专题05 遗传系谱图解-冲刺2022年高考生物热点图片题型提分攻略.docx

1、专题05 遗传系谱图解 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传(如图1)。(2)“无中生有”是隐性遗传病(如图2)。(3)“有中生无”是显性遗传病(如图3)。(4)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传病(如图4)。(5)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病(如图5)。(6)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传病(如图6)。(7)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病(如图7)。某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病

2、为伴性遗传病。下列相关分析错误的是()A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因C.10的配子中含有致病基因的概率为17/24D.突变是这两种遗传病的根本来源答案D解析由3、4患病、9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由1、2不患乙病，7患乙病，结合题干可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，B正确；1、2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，3的基因型为AaXBY，所以10为2/3Aa、1/3AA和3

3、/4XBXB、1/4XBXb，故其产生的含致病基因的配子的概率为2/24AXb14/24AXB1/24aXb17/24，C正确；突变包括基因突变和染色体变异，而这两种遗传病的根本来源是基因突变，D错误。一、单选题1下图表示某家族的某种单基因遗传病的系谱图。下列有关说法正确的是（ ）A该病为伴X染色体显性遗传病B-5为纯合子或杂合子C可以唯一确定I-2、-4的基因型D在人群中随机调查可以得出该遗传病的发病率2列有关人类红绿色盲和白化病遗传家系图的分析，错误的是（）A男性红绿色盲基因传递的特点为来自母亲，传给女儿B若4和2婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12C1既是红绿色盲基因的携带者，又

4、是白化病基因的携带者D禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法3下图为某单基因遗传病的系谱图，图中黑色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列分析正确的是（ ）A该病为常染色体隐性遗传病B可调查更多患病家族推测其发病率C-2一定是该病致病基因的携带者D通过染色体检查，确定胎儿是否患该病4高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示。Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血症和白化病（A、a表示相关基因）患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是（ ）A1的基因型为AaDd，2的基因型为AaD

5、DB9的基因型为aaDDC7与8的孩子患白化病的概率为1/6D7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/185白化病是一种隐性遗传病，正常(A)对白化病(a)为显性。如图是一个白化病家族的遗传系谱图，则图中3的遗传因子组成和1为白化病患者的概率分别为（）AAa和1/16BAa和1/9CAA和1/4DAa和1/64二、多选题6青少年发病的成年型糖尿病（MODY）是一种单基因控制的糖尿病。其中葡萄糖激酶（GCK）基因失活突变导致的MODY2是其中一种亚型。GCK是在细胞呼吸第一阶段中起作用的一种酶，它能将葡萄糖磷酸化，使葡萄糖无法再被运出细胞。下图是某MODY2家系的系谱图，其先证者（最先发现患

6、病的人，图中箭头所示）是GCK基因失活突变的杂合子。下列说法错误的是（ ）A推测胰岛素可以促进GCK的合成BMODY2是伴X染色体遗传的显性遗传病C先证者携带的致病基因只能来自-3个体D可通过基因诊断预测先证者后代是否患病7红绿色盲与血友病均为伴X染色体隐性遗传病，如图所示为某家系中这两种病的遗传系谱图下列有关说法正确的是（ ）A红绿色盲与血友病的男性发病率均高于女性发病率B-2同时含有两种致病基因且位于不同的X染色体上C-2与表现正常的男性婚配，子代患病的概率为1/4D-3的X染色体来自-1的概率为1/2三、综合题8 下图为某家族某种遗传病的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用B、b表示）

7、（1）该病是由_（显性、隐性）基因控制的。（2）若该病是色盲，则该病属于_。（伴性遗传、常染色体遗传）（3）若该病为色盲，则-2的基因型为_。（4）若该病是白化病，则-2的基因型为_，-2是纯合子的概率为_。9图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B/b），甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因。请据图回答：（1）理论上，图甲中的遗传病在男、女中的发病率_（填“相同”或“不同”），色盲在人群中发病率_，（填“较高”或“较低”）男性比女性发病率_。 （2）图甲中8与7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则8正常的概率是_。 （3）图乙中1的基因型是_，2的基因型是_。 （4）若图甲中的

8、8与图乙中的5结婚，则他们生下正常孩子的概率是_。10下图是某家系的遗传图解，请据图回答（设控制性状的基因为B、b）：（1）若第代1号不含致病基因，则该病的遗传方式为_染色体_性遗传，则第代6号的基因型是_，她和代5号再生一位男孩正常的概率为_。第代11号个体携带致病基因的概率是_。（2）若该图为白化病遗传病系谱图，代10号个体与白化病基因携带者婚配，则后代患病男孩的概率是_。已知在正常人群中白化病基因携带者的概率为1/7，若第代11号与一个表现正常的男子婚配，生出患白化病男孩的概率是_；若代11号个体的基因型为BBb，分析形成的原因为_，若代11号个体可正常减数分裂，则可形成_ 种配子。11

9、鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，相关致病基因用B/b表示，遗传方式主要有性染色体遗传和常染色体显性遗传。下图表示该病某家系图（无近亲婚配），请据图分析回答：（1）据图分析，该遗传病属于_。A常染色体显性遗传BY染色体遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传（2）图中一定是致病基因携带者的有_。（3）已知-2的父亲（已故）患白化症（基因A/a），但家族其他成员均未发现患此病，则5的基因型是_。（4）目前，-1、-2家庭和3、4家庭正在备孕中，针对家族中的该遗传病，你给-2的建议是_，理由是_。你对3和4婚配生育后代的判断是_。 1D【分析】分析题图：II-5和II-6均患病，而III-9不患病，说明该

10、病为显性遗传病，且因为III-6的女儿正常，故该病为常染色体显性遗传病。设相关基因为A、a，据此分析作答。【详解】A、结合分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A错误；B、II-5和II-6为患者，其有正常后代，故两者均为杂合子，基因型为Aa，B错误；C、图中可以确定基因型的个体有I-1、II-3、III-7、III-9等，基因型均为aa，此外II-6和II-5基因型均为Aa，都可以确定，C错误；D、调查单基因遗传病的发病率应在人群中随机调查，D正确。故选D。2C【分析】由题意和图可知，2犯白化病，所以就白化病而言，1号2号基因型都为Aa，又因为1不犯红绿色盲，所以1基因型为AaXBY。2的父亲

11、犯红绿色盲，所以2基因型为AaXBXb。因此2的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。3犯白化病，所以就白化病而言，3号4号基因型都为Aa，又因为3犯红绿色盲，所以3基因型为AaXbXb，3不犯红绿色盲，所以4基因型为AaXBY。因此4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。【详解】A、男性红绿色盲基因型为XbY，其中他的Xb来自母亲，Y来自父亲，同理他的Xb只能传给女儿，Y只能传给儿子，A正确；B、由图可知，2的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，4的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。他们生育子女中要患两种遗传病，那么只能1/2aaXBXb2/3AaXb

12、Y，则后代犯白化病概率是1/2，犯红绿色盲概率是1/2，所以子女中要患两种遗传病概率=1/22/31/21/2=1/12，B正确；C、1是红绿色盲基因的携带者，但是不一定是白化病基因的携带者，C错误；D、近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增加，D正确。故选C。3C【分析】根据系谱图中-1和-2产生患者-1，可以推出该病为隐性病，且男患者较多，已知女患者-3的父亲也患病，故有可能为X染色体遗传或常染色体异常，据此分析下面选项。【详解】A、根据分析，该病为常染色体或X染色体隐性遗传病，A错误；B、可调查发病率应在普通人群中，而不是找患

13、病家族，B错误；C、无论是常染色体还是X染色体隐性遗传病，患者母亲-2一定是该病致病基因的携带者，C正确；D、该病为单基因遗传病，通过染色体检查，无法确定胎儿是否患该病，D错误。故选C。4C【分析】由于Dd为中度患者，dd为高度患者，因此只是DD为完全正常的，因此系谱图中无需判断即可写出基因型；而白化病是常染色体隐性遗传病，因此可写出相关个体的基因型。【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，1的基因型为A_Dd，2的基因型为A_DD，而6为白化病患者，因此1的基因型为AaDd，2的基因型为AaDD，A正确；B、9患白化病而无高胆固醇血症，基因型为aaDD，B正确；C、7无白化病而患中度高胆固醇

14、血症，基因型为A_Dd，7是AADd的概率为1/3，是AaDd的概率为2/3。3的基因型为A_DD，4的基因型为A_Dd，9基因型为aaDD，因此8基因型应为A_DD，其中AADD占1/3，AaDD占2/3，7（A_Dd）与8（A_DD）的孩子患白化病的概率=2/32/31/4=1/9，C错误；D、7与8生一个孩子患高胆固醇血症的概率为1/2，患白化病的概率为2/32/31/4=1/9，所以两病都患的概率为1/91/2=1/18，D正确。故选C。5B【分析】据题意可知，3和4生出4，无中生有为隐性，生女患病为常隐，白化病为常染色体隐性遗传病，据此作答。【详解】白化病属于常染色体隐性遗传病。由于

15、1、4患病，所以第一代都是杂合体，2的基因型为AA或Aa。由于1、3正常，而其后代都有患病个体（aa），所以他们的基因型都是Aa。由于第一代都是杂合体，所以2、3的基因型及概率都是1/3AA、2/3Aa，因此，1为白化病患者的概率是2/32/31/4=1/9，B正确，ACD错误。故选B。6BC【分析】1、胰岛素可促进组织细胞加速摄取、储存和利用葡萄糖。2、由3号和4号个体的子代出现不患病的个体推知该病为显性遗传病，且III代患病男性的母亲不患此病，推知该病的致病基因位于常染色体上。【详解】A、胰岛素可促进组织细胞加速摄取、储存和利用葡萄糖，GCK可将葡萄糖在细胞中被磷酸化而进一步利用，因此胰岛

16、素可以促进GCK的合成，A正确；B、据分析可知MODY2是常染色体遗传的显性遗传病，B错误；C、先证者携带的致病基因可来自I-3和I-4个体，C错误；D、基因诊断可以精确的诊断病因，也能够预测后代患这种疾病的概率，D正确。故选BC。7ACD【分析】人的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病，相关基因分别用B、b和H、h表示，据图分析，图中1的基因型为XbHY，根据1和2婚配后，4是两病均患，故2的基因型为XBHXbh，1的基因型为XbHXbh，4的基因型为XbhY。【详解】A、人的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病，发病特点男患者多于女患者，A正确；B、2的基因型为XBHXbh，含

17、有两种致病基因，且位于同一条的X染色体上，B错误；C、2的基因型为XBHXbH，与表现型正常的男性婚配（XBHY），子代基因型为XBHXBH、XBHXbH、XbHY、XBHY，患病概率（XbHY）为1/4，C正确；D、3的基因型为XBHY，X染色体来自于2，2的X染色体来自-1和-2，来自-1的概率为1/2，D正确。故选ACD。【点睛】8隐性 伴性遗传 XBXb Bb 1/3 【分析】分析系谱图：1号和2号正常，但生有患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。【详解】（1）由以上分析可知，该病是由隐性基因控制的。（2）色盲属于

18、伴X染色体隐性遗传病。（3）若该病为色盲，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则-2的基因型为XBXb。（4）若该病是白化病，即该病为常染色体隐性遗传病，则-1、-2的基因型都为Bb，-2表现正常，是纯合子（BB）的概率为1/3,为杂合子（Bb）的概率是2/3。【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病。解题关键是识记几种常见单基因遗传病的类型及特点，能根据系谱图做出准确的推断。9相同 较低 高 XBXb XBY 【分析】分析甲图：1和2都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲中遗传病为常染色体显性遗传病。分析乙图：乙家族患色盲，色盲是伴X染色体隐性

19、遗传病，则3号的基因型为XbY，5号的基因型为XbXb。【详解】（1）由以上分析可知，图甲中的遗传病为常染色体显性遗传病，因此该遗传病在男、女中的发病率相同。色盲属于伴X隐性遗传病，在人群中发病率较低，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，所以人群中男性比女性发病率较高。（2）由于甲中遗传病为常染色体显性遗传病（设为A基因控制），3正常，基因型为aa，7的基因型也为aa，故4的基因型为Aa，8与7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），所以8正常的概率是1/2。（3）图乙中5的基因型是XbXb，所以4的基因型为XBXb，由于2正常，基因型为XBY，所以 1的基因型为X

20、BXb。（4）由于甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因，所以图甲中的8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY，图乙中的5的基因型为aaXbXb，若图甲中的 8与图乙中的5结婚，则他们生下正常孩子的概率是（1-1/21/2）1/2=3/8。【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。10（1） 伴X 隐 XBXb 1/2 100% （2） 1/8 1/56 代8号父本减数第二次分裂时，含有B 基因的姐妹染色单体没有

21、分开 4 【分析】由遗传图分析可知，代1号和代2号个体正常，后代代5号个体患病，说明该病是隐性遗传病。（1）由分析可知，该病是隐性遗传病，若第代1号不含致病基因，则代5号的致病基因来自其母亲代2号，则该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。据此分析代5号的基因型为XbY，代6号正常，代9号患病，基因型为XbXb，因此代6号的基因型是XBXb，故她（XBXb）和代5号（XbY）所生男孩为正常（XBY）：患病（XbY）=1：1，即代6号和代的5号再生一位男孩正常的概率为1/2。由于代9号基因型为XbXb，因此第代11号个体一定含有Xb基因，又因为11号个体正常，因此第代11号个体基因型为XBXb，第代

22、11号个体携带致病基因的概率是100%。（2）若该图为白化病遗传系谱图，则该病为常染色体隐性遗传病，由于代5号为患者（bb），故代10号个体基因型一定是Bb，与白化病基因携带者（Bb），后代患病男孩的概率=1/41/21/8。代11号表现正常，因其母亲9号为白化病患者，故代11号基因型为Bb，已知在正常人群中白化病基因携带者的概率为1/7，故代11号与一个表现正常的男子婚配，生出患白化病男孩的概率是1/71/41/2=1/56。由于代9号为患者，基因型为bb，代13号为患者（bb），故其母本代8号为白化病基因携带者，基因型Bb，故若代11号个体的基因型为BBb，其基因型形成的原因为其父本代8号

23、在减数第二次分裂时，含有B基因的姐妹染色单体没有分开，产生了含BB基因的精子，与携带b基因的正常卵细胞结合而成。若代11号个体可正常减数分裂，一对同源染色体正常配对后分离，另一条同源染色体随机移向细胞一极，则可形成B、BB、Bb、b的4种配子。【点睛】本题考查了伴性遗传和分离定律应用的相关知识，难度适中，意在考查考生分析系谱图的能力和判断推理能力。11D -2 、-5 、-2和-5 AaXBXb或AAXBXb 生育前需进行遗传咨询、怀孕后需做基因检测（或建议生育女孩） -1（正常）与-2（携带者）生女孩都正常，生男孩则有1/2概率患病 一般情况下 III-3和-4不携带致病基因，不会生育患该病

24、的孩子 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。3、分析系谱图：表现正常的-5和-6生了一个患鱼鳞病的-6，说明

25、该病为隐性遗传病。【详解】（1）表现正常的-5和-6生了一个患鱼鳞病的-6，且该病的遗传方式主要有性染色体遗传和常染色体显性遗传，故该病为X染色体隐性遗传病，故选D。（2）由于该病为X染色体隐性遗传，因为-1患病，其基因型为XbY，因此-2 的基因型为XBXb，-2的基因型为XBXb；同样-3患病，-5的基因型为XBXb；-6患病，因此-5的基因型为XBXb，故图中一定是致病基因携带者的有-2 、-5 、-2和-5。（3）-2的父亲（已故）患白化症（基因A/a），但家族其他成员均未发现此病，故-2 的基因型为AaXBXb，且-5表现为正常，则基因型为AaXBXb或AAXBXb。（4）无近亲婚配，-1（正常XBY）与-2（携带者XBXb）生女儿都正常，生男孩则有1/2 概率患病，生育前需遗传咨询、怀孕后需做基因检测；无近亲婚配，一般情况下 III-3和-4不携带致病基因，不会生育患该病孩子。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀判断其可能的遗传方式，再结合系谱图判断各选项。