单元检测卷05 基因的传递规律（解析版）.docx

1、第五单元 基因的传递规律 单元练（时间：75分钟，满分：100分）一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。）1人类Hunter综合征是一种单基因遗传病。下图是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图，1号个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变及其他遗传病，下列叙述错误的是（）A该病的致病基因为隐性基因B该病的致病基因位于X染色体上C该病的致病基因可能位于常染色体上D6号个体的致病基因来自2号个体【答案】C【分析】分析图：1号和2号表现正常，所生儿子6号患病，且1号个体不携带该遗传病的致病基因，说明该病为隐性遗传病。【详解】A、1号个体和2号个体表现正常，所生儿子6号患病，该遗传病为隐性遗传病

2、，A正确；BCD、由于1号个体不携带该遗传病的致病基因，6号个体的致病基因只能来自2号个体，说明该遗传病的致病基因不可能位于常染色体上，只能位于X染色体上，BD正确、C错误。故选C。2如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病分别受等位基因B/b、E/e控制，且两对等位基因独立遗传，对-1和-4进行基因检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（）A等位基因B/b位于常染色体上，等位基因E/e位于X染色体上B若-1和-2的表型存在的细微差异很可能与表观遗传有关C-4的e基因来自-3，-3的e基因可能来自-1或-2D-3和-4再生育一个既患甲病又患

3、乙病男孩的概率为1/16【答案】C【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详解】A、根据II-3和II -4不患病，III-4既患甲病又患乙病可知，甲病和乙病均为隐性遗传病，又因II -4不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，再根据“等位基因B/b、E/e 独立遗传可知，甲病为常染色体隐性遗传病，即等位基因B/b位于常染色体上，等位基因E/e位于X染色体上，A正

4、确；B、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，-1和-2是同卵双胞胎，两者的遗传物质是相同的，表型存在细微差异，很可能与表观遗传有关，B正确；C、等位基因E/e位于X染色体上，III -4的e基因来自II-3，但II -3的e基因应来自I -1，因为I -2不患乙病，不含e基因，C错误；D、结合上述BC分析可知，II -3和II -4的基因型分别为BbXEXe、BbXEY，他们再生育一个既患甲病又患乙病男孩bbXeY的概率为1/4 1/4=1/16，D正确。故选C。3肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+

5、在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常夫妇生了一个表型正常女儿和一个患肝豆状核变性儿子。该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图所示）。下列叙述错误的是（）A若该对父母生育第三胎，则此孩子携带该致病基因的概率是3/4BCu2+可能通过协助扩散或主动运输的方式进入肝、肾等细胞C图中1为阳性，2为阴性，女儿将该致病基因传递给下一代的概率为1/3D女儿和一正常男性（母亲患有肝豆状核变性）结婚，生一正常儿子的概率是5/12【答案】C【分析】通过题干以及图示可推测出肝豆状核变性遗传方式是常染色体隐性遗传。肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+

6、在肝、肾等中积累而损害健康，涉及到了Cu2+的跨膜运输。【详解】A、肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变导致的，结合题图可推测该病为常染色体隐性遗传病，设控制该病的基因用a表示，则该对夫妇的基因型都为Aa，若该对父母生育第三胎，则此孩子携带该致病基因的概率是3/4，A正确；B、据题干可知，肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康，说明Cu2+的跨膜运输需要载体蛋白，运输方式可能是协助扩散或主动运输，B正确；C、女儿的基因型及所占的比例为1/3AA、2/3Aa，故图中1为阳性，2为阴性或阳性，女儿将该致病

7、基因传递给下一代的概率为1/3，C错误；D、该对夫妇所生的女儿的基因型及所占的比例为1/3AA、2/3Aa，其和一个正常男性（母亲患有肝豆状核变性）结婚，该正常男性的基因型为Aa，生一个正常儿子的概率是1-2/31/41/2=5/12，D正确。故选C。4如图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的等位基因（A/a）及性染色体上的等位基因（B/b）控制。研究表明甲病在正常人群中携带者出现的频率为10-3。下列相关叙述正确的是（）A乙病为伴X染色体隐性遗传病且在人群中发病率男性高于女性B14的基因型有两种且其X染色体只能来自第I代中的4号C若12与该两种病皆患的男性结婚

8、，生一个正常孩子的概率为1/8D若11与正常女子结婚，所生男孩中只患甲病的概率是1/6000【答案】D【分析】分析题图可知，8与9正常，13患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传；5患乙病，但11不患乙病，所以乙病为伴X染色体显性遗传病。【详解】A、8与9正常，13患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传；5患乙病，但11不患乙病，所以乙病为伴X染色体显性遗传病，在人群中发病率男性低于女性，A错误；B、就甲病而言，8与9正常，13患甲病，则8与9的基因型为Aa，14的基因型为AA或Aa，14不患乙病，则14的基因型为AAXbY或AaXbY，其X染色体来自9，9的X染色体可能来自于第I代中的3或4，B错误

9、；C、10既患甲病又患乙病，则10的基因型为aaXBY，则5的基因型为AaXBXb，6的基因型为AaXbY，12正常，则12的基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，两种病皆患男性基因型为aaXBY，生出后代正常的概率为（1-2/31/2）1/2=1/3，C错误；D、分析题意可知，甲病在正常人群中携带者出现的频率为10-3，即Aa=10-3，若11（1/3AAXbY、2/3AaXbY）与正常女子A_XbXb结婚，所生后代男孩中只患甲病的概率是2/31/410-3=1/6000，D正确。故选D。5基因型为Mm的某植株产生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。则该植株自花传粉产生的子

10、代中，基因型为MM、Mm、mm的个体的数量比为（）A3:4:1B9:6:1C3:5:2D1:2:1【答案】A【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Mm的植物产生的M和m两种花粉和卵细胞的比例均为1：1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞M：m=1：1，而花粉的种类和比例为M：m=31。【详解】正常情况下，基因型为Mm的植物产生的M和m两种花粉和卵细胞的比例均为1：1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞M：m=1：1，而花粉的种类和比例为M：m=31，因此产生的卵细胞为1/2M、1/2m，而花粉的种类和比例为3/4M、1/4m。因此该个体自

11、花传粉，产生的后代基因型为MM的比例为1/23/4=3/8，Mm的比例为1/23/4+1/21/4=4/8，mm的比例为1/21/4=1/8。因此，该植株自花传粉产生的子代中MM：Mm：mm基因型个体的数量比为3：4：1，A正确，BCD错误。故选A。6下列有关基因重组的叙述，错误的是（）A基因重组可导致同胞兄妹之间的遗传差异B非姐妹染色单体的交换可以引起基因重组C非同源染色体的自由组合能导致基因重组D纯合子自交因基因重组导致子代性状分离【答案】D【分析】基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也

12、自由组合，产生不同的配子，这样，由雌雄配子结合形成的受精卵，就可能具有与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异；在减数分裂过程中的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。【详解】A、基因重组可导致同胞兄妹之间基因型有差异，导致遗传差异，A正确；B、同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交换，属于基因重组，B正确；C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，属于基因重组，C正确；D、纯合子自交后代能稳定遗传，不发生性状分离，D错误。故选D。7如图为某家族血友病（相关基因H/h位于X染色体上）系谱图。人的ABO血型

13、基因（IA/IB/i）位于常染色体上，人群中有IAIA或IAi（A型血）、IBIB或IBi（B型血）、IAIB（AB型血）、ii（O型血）。已知-1、-3为A型血，-2、-4为B型血，-3为O型血。下列叙述正确的是（）A-2的基因型为IBiXHXHB-2的血型可能有3种C-4不携带血友病致病基因D-1患血友病的概率是1/4【答案】C【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。【详解】A、已知H/h位于X染色体上，-1患血友病，-1、-2正常，说明血友病是伴X染色体隐性遗传病，-2为B型血，-3为O型血，说明I-2的基因型为IBiXHXb，A错误；B、-1血型的

14、基因型为IAi，-2的血型基因型为IBi，-2的血型可能有A型、B型、AB型、O型，共4种可能，B错误；C、由于血友病是伴X染色体隐性遗传病，故-4不携带血友病致病基因，C正确；D、-3的基因型为1/2 XHXH、1/2 XHXh，-4的基因型为XHY，-1患血友病的概率是1/8，D错误。故选C。8小鼠的毛色有黄色、胡椒面色、黑色、白色等几种，由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制。有色基因B、白色基因b决定是否形成色素，B对b完全显性；黄色基因AXY或AY、胡椒面色基因A、黑色基因a为复等位基因，决定色素颜色。其中，AY对A或a完全显性，A对a完全显性，AYAY个体在胚胎期死亡；AXY基因的

15、甲基化修饰在不同程度上影响AXY的表达活性，使AXY对A或a不完全显性。下列说法中错误的是（）A仅考虑小鼠体色性状，成年小鼠的基因型共有27种B基因型为AaBb的雌雄小鼠交配，后代出现白色小鼠的概率为1/4C基因型为AYaBb的雌雄小鼠交配，后代出现黑色小鼠的概率为1/4D基因型为AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，小鼠体色越浅【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、由题意可知，有色基因B，白色基因b决定是否形成色素，

16、黄色基因AXY或AY，胡椒面色A，黑色基因a，且AY对A或a完全显性，A对a完全显性，AYAY死亡，AXY基因甲基化影响其表达，则这些复等位基因有以下基因型：AXYAXY、AA、aa、AXYAY、AXYA、AXYa、AYA、AYa、Aa（AYAY死亡）共9种，B、b基因型有BB、Bb、bb共3种，仅考虑小鼠体色性状，成年小鼠的基因型共有93=27种，A正确；B、AaBbAaBb，后代出现白色鼠（_bb）的概率为1/4，B正确；C、AYaBbAYaBb，由于AYAY死亡，故后代出现黑色鼠（aaB_）的概率为1/33/4=1/4，C正确；D、基因型为AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，其

17、表达受到影响越大，使AXY对A或a不完全显性，而a是黑色基因，因此体色应越深，D错误。故选D。9普通小麦中有高秆抗病和矮秆易感病两个品种，控制两对相对性状的遗传因子独立遗传。高杆对矮杆为显性，抗病对感病为显性。现用显性纯合子高秆抗病小麦和隐性纯合子矮秆易感病小麦杂交得F1, F1自交或测交，下列预期结果不正确的是（）A自交结果中高秆抗病与矮秆抗病的比例为91B自交结果中高秆与矮秆的比例为31，抗病与易感病的比例为31C测交结果为矮秆抗病矮秆易感病高秆抗病高秆易感病1111D自交和测交后代中均出现四种性状表现【答案】A【分析】基因型类型及概率的问题：（1）一对任何基因型的亲本相交配，产生的子代基

18、因型的类型数等于亲本各对基因单独相交所产生的基因型种类数的乘积。（2）子代某一基因型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型概率的乘积。即某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并求乘积。如基因型为AABBCC与AABBCC的个体相交，求：子代基因型为AABBCC的概率。子代基因型为A_BBC_的概率。先拆分为AAAA、BBBB、CCCC，分别求出AA、BB、CC的概率：依次为1/2、1/2、1/2，则子代基因型为AABBCC的概率应为1/21/21/21/8；分别求出A_、BB、C_的概率：依次为3/4、1/2、1，则子代基因型为A

19、_BBC_的概率应为3/41/213/8。【详解】A、高秆和矮秆分别用A、a表示，抗病与不抗病分别用B、b表示，则显性纯合高秆抗病小麦（AABB）和隐性纯合矮秆易感病小麦（aabb）杂交得F1（AaBb），F1自交结果是高秆抗病：矮秆抗病：高秆易感病：矮秆易感病比例为9：3：3：l，自交结果中高秆抗病与矮秆抗病比例为3：1，A错误；B、控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上，因此这两对基因的遗传都遵循基因的分离定律，所以自交结果中高秆与矮秆比例为3：1，抗病与感病比例为3：l，B正确；C、测交是指F1（AaBb）与隐性个体（aabb）杂交，其结果是矮秆抗病：矮秆感病：高秆抗病：高秆感病

20、比例为l：l：l：l，C正确；D、由以上分析可知自交和测交后代出现四种相同的表现型，分别为矮秆抗病、矮秆感病、高秆抗病、高秆感病，D正确。故选A。10生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2500人有一人患此病。下列叙述错误的是（）A甲病致病基因可能在常染色体上，也可能在X和Y的同源区段B6和7都携带两种致病基因的概率是8/27C9两种病都不患的概率是20/27D假设7又与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是1/153【答案】A【分析

21、】1、分析甲病：根据限制酶切点的位置看出正常基因通过限制酶切成两段基因片段，突变基因通过限制酶切下为一个基因片段。I3、4有3个不同的基因片段，故I3、I4同时含有正常基因和突变基因，为杂合子；8也不患甲病，但有两个基因片段，故8为只有正常基因的纯合子；2只有一段基因片段，即只有突变的基因，且据图1可知I2患甲病，故突变基因为甲病致病基因，甲病为隐性遗传病，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则图1中6应患甲病，与图示结果不符，故可判断甲病是常染色体隐性遗传病，假设致病基因为a。2、分析乙病：I1和I2、I3和I4都不患乙病，但I1和I2的子代5、I3和I4的子代8患乙病，可确定乙病为隐性遗传病，结

22、合题干信息，确定乙病为常染色体隐性遗传病，假设致病基因为b。【详解】A、分析图1和图2可知，I3、I4同时含有正常基因和突变基因，为杂合子，8也不患甲病，但有两个基因片段，故8为只有正常基因的纯合子，据图1可知I2患甲病，故突变基因为甲病致病基因，甲病为隐性遗传病，若甲病致病基因位于X和Y的同源区段，则图1中II6和5关于甲病的性状应该相同，与图示结果不符，故可判断甲病是常染色体隐性遗传病，A错误；B、甲病是常染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，I1和I2、I3和I4都不患乙病，但I1和I2的子代5、I3和I4的子代8患乙病，可确定乙病为隐性遗传病，再结合题目中的信息“乙病为常染色体遗传病”可

23、知，乙病为常染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，则I1的基因型为AaBb，I2的基因型为aaBb，6的基因型为Aa（1/3BB、2/3Bb），I3和I4的基因型均为AaBb，7携带两种致病基因（AaBb）的概率=2/32/3=4/9，故6和7都携带两种致病基因的概率=2/34/9=8/27，B正确；C、6的基因型为Aa（1/3BB、2/3Bb），7的基因型为（1/3AA、2/3Aa）（1/3BB、2/3Bb），9不患甲病的概率=1-2/31/4=5/6，9不患乙病的概率=1-2/32/31/4=8/9，故9两种病都不患的概率是5/68/9=20/27，C正确；D、7关于乙病的基因型为1/3BB

24、、2/3Bb，人群中乙病的发病率bb=1/2500，b的基因频率=1/50，B的基因频率=49/50，则BB的基因型频率为（49/50）2，Bb的基因型频率=249/501/50，该健康男子为Bb的概率=Bb/（BB+Bb）=Bb/（1-bb）=（249/501/50）/（1-1/2500）=2/51，则7与一健康男子再婚后生一个患乙病孩子的概率=2/32/511/4=1/153，D正确。故选A。11性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列

25、相关说法正确的是（）A性控遗传和伴性遗传的致病机理相同B一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常C一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1/2【答案】C【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详解】A、性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性染色体上，致病机理不同，A错误；B、一对夫妇表型正常，设该遗传病的致病基因用Y（y）表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子（基因型为

26、yy），女方的基因型为Y_，其子代中女孩可能患病，B错误；C、一对夫妇都患病，说明该对夫妇中男方的基因型为Y_，女方的基因型为yy，子代中男孩可能正常（基因型为yy），女孩可能患病（基因型为yy），C正确；D、一对夫妇，男方正常（基因型为yy），女方患病（基因型为yy），则生一个男孩患病的概率为0，D错误。故选C。12图1、图2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体，甲病相关基因用A（a）表示、乙病相关基因用B（b）表示；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（）A5的甲病基因和7的乙病的致病基因均来自1和7B图3中

27、白条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、bC7、9、10的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD6与9婚配生出两病兼患男孩的概率是1/24【答案】D【分析】题图分析：1和2个体正常，其女儿5患有甲病，据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病；其儿子7患有乙病，可判断乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种遗传病中有一种病的致病基因位于X染色体，所以可判断乙病为伴X隐性遗传病。【详解】A、5的甲病基因（a）来自1和2，7的乙病致病基因（b）来自1，A错误；B、5和9都患甲病，其基因型为aa，因此3、4的基因型都为Aa；在图3中由3、4、5的条带1和条带2特点，可以推测条带1、条带2分别表示A

28、、a基因。分析条带3和条带4的特点，4不患乙病，其基因型为XBY，推知条带3、条带4分别表示b、B基因。因此，图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，B错误；C、7两病都患，其基因型为aaXbY；9只患甲病，其基因型为aaXBY，图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，故10的基因型是AAXBXB，C错误；D、6的基因型为（2/3）Aa（1/2）XBXb，9的基因型为aaXbY，两者婚配生出两病兼患男孩的概率是2/31/21/21/4=1/24，D正确。故选D。13图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2表示图1家系中II、III代部分家庭成员用某种限制

29、酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果（条带表示检出的特定长度的酶切片段）。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是（）A甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段C若III7为女性，则其不患乙病的概率为3/4DIII8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/208【答案】D【分析】1和2正常，生下了5患甲病女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，假设甲病用aa表示。已知甲病在人群中的发病率为1/625，即aa为1/625，则a为1/25，A为24/25，正常人（A_）中Aa为21/2524

30、/25（1-1/625）=1/13。5和6正常，生成9患乙病，则乙病为隐性病，3和9均携带乙病致病基因，结合图2可知，最上面一条带为乙病致病基因酶切后结果，即致病基因酶切后只产生一个片段，正常基因酶切后产生两个片段，则6不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病。假设乙病相关基因由B/b表示。【详解】AB、1和2正常，生下了5患甲病女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，5和6正常，生成9患乙病，则乙病为隐性病，3和9均携带乙病致病基因，结合图2可知，最上面一条带为乙病致病基因酶切后结果，即致病基因酶切后只产生一个片段，正常基因酶切后产生两个片段，则6不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病

31、，AB错误；C、3为XbY，4为XBXB，III7为女性，不患乙病，C错误；D、8为AaXBXb，与一正常男子（A_XBY）婚配，正常男子为Aa的概率为1/13（甲病在人群中的发病率为1/625，即aa为1/625，则a为1/25，A为24/25，正常人（A_）中Aa为21/2524/25（1-1/625）=1/13），生下患甲病的后代的概率为1/131/4=1/52，不患甲病的概率为51/52，生下乙病后代的概率为1/4，不患乙病后的概率为3/4，因此生育的后代正常的概率为51/523/4=153/208，患病的概率为55/208，D正确。故选D。14某XY型生物的的一对相对性状由等位基因B

32、/b控制，其中b基因纯合吋胚胎致死。一对雌雄亲本杂交，子一代雌雄比为2:1。子一代雌雄个体自由交配，子二代中b的基因频率为（）A12.5%B16.7%C9.1%D7.1%【答案】C【分析】1、根据“某XY型生物的一对雌雄亲本杂交，子一代雌雄比为2:1”，后代：=2：1，说明与性别相关联，属于伴性遗传2、因为XbXb、XbY纯合致死，而雄果蝇有一半致死，根据伴性遗传交叉遗传的规律，说明亲本雌果蝇的基因型为XBXb，雄果蝇的基因型只能是XBY，所以亲本的基因型为XBXbXBY。【详解】因为亲本的基因型为XBXbXBY，所以得知后代的基因型及比例：XBXbXBY1XBXB：1XBXb：1XBY：1X

33、bY（致死）。雌果蝇：XBXB：XBXb，=1：1，所以XB=3/4，Xb=1/4。雄果蝇只有一种基因型（XBY），所以XB=1/2，Y=1/2。F1自由交配的后代为： XB1/2Y1/2 XB3/4 XBXB3/8 XBY3/8 Xb1/4 XBXb1/8 XbY（致死）1/8所以F1自由交配的后代的基因型及比例为：XBXB：XBXb：XBY=3：1：3。则F2成活个体中b基因的频率为1/（32+12+3）=1/119.1%。ABD错误，C正确。故选C。15下图为人类结肠息肉（A/a控制）和无眼畸形（B/b控制）两种遗传病的系谱图，其中3号不是无眼畸形致病基因的携带者。在某地区正常女性中，无

34、眼畸形致病基因携带者的概率为2/61不考虑基因突变，下列有关叙述正确的是（）A12号的致病基因一定来自7号，10号的致病基因一定来自4号B若13号与正常女性结婚，则后代中女孩一定患结肠息肉C13号与该地区正常女性结婚，生出患无眼畸形男孩的概率为1/122D9号与正常男性结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8【答案】C【分析】据图可知，7号和8号都含有结肠息肉，但是子代有正常个体，说明该病是显性遗传病，又因为7号患病而有正常的女儿，说明该病是常染色体显性遗传；3号和4号都正常，但10号无眼畸形，说明该病是隐性遗传病，又因为3号不是无眼畸形致病基因的携带者，则该病是伴X隐性遗传病。【详解

35、】A、7号和8号患病，11号正常，说明该病是常染色体显性遗传病，12号的致病基因可能来自7号或8号；3号和4号都正常，但10号无眼畸形，且3号不是无眼畸形致病基因的携带者，说明该病该病是伴X隐性遗传病，10号基因型是AaXbY，其致病基因A和Xb均来自4号，A错误；B、13号不患病，基因型是aaXBY，若13号与正常女性（aaXBX-）结婚，后代一定不会患有结肠息肉，B错误；C、13号aaXBY与该地区正常女性aaXBX-结婚，由于无眼畸形致病基因携带者的概率为2/61，即XBY与2/61XBXb婚配，生出患无眼畸形男孩的概率为2/611/4=1/122，C正确；D、9号（1/2aaXBXB、

36、1/2aaXBXb）与正常男性（aaXBY）结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病即只能患无眼畸形，概率为1/2，D错误。故选C。二、非选择题（本题共5小题，共55分。）16（10分）大豆是一年生植物（2N=40），其花是两性花。科研人员用放射性处理大豆种子并种植，筛选出一株由单基因突变引起的抗花叶病（简称抗病）植株X，其花药经离体培养得到的单倍体植株中抗病植株占50%。已知控制大豆子叶颜色基因在1号染色体上（BB个体呈深绿色，Bb个体呈浅绿色，bb个体呈黄色且在幼苗阶段死亡）。科研人员进行了两组杂交实验，结果如下表所示。请回答下列问题：亲本F1的表现型及比例实验一子叶深绿不抗病（）子叶浅绿抗病（

37、）子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病=1：1实验二子叶深绿不抗病（）子叶浅绿抗病（）子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病=1：1：1：1(1)大豆抗病与不抗病由一对等位基因R、r控制，科研人员在进行上述两组杂交实验之前就已判断出抗病基因为显性基因，其理由是 。(2)基因R、r不位于1号染色体上，判断的依据是 。(3)实验一中的F1子叶浅绿抗病植株自交，则F2成熟植株子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病= 。(4)若上述实验中的各代大豆均有留种，想要快速且简便地选育出纯合的子叶深绿抗病品种，应选用实验一的亲本中表现型为 的大豆进行 ，所得种子中，子叶深绿的即为

38、所需品种。(5)现有一株白花（dd）突变大豆，用该突变株作为父本，与10号三体（其产生的含有1条或2条10号染色体的配子活性相当且受精后均能发育）紫花纯合子杂交，再选择F1中的三体与白花突变株回交得到F2：若F2中紫花：白花= ，则基因d不在10号染色体上。若F2中紫花：白花= ，则基因d在10号染色体上。【答案】(1)抗病植株X经花药离体培养得到的单倍体植株中抗病植株占50%，说明抗病植株X为杂合子，杂合子表现出的性状为显性性状(2)实验二中F1的表现型比为1：1：1：1（或两对等位基因的遗传遵循自由组合定律）(3)3：1：6：2(4) 子叶浅绿抗病 自交(5) 1：1 5：1【分析】基因自

39、由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【详解】（1）抗病植株X经花药离体培养得到的单倍体植株中抗病植株占50%，说明抗病植株X为杂合子，杂合子表现出的性状为显性性状，因此可说明抗病基因为显性基因。（2）实验二中子叶深绿不抗病（）子叶浅绿抗病（ ），F1中子叶深绿：子叶浅绿=1：1，抗病：不抗病=1：1，综合考虑两对基因，F1中子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病=（1：1）（1：1）=1：1：1：1，说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因

40、此两对等位基因位于两对同源染色体上，即基因R、r不位于1号染色体上。（3）根据上述分析可知，抗病基因为显性基因，基因型为BB的个体呈深绿色，基因型为Bb的个体呈浅绿色，因此根据实验一中子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病=1：1，可知实验一的亲本的基因型为BBrr和BbRR， F1子叶浅绿抗病植株的基因型为BbRr，其自交后代中bb个体在幼苗综合考虑两对基因，F2成熟植株中子叶阶段死亡，因此后代中BB：Bb=1：2，R_：rr=3：1， 深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病=3：1：6：2。（4）欲快速且简便地选育出纯合的子叶深绿抗病（BBRR）品种，可选择实验一的父本（BbRR、子叶

41、浅绿抗病）进行自交，由于基因型为RR的个体自交，后代中不会出现杂合子，而基因型为Bb的个体自交，后代中只有BB个体呈深绿色，因此自交后代所得种子中，子叶深绿的即为所需品种。（5）若基因d不在10号染色体上，则该白花突变株（dd）与紫花纯合子（DD）的三体杂交，子代的基因型为Dd，选择F1中的三体（Dd）与白花突变株（dd）回交得到F2，F2中Dd：dd=1：1。若基因d在10号染色体上，则该白花突变株（dd）与紫花纯合子（DDD）的三体杂交，子代的基因型为DDd（三体植株）、Dd（正常株），选择F1中的三体（DDd）与白花突变株（dd）回交得到F2，由于DDd产生的配子种类和比例为DD：d：D

42、d：D=1：1：2：2，F2中 DDd：dd：Ddd：Dd=1：1：2：2，即紫花：白花=5：1。17（11分）小家鼠的弯曲尾和正常尾受到一对等位基因（N/n）的控制。科研人员用多只小家鼠进行杂交实验，已知杂交组合和的亲本都仅有一种类型，不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，实验结果如下表。回答下列问题： 杂交组合PF1雌雄雌雄弯曲尾正常尾1/2 弯曲尾，1/2 正常尾1/2 弯曲尾，1/2 正常尾弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2 弯曲尾，1/2 正常尾弯曲尾正常尾4/5 弯曲尾，1/5 正常尾4/5 弯曲尾，1/5 正常尾(1)基因N/n位于小家鼠细胞的 染色体上，显性性状是 。(2)基因N突变成n

43、后，基因座位 （改变/不改变）。(3)杂交组合亲本雌、雄小家鼠的基因型分别为 。(4)在杂交组合的亲本雌性小家鼠中，已知纯合子有 30 只，则杂合子有 只；F1中弯曲尾雌性小家鼠所占的比例为 。【答案】(1) X 弯曲尾(2)不改变(3)XNXn、XnY(4) 20 2/5【分析】1、伴性遗传是指性状的遗传与性别有关的现象，可利用这种现象来判断性状的遗传方式。2、基因座位是指各个基因在染色体上所占的位置。【详解】（1）根据杂交组合，双亲均为弯曲尾，后代出现正常尾，说明弯曲尾为显性，正常尾为隐性。因为组合的子代中雌性全部为弯曲尾，雄性有弯曲尾有正常尾，所以N/n位于X染色体上。（2）基因突变是基

44、因中碱基的增添、缺失或者替换导致的基因结构的改变，基因在DNA上的位置不变，即基因座位不改变。（3）杂交组合雄性亲本为正常尾，其基因型为XnY，子代中雄性1/2 弯曲尾XNY，1/2 正常尾XnY，根据雄性的X染色体来自其雌性亲本，所以雌性亲本的基因型为XNXn。（4）杂交组合的亲本组合有两种类型：XnYaXNXN，XnY（1a）XNXn，子代中雄性正常尾的比例为（1a）1/2=1/5，a=3/5，已知纯合子有30只，则杂合子有20只。F1中弯曲尾雌性小家鼠在雌性子代中占4/5，在全部子代中占的比例为2/5。18（11分）玉米是遗传学实验常用的材料，现有 3个纯合玉米品种: 1个高株（高） 、

45、2个矮株 （矮甲和矮乙） 。用这 3个品种做杂交实验，结果如下:实验组合F1F2第 1组:矮甲高高3高 1矮第 2组:矮乙高高3高 1矮第 3组:矮甲矮乙高9高 7矮结合上述实验结果，请回答: （株高若由一对等位基因控制，则用 A、a表示，若由两对等位基因 控制，则用 A、a和 B、b表示，以此类推）(1)玉米的株高由 对等位基因控制， A、a在染色体上的位置关系是 。(2)亲本矮甲和矮乙的基因型分别为 和 。(3)如果用矮甲和矮乙杂交得到的 F1 与矮乙杂交，则后代的表现型和比例是 。(4)第 3组 F2 中高株玉米的基因型及比例为 ，让 F2 中高株玉米全部进行测交，测交后代中，高株玉米与

46、矮株玉米的比例为 。【答案】(1) 两 位于同源染色体同一位置上(2) AAbb（aaBB） aaBB（AAbb）(3)高 矮=11(4) AABBAABbAaBBAaBb=1224 高株 矮株=45【分析】由表中数据可知，第3组F2的表现型为9高：7矮，为9：3：3：1的变式，说明F1为双杂合子AaBb，并且该性状由两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律，高株为A_B_，其他基因型为矮株。【详解】（1）第3组F2的表现型为9高：7矮，为9：3：3：1的变式，说明F1为双杂合子AaBb，并且该性状由两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律。（2）组合3中F1为双杂合子AaBb，则亲本甲为AA

47、bb（或aaBB），亲本乙为aaBB（或AAbb）。 （3）F1（AaBb）与矮乙aaBB（或AAbb）杂交，其中高株为A_B_，其他基因型为矮株，所以高株基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，矮株基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，则后代的表现型和比例是高（A_B_）：矮=1：1。（4）组合3中F1为双杂合子AaBb，则F2中高株玉米的基因型有AABB：AABb：AaBB：AaBb，比例为1：2：2：4，让其全部进行测交，测交后代中，高株的比例= 1/9 + 2/9 1/2 + 2/9 1/2 + 4/9 1/4 = 4/9 ，所以后代中高株玉米与矮株玉米的比

48、例为高株：矮株=4：5。 19（11分）斑马鱼是一种体长4厘米左右的热带淡水鱼，性别决定方式为XY型，体细胞中的染色体数目是25对。斑马鱼的基因组与人类基因组高度相似，被称为“水中小白鼠”，常用于科学研究。请回答下列问题：.研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得到F1，再相互交配得到F2，结果如表所示（不考虑X、Y染色体同源区段）。子代表现性及比例F1紫色雌鱼红色雄鱼11F2红色紫色白色332(1)斑马鱼是遗传学研究的良好材料，具有 （答出两点即可，2分）等优点。控制斑马鱼体色基因的遗传遵循 定律。(2)亲本中父本的基因型为 ，母本

49、的基因型为 ，F1红色雄鱼的基因型为 。F2中红色雄鱼有 种基因型，占F2的概率为 。(3)显微观察野生型斑马鱼精巢，发现有15%的细胞是100条染色体、55%的细胞是50条染色体、30%的细胞是25条染色体。细胞中 条染色体的出现可能与减数分裂有关。.某斑马鱼种群中，体表条纹（E）对体表豹纹（e）为显性，体表条纹纯合斑马鱼与体表豹纹斑马鱼杂交，在后代群体中出现了一只体表豹纹斑马鱼。出现该体表豹纹斑马鱼的原因可能是亲本斑马鱼在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同）。(4)实验步

50、骤（该过程不再发生其他变异）及结果预测：用该体表豹纹斑马鱼与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得F1；F1自由交配，观察、统计F2的表型及比例。如果F2的表型及比例为 ，则为基因突变；如果F2的表型及比例为 ，则为染色体片段缺失。【答案】(1) 易获得、易饲养、繁育力高、繁殖周期短、胚体透明易观察、体外受精 自由组合(2) aaXBY AAXbXb AaXbY 2 3/16(3)25和50(4) 体表条纹：体表豹纹=3：1 体表条纹：体表豹纹=4：1【分析】组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色

51、体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）斑马鱼是遗传学研究的良好材料，具有易获得、易饲养、繁育力高、繁殖周期短、胚体透明易观察、体外受精等优点。分析图可知：A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。若AB基因均位于常染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb，纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为紫色或红色，与实验结果不符合。若A、B基因均位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXAb，纯合白色雄鱼的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1、F2与实验结果也不完全相符。若基因A(a)位于常染色体上，基因B

52、(b)位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb，纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，雄鱼为AaXbY，表现为红色，符合实验结果。若基因B(b)位于常染色体上，基因A(a)位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbXAXA，纯合白色雄鱼的基因型应为BBXAY，杂交得到的F1雌鱼为BbXAXa，表现为紫色，雄鱼为BbXAY，表现为紫色，不符合实验结果。由此可知，控制斑马鱼体色的基因A (a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，控制斑马鱼体色基因的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）根据（1）可知，亲本中父本的基因型为aaXBY，母本

53、的基因型为AAXbXb，F1红色雄鱼的基因型为AaXbY，雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，F2中红色雄鱼基因型有AAXbY、AaXbY2种，占F2的概率为3/41/4=3/16。（3）斑马鱼的体细胞中的染色体数目是25对，即50条染色体，斑马鱼的体细胞在有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，故此时细胞含有100条染色体；精原细胞进行减数分裂时，在减数第一次分裂均含有50条染色体，减数第一次分裂末期，一个细胞分裂成两个子细胞，染色体数目减半，每个细胞含有25条染色体，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，此时细胞含有50条染色体。故细胞中25和5

54、0条染色体的出现可能与减数分裂有关。（4）若豹纹斑马鱼的出现为基因突变所致，其基因型为ee，与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得F1基因型为Ee，自由交配，F2的基因型及比例为EE：Ee：ee=1：2：1，则F2的表型及比例为体表条纹：体表豹纹=3：1。若豹纹斑马鱼的出现为染色体片段缺失所致，其基因型为eO，与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得F1基因型为Ee，EO，F1产生的雌雄配子均为1/2E、1/4e、1/4O，F1自由交配，F2的基因型及比例为EE、Ee：ee：EO：eO：OO=4：4：1：4：2：1，因为一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同，故F2的表型为体表条纹的比

55、例为体表条纹：体表豹纹=4：1。20（12分）果蝇有3对常染色体（分别编号为II、II、IV）和1对XY型性染色体。果蝇体色的黄身（A）对灰身（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，两对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。某实验小组进行以下实验。回答下列问题：(1)现让体色和翅型均纯合的两亲本果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，其中黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%。研究发现出现该结果的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该种雄配子的基因组成是 ；亲本的基因型是 。(2)为进一步验证上述原因，可从F1和F2的雌雄果蝇中选择 为亲本组合进行杂交，子代果蝇的表型及其比例应为

56、 。(3)在进行上述杂交实验过程中，发现一只缺刻翅雌果蝇。将这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇进行杂交，所得的F1表型及比例为：缺刻翅：正常翅：正常翅=1：1：1。若缺刻翅和正常翅由一对等位基因控制。据杂交结果可推测：该等位基因不位于X染色体上，且缺刻翅不为隐性性状，理由是 。通过对缺刻翅雌果蝇的研究发现， 其细胞中均有一条X染色体缺失一段（已知X染色体片段缺失的雄性和两条X染色体均缺失的雌性均会胚胎致死）。由此对上述杂交实验的解释可作出假说： 。【答案】(1) AD AAdd和aaDD(2) F1为父本，F2的灰身残翅为母本 （或F1F2的灰身残翅）（没有体现父本、母本不给分） 黄身残翅：灰身长

57、翅：灰身残翅1=1：1：1(3) 若缺刻翅是由X染色体上基因发生隐性突变所致，则子代表型及比例应为正常翅缺刻翅=11，与题意不符。 亲本缺刻翅雌果蝇有一条X染色体缺失一段，减数分裂形成X染色体缺失的卵子（卵细胞），与Y精子结合形成的雄性个体致死。【分析】基因的自由组合定律的实质是：位与非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）根据题干信息控制体色和翅形的基因均位于常染色体上且独立遗传，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，说明F1的基因型是AaDd，正常情况下F2的表现型比例为9

58、：3：3：1，黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占3/16，而实际上黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%，即后代的表现型比例为5：3：3：1，双显性少了 4份，由此可推测可能含有AD的雄配子致死，则纯和的亲本杂交得到F1是AaDd的组合只有AAdd、aaDD。（2）欲验证AD的雄配子致死，可进行测交实验，即选择F1（AaDd）作父本，F2中的灰身残翅（aadd）作母本，则后代的表现型及比例为黄身残翅：灰身长翅：灰身残翅1=1：1：1时即可验证。（3）若该等位基因位于X染色体上，且缺刻翅为隐性性状，假设相关基因用D/d表示，则亲本的杂交组合为XdXdXDY，则后代表型及比例应为正常翅缺刻翅=11，与题意不符。通过对缺刻翅雌果蝇的研究发现， 其细胞中均有一条X染色体缺失一段，根据后代的雌性有两种表现型，说明亲本中的正常翅为隐性，则亲本杂交组合是XDXd（其中XD这条染色体发生了片段的缺失，用X-D表示）XdY，则后代的基因型及比例为X-DXd：XdXd：X-DY（致死）：XdY=1：1：1：1，后代的表现型及比例为缺刻翅：正常翅：正常翅=1：1：1。