瑞舒伐他汀治疗PCI术后急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效及存活心肌功能的影响.pdf
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1、瑞舒伐他汀治疗 PCI 术后急性 ST 段抬高型心肌梗死患者的疗效及存活心肌功能的影响董春环【摘要】目的 探讨瑞舒伐他汀治疗 PCI 术后急性 ST 段抬高型心肌梗死患者的疗效及存活心肌功能的影响。方法 选取 2017 年 4 月2019 年 4 月接收的 106 例急性 ST 段抬高型心肌梗死患者进行研究,根据随机数字表法分为观察组(n=53)和对照组(n=53)。对照组患者在 PCI 术后给予常规药物治疗;观察组患者在对照组基础上给予瑞舒伐他汀治疗。对比两组患者的临床疗效及存活心肌功能。结果 治疗后,两组患者 NT-proBNP、hs-CRP 及 LVEDD 指标水平均降低,LVEF 均升
2、高,并且观察组患者改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者 99Tcm-MIBI 提前分数均升高,并且观察组患者明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。所有参与本次研究者均已签署知情同意书,并通过我院伦理委员会认证。1.2 治疗方案两组患者入院后均给予 PCI 治疗,术前均达到 3 级血流。两组患者术前口服相同的阿司匹林肠溶片(生产厂家:安徽艾珂尔制药有限公司,批准文号:H34023338,规格:20mg/片),以及氯吡格雷片(生产厂家:乐普药业股份有限公司,批准文号:H20123115,规格:25 mg/片),各 0.3 g;术中给予两组患者相同的受体拮抗剂、
3、硝酸甘油及肝素,根据患者实际情况采取导管抽栓治疗。对照组患者术后给予常规药物治疗,采用与术前相同的口服药物,并且阿司匹林肠溶片 4 片/d、氯吡格雷片 3 片/d。观察组患者在对照组基础上给予瑞舒伐他汀(生产厂家:浙江海正药业股份有限公司,批准文号:H20143339,规格:20 mg/片),5 mg/次,1 次/24 h,连续服用一个月。1.3 观察指标临床疗效评价指标:抽取患者的静脉血,分别检测 N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)水平;采用多普勒超声仪(SonixOP)检测患者的心功能指标:左心射血分数(LVEF)及心尖四腔心切面左心室舒张末期内径
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