医学考试-中级主管药师相关专业知识-8.pdf
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- 医学 考试 中级 主管 药师 相关 专业知识
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1、 中级主管药师相关专业知识-8(总分:100 分,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:28,score:56 分)1.依据静脉用药集中调配质量管理规范,应当具有药学专业本科以上学历、5 年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格的人员是 【A】静脉用药调配中心(室)负责人 【B】负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员 【C】负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员 【D】从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员 【E】与静脉用药调配工作相关的人员 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:2.下列关于癌痛治疗的描述,不正确的是
2、 【A】轻度疼痛:可单独应用羟考酮 【B】中度疼痛:选弱阿片类药物如可待因,可合用非甾体类抗炎药 【C】重度疼痛:选强阿片类药物如吗啡,同时合用非甾体类抗炎药 【D】对于慢性疼痛的非药物治疗可包括外科疗法、神经阻滞疗法、神经毁损疗法和神经刺激疗法等 【E】吗啡易导致便秘,可选用麻仁软胶囊治疗 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:3.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【A】地西泮 【B】苯巴比妥 【C】卡马西平 【D】丙戊酸钠 【E】乙琥胺 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:4.对于 G-的细菌,下列药
3、物不能选用的是 【A】万古霉素 【B】广谱青霉素类 【C】喹诺酮类 【D】氨基苷类 【E】碳氢酶烯类 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:5.下列药品不是抗真菌药物的是 【A】卡泊芬净 【B】两性霉素 B 【C】利奈唑胺 【D】伊曲康唑 【E】氟胞嘧啶 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:6.药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有 【A】进口药品、仿制药品 【B】未实施批准文号管理的仿制药品 【C】未实施批准文号管理的化学药品 【D】未实施批准文号管理的中药饮片 【E】未实施批准
4、文号管理的中药材 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:7.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是不超过 【A】2 年 【B】3 年 【C】4 年 【D】5 年 【E】6 年 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:8.为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊情况外应当注明 【A】临床诊断 【B】病历记录 【C】患者用药 【D】相一致 【E】“遵医嘱”或“自用”字句 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B
5、】【C】【D】【E】本题思路:9.国家对第二类精神药品实行 【A】特殊管理制度 【B】中药品种保护制度 【C】分类管理制度 【D】批准文号管理制度 【E】药品保管制度 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:10.依据处方管理办法,每张处方的药品种类是 【A】3 种 【B】4 种 【C】5 种 【D】不得超过 5 种 【E】不得超过 6 种 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:11.依照中华人民共和国药品管理法的规定,对疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当 【A】撤销其批准文号
6、 【B】按劣药处罚经营者 【C】已生产的药品可在市场上继续销售 6 个月 【D】进行再评价 【E】按假药处罚企业 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:12.医院药事管理委员会的成员不包括 【A】药学专家 【B】临床医学专家 【C】医院感染管理专家 【D】医疗行政管理专家 【E】护理专家 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:13.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 【A】药品生产合格证 【B】药品生产批准文号 【C】药品生产许可证 【D】药品经营许可证 【E】医疗机构制剂许可证 【score:2
7、 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:14.药品说明书和标签管理规定适用于 【A】在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签 【B】在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签 【C】在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装,说明书和标签 【D】在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装,说明书和标签 【E】在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签 【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:15.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 【A
8、】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【D】4 年 【E】5 年 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:16.下列不属于药品管理法所规定的药品的是 【A】生化药品 【B】放射性药品 【C】诊断药品 【D】血液制品 【E】兽用药品 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:17.以下仅限二级以上医院使用的处方有 【A】盐酸哌替啶处方 【B】芬太尼注射剂处方 【C】盐酸二氢埃托啡处方 【D】吗啡处方 【E】双氢可待因处方 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:18.
9、医疗用毒性药品管理办法规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过 【A】1 日极量 【B】2 日剂量 【C】2 日极量 【D】3 日剂量 【E】3 日极量 【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:19.药品不良反应监测中心的人员应具备 【A】生理学、药理学相关专业知识 【B】药学、伦理学相关专业知识 【C】化学、药学及相关专业知识 【D】医学、药学及相关专业知识 【E】药理学、毒理学及相关专业知识 【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:20.批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是 【A】国
10、务院药品监督管理部门 【B】省级药品监督管理部门 【C】劳动保障部门 【D】由国务院审核通过 【E】国务院卫生部门 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:21.非处方药专有标识图案分为 【A】红色和绿色 【B】红色和黄色 【C】黑色和白色 【D】蓝色和白色 【E】绿色和白色 【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:22.新的不良反应是指 【A】药品使用中未发现的不良反应 【B】药品包装中未载明的不良反应 【C】药学杂志中未记录的不良反应 【D】药品说明书中未载明的不良反应 【E】药品申报时未发生的不良反应
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