【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-5-1-1.pdf
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1、 西药执业药师药学专业知识(二)-5-1-1(总分:37.50,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,score:0 分)二、(总题数:24,score:24 分)1.以苄泽为乳化剂制备乳剂,其乳化膜是()。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜 D液态膜 E复合凝聚膜 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 乳剂 2.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()。A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是“升/小时”
2、E表现分布容积具有生理学意义 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 基本概念 3.灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为()。AZ 值 BD 值 CF 值 DF0值 EB 值 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 注射剂的灭菌及无菌技术 4.关于注射液的配制方法叙述正确的是()。A原料质量不好时宜采用稀配法 B配液所用注射用水,其贮存时间不得超过24h C原料质量好时宜采用浓配法 D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%
3、【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 注射液的配制方法 5.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀或分层属于()。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C药理的配伍变化 D生物配伍变化 E液体配伍变化 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 配伍变化的类型 6.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料()。A糖浆和滑石粉 B稍稀的糖浆 C食用色素 D川蜡 E10%CAP 乙醇溶液 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 包衣的材料 7.
4、有关片剂的正确表述是()。A肠溶衣片是在胃中不溶,主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂 B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂 D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂 E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 片剂 8.冷冻干燥制品的正确制备过程是()。A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥 B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E预冻测定产
5、品共熔点升华干燥再干燥 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 冻干制品 9.关于灭菌法的叙述中错误的是()。A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽孢具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽孢为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 注射剂的灭菌及无菌技术 10.大多数药物吸收的机制是()。A逆浓度进行的消耗能量过程 B消耗
6、能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争转运现象的被动扩散过程 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 生物药剂学概述 11.混悬剂的质量评价不包括()。A溶出度的测定 B絮凝度的测定 C粒子大小的测定 D有适当的相比 E加入反絮凝剂 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 混悬剂 12.属主动靶向制剂是()。A固体分散体制剂 B微囊制剂 C前体药物 D动脉栓塞制剂,EpH
7、 敏感靶向制剂 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 靶向制剂概述 13.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是()。A甲醛 B硫酸钠 C乙醇 D丙酮 E氯化钠 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 微囊化方法 14.以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。A口服片剂,不进行微生物限度检查 B凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查 C凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查 D糖衣片应在包衣前检查片重差异 E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 【score:1 分】【A】【此项为本题
8、正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:知识点 片剂的质量要求 15.不能用作微囊制备方法的是()。A液中干燥法 B共沉淀法 C复凝聚法 D改变温度法 E辐射交联法 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 微囊化方法 16.以下叙述错误的是()。A小于 10nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬 C大于 12m 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D大于 710m 的微球主要浓集于肺 E小于 7m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C
9、】【D】【E】本题思路:知识点 靶向制剂分类 17.关于高分子溶液的错误表述是()。A高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷 B高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小用黏度表示 C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D高分子溶液形成凝胶与温度无关 E高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:知识点 溶胶剂和高分子溶液剂 18.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数()。A至少 2430 例 B至少 1824 例 C至少 1216 例 D至少 812 例 E至少 69 例 【score:1 分】【
10、A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:知识点 缓释、控释制剂的处方设计 19.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是()。A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水 D制药用水 E灭菌注射用水 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:知识点 注射剂 20.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂()。A溶液型 B溶胶型 C混悬型 D乳剂型 E注射用无菌粉末 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:知识点 注射剂 21.散剂制备的一般工艺流程是()。A物料前处理粉碎过筛混合分
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