2021-2022学年高中人教版化学选修3训练：第二章　第二节　第一课时　形形色色的分子　价层电子对互斥理论 WORD版含解析.docx

1、第二节分子的立体构型第一课时形形色色的分子价层电子对互斥理论课后篇素养形成A组定向巩固定向巩固一、常见分子的立体结构1.下列分子中,所有原子不可能共处于同一平面上的是()A.H2OB.CO2C.CH2OD.CH4解析H2O为V形分子、CO2为直线形分子、CH2O(甲醛)为平面形分子,而CH4为正四面体形分子,只有CH4分子中的所有原子不可能共处于同一平面上。答案D2.下列分子的立体结构与水分子相似的是()A.CO2B.H2SC.PCl3D.SiCl4解析H2S与H2O为等电子体,两者立体结构相似,均为V形分子;而CO2为直线形分子、PCl3为三角锥形分子、SiCl4为正四面体形分子。答案B3.

2、下列分子中键角最大的是()A.H2OB.CO2C.CH2OD.NH3解析H2O分子为V形,键角为105;CO2分子为直线形,键角为180;CH2O分子为平面三角形,键角为120;NH3为三角锥形,键角为107。答案B4.下列叙述正确的是()A.NH3分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心B.CCl4分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心C.H2O分子中O原子处在2个H原子所连接的直线的中央D.CO2是非极性分子,分子中C原子处在2个O原子所连接的直线的中央解析NH3分子为三角锥形分子,N原子位于锥顶,A错误;CCl4分子为正四面体形分子,B错误;H2O分子为V形结构,C错误;

3、CO2分子为直线形,C原子位于两个O原子连线的中央,D正确。答案D5.根据所学知识填空:(1)三原子分子常见的立体构型有形(如CO2)和形(如H2O)。(2)四原子分子常见的立体构型有形和形,如甲醛(HCHO)分子呈形,键角约为;氨分子呈形,键角为;另外需要注意,特殊的白磷(P4)分子呈形,键角为。(3)五原子分子最常见的立体构型为形,如常见的CH4键角是。解析(1)CO2是直线形,H2O是V形。(2)甲醛(HCHO)分子呈平面三角形,氨分子呈三角锥形,白磷分子呈正四面体形。(3)CH4分子呈正四面体形。答案(1)直线V(2)平面三角三角锥平面三角120三角锥107正四面体60(3)正四面体1

4、0928定向巩固二、价层电子对互斥理论6.用价层电子对互斥理论推测SO3的立体构型为()A.正四面体形B.V形C.三角锥形D.平面三角形解析SO3分子的中心S原子的价层电子对数=3+12(6-32)=3,故VSEPR模型为平面三角形结构;由于S原子没有孤电子对,故SO3分子为平面三角形结构。答案D7.根据VSEPR模型判断,下列微粒中所有原子都在同一平面上的是()A.NH3和NO2-B.SO3和NO3-C.BF3和ClO3-D.H2O和PO43-解析NH3为三角锥形结构;NO2-中心原子价层电子数为3,1对孤电子对,为V形,故A错误;SO3中心原子价层电子数为3,没有孤电子对,为平面三角形;N

5、O3-中心原子价层电子数为3,没有孤电子对,为平面三角形,故B正确;BF3中心原子价层电子数为3,没有孤电子对,为平面三角形;ClO3-中心原子价层电子数为4,1对孤电子对,为三角锥形结构,故C错误;H2O中心原子价层电子数为4,2对孤电子对,为V形,PO43-中心原子价层电子数为4,没有孤电子对,为正四面体形,故D错误。答案B8.用价层电子对互斥理论预测H2S和NO3-的立体结构,两个结论都正确的是()A.直线形;三角锥形B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形D.V形;平面三角形解析H2S分子的中心原子上的孤电子对数=12(6-21)=2,因其键电子对数为2,故分子为V形结构;NO3-分子

6、的中心原子上的孤电子对数=12(5+1-32)=0,因其键电子对数为3,则分子为平面三角形。答案D9.(1)利用VSEPR模型推断分子或离子的立体结构。PO43-;CS2;AlBr3(共价分子)。(2)有两种活性反应中间体粒子,它们的粒子中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据下面给出的这两种微粒的球棍模型,写出相应的化学式:;。(3)按要求写出第二周期非金属元素原子构成的中性分子的分子式。平面三角形分子,三角锥形分子,四面体形分子。答案(1)正四面体形直线形平面三角形(2)CH3+CH3-(3)BF3NF3CF4B组综合提升1.在白磷分子中,四个P原子分别处于正四面体的四个顶点上,结合有关P原

7、子的成键特点,下列有关白磷的说法正确的是()A.白磷分子的键角为10928B.分子中共有4对共用电子对C.白磷分子的键角为60D.分子中有6对孤电子对解析根据共价键的方向性和饱和性,每个磷原子都以3个共价键与其他3个磷原子结合形成共价键,从而形成正四面体结构,所以键角为60,共6个共价单键(即6对共用电子对),4对孤电子对。答案C2.下列分子或离子的中心原子,带有一对孤电子对的是()BeCl2CH4NH3CH2OSO2H2SCO32-NH4+A.B.C.D.解析根据孤电子对数=12(a-xb),可以计算出各微粒中心原子的孤电子对数分别为0、0、1、0、1、2、0、0,故含有一对孤电子对的是。答

8、案D3.下列说法不正确的是()A.H2O的VSEPR模型和立体构型都是V形B.BeCl2是直线形分子C.SO3的立体构型为平面三角形D.SO2中S原子含1个孤电子对解析H2O的中心原子O的价层电子对数为2+6-122=4,VSEPR模型为四面体形,由于含有2个孤电子对,故立体构型为V形,A错误;BeCl2的中心原子Be的价层电子对数为2+2-122=2,VSEPR模型为直线形,由于不含孤电子对,故立体构型是直线形,B正确;SO3的中心原子S的价层电子对数为3+6-232=3,VSEPR模型为平面三角形,由于不含孤电子对,故立体构型为平面三角形,C正确;SO2的中心原子S的孤电子对数为6-222

9、=1,D正确。答案A4.下列说法中正确的是()A.NO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足8电子稳定结构B.P4和CH4都是正四面体形分子且键角都为10928C.NH4+的电子式为HNHHH+,离子呈平面正方形结构D.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强解析NCl3分子的电子式为ClNClCl,分子中各原子都满足8电子稳定结构,A错误;P4为正四面体形分子,但其键角为60,B错误;NH4+为正四面体形结构而非平面正方形结构,C错误;NH3分子电子式为HNHH,有一对未成键电子,由于未成键电子对成键电子的排斥作用,使其键角为107,呈三角锥形,

10、D正确。答案D5.已知在CH4中,CH键间的键角为10928,NH3中,NH键间的键角为107,H2O中OH键间的键角为105,则下列说法中正确的是()A.孤电子对与成键电子对间的斥力大于成键电子对与成键电子对间的斥力B.孤电子对与成键电子对间的斥力小于成键电子对与成键电子对间的斥力C.孤电子对与成键电子对间的斥力等于成键电子对与成键电子对间的斥力D.题干中的数据不能说明孤电子对与成键电子对间的斥力与成键电子对与成键电子对间的斥力之间的大小关系解析孤电子对与成键电子对间的斥力大于成键电子对与成键电子对间的斥力,将成键电子对压得靠近一点,使其键角变小,A项正确。答案A6.20世纪50年代科学家提

11、出价层电子对互斥理论(简称VSEPR模型),用于预测简单分子的立体结构。其要点可以概括为:.用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤电子对),(n+m)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀地分布在中心原子周围的空间;.分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤电子对;.分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:.孤电子对之间的斥力孤电子对与成键电子对之间的斥力成键电子对之间的斥力;.双键与双键之间的斥力双键与单键之间的斥力单键与单键之间的斥力;.X原子得电子能力越弱

12、,AX形成的共用电子对之间的斥力越强;.其他。请仔细阅读上述材料,回答下列问题:(1)根据要点可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:n+m2VSEPR理想模型正四面体形价层电子对之间的理想键角10928(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线形分子的原因:。(3)H2O分子的立体构型为,请你预测水分子中HOH的大小范围并解释原因:。(4)SO2Cl2和SO2F2都属于AX4E0型分子,SO之间以双键结合,SCl、SF之间以单键结合。请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:,SO2Cl2分子中ClSCl(填“”或“=”)SO2F2分子中FSF。(5)用价层电子对互斥理论(V

13、SEPR)判断下列分子或离子的立体构型(当n+m=6时,VSEPR理想模型为正八面体)。分子或离子PbCl2XeF4SnCl62-PF3Cl2HgCl42-立体构型解析(1)因为价层电子对总是互相排斥,均匀地分布在中心原子周围的空间,故当价层电子对数为2时,两者理想键角为180,分子呈直线形。当价层电子对数为4时,理想键角为10928,分子呈正四面体形。(2)CO2分子中C原子的最外层电子都参与成键,没有孤电子对,故CO2属于AX2E0,故在AXnEm中,n+m=2,故为直线形。(3)在水分子中,O原子上含有两对孤电子对,故H2O分子的立体构型为V形;由于H2O分子属于AX2E2,n+m=4,

14、VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为10928,根据题目信息-,应有HOH10928,实际上HOH=105。(4)SO2Cl2和SO2F2都属于AX4E0,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,而SCl键和SF键都是单键,且F原子的得电子能力要强于Cl原子,根据题目信息-可知SO2Cl2分子中ClSCl大于SO2F2分子中FSF。(5)PbCl2属于AX2E1,VSEPR理想模型为平面三角形,故该分子立体构型为V形;XeF4属于AX4E2,VSEPR理想模型为正八面体,故该分子立体构型为平面正方形;由于Sn的最外层电子全部参与成键,故SnCl62-属于AX6E0,VSEP

15、R理想模型为正八面体,该离子的立体构型也为正八面体;P原子的最外层电子都参与成键,没有孤电子对,PF3Cl2属于AX5E0,VSEPR理想模型为三角双锥形,故该分子也为三角双锥形;Hg原子没有孤电子对,HgCl42-属于AX4E0,VSEPR理想模型为正四面体形,故该离子为正四面体形。答案(1)4直线形180(2)CO2属于AX2E0,n+m=2,故为直线形(3)V形水分子属于AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为10928。根据题目信息-,应有HOH(5)分子或离子PbCl2XeF4SnCl62-PF3Cl2HgCl42-立体构型V形平面正方形正八面体形三角双锥形正四面体形