2023届福建省厦门市高三毕业班第二次质量检测丨化学.pdf

1、学科网（北京）股份有限公司厦门市 2023 届高三毕业班第二次质量检测化学试题本试卷共 6 页总分 100 分考试时间 75 分钟可能用到的相对原子质量：H1C12O16Ce140一、选择题：本题共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分每小题只有一个选项符合题目要求1厦门大学设计具有高催化活性与稳定性3Pt FeCoC纳米催化剂用于质子交换膜氢氧燃料电池下列说法错误的是（）A Pt、Fe、Co 均属于过渡元素B催化剂通过降低活化能提高电池工作效率C纳米3Pt FeCoC催化剂属于胶体D正极电极反应式为22O4e4H2H O2下列食品添加剂不属于电解质的是（）A二氧化硫 B亚硝酸钠 C葡萄糖

2、酸 D山梨酸钾3我国科学家利用32Zn(NO)和3AgNO 在十八胺18372(C H NH)中金属阳离子氧化性不同，分别制得纳米晶体材料 ZnO 和Ag 下列说法错误的是（）A第一电离能：NOCB十八胺中碳原子杂化类型均为3spC氧化性：2ZnAgD熔点：十八烷 十八胺4生物大分子血红蛋白分子链的部分结构及载氧示意如图下列说法错误的是（）A构成血红蛋分子链的多肽链之间存在氢键作用B血红素中2Fe 提供空轨道形成配位键CCO与血红素中2Fe 配位能力强于2OD用酸性丙酮提取血红蛋白中血红素时仅发生物理变化5一种对乙酰氨基酚的合成路线如下下列说法错误的是（）Aa 至少有 12 个原子共平面B b

3、c的反应类型为取代反应学科网（北京）股份有限公司Cc 苯环上的一氯代物有 2 种D1 mol d 最多能与 2 mol NaOH 反应6下列实验操作正确且能达到实验目的的是（）122mL 0.5 mol L CuCl溶液222442Cu(H O)4ClCuCl+4H OA模拟侯氏制碱法获得43NaHC O，B用 NaOH 溶液滴定未知浓度的醋酸溶液C探究温度对化学平衡的影响D探究苯酚和碳酸酸性强弱7W、R、X、Y、Z 为原子序数依次增大的短周期元素4RW、4XW 和4ZW 三种微粒的空间构型相同，Y原子的电子层数等于最外层电子数以下说法错误的是（）A氢化物稳定性：ZRXB最高价氧化物对应水化物

4、酸性：RZYC电负性：XRYD原子晶体 ZR 中 Z 的配位数为 48一种复合膨松剂的工作原理为33322H R3NaHCONa R3CO3H O，其中3H R 结构如图。AN是阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是（）22CH COOHHOCCOOHCH COOH A标准状况下，22.24 L CO 中氧原子数为A0.2NB131 L 0.1 mol L NaHCO溶液中3HCO 和23CO 微粒总数为A0.1NC30.1 mol Na R 固体中离子数为A0.4ND319.2 g H R 中 键数为A0.3N9一种光催化材料的晶胞如图，属于立方晶系，其晶胞参数为a nm。下列说法错误的是（

5、）学科网（北京）股份有限公司A晶体的化学式为2CeOB晶体中与Ce 距离最近且相等的Ce 有 6 个C氧原子位于Ce 构成的四面体空隙中D晶体密度为233214(140 16 2)g cm6 02 10a0.110从废铅膏（主要成分为4PbSO、2PbO、PbO和Pb，含少量 Ba、Fe 等元素）中获取高纯PbO 的工艺流程如图下列说法不正确的是（）A“煅烧”过程利用4 3Fe(SO)沸点低进行分离提纯B“溶浸”过程22H O 主要用于氧化 PbC“溶铅”过程的离子方程式为243324PbSO2CH COO(CH COO)PbSOD“沉铅”过程的化学方程式为322233(CH COO)PbH

6、OCOPbCO2CH COOH 11Science 报道某电合成氨装置及阴极区含锂微粒转化过程如图。下列说法错误的是（）A阳极电极反应式为252252C H OH2e2C H OHB阴极区生成氨的反应为225253LiNHC H OHC H OLiNHC理论上，若电解液传导3 mol H，最多生成标准状况下3NH 2 2.4LD乙醇浓度越高，电流效率越高（电流效率100%生成目标产物消耗的电子数转移电子数）12从菱锰矿（主要成分为3MCO，M 为 Mn、Mg 或Ca）提取3MnCO 的转化关系如下：菱锰矿MnO焙烧，323 63NHCO3CMn(NH)aCCOO浓氨水、，学科网（北京）股份有限

7、公司已知32MCO(s)Mo(s)CO(g)GHT S ，GT关系如图下列说法错误的是（）A“焙烧”过程 S 最大的是3MgCOB“烙烧”过程 H最大的是3CaCOC“焙烧”温度应控制在622.7913.3KD“操作 X”为加热13为探究“2222IH O2H2HI2O”碘离子氧化过程进行如下实验编号12实验内容实验现象随着液体不断滴入，产生大量气体；溶液变黄并不断加深至棕黄色后又变浅随着液体不断滴入，溶液变黄，摇匀后又褪色，不断重复直至析出紫色沉淀下列说法不正确的是（）A实验 1 中溶液变浅是因为22232I5H O2HIO4H OB实验 2 中出现紫色沉淀是因为322HIO5HI3I3H

8、O C实验 1 中产生大量气体的原因是 I 被氧化的过程大量放热D实验 2 相较于实验 1，可节约 H、2O 用量且有利于反应终点观察14用10.1000mol L NaOH溶液滴定 20.00mLHCl 和 HA 混合溶液，滴定过程中 HA 和 A 分布系数 及pH 随 NaOH 溶液体积变化如图已知：c(HA)(HA)c(HA)A)c(，下列说法不正确的是（）学科网（北京）股份有限公司A7a4.6K(HA)10B pH7时，c(Nac(Ac(Clc(Hc(OH)C V(NaOH)40L.0m时，滴定过程中水的电离程度不断增大D可利用甲基紫（变色范围为2.03.0）确定第一滴定终点二、非选择

9、题：本题共 4 小题，共 58 分15（14 分）磷精矿主要成分为54 3Ca F(P)O，含少量4REPO、FeO、23Fe O、2SiO，其中 RE 代表稀土元素从磷精矿分离稀土元素的工业流程如下（1）RE 属于 IIIB 族，其中Sc的基态原子核外电子排布式为_（2）“酸浸”过程3HNO 与54 3Ca F PQ)(反应的化学方程式如下，请补充完整543323 F POHNOCa(NOCa)_HF（3）“萃取”的目的是富集 RE，但其余元素也会按一定比例进入萃取剂中。通过333ROHPOClRO)PO3(HCl制得有机磷萃取剂3(RO)PO，其中 1 代表烃基，R对3(RO)PO 产率的

10、影响如下表。R23CH CH223CH CH CH2223CH CH CH CH3(RO)PO 产率/%826220由表可知，随着碳原子数增加，烃基_（填“推电子”或“吸电子”）能力增强，OH键更难断裂，3(RO)PO 产率降低（2）“萃取”过程使用的萃取剂493C H O)(PO 的结构如图与3RE 配位的能力：1 号 O 原子_2 号 O原子（填“”“”或“”）学科网（北京）股份有限公司（4）“反萃取”的目的是分离 RE 和Fe 元素向“萃取液”中通入3NH，2Fe 、3Fe 、3Re 的沉淀率随 pH变化如图试剂 X 为_（填“3NaSO”或“NaClO”），应调节 pH 为_通入3NH

11、 得到4REPO 沉淀的过程为：i343434H PO3NH(NH)POii_（写出该过程的化学方程式）若萃取剂改用三丁基氧化膦49 3(C H)PO 会导致“反萃取”RE 产率降低，其原因为_（5）若略去“净化”过程，则制得的草酸稀土会混有_杂质（填化学式）（6）在整个工艺中，可从副产物中提取_（填名称），用于生产氮肥16（15 分）某小组探究2CuCl 溶液和3NaSO 溶液的反应物，开展如下活动【理论预测】预测反应的离子方程式实验现象12233CuSOCuSO生成绿色沉淀2223222CuSOH OCu(OH)SO _322232342Cu2SOH OCuSOSO2H 生成红色沉淀4_生

12、成白色沉淀（CuCl）学科网（北京）股份有限公司（1）预测 2 中的实验现象为_（2）预测 4 中反应的离子方程式为_【实验探究】实验 11231mL0.2 mol L Na SO溶液混合立即生成橙黄色沉淀，3min 后沉淀颜色变浅并伴有少量白色沉淀产生，振荡1min 沉淀全部变为白色122mL0.2mol L CuCl溶液（3）为证明实验 1 中白色沉淀为CuCl，设计实验如下已知32Cu NH)(在水中呈无色实验 2 总反应的离子方程式为_为证明深蓝色溶液中含有Cl，进一步实验所需的试剂为_（填化学式）【进一步探究】查阅资料获知橙黄色沉淀可能为4232xCuSOyCu SOzH O在实验

13、1 获得橙黄色沉淀后，立即离心分离并洗涤为探究其组成进行如下实险（4）离心分离的目的是加快过滤速度，防止_（5）已知222Cu4I2CuI 实验 3 能否证明橙黄色沉淀中含有2Cu 和23SO ，结合实验现象做出判断并说明理由（6）橙黄色沉淀转化为CuCl 的原因可能是 Cl 提高了2Cu 的氧化性，进行如下实脸（已知装置中物质氧化性与还原性强弱差异越大，电压越大）实验 4装置试剂 a试剂 b电压表读数1230.2mol L Na SO溶液120.2mol L CuCl溶液1V1230.2mol L Na SO溶液X2V表中 X 为_能证实实验结论的实验现象为_【解释和结论】综上，2Cu 与2

14、3SO 发生复分解反应速率较快，发生氧化还原反应趋势更大7（14 分）2CS 在化工生产中有重要作用天然气法合成2CS 相关反应如下：学科网（北京）股份有限公司反应 I42221CH(g)2S(g)CS(g)2H S(g)H104.71kJ mol 14g2222CH(g)S(g)2CS(g)4H S(g)H201.73kJ mol（1）1H、2H随温度变化不大温度不同时，反应体系中28n(S)n(S)不同合成2CS 总反应48222CHg)+xS g)+(24x)S g)CS g)+2()(H(S(g的 H随温度 T 变化如图（1）82S(g)4S(g)H _1kJ mol（2）为提高4CH

15、 平衡转化率，控制温度范围在_（填标号），理由是_A400450 CB650700 CC750800 CD800 C以上（2）合成2CS 总反应中硫蒸气达到饱和时，反应时间 t 与4CH 初始浓度0c 和4CH 转化率 满足关系01tk1c，式中 k 为速率常数（1）T C、-10c1 0mol.L时，测得 t9.5s、95%，则 k _11molsL（2）T C时，计划在5s 内转化率达90%，应控制初始浓度0c 大于_11molsL（3）利用工业废气2H S 替代硫磺矿生产2CS 的反应为4222(g)2(g)(g)4(CHH SCS)H g反应物投料比采用 42n CH:n H S1:2

16、，维持体系压强为100kPa，反应达到平衡时，四种组分的物质的成分数 x随温度 T 的变化如图学科网（北京）股份有限公司（1）图中表示2CS 的曲线是_（填“a”“b”“c”或“d”）（2）950 C时，该反应的pK _（以分压表示，分压 总压物质的量分数）（4）相比以硫磺矿为原料，使用2H S 的优点是_，缺点是_18（15 分）以2CO 为原料生产系列高附加值产品 A1的合成路线如图回答下列问题：（1）AB的反应类型为_（2）BC的化学方程式为_（3）E 的名称为_，EFG的原子利用率为 100%，试剂 X 为_（4）FGH过程中使2HSCH COOH 有利于提高催化效率，其部分催化机理如图2HSCH COOH 结合水相中 H 能力比 J 强的原因是_学科网（北京）股份有限公司 H 能从22H SCH COOH传递到 J 的醇羟基氧上的原因是_（5）D 和 H 通过酯交换缩聚合成 I，H 的结构简式为_（6）C 的一种同分异构体同时满足：可与3NaHCO 溶液反应；核磁共振氢谱如图；含有手性碳原子其结构简式为_（7）以 D 和葡萄糖24CH OH(CHOH)CHO 为原料（其他无机试剂任选），制备工程塑料的合成线路学科网（北京）股份有限公司