2013学年高一新人教版生物必修2学案课件2.5 伴性遗传.ppt

1、 Content学案5 伴 性 遗 传 Content一、人类红绿色盲症1._患者多于_患者。2.女性患者的_和_一定是患者。3.具有_遗传现象。二、抗维生素D佝偻病1._患者_多于患者。2.男性患者的_和_一定是患者。三、伴性遗传在实践中的应用生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_，雌性是_；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是_，雌性是_。男性女性女性男性父亲儿子交叉母亲女儿XYXXZWZZ Content学点一性别决定1.方式（1）XY型（2）ZW型雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）生物类型：人类、所有其他哺乳动物、果蝇、菠菜

2、、大麻等。生物类型：鸟类、蛾碟类等。雄性：常染色体+ZZ（同型）雌性：常染色体+ZW（异型）染色体染色体 Content2.决定过程：如图2-5-1（以XY型为例）说明（1）性别决定方式有多种，但主要的是性染色体决定。（2）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。图2-5-1【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。【例1】下列有关性染色体的叙述，正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体D.植物的性染色体类型都是XY型A Content1.猴的下列各组细胞中肯定含有Y染色体的是（）A.受精卵和次级精母细胞B.

3、受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞C【解析】受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY；精子中的性染色体既可能是X，也可能是Y。学点二人类红绿色盲症1.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。2.分析人类红绿色盲（1）基因的位置：红绿色盲症是由位于X染色体上的隐性基因控制的。（2）相关基因型和表现型（见下表）(3)人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况说明双亲表现型为男性色盲女性色盲、男性正常女性正常的情况略。(4)遗传特点 男性患者多于女性患者；色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传；女性患者的父亲和儿子一定是患者。

4、【解析】色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外祖母。【例2】某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母D Content2.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2B【解析】隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为XBXb时

5、和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/21/41/8。学点三抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的应用1.抗维生素D佝偻病（1）基因的位置：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因D控制的。（3）遗传特点 女性患者多于男性患者；具有世代连续性；男性患者的母亲和女儿一定是患者。（2）相关基因型和表现型（见下表）根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图2-5-2所示）图2-5-2说明:自然界中的很多植物为雌雄同体，没有性染色体，无伴性遗传现象，如玉米、小麦等。2.伴性遗传在实践中的应用【解析】若母亲为杂合子，其儿子不一定

6、患病。【例3】抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患者D.母亲患病，其儿子必定患病D Content3.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3:1B.2:1C.1:1D.1:2【解析】本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱。据题意可知，F1基因型为ZBZb、ZBW，F1自交产生的F2中，雌性个体的基因型为ZBW、ZbW，表现型为芦花鸡和非芦花鸡，比例为1:

7、1。C ContentX、Y染色体区段的分析X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y都有一部分与对方不同源（图2-5-3中-1，-2片段），但也有一部分是同源的（图中片段）。（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于-2片段，在Y染色体上无相应的等位基因。（2）控制人类外耳道多毛症的基因位于-1片段，在X染色体上无相应的等位基因。（3）也有控制相对性状的基因位于片段，即可能出现以下基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。图2-5-3【解析】由题意可知，母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY。由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。【例4】人类的红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，则他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三女一男或两男两女C Content4.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该病的基因位于（）A.细胞质中B.常染色体上C.X染色体上D.Y染色体上D【解析】仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。请做练案9 伴性遗传