专项训练 化学键(解析版).docx
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- 专项训练 化学键解析版 专项 训练 化学键 解析
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1、专项训练 化学键(解析版)1冠醚是由多个二元醇分子之间脱水形成的环状化合物。18冠6可用作相转移催化剂,其与K+形成的螯合离子结构如图所示。下列说法正确的是A该螯合离子中极性键与非极性键的个数比为5:1B该螯合离子可以看成是一种超分子C该螯合离子中K+的杂化方式为sp3dD该螯合离子中K+可以用Li+替换【答案】B【详解】A该螯合离子中存在的极性键有CH、CO、OK键,非极性键为CC键,含有极性键个数为24个CH极性键、12个CO极性键、6个OK极性键,非极性键为6个,所以极性键与非极性键的个数比为426=71,A项错误;B超分子是两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚合体。超分子
2、定义中的分子是广义的,包括离子,该螯合离子可以看成是一种超分子,B项正确;CK+配位数为6,采取d2sp3杂化,C项错误;DLi+无空的d轨道,不能形成6配位,D项错误;故选B。2在催化剂上还原生成和的机理如图所示。下列说法错误的是A标准状况下,消耗,转移电子数可能为B整个反应过程中,只有极性键断裂和形成C图中生成的五步反应中,N元素均被还原D生成的化学反应方程式为【答案】B【详解】A在催化剂上还原生成和,N元素由+2价下降到0价,又由+2价下降到-3价,标准状况下,消耗的物质的量为0.5mol,当都生成时转移电子的物质的量NA=,A正确;B由图可知,第步中NHNOH生成N2和H2O,有非极性
3、键的生成,B错误;C由图可知,生成的过程为NOHNONH2ONH2OHNH2NH3,N元素的化合价一直下降,N元素均被还原,C正确;DNO和H2反应生成和H2O,方程式为:,D正确;故选B。3配位化合物X由配体和具有正四面体结构的组成。化合物X晶体具有面心立方结构,其晶胞由8个结构相似的组成单元(如图)构成。下列有关说法错误的是A每个中采取杂化的C原子数目为8个B每个中C与O之间形成键的数目为8个CX晶胞中与同一配体相连的两个的取向不同DX晶体中的配位数为2【答案】D【详解】A有机物中成双键的碳原子采取sp2杂化,由图可知每个L2-中有8个双键碳,因此每个中采取杂化的C原子数目为8个,A正确;
4、B由图可知,每个L2-中存在6个碳氧单键和2个碳氧双键,因此每个中C与O之间形成键的数目为8个,B正确;C为正四面体结构,由X晶胞对角面示意图可知,与同一配体相连的两个的取向不同,C正确;D由图可知,1个上、下、左、右、前、后共有6个,每个与Zn4O6+形成2个配位键,1个含有4个配位键,则1个中形成的配位键数目为,1个的配位数为4,D正确;故选D。4某电池材料结构如图所示。X、Y、Z、M、W为同周期主族元素。X原子的最外层电子数是W原子次外层电子数的3倍,下列说法正确的是A实验室保存M的单质,需使用到Z的多种氢化物形成的混合物B该电池材料中存在离子键、极性键、非极性键、配位键、氢键C最简单氢
5、化物的沸点为XYD原子半径为YXWZM【答案】A【分析】X原子的最外层电子数是W原子次外层电子数的3倍,W的次外层电子数为2,则五种元素均为第二周期,X为O元素,Z能形成4个共价键,次外层电子数为2,Z为C元素,Y只形成1个共价键,Y为F元素,阴离子只有1个W,且得到1个电子后带1个单位的负电荷,W最外层只有3个电子,W为B元素,M带一个单位的正电荷,M为Li元素。【详解】AM为Li元素,应保存在石蜡油中,石蜡是多种烃的混合物,Z为C元素,其氢化物为烃,A正确;B该电池中不含有H元素,不存在氢键,B错误;CX为O元素,Y为F元素,简单氢化物的沸点:,C错误;DX为O元素,Y为F元素,Z为C元素
6、,M为Li元素,W为B元素,原子半径的大小为:,D错误; 故选A。5由单键旋转而产生的异构体称为构象异构体,将正丁烷分子中的C2和C3旋转不同的角度可以得到正丁烷的构象势能关系图。下列说法正确的是A正丁烷的构象异构体中所占比例最大的是ivB相同条件下,iii转化成i的速率比逆向转化的快C构象异构体之间的转化存在化学键的断裂和生成D由i转化为iv的转化能垒为【答案】B【详解】A从图中可知,正丁烷的构象异构体中,i的势能最小,最稳定,因此正丁烷的构象异构体中所占比例最大的是i,A错误;Biii转化成i是放热反应,正反应的活化能低于逆反应的活化能,因此iii转化成i的速率比逆向转化的快,B正确;C构
7、象异构体因正丁烷分子中C2和C3旋转不同角度而形成,没有化学键的断裂和生成,C错误;D从图中可知,iii转化为iv的转化能垒为18.8kJ/mol,i转化为iv的转化能垒为22.6kJ/mol,D错误;故答案选B。62022年诺贝尔化学奖授予在“点击化学和生物正交化学”领域做出贡献的三位科学家。点击化学经典反应之一是:一价铜催化的叠氮化物-端炔烃环加成反应,反应机理示意如下。下列说法正确的是A第一电离能:B反应过程中,涉及到极性键和非极性键的断裂和形成C总反应为:D一价铜催化剂能有效降低总反应的焓变【答案】C【详解】A同一主族随原子序数变大,原子半径变大,第一电离能变小;同一周期随着原子序数变
8、大,第一电离能变大,但是N的最外层电子排布是2s22p3,p轨道半充满较稳定,因此第一电离能比氧大,故第一电离能:,A错误;B反应过程中,涉及到NN、CC非极性键的断裂,不存在非极性键的形成,存在C-N极性键的形成,不存在极性键的断裂,B错误;C根据反应过程,总反应为: ,C正确;D催化剂降低反应的活化能,加快反应速率,不能改变反应的焓变,D错误;故选C。7我国科学家以廉价的含钴配合物()作为催化剂,实现醚类化合物的羰基化反应,其反应机理如图所示。下列说法不正确的是A降低了该反应的活化能,加快化学反应速率B实现醚类化合物的羰基化反应只有一种途径C循环过程中涉及极性键的断裂和非极性键的形成D当、
9、基团为甲基时,该反应的总反应可表示为【答案】B【详解】A为催化剂,能降低该反应的活化能,加快化学反应速率,故A正确;B由题图可知,实现醚类化合物的羰基化反应有两种途径,故B错误;C分析题图可知,循环过程中涉及极性键的断裂和非极性键(碳碳键)的形成,故C正确;D分析题图可知,当、基团为甲基时,、CO和为箭头进来的物质(反应物),为箭头出去的物质(生成物),该过程的总反应为,故D正确;故答案选B。8有关下列有机物的说法错误的是A氯化1乙基3甲基咪唑( )中只有共价键B 的同分异构体中,有醇类和酚类物质C青蒿素分子式为C15H22O5,结构如图,该分子中包含7个手性碳原子D 中12【答案】A【详解】
10、A氯化1-乙基-3-甲基咪唑中氯离子和阳离子之间为离子键,阳离子内部存在共价键,A错误;B分子含有1个甲基、1个氧,故其同分异构体中可以有-CH2OH或-OH官能团,故有醇类和酚类物质,B正确;C手性碳原子是指碳原子周围相连的4个原子或原子团都不相同。根据青蒿素的结构简式图,知该分子中包含 7 个手性碳原子(如图星号所示) ,C正确;D角的大小只与开口大小有关,根据两者开口程度,12,D正确;故选A。9我国科研人员提出了由和转化为高附加值产品的催化反应历程,该历程示意如下。则下列说法不正确的是A在和反应生成的总反应中,原子利用率为100B过程中,形成的键只有非极性共价键C过程中,有极性共价键发
11、生断裂D过程形成了键【答案】B【详解】A和反应生成的化学方程式为:,该反应的原子利用率为100,A正确;B整个反应中,还形成了极性共价键,B错误;C中含有四个化学键,中只含有三个化学键,因此的转化过程中,有化学键发生断裂,属于极性共价键,C正确;D的反应中,反应物中不含有化学键,而生成物中含有化学键,因此过程中形成了化学键,D正确;故选B。10联氨()可用于处理水中的溶解氧,其反应机理如下图所示。下列说法错误的是A分子的共价键只有键B具有还原性,在一定条件下可被氧化C过程发生的是非氧化还原反应D中发生反应:【答案】A【分析】由反应机理示意图可知,转化中氧化铜与联氨共热反应生成氧化亚铜、氮气和水
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