2013届高考生物一轮复习课件:必修2 第5章 第1节 基因突变和基因重组.ppt
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1、第5章基因突变及其他变异考纲内容能力要求2013 年高考风向标1.基因突变的特征和原因2基因重组及其意义3染色体结构变异和数目变异4人类遗传病的类型5人类遗传病的监测和预防6人类基因组计划及意义实验:(1)低温诱导染色体加倍(2)调查常见的人类遗传病1.结合可遗传变异、育种、进化、基因工程及安全性等内容命制非选择题考查相关知识。2.以科学新进展为背景考查人类遗传病及防治等。第1节基因突变和基因重组概念 DNA 分子中发生_的增添、缺失和替换,而引起的基因结构的改变发生时期 主要在 DNA 复制时(有丝分裂和减数第一次分裂的间期)原因1)外因:某些环境条件,如物理、化学、生物因素2)内因:DNA
2、 复制过程中,基因中脱氧核苷酸的种类、数量和_发生改变,从而改变了遗传信息类型 自然突变和诱发突变特点 普遍性、_性、多害少利性、_性、低频性意义 是生物变异的_,是生物进化的原始材料一、基因突变碱基对排列顺序随机1对基因突变的理解不定向根本来源2.实例镰刀型细胞贫血症控制合成血红蛋白的 DNA 分子的碱基序列发生改变,即DNA 分子上的一个碱基对发生改变,由 A/T 变成_,结果血红蛋白多肽链中_被_代替,导致镰刀型细胞贫血症。T/A谷氨酸缬氨酸1.基因突变为什么常发生在DNA 复制时?答案:此时的 DNA 解旋,不稳定。2基因突变的利和害取决于什么?一定有害吗?答案:取决于生物生存的环境。
3、不一定,有些基因突变无利也无害。二、基因重组1概念:生物体在进行_生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。有性2类型非同源染色体(1)随着_的自由组合,非等位基因也自由组合。等位基因(2)随着同源染色体上的非姐妹染色单体的交换而使 _发生交换,导致染色单体上的重新组合。(3)重组 DNA 技术。生物变异多样性3意义:是_的来源之一,是形成生物_的重要原因,对生物的进化具有重要意义。性状的改变一定是基因突变引起的吗?答案:不一定,还可能是基因重组或染色体变异。考点基因突变1基因突变机制2基因突变对肽链的影响(1)碱基对的替换由于基因中脱氧核苷酸数量并未改变,则控制合成的肽链长度可能不会改变,
4、但可导致 mRNA 中密码子发生变化,由于密码子的简并性,反映到肽链氨基酸种类上,可能发生变化,也可能不发生变化。替换时,有可能会使 mRNA 上的终止密码子提前,从而使肽链变短。(2)碱基对的增添和缺失由于密码子的阅读是连续的,由突变部位开始所控制合成的 mRNA 发生连锁改变,除可能导致肽链长度改变外,还会导致肽链中氨基酸的序列改变。3基因突变对性状的影响(1)改变性状原因:突变间接引起密码子改变,最终表现为蛋白质功能改变,改变生物性状。实例:镰刀型细胞贫血症。(2)不改变性状,有下列四种情况:一种氨基酸可以由多种密码子决定(密码子的简并性),当突变后的 DNA 转录成的密码子仍然决定同种
5、氨基酸时,这种突变不会引起生物性状的改变。突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变。突变发生在非编码区或真核细胞基因编码区的内含子中。某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的种类,但并不影响该蛋白质的功能。4基因突变对子代的影响(1)如果基因突变发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,但有些植物可以通过无性生殖传递给后代。(2)如果基因突变发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。(3)基因突变的频率比较:生殖细胞体细胞;分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞。碱基对影响范围对氨基酸的影响替换小只改变一个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响,影响插入位置后的序列,但插入三个碱基对,则只增加一个氨基酸缺失大缺
6、失位置前不影响,影响缺失位置后的序列,但缺失三个碱基对,则只缺失一个氨基酸5基因突变与基因表达的联系基因突变一般是可遗传的,但体细胞发生的基因突变一般不能传递给后代,而发生在生殖细胞中的突变,可以通过生殖细胞传给后代。基因突变能产生等位基因,是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原始材料。生殖细胞、分裂旺盛的细胞在分裂时对外界环境的变化更加敏感,所以突变率比体细胞高。秋水仙素作用于细胞分裂间期能诱发基因突变,作用于分裂期则诱发染色体数目加倍。无丝分裂、原核生物的二分裂、病毒遗传物质复制时均可发生基因突变。基因突变不改变染色体上基因的数量,只改变其基因结构。病毒和原核生物的变异方式只有基因
7、突变。基因突变的相关知识【典例1】自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因:精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因 1:精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因 2:精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因 3:精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这 3 种突变基因 DNA 分子的改变是()A突变基因 1 和 2 为一个碱基对的替换,突变基因 3 为一个碱基对的增添B突变基因 2 和 3 为一个碱基对的替换,突变基因 1 为一个碱基对的增添C突变基因 1 为一个碱基对的替换,突变基因 2 和 3 为一个碱基对的缺失D突变基因 2 为一个碱
8、基对的替换,突变基因 1 和 3 为一个碱基对的缺失解题思路突变基因1 与正常基因所决定的氨基酸序列一致,说明其为个别碱基的替换,但没有引起信使RNA 上密码子编码的氨基酸种类发生变化,这是由于密码子的简并性所引起的;突变基因2 与正常基因所决定的氨基酸序列大体上一致,只是苯丙氨酸变为亮氨酸,说明其也为个别碱基替换,使信使RNA 上苯丙氨酸的密码子变成了亮氨酸的密码子;突变基因3与正常基因所决定的氨基酸序列差别很大,只有精氨酸和苯丙氨酸没变,说明该基因突变很可能是在控制苯丙氨酸的碱基之后增添或缺失了个别碱基对,使信使RNA 上从苯丙氨酸以后的密码子种类都发生了改变,从而导致其后氨基酸序列不同。
9、答案A考点对应练1有关基因突变的叙述,正确的是()CA不同基因突变的概率是相同的B基因突变的方向是由环境决定的C一个基因可以向多个方向突变D基因突变对生物总是有害的解析:基因突变的特点是不定向,可有多个方向的突变。2(易错)基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是()AA无论是低等还是高等生物都可能发生突变B突变只能定向形成新的等位基因C生物在个体发育的特定时期才可发生突变D突变对生物的生存往往是有利的解析:基因突变的特点是普遍性、不定向性、低频性、多害少利性。重组类型染色体水平分子水平细胞水平同源染色体上非姐妹染色单体间的重组非同源染色体上非等位基因间的重组发生时间减
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