2019_2020学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系章末检测试卷含解析新人教版必修第二册.docx

1、章末检测试卷(第 2 章)(时间：90 分钟 满分：100 分)一、选择题：本题共 14 小题，每小题 2 分，共 28 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1欲观察细胞减数分裂的过程，下列可选用的材料是()A百合花药 B马蛔虫受精卵 C蝗虫的精子 D蛙的血细胞 答案 A 解析 百合花药可以进行减数分裂，且花药易取得，A 符合题意；马蛔虫受精卵的增殖方式为有丝分裂，属于观察有丝分裂的材料，B 不符合题意；蝗虫的精子是减数分裂的结果，已经完成减数分裂过程，不再分裂，C 不符合题意；蛙的血细胞是成熟的动物细胞，不进行细胞分裂，因此观察不到减数分裂，D 不符合题意。2(201

2、9江苏泰州中学高二下期中)下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是()A两条染色体复制后形成一个四分体 B一对同源染色体就是一个四分体 C同源染色体联会后形成四分体 DX 染色体和 Y 染色体不是同源染色体 答案 C 解析 减数分裂前期同源染色体联会后形成四分体，A、B 错误；一般来说，同一细胞中 X染色体和 Y 染色体是同源染色体，D 错误。3(2018全国，4 改编)关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是()A有丝分裂后期与减数分裂后期都发生染色单体分离 B有丝分裂中期和减数分裂中期都发生同源染色体联会 C有丝分裂过程中不出现四分体，减数分裂过程中出现四分体 D有丝分

3、裂中期和减数分裂中期染色体都排列在赤道板上 答案 B 解析 同源染色体联会发生在减数分裂前期，有丝分裂过程中不发生同源染色体联会，B项错误。4.(2019江苏徐州一中月考)如图为某二倍体生物一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是()A该细胞处于有丝分裂后期 B该细胞上一分裂时期含有染色单体 C该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞 D该细胞中 1 与 2、3 与 4 是同源染色体 答案 B 解析 题图细胞处于减数分裂后期，A 项错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂中期，含有染色单体，B 项正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或第一极体，C 项错误；该细胞中没有同源染色体，D 项错

4、误。5(2018四川成都树德中学期中)下列有关减数分裂和受精作用的描述，不正确的是()A非同源染色体的自由组合不是配子染色体组成多样性的唯一原因 B受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同 C同源染色体分离发生在减数分裂的后期 D受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子 答案 D 解析 受精卵中的核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，D 项错误。6(2019常州一模)图 1 表示某二倍体动物细胞分裂过程中某结构的数量变化曲线，图 2表示与该分裂有关的不同分裂时期的图像。下列分析不正确的是()A图 1 曲线可表示减数分裂时同源染色体对数的数

5、量变化 B由图 2 可知该二倍体动物应为雄性个体 C乙细胞中染色体上的基因可与染色体或上的基因发生自由组合 D图 2 中的甲、丁细胞分别对应图 1 中的 AB、BC 段 答案 D 解析 因为图 1 曲线的起点是 n，最终是 0，所以可表示减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化，A 正确；根据图 2 中的丙细胞质均等分裂可知该细胞为初级精母细胞，该二倍体动物为雄性，B 正确；图 2 中的乙细胞中染色体与染色体或为非同源染色体，可以发生自由组合，C 正确；图 2 中的丙、丁细胞分别对应图 1 中的 AB、BC 段，甲细胞中同源染色体对数为 2n，与 AB 段不符，D 不正确。7果蝇的红眼基因(W)

6、对白眼基因(w)为显性，位于 X 染色体上。在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是()A亲本雌果蝇的基因型为 XWXw BF2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性 CF1全为红眼果蝇，F2出现性状分离 D控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律 答案 C 解析 在摩尔根的果蝇杂交实验中，亲本雌果蝇的基因型为 XWXW，亲本雄果蝇的基因型为 XwY；F1 的基因型为 XWXw、XWY，全为红眼果蝇；F1 雌雄果蝇交配，F2 的基因型及其比例为XWXWXWXwXWYXwY1111，表型及其比例为红眼白眼31，可见 F2 出现性状分离，F2 白眼果蝇均为雄性；控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，遵循基

7、因的分离定律且表现为伴性遗传。综上分析，A、B、D 项错误，C 项正确。8色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞可能存在()A两条 Y 染色体，两个色盲基因 B两条 X 染色体，两个色盲基因 C一条 X 染色体，一条 Y 染色体，一个色盲基因 D一条 Y 染色体，没有色盲基因 答案 B 解析 该色盲男性的基因型为 XbY。次级精母细胞在减数分裂前期和中期只含性染色体中的一条(X 染色体或 Y 染色体)，而后期(着丝粒分裂)含两条 X 染色体或两条 Y 染色体，如含有两条 X 染色体，则含有两个色盲基因，如含有两条 Y 染色体，则没有色盲基因。9某性别决定方式为 XY 型的动物从出

8、生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在 X 染色体上的复等位基因 BA(灰红色)对 B(蓝色)为显性，B 对 b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是()A雄性、雌性、雌性 B雌性、雄性、雌性 C雄性、雌性、雄性 D雄性、雌性、不能确定 答案 C 解析 若亲本中灰红色个体为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色个体为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)，只

9、有 C 项符合题意。10下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的说法，错误的是()A等位基因位于一对同源染色体上，总是成对存在的 B受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合机会相等 C非同源染色体上的等位基因的分离或组合是互不干扰的 D控制不同性状的基因的分离和组合互不干扰 答案 C 解析 等位基因位于同源染色体上，不位于非同源染色体上，位于非同源染色体上的是非等位基因。11抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者

10、的父亲是该病的患者 C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案 B 解析 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A 项错误；伴 X 染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B 项正确；伴 X 染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C 项错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D 项错误。12(2019湖南长郡中学月考)果蝇的 X、Y 染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合 1 P 刚毛()截毛()F1全部刚毛 杂交组合 2 P 截毛()刚毛()

11、F1刚毛()截毛()11 杂交组合 3 P 截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11 A.X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B通过杂交组合 1 可判断刚毛对截毛为显性 C通过杂交组合 2，可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的非同源区段 D通过杂交组合 3，可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的同源区段 答案 C 解析 X、Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A 项正确；通过杂交组合 1 可判断刚毛对截毛为显性，B 项正确；杂交组合 2 中，若基因位于 X、Y 染色体的非同源区段，P 截毛(XbXb)刚毛(XBY)F1刚

12、毛(XBXb)截毛(XbY)11；若基因位于同源区段上，则 P 截毛(XbXb)刚毛(XBYb)F1刚毛(XBXb)截毛(XbYb)11，两种情况下 F1结果相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位于 X、Y 染色体的非同源区段，C 项错误；杂交组合 3 中，若基因位于同源区段上，P 截毛(XbXb)刚毛(XbYB)F1截毛(XbXb)刚毛(XbYB)11，故通过杂交组合 3，可以判断控制该性状的基因位于 X、Y 染色体的同源区段，D 项正确。13(2019河南洛阳校级月考)、为 4 种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴 Y 染色体遗传病、伴 X 染色体显性遗传病、伴 X

13、染色体隐性遗传病的系谱图的是()A B C D 答案 C 解析 中父母正常，女儿是患者，则致病基因为隐性，父亲有致病基因而无病，此致病基因不可能位于 X 染色体上，所以是常染色体隐性遗传病的系谱图；中代代患病，并且父亲患病，女儿全有病，故最可能是伴 X 染色体显性遗传病的系谱图；中根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据母亲患病，儿子全患病推测最可能是伴 X 染色体隐性遗传病的系谱图；中根据只在男性中发病推测最可能是伴 Y 染色体遗传病的系谱图。14鸡的性别遗传受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为 ZZ，母鸡的性染色体组成为 ZW。鸡羽毛显色需要显性基因 C 存在，基因型为 cc

14、的鸡表现为白羽。已知鸡的芦花斑纹由 Z 染色体上的基因 B 控制，一只基因型为 ccZbW 的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代全部表现芦花性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述正确的是()后代中公鸡和母鸡比例为 11 芦花鸡中公鸡和母鸡比例为 21 公鸡中芦花和白羽比例为 31 母鸡中芦花、非芦花、白羽比例为 332 A B C D 答案 D 解析 由题意可知，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于子一代全部表现为 芦 花 性 状，故 亲 代 芦 花 公 鸡 的 基 因 型 应 为CCZBZB，杂 交 结 果 可 表 示 为ccZbWCCZBZBCcZBW、CcZBZb。若后代雌

15、雄个体相互交配，根据自由组合定律可知，可将两对等位基因分开考虑，即 CcCc、ZBWZBZb；CcCc34C_(显色)、14cc(白羽)；ZBWZBZb12ZBZ(芦花)、14ZBW(芦花)、14ZbW(非芦花)。所以后代中公鸡和母鸡比例为11，正确；芦花鸡中公鸡(C_ZBZ)和母鸡(C_ZBW)比例为3412 3414 21，正确；公鸡中芦花(C_ZBZ)和白羽(ccZBZ)比例为341431，正确；母鸡中有1234芦花(C_ZBW)、1234非芦花(C_ZbW)、14白羽(ccZW)，其比例为 332，正确。二、选择题：本题共 6 小题，每小题 3 分，共 18 分。每小题给出的四个选项中

16、，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得 3 分，选对但不全的得 1 分，有选错误的得0 分。15.关于如图的说法正确的是()A此细胞是次级卵母细胞 B此细胞中有染色单体 4 条 C此细胞中含同源染色体 2 对，DNA 分子 4 个，染色单体 0 条 D此细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体 答案 AD 解析 此细胞中没有同源染色体，处于减数分裂后期，且细胞质不均等分裂，所以该细胞是次级卵母细胞，继续分裂产生的子细胞是卵细胞和极体，故 A、D 项正确；此细胞中没有染色单体，有 4 条染色体，B 项错误；此细胞中没有同源染色体，含有 4 个 DNA 分子，C 项错误。16已知果蝇的体

17、细胞内有 4 对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法，错误的是()A果蝇的精子中含有成对的基因 B果蝇的体细胞中只含有一个基因 C果蝇的 4 对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方 D在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个 答案 ABC 解析 根据萨顿的假说，基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，不可能同时来自父方或母方。17基因组成为 XBXbY 的甲，其父患色盲、其母表

18、现正常。下列分析中可能性较大的是()A甲母减数分裂中，2 条 X 染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 B甲母减数分裂中，2 条 X 染色体未分开而是一起进入了卵细胞 C甲父减数分裂中，2 条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 D甲父减数分裂中，2 条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 答案 AC 解析 甲母若是携带者，在减数分裂中，2 条 X 染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，形成 XBXb的卵细胞，与正常精子 Y 结合，可产生 XBXbY 的甲，A 正确；甲母减数分裂中，2条 X 染色体未分开而是一起进入了卵细胞，形成 XBXB或 XbXb的卵细胞，与正常精子 Y 结合，不会

19、产生 XBXbY 的甲，B 错误；甲父减数分裂中，2 条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，形成 XbY 的精子，与正常卵细胞 XB结合，可产生 XBXbY 的甲，C 正确；甲父减数分裂中，2 条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，形成 XbXb或 YY 的精子，与正常卵细胞结合，不会产生 XBXbY 的甲，D 错误，所以可能性较大的是 AC。18某雌、雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。对下列三组杂交组合，分析正确的是()杂交组合 亲代表型 子代表型及株数 父本 母本 雌株(XX)雄株(XY)1 阔叶 阔叶 阔叶 234 阔叶 119、窄叶 122 2 窄叶 阔

20、叶 阔叶 83、窄叶 78 阔叶 79、窄叶 80 3 阔叶 窄叶 阔叶 131 窄叶 127 A.根据杂交组合 1，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性 B根据杂交组合 1 或 3 可以确定叶形基因位于 X 染色体上 C用杂交组合 1 子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 1/4 D用杂交组合 3 子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例 121 答案 ABC 解析 杂交组合 1 和 3 是典型的正反交实验，且实验结果不同。根据杂交组合 1 中阔叶阔叶阔叶、窄叶，可知阔叶为显性性状，A 正确；杂交组合 1 中窄叶全为雄株，杂交组合 3中雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，说明控制叶形的基因在

21、X 染色体上，B 正确；根据亲代表型和子代表型及比例可推出杂交组合 1 中亲本的基因型为 XAXaXAY，子代的阔叶雌株(XAX)与窄叶雄株(XaY)杂交，后代窄叶植株占 1/21/21/4，C 正确；杂交组合 3 中亲本的基因型为XaXaXAY，子代的阔叶雌株(XAXa)与阔叶雄株(XAY)杂交，后代基因型比例为 1111，D错误。19一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有较高的经济价值。科学家发现这种鱼的 X 染色体上存在一对等位基因 D、d，含有 D 基因的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，则可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdY CXDXdXdY DX

22、dXdXDY 答案 D 解析 由于含有 D 基因的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为 XDXD的个体，A、B 项不符合题意；XdY 的两种类型的精子都具有受精能力，后代中既有雄鱼，也有雌鱼，C 项不符合题意；XdXdXDY，后代全为雄鱼，D 项符合题意。20荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状的遗传系谱图，下列叙述错误的是()AV 形耳尖由 X 染色体上的显性基因控制 B由2的表型可推定1为杂合子 C3中控制非 V 形耳尖的基因可来自1 D2与5交配生出 V 形耳尖子代的可能性为13 答案 ABD 解析 根据1和2都是 V 形

23、耳尖，而其后代2出现性状分离，所以可以判断 V 形耳尖为显性性状。根据1是 V 形耳尖，而3为非 V 形耳尖，可判断 V 形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A 项错误；由2的表型可推定，1和2为杂合子，但无法判断1是否为杂合子，B 项错误；3中控制非 V 形耳尖的基因来自3和4，而3中控制非 V 形耳尖的基因则来自1 和2，C 项正确；设相关基因为 A、a，2 的基因型为 aa，5 的基因型为 Aa，所以2和5交配生出 V 形耳尖子代的可能性为12，D 项错误。三、非选择题：本题包括 5 小题，共 54 分。21(14 分)(2019广西河池高级中学月考)某动物细胞中染色体数为 2m。下图为某

24、雌性动物细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图和细胞示意图。请据图回答问题：(1)曲线表示细胞内_数量变化，表示的细胞分裂方式为_，进行该种分裂方式的场所是_。(2)细胞 A 的名称为_，与之相对应的曲线线段是_(以横轴上的数字段表示)。细胞 A 内染色体数为_条，染色单体数为_条，DNA 数为_个。(3)细胞 B 是否有同源染色体？_，与之相对应的曲线线段是_。(4)细胞 C 中有四分体_个，C 细胞最终能形成_个成熟生殖细胞，生殖细胞内染色体数为_条。(5)在曲线为 4 时，DNA 含量变化是由于_，分别进入两个子细胞。答案(1)核 DNA 减数分裂 卵巢(2)次级卵母细胞或第一极体 45 2

25、 4 4(3)否 56(4)2 1 m 或 2(5)同源染色体分离 22(11 分)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题：(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果 F1全是红眼果蝇，这表明_是显性性状。(2)摩尔根让 F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果 F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为31，这说明果蝇眼色的遗传符合_定律。(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种红眼雌、雄果蝇和白眼雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与 X

26、、Y 染色体的关系。杂交实验：_。结果预期：若子代中_，说明在 X、Y 染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。若子代中_，说明控制果蝇眼色的基因只在 X 染色体上。答案(1)红眼(2)(基因)分离(3)选择纯种红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配(雌、雄果蝇)全为红眼 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 解析(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1 全是红眼果蝇，说明红眼为显性。(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为 31，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。(3)选择纯种红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配。假设相关基因为 A、a，若为XaXaXAYA，则子代为 XAXa和 XaYA，全

27、为红眼果蝇；若为 XaXaXAY，则子代为 XAXa和 XaY，雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。23(9 分)如图为人类甲遗传病(基因用 A、a 表示)和乙遗传病(基因用 B、b 表示)的家族系谱图，其中1 不携带甲病致病基因，4 不携带乙病致病基因，请回答下列问题(概率用分数表示)：(1)甲遗传病的遗传方式为_，乙遗传病的遗传方式为_。(2)4 的基因型为_，2 的基因型为_。(3)若1 与2 结婚，生出一个两病皆患的孩子的概率为_。(4)若2 与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为 XXY 的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为_(填“父方”或“母方”)在_(时期)发生了异常。答案(1

28、)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传(2)aaXbY aaXBXB或 aaXBXb(3)116(4)母方 减数分裂后期 24(9 分)回答下列有关遗传的问题：(1)图 1 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)图 2 是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2 和3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是12。由此可见，乙病属于_遗传病。若2 和3 再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。该家系所在地区的人群中，每 50 个正常人中有 1 个甲病基因携带者，4 与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他

29、们生育一个患甲病男孩的概率是_。答案(1)Y 的差别(2)常染色体隐性 伴 X 染色体显性 14 1200 解析(1)由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴 Y 染色体遗传病，该致病基因位于 Y 的差别部分。(2)由图 2 可知，1 和2 不患甲病，而2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴 X 隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，排除为伴 X 染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。乙病男女患病概率不同，说明该病为伴 X 染色体遗传病，再结合1 和2 患乙病，而1 正常，可知该遗传病为伴 X 染色体显性遗传病。假设控制甲、乙两种病的基因分别为 A

30、与 a、B与 b，则2 的基因型为 aaXBXb(因1 的 Xb来自2)、3 的基因型为13AAXBY、23AaXBY，2 与3 生出患甲病孩子的概率为231213，生出患乙病孩子的概率为34，故生出同时患两种病孩子的概率是133414。只考虑甲病，4 的基因型为 aa，正常女性为 Aa 的概率为 150，则4 与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是 1501212 1200。25(11 分)(2019四川重庆一中期中)果蝇的长刚毛与短刚毛是一对相对性状，由基因 A、a控制。现有长刚毛和短刚毛的纯合雌雄个体若干(没有交配过)，某小组欲证明该基因的位置及性状的显隐性关系。请完善实验过程：(1

31、)若想通过杂交确定基因的位置及性状的显隐性关系，最好采用_的方法；若_，则 A、a 基因位于常染色体上，长刚毛为显性；若_ _，则 A、a 基因位于 X 染色体上，短刚毛为显性。(2)若已证明 A、a 基因位于 X 染色体上，且短刚毛对长刚毛为显性，现将一只短刚毛雄果蝇用紫外线照射，A 基因所在的染色体缺失了一个片段，但不影响 A 基因功能。若想在显微镜下观察此种变异，通常选用有丝分裂_期的细胞作为观察材料。现让该果蝇与长刚毛雌果蝇杂交，若 F1中仅出现雄果蝇，则原因最可能是_。若含有该缺失某一片段的染色体的精子只有 50%的存活率，让 A 基因所在染色体缺失的杂合短刚毛雌果蝇(XAXa)与正

32、常长刚毛雄果蝇杂交产生 F1，F1中雌、雄果蝇随机交配产生 F2，则F2中短刚毛长刚毛_。答案(1)正反交 正反交结果相同，子代全表现为长刚毛 正反交结果不同，短刚毛()长刚毛()的后代全为短刚毛，长刚毛()短刚毛()的后代雌性全为短刚毛，雄性全为长刚毛(2)中 X 染色体缺失使雌果蝇致死 59 解析(1)在相对性状显隐性未知的情况下，通过杂交确定基因的位置，最好采用正反交的方法，让长刚毛雌果蝇与短刚毛雄果蝇、短刚毛雌果蝇与长刚毛雄果蝇分别进行杂交，若 A、a基因位于常染色体上，长刚毛为显性，则正反交的子代全表现为长刚毛；若 A、a 基因位于 X染色体上，短刚毛为显性，则正反交结果不同，短刚毛

33、()长刚毛()的后代全为短刚毛，长刚毛()短刚毛()后代雌性全为短刚毛，雄性全为长刚毛。(2)有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，可用于观察染色体片段的缺失。A、a 基因位于 X 染色体上，让 A 基因所在染色体缺失一个片段的短刚毛雄果蝇与长刚毛雌果蝇杂交，若 F1中仅出现雄果蝇，说明该雄果蝇不能产生含 X 染色体的配子，即 X 染色体片段缺失使雌果蝇致死。A、a 基因位于X 染色体上，让 A 基因所在染色体缺失的杂合短刚毛雌果蝇(XAXa)与正常长刚毛雄果蝇 XaY 杂交，F1中雌果蝇基因型及比例为12XAXa、12XaXa，产生卵细胞的基因型及比例为14XA、34Xa，雄果蝇基因型为12XAY、12XaY，产生精子的基因型及比例为12Y、14XA、14Xa，染色体缺失某一片段导致精子只有 50%的存活率，则可参与受精的精子基因型及比例为12Y、18XA、14Xa，F1中雌、雄果蝇随机交配，F2中长刚毛的基因型为 XaXa、XaY，比例为341434121832，则短刚毛的基因型为 XAX、XAY，比例为14121414141834181032，故短刚毛长刚毛59。