2022高考化学一轮复习 课时练32 烃的含氧衍生物（含解析）新人教版.docx

1、烃的含氧衍生物基础巩固1.(2020海南等级考模拟)下列比例模型表示的烃或烃的衍生物中,可以发生酯化反应的是()2.(2020山东等级考模拟一)化学与生活密切相关,下列说法错误的是()A.乙醇汽油可以减少尾气污染B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用C.有机高分子聚合物不能用于导电材料D.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜3.(2020北京平谷模拟)下列各组物质中,均不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()乙醇乙烷苯1,3-丁二烯甲苯乙醛植物油A.B.C.D.4.(2020山东青岛一模)某二元醇的结构简式为,关于该有机化合物的说法错误的是()A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-

2、庚二醇B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质D.1 mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生H2 22.4 L(STP)5.(2020北京选考抽样测试)肉桂酸()是一种合成有机光电材料的中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是()A.分子式为C9H9O2B.不存在顺反异构C.可发生加成、取代、加聚反应D.与安息香酸()互为同系物6.(2020山东等级考模拟一)Calanolide A是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是()A.分子中有3个手性碳原子B.分子中有3种含氧官能团C.该物质既可发

3、生消去反应又可发生加成反应D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH7.(2020山东化学,19)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:ABCDEF(C10H9NO2)已知:.ArX+Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z=COR,CONHR,COOR等。回答下列问题:(1)实验室制备A的化学方程式为,提高A产率的方法是;A的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为。(2)CD的反应类型为;E中含氧官能团的名称为。(3)C的结构简式为,F的结构简式为。(4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较

4、优合成路线(其他试剂任选)。能力提升8.(2020北京平谷模拟)咖啡酸(如图)存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是()A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1 mol咖啡酸可以和足量的浓溴水反应,消耗4 mol Br2C.1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应D.可以用酸性高锰酸钾溶液检验咖啡酸分子中含有的碳碳双键9.(2020全国1,8)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是()A.分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生水解反应D.能够发生消去

5、反应生成双键10.(2020陕西西安二模)R是合成某高分子材料的单体,其结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.R与HOCH2COOH分子中所含官能团完全相同B.用NaHCO3溶液可检验R中是否含有羧基C.R能发生加成反应和取代反应D.R苯环上的一溴代物有4种11.(2020河南名校联考)关于化合物2-苯基丙烯酸乙酯(),下列说法正确的是()A.不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色B.可以与稀硫酸或NaOH溶液反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于饱和碳酸钠溶液12.(2020浙江化学,31节选)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知:请回答:(1)下列说法正确的是。A

6、.反应的试剂和条件是Cl2和光照B.化合物C能发生水解反应C.反应涉及到加成反应、取代反应D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式:。(3)写出B+EF的化学方程式:。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选):。拓展深化13.(2020江苏化学,17节选)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:B(1)B的结构简式为。(2)CD的反应类型为。(3)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。课时规范练32烃的含氧衍生物1.D观察比例模型,分析球的个

7、数、大小和空间结构,可推出A为甲烷,B为苯,C为乙醛,D为乙醇。乙醇可以发生酯化反应,D正确。2.C乙醇燃烧生成CO2和H2O,对空气无污染,A项正确;甘油与水以任意比互溶,故甘油可以起到保湿作用,B项正确;聚乙炔为导电塑料,C项错误;成熟的葡萄会散发出乙烯,进一步催熟其他葡萄,而KMnO4可以氧化乙烯,所以浸泡过酸性KMnO4溶液的硅藻土与葡萄放在一起可以延长葡萄的保质期,D项正确。3.D乙醇含OH,能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;1,3-丁二烯含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙醛含CHO,

8、能使酸性KMnO4溶液褪色;植物油含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故选D。4.C为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5号碳上,两个羟基分别在2号、5号碳上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有氢原子,可以通过消去反应形成双键,右边的羟基通过消去反应形成双键的位置有2个,左边的羟基通过消去反应形成双键的位置有3个,则形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基所连碳原子上至少有2个氢原子才能通过催化氧化得到醛类物质,左羟基所连碳原子上没有氢原子,右羟基所连碳原子上只有1个氢原子,则不能得到醛类物质,C错误;1mol该有机化合物含2mol

9、羟基,2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol,标准状况下为22.4L,D正确。5.C根据肉桂酸的结构式可知分子式为C9H8O2,A项错误;肉桂酸的双键碳上所连的两个原子团不同,故存在顺反异构,B项错误;肉桂酸中的苯环和碳碳双键可以发生加成反应,羧基可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加聚反应,C项正确;肉桂酸中含碳碳双键,安息香酸中不含碳碳双键,故两者不是同系物,D项错误。6.D从分子结构看,最左下方的六元环中,连有甲基的和连有羟基的碳原子均为手性碳原子,共有3个手性碳原子,A项正确;分子中含有羟基、醚键和酯基,共3种含氧官能团,B项正确;苯环可以发生加成反应,羟基存在邻位氢原子,故可

10、以发生消去反应,C项正确;醇羟基不与NaOH溶液反应,分子中存在酚酯,1mol酚酯将消耗2molNaOH,D项错误。7.答案(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量)(2)取代反应羰基、酰胺基(3)CH3COCH2COOH(4)解析: 根据题干信息很容易推出A。BC的水解反应也是高中常见的反应。CDE的过程需要利用题目中的信息,虽然信息相对陌生,但均为非常明确的取代反应。(1)根据流程可知AB,根据信息可推出A为乙酸乙酯。乙酸乙酯的某种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,说明结构高度对称,从而可写出其结构简式为。(2)B中存在酯基,

11、在题给条件下水解生成C(),根据信息可知D为,则CD为取代反应。由信息可得E为,E中含氧官能团为羰基和酰胺基。(3)由以上分析知C的结构简式为CH3COCH2COOH;根据信息可知F的结构简式为。(4)合成路线设计根据题干信息进行迁移。8.D咖啡酸的分子式为C9H8O4,A正确;咖啡酸含有酚羟基,邻、对位氢原子可被取代,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,则1mol咖啡酸可以和4molBr2反应,B正确;COOH、酚羟基均与NaOH反应,则1mol咖啡酸最多可以和3molNaOH反应,C正确;酚羟基、碳碳双键均与酸性高锰酸钾溶液反应,则不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,D错误。9.B观察分析

12、紫花前胡醇的结构简式,可确定分子式为C14H14O4,A项正确。由结构简式可知分子中含有双键和羟基,可以使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误。含有酯基,能够发生水解反应,C项正确。羟基所在碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,D项正确。10.AR分子中含有三种官能团:氨基、羟基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能团为羟基、羧基,二者所含官能团不完全相同,故A错误;分子中的羧基可以与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液检验R中是否含有羧基,故B正确;该分子中含有醇羟基和羧基,能发生中和反应,也属于取代反应;含有苯环,能与氢气发生加成反应,故C正确;R苯环上有4种不

13、同化学环境的氢,故其一溴代物有4种,故D正确。11.B该有机物分子中含有碳碳双键,能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;该有机物分子中含有酯基,可以在稀硫酸或NaOH溶液中发生水解反应,B正确;分子中含有CH3,基团中的所有原子不可能共平面,C错误;该有机物属于酯,在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小,D错误。12.答案(1)BC(2)(3)+(4)解析: (1)A项,由邻硝基甲苯和有机物C的结构简式分析,A中氯原子应该取代苯环上甲基对位的氢原子,故反应条件是催化剂和Cl2,错误;B项,化合物C中含有肽键(),可发生水解反应,正确;C项,B的结构简式为,由合成路线可推出E的结构简式为,B和E反应生成F(

14、),反应是F与CH3CHO生成美托拉宗。观察产品(美托拉宗)的结构简式,可判断反应是先加成、后取代,正确;D项,美托拉宗的分子式应为C16H16ClN3O3S,错误。(2)由题中生成化合物D的反应条件和化合物E的分子式,可确定生成D的过程中是苯环上甲基被氧化为COOH,故D的结构简式为。(3)由(1)确定了B、E的结构简式,可写出B+EF的化学方程式。(4)根据A和C的结构简式,再利用已知信息,可设计出合成C的路线。13.答案(1)(2)取代反应(3)CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br解析: (1)分析A、C结构的不同和AB、BC的反应条件,可知AB发生取代反应,生成醚键,BC发生还原反应,生成醇,即可确定B的结构简式为。(2)CD的过程中羟基被取代为Br,发生取代反应。(3)观察合成路线示例可知满足题意的合成路线如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br。