2022届高三化学通用版一轮复习强化训练：烃的含氧衍生物1 WORD版含答案.docx

1、复习：烃的含氧衍生物1.绿原酸又叫咖啡鞣酸,其结构简式如图所示,下列有关绿原酸的说法不正确的是()A.分子式为C16H18O9B.能与Na2CO3溶液反应C.既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,但两者反应类型不同D.0.1 mol绿原酸最多可与0.8 mol NaOH反应1.答案D2.莽草酸的一种同分异构体A在浓硫酸作用下加热可得到B。下列说法不正确的是()+2XA.X的化学式为H2OB.A既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色C.B所有碳原子在同一平面上D.与B分子式相同,有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的物质只有一种2.答案D与B分子式相同,

2、有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的物质有和两种,故D错误。3.有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法不正确的是()+CH2CHCH2OH+H2OXYMA.可用碳酸氢钠区别X与YB.Y中所有原子在同一平面上C.X、Y、M均能发生加成、氧化和取代反应D.X环上的二氯代物共有11种(不考虑顺反异构)3.答案BY分子中含有CH2,所有原子不可能处于同一平面上,故B错误。4.迷迭香酸是从植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述不正确的是()A.迷迭香酸不属于芳香烃B.1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol Br2的浓溴水反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1 mo

3、l迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应4.答案B5.下图为一种天然有机物的结构简式,该有机物具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法正确的是()A.分子中含有3种官能团B.1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能和NaHCO3反应放出CO25.答案C6.2,4,4-三氯-2-羟基-二苯醚的结构简式(如下图),被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中,有杀菌消毒等作用。下列有关说法中正确的是()A.该物质与FeCl3溶液混合后不显色B.该物质中所有原子一定处于同一平面C.该物质苯环上的

4、一溴取代物有6种D.该物质的分子式为C12H6Cl3O26.答案C7.乙酸松油酯是松油醇的酯化产物,具有甜香气味,广泛应用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的结构简式如图甲所示。下列说法正确的是()A.乙酸松油酯的分子式为C12H22O2B.乙酸松油酯的水解产物松油醇与图乙所示物质互为同分异构体C.乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇或油脂D.乙酸松油酯能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色7.答案DA项,根据乙酸松油酯的结构简式可知,乙酸松油酯的分子式为C12H20O2,故A错误;B项,松油醇的分子式为C10H18O,图乙所示有机物的分子式为C11H18O,分子式不同,两者不互为同分异构

5、体,故B错误;C项,酯不溶于水,可溶于乙醇和油脂,故C错误;D项,乙酸松油酯分子中含有碳碳双键,能使Br2的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。8.抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。已知:.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是,反应类型是。(2)D中含有的官能团:。(3)E的结构简式为。(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为 。(5)M是

6、J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是。包含2个六元环M可水解,与NaOH溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是。(7)由K合成托瑞米芬的过程:托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是 。8.答案(1)+ +H2O取代反应(或酯化反应)(2)羟基、羰基(3)(4)(5)(6)还原(加成)(7)解析结合设问(1)与信息和K的结构式逆推,可知A是,B是,C()为A和B发生酯化反应的产物;利用信息可推知D为,其与发生取代反应生成E()和HCl;流程中F在NaOH、H+条件下转化为G与J,且J经还原可转化为G,再结合

7、K的结构简式,可推出F为酯,所以J是,G为,G与E在LiAlH4、H2O的作用下生成K,根据K的结构可知,此过程中LiAlH4和H2O的作用是还原。(2)D中含有的官能团是羰基和羟基。(5)M与J互为同分异构体,根据信息提示和不饱和度可推知M的结构简式为。(7)由K合成托瑞米芬的过程及其分子式可得托瑞米芬的结构简式是。9.化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为和。(2)AB的反应类型为。(3)CD的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。

8、能与FeCl3溶液发生显色反应;碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11。(5)已知:RClRMgCl(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。9.答案(1)(酚)羟基羧基(2)取代反应(3)(4)(5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO解析(2)AB发生的是取代反应。(3)C与CH3OCH2Cl按物质的量之比11反应生成D,按物质的量之比12反应生成X。(4)符合条件的同分异构体分子中应含有酚羟基和酯基,由信息可知该同分异构体的结构简式只能为。(5)结合

9、已知信息可知,若要制备,首先要制备和,利用题中EF的转化可将转化为,与HCl反应可生成;CH3CH2CH2OH催化氧化制得。 10.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下: 回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应所需的试剂和条件是。(5)的反应类型是。(6)写出F到G的反应方程式。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选

10、)。10.答案(1)羟基(2)(3) (4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应(6)(7)C6H5CH3 C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5 解析(2)根据手性碳的定义知,B中有两个手性碳。(3)B的分子式为C8H14O,不饱和度为2,再根据题目设置的限制条件可推知,满足条件的B的同分异构体含有一个六元环,环外有一个醛基和一个饱和碳原子,据此写出答案。(4)反应生成D(),对比D与E的结构差异可知,反应是酯化反应,反应试剂和条件为C2H5OH/浓硫酸、加热。(5)对比E与G的结构发现有两处差异,再结合的反应条件可推知F的结构为,不难看出反应为取代反应。(6)F到G是酯基先碱性水解生成羧酸盐,再酸化得到羧酸的过程。(7)对比原料与目标产物的结构,由甲苯先制得,模仿反应,可与乙酰乙酸乙酯发生取代反应生成,再模仿反应便可得到目标产物。