性遗传,所以II5的两个隐性基因分别来自1和2; M家族中基因型相同的有2和9(均为携带者);若9(XAXa)与10(XaY)婚配,后代携带有致病基因(XAXa+XaXa+XaY)的概率为3/4。(3)决定ABO血型的三种等位基因在遗传时遵循基因分离定律;据题干(已生了一个色盲男孩)可知,关于血型9的基因型为 ii,10的基因型为IAIB,关于色盲9号

20、的基因型为XHXh,10号基因型为XHY,再生一个A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为:1/21/4=1/8;据题干,B型血色盲女儿(IBiXhXh)和AB型血色觉正常的男性(IAIBXHY)婚配,生一个B型血孩子(IBIB和IBi)概率为1/2,生一个色盲男孩(XhY)概率为1/2,故生一个B型血色盲男孩的概率为:1/21/2=1/4;丈夫和妻子的血型均为AB型,再生一个血型为AB型孩子的概率为1/2;丈夫和妻子的血型均为Rh阳性,已生出Rh阴性的儿子,可推测丈夫和妻子基因型均为Rr,再生一个Rh阳性女儿的概率为3/41/2,即再生一个血型为AB型Rh阳性女儿的概率为1/23/41/2=3

21、/16。15.(2018江苏徐州期中)图1是雌雄果蝇体细胞内染色体组成示意图,图2是果蝇X、Y染色体示意图,图3是果蝇眼色某一遗传现象的实验图解。请回答下列问题:P红眼雌性白眼雄性F1紫眼雌性 红眼雄性F1(雌) F1(雄)F23/8紫眼3/8红眼2/8白眼图3(1)若对果蝇进行基因组测序,需要测定图1中条染色体上DNA的碱基序列。(2)图2中同源区段()上的基因控制的性状遗传与性别(填“有关”或“无关”)。(3)研究发现野生型果蝇眼色的某一遗传现象与两对等位基因A、a和B、b有关(其中一对等位基因位于X染色体上),色素的产生必须有A基因,B基因使色素呈紫色,无B基因时眼色为红色,不产生色素的

22、个体眼睛呈白色。选用两个纯系果蝇进行杂交,结果如图3,据杂交结果分析。位于常染色体上的基因是(填字母),另一对基因位于图2中的区段(填序号),两对基因在遗传上遵循定律。F2雄果蝇的基因型有种,F2中紫眼果蝇自由交配,后代中能产生色素的雌性个体占(用分数表示)。答案(1)5(2)有关(3)A、a2基因自由组合(或基因分离定律和基因自由组合)64/9解析(1)对果蝇进行基因组测序,需要测定图1中、X和Y,共5条染色体上DNA的碱基序列。(2)图2中同源区段()上的基因控制的性状遗传方式为伴性遗传,其控制的性状在遗传时与性别有关。(3)由题意知,基因型为A_B_个体是紫眼,aaB_、aabb是白眼,

23、则红眼的基因型是A_bb,实验中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交,子一代雌性都是紫眼,雄性都是红眼,子二代中紫眼红眼白眼=332,因此等位基因A、a位于常染色体上,B、b基因位于图2中的2区段,亲本基因型是AAXbXbaaXBY,子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼);两对等位基因分别位于两对同源染色体上,因此遵循基因的分离定律和自由组合定律。F1雌性果蝇的基因型为AaXBXb,雄性果蝇的基因型为AaXbY,故F2雄果蝇的基因型有32=6种;F2中紫眼雌果蝇的基因型为(1/3AA、2/3Aa)XBXb,紫眼雄果蝇的基因型为(1/3AA、2/3Aa)XBY,F2中紫眼果蝇自由交配,后代中不能产生色素的个体(即基因型为aa)占2/32/31/4=1/9,能产生色素的占1-1/9=8/9,能产生色素的雌性个体占8/91/2=4/9。