2021-2022学年新教材高中化学 模块综合测评（含解析）新人教版选择性必修第三册.docx

1、模块综合测评(时间:60分钟分值:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有1个选项符合题意)1.(2021福建龙岩高二检测)市场上有一种加酶洗衣粉,即在洗衣粉中加入少量的碱性蛋白酶,它的催化活性很强,衣物的汗渍、血迹及人本身排放的蛋白质、油渍遇到它,都能水解而被除去。下列衣料不能用加酶洗衣粉洗涤的是()棉织品毛织品腈纶制品蚕丝制品涤纶制品锦纶制品A.B.C.D.答案B解析加酶洗衣粉中加入的少量碱性蛋白酶能使蛋白质水解而被除去,因此,主要成分为蛋白质的毛织品和蚕丝制品,不能用加酶洗衣粉洗涤。2.下列有关化学用语的表示不正确的是()A.乙炔的结构简式:CHCHB.的

2、名称为3,3-二甲基-1-戊烯C.乙醇的分子式:C2H6OD.苯分子的空间充填模型:答案A解析乙炔的结构简式为CHCH。3.下列物质中,属于芳香烃且一氯取代物有五种的是()A.B.C.D.答案C解析根据芳香烃一卤取代物的数目判断方法可得,A项有4种一氯取代物;B项有3种一氯取代物;C项有5种一氯取代物;D项不属于芳香烃。故C项符合题意。4.醋酸纤维是以醋酸和纤维素为原料制得的人造纤维,因具有弹性好、不易起皱、酷似真丝等优点,成为目前市场上广泛采用的一种服装面料。下列有关说法正确的是()A.纤维素和淀粉的分子式相同,它们互为同分异构体B.纤维素和淀粉水解,其最终产物不相同C.(C6H7O2)(O

3、OCCH3)3n三醋酸纤维素属于酯类化合物D.三醋酸纤维素比二醋酸纤维素吸湿性更好答案C解析它们的通式都是(C6H10O5)n,但聚合度n不同,因此分子式不同,不互为同分异构体,故A错误;纤维素和淀粉水解最终产物均为葡萄糖,故B错误;(C6H7O2)(OOCCH3)3n三醋酸纤维素含有酯基,属于酯类化合物,故C正确;二醋酸纤维素还有未完全酯化的羟基,吸湿性更好,故D错误。5.香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的是()A.分子式为C10H16OB.不能发生银镜反应C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7种处于不同化学环境的氢原子答案C解析根据有机化合物中原子的成键特点,

4、此有机化合物的分子式为C10H18O,故A错误;此有机化合物中含有醛基,因此能发生银镜反应,故B错误;此有机化合物中含有醛基和碳碳双键,因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;依据等效氢原子的判断方法,此有机化合物中等效氢原子为8种,故D错误。6.(2021黑龙江大庆高二月考)山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示,下列说法正确的是()+A.反应1属于加聚反应B.根据溴水是否褪色可以鉴别巴豆醛和山梨酸C.聚酯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.聚酯链节中不存在手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子)答案A解析反应1没有小分子物质生成,属于加聚反应,故A正确;巴豆

5、醛、山梨酸都含有碳碳双键,都可以和溴水发生加成反应而使溴水褪色,故B错误;聚酯中含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;聚酯链节中与氧原子以单键形式连接的碳原子为手性碳原子,故D错误。7.甲壳素又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白,是法国科学家布拉克诺1811年从蘑菇中发现的一种有用的物质。有关专家认为,甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、维生素和微量元素之后维持人体生命的第六要素。以下关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是()A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应B.淀粉水解的最终产物能发生银镜反应C.蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水D.脂肪能发生皂化反应,生成甘

6、油和高级脂肪酸盐答案A解析糖类中的单糖不能发生水解反应,A不正确;淀粉水解的最终产物是葡萄糖,分子结构中含有醛基,能发生银镜反应,B正确;蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,因蛋白质发生盐析而产生沉淀,加水后能重新溶解,C正确;脂肪与NaOH溶液共热,可发生皂化反应,生成甘油和高级脂肪酸钠,D正确。8.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯与溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案D解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应

7、制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯与溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。9.下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是()将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140 制乙烯验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将混合液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时,当加入新制氢氧化铜后,未出现砖红色沉淀检验淀粉已经水解:将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液水浴加热后未析出银A.B.

8、C.D.答案C解析中应该用浓硫酸;中应该加热到170;中在加入硝酸银溶液之前需要先加入硝酸酸化;中加入新制Cu(OH)2后,还应进行加热;中加入银氨溶液水浴加热之前需要先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸。答案选C。10.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案B解析汉黄芩素分子式为C16H12O5,A项错误;该物质中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显色,B项

9、正确;该物质中含有酚羟基,可与浓溴水发生取代反应,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,故1mol该物质与溴水反应时,最多消耗2molBr2,C项错误;该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应,反应后该分子中官能团的种类减少2种,D项错误。11.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:+下列叙述错误的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y能发生加成反应,也能发生取代反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体答案B解析X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而

10、使溴水褪色,故A正确。X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故B不正确。Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故C正确。Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故D正确。12.(2021北京丰台区高三一模)可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下:高分子A已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如:RCHO+下列说法不正确的是()A.合成A的聚合反应是加聚反应B.B易溶于水C.试剂a是1-丁醛D.B与试剂a反应的物质的量之比为21答案D解析由已知信息及PVB的结构简式

11、可推知:试剂a为CH3CH2CH2CHO,B为,A与NaOH反应后酸化得到B和CH3COOH,可推知A为,故合成A的单体为CH2CHOOCCH3,故合成A的聚合反应是加聚反应,A正确;B的结构简式为,含有较多醇羟基,故B易溶于水,B正确;试剂a的结构简式为CH3CH2CH2CHO,其名称为1-丁醛,C正确;1molCHO需要2molOH,1mol中含有nmolOH,所以B与试剂a反应的物质的量之比为2n,D错误。13.乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如图:下列说法错误的是()A.反应的反应类型为氧化反应、取代反应B.甲苯的一氯代物

12、有4种C.有机化合物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.加入过量的有机化合物B也不能使C完全转化答案C解析乙醇在Cu的催化作用下加热与O2反应生成的A为CH3CHO,CH3CHO继续被氧化生成的B为CH3COOH,甲苯在光照条件下与Cl2发生甲基上的取代反应生成,在碱性条件下水解生成的C为,在一定条件下,CH3COOH与苯甲醇发生酯化反应生成。反应属于氧化反应,反应是酯化反应,也属于取代反应,A正确;甲苯的一氯取代发生在苯环上时有邻、间、对3种,也可以发生甲基上取代,共4种,B正确;物质C为,含有CH2OH基团,可以发生氧化反应、取代反应,羟基连接的碳原子上相邻碳原子上没有氢原子,不能发生

13、消去反应,C错误;反应是酯化反应,属于可逆反应,有机化合物C不能完全转化,D正确。14.某分子式为C12H24O2的酯,在一定条件下可发生如图所示的转化:则符合上述条件的酯的结构可能有()A.6种B.7种C.8种D.9种答案C解析由题中转化图可知,B、C两物质分子中的碳原子数相等,应均含6个碳原子,且醇能最终转化为酸,条件A为碱性条件,故酯(C12H24O2)在条件A中发生碱性水解后生成B(C5H11COONa)和C(C5H11CH2OH),D是醛(C5H11CHO),E是羧酸(C5H11COOH),所以原来的酯为C5H11COOCH2C5H11,由于戊基(C5H11)本身的结构有8种,所以原

14、来的酯的结构也就有8种,C项正确。15.氯硝柳胺是抗击新冠肺炎的新药,该药物的疗效显著,它的结构简式如下。下列说法不正确的是()A.氯硝柳胺属于芳香族化合物B.氯硝柳胺含有5种官能团C.氯硝柳胺能与碳酸钠溶液反应D.氯硝柳胺能发生加成、取代反应答案B解析该物质中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;该物质含有酚羟基、碳氯键、酰胺键、硝基共4种官能团,B错误;该物质含有酚羟基,可与碳酸钠溶液反应,C正确;该物质含有苯环,可以发生加成反应,酚羟基的邻位有空位,可以和溴发生取代反应,D正确。二、非选择题(本题包括5小题,共55分)16.(10分)通常将一定量的有机化合物充分燃烧转化为简单的无机化合物,

15、根据产物的质量确定有机化合物的组成。下列是用燃烧法确定有机化合物分子式的常用装置。(1)使产生的O2按从左到右的方向流动,则所选装置中各导管的正确连接顺序是。(2)C装置中浓硫酸的作用是。(3)燃烧管中CuO的作用是。(4)若准确称取0.69 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),充分燃烧后,A管质量增加1.32 g,B管质量增加0.81 g,则该有机化合物的实验式为。(5)要确定该有机化合物的分子式,还要知道该有机化合物的,经测定其蒸气密度为2.054 gL-1(已换算为标准状况下),则其分子式为。(6)该物质的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为。答案(1)gfehic(或d)d

16、(或c)a(或b)b(或a)(2)干燥O2(3)确保有机化合物中的碳元素全部转化为CO2(4)C2H6O(5)相对分子质量C2H6O(6)CH3CH2OH解析(1)根据反应原理可知,该实验要成功,必须:快速制备O2供燃烧使用;O2要纯净、干燥;保证碳元素全部转化为CO2,氢元素全部转化为H2O,并在后面装置中被完全吸收。由此可知装置的连接顺序。(4)n(CO2)=0.03mol,n(H2O)=0.045mol,m(O)=0.69g-m(C)-m(H)=0.69g-0.03mol12gmol-1-0.045mol21gmol-1=0.24g,n(O)=0.015mol,故其实验式为C2H6O。(

17、5)M=Vm=22.4Lmol-12.054gL-146gmol-1,数值与实验式C2H6O的相对分子质量相等,故C2H6O为样品的分子式。(6)由核磁共振氢谱图可知,该有机化合物分子中有三种类型的氢原子,故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。17.(10分)苯胺又名氨基苯,是最重要的胺类物质之一,可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂,也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体,有特殊气味,可用水蒸气蒸馏提纯。用纳米铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如下:4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4已知部分有机化合物的一些数据如下表:名称相对分子质量熔点/沸点/

18、溶解性硝基苯1231.205.7210.8难溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯胺931.02-6.3184.4难溶于水,易溶于乙醇、乙醚乙醚740.71-116.334.6微溶于水,易溶于乙醇.合成:在装置1中的仪器X中,加入9 g纳米铁粉、20 mL水、1 mL冰醋酸,加热至煮沸,煮沸后冷却至室温,再将8.0 mL硝基苯逐滴加入(该反应强烈放热),搅拌、加热、回流半小时,至反应完全。.分离提纯:将装置1改为装置2进行水蒸气蒸馏,取装置2中的馏出物约56 mL,转移至分液漏斗中,分离出有机层后,水层加入1.3 g NaCl固体,用乙醚萃取3次(每次用7.0 mL乙醚),合并有机层和乙醚萃取液,加入粒状

19、NaOH干燥,过滤后转移至干燥的圆底烧瓶中,水浴蒸去乙醚,残留物再利用装置3蒸馏并收集温度T时的馏分。请回答下列问题:(1)仪器X的名称是;加入硝基苯时,“逐滴加入”的目的是。(2)分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是。(3)装置2中长导管B的作用是。(4)“水蒸气蒸馏”结束后,应先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加热,理由是。(5)利用装置3蒸馏时,温度的范围为,实验结束得到产物6.0 mL,则苯胺的产率为(精确到百分位)。答案(1)三颈烧瓶(或三口烧瓶)控制反应速率,防止爆炸并提高硝基苯的转化率(2)减小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的产率(3)起安全管的作用(或平衡装置内外气压)

20、(4)防止倒吸(5)184.4210.8 84%解析装置1中硝基苯和铁发生反应得到苯胺,步骤2将得到的苯胺从硝基苯等原料中分离出来,利用沸点的差异,首先采用水蒸气蒸馏,得到硝基苯和苯胺的混合物,最后利用蒸馏的方法得到苯胺。(1)仪器X的名称是三颈烧瓶(或三口烧瓶);加入硝基苯时,该反应强烈放热,为了控制反应速率、防止爆炸并提高硝基苯的转化率,将硝基苯逐滴加入。(2)水中加入NaCl固体能减小苯胺在水中的溶解度,提高苯胺的产率。(3)装置2中长导管B与外界相通,使得内外压强相同,其作用是起安全管的作用(或平衡装置内外气压)。(4)“水蒸气蒸馏”结束后,先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加

21、热,可以防止倒吸。(5)实验目的是为了得到苯胺,除去硝基苯,根据已知有机化合物的一些数据表,应控制温度范围为184.4210.8,根据题干的反应方程式分析,硝基苯和苯胺的物质的量相同,则理论产量为7.26g,实验结束得到产物6.0mL,实际产量为6mL1.02gmL-16.1g,则苯胺的产率为100%84%。18.(10分)盐酸克伦特罗,俗名瘦肉精,化学名为-(叔丁氨基)甲基-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐,化学式为C12H18Cl2N2OHCl,相对分子质量为313.5。已知克伦特罗的结构简式如下所示:。(1)下列对克伦特罗的类别判断正确的是。A.它属于烃类B.它属于芳香族化合物C.它属

22、于醇类,通式为CnHmOHD.它属于烃的衍生物(2)下列对克伦特罗所含官能团的判断正确的是。A.碳氯键、氨基、苯环、甲基B.碳碳双键、碳氯键、羟基C.羧基、羰基、氨基D.氨基、碳氯键、羟基(3)从“-(叔丁氨基)甲基-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐”可以推断盐酸克伦特罗具有的性质是。A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性(4)克伦特罗分子中苯环上的一溴代物的同分异构体有。A.1种B.2种C.3种D.4种(5)设计一个简单实验证明瘦肉精中含有氯元素:。答案(1)BD(2)D(3)BD(4)A(5)取少量瘦肉精于试管中,加入适量氢氧化钠溶液,加热煮沸片刻,冷却,取少量上层清液于另一支试管中,滴加

23、足量的稀硝酸至溶液呈酸性,再滴加硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则证明瘦肉精中含有氯元素(其他答案合理也可)解析(1)根据克伦特罗的结构简式知,其含有碳、氢、氮、氯、氧元素,不属于烃类,A项错误;其含有苯环,属于芳香族化合物,B项正确;其含有(醇)羟基,但还含有其他官能团,如碳氯键、氨基等,通式不正确,C项错误;克伦特罗属于烃的衍生物,D项正确。(2)根据有机化合物的结构简式知,其含有的官能团为碳氯键、羟基、氨基,D项正确。(3)从名称看,盐酸克伦特罗含有氨基,具有碱性;含有羟基,具有还原性,B、D项正确。(4)克伦特罗分子中的苯环上只有两个氢原子可以被取代,且两个氢原子处于对称位置,故它的一溴代

24、物只有一种结构,A项正确。(5)检验氯元素存在时,首先要创设条件使其断裂化学键生成氯离子,然后加入过量的稀硝酸、硝酸银溶液,观察是否有白色沉淀生成。19.(13分)芳香酯I的合成路线如下:已知以下信息:AI均为芳香族化合物,B能发生银镜反应;D的相对分子质量比C大4;E的核磁共振氢谱有3组峰。2RCH2CHO请回答下列问题:(1)AB的反应类型为;D所含官能团的名称为;E的名称为。(2)EF与FG的顺序能否颠倒?(填“能”或“否”),其理由是。(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为。(4)I的结构简式为。(5)符合下列要求A的同分异构体有种(A除外)。与Na反应产生H2;属于芳香族化合物。(6)

25、以CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3流程图为示例,根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。答案(1)氧化反应(醇)羟基对氯甲苯(或4-氯甲苯)(2)否如果颠倒,则酚羟基会被酸性KMnO4溶液氧化(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O(4)(5)13(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH解析AI均为芳香族化合物,根据A的分子式可知,A的侧链为饱和结构,A能够催化氧化生成B,B能够发生银镜反应,且能够发生信息中反应,B的苯环上只有一个

26、取代基,则B分子中侧链为CH2CHO结构,故B的结构简式为,A为,则C为,D比C的相对分子质量大4,则说明C与氢气发生加成反应生成D,故D为;E的核磁共振氢谱有3组峰,E能够被酸性KMnO4溶液氧化,结合已知信息,则E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的对位,故E为;E被酸性高锰酸钾溶液氧化成F,则F为;F在浓NaOH溶液中加热发生水解反应生成酚羟基,酚羟基、羧基与氢氧化钠发生中和反应,然后在酸性条件下转化成G,则G为,G和D发生酯化反应生成I,则I为。(1)AB为催化氧化生成,该反应为氧化反应;D为,其分子中含有的官能团为(醇)羟基,E为,名称为对氯甲苯(或4-氯甲苯)。(2)E到G的反应中需

27、要分别引入酚羟基和羧基,由于酚羟基容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以EF与FG的顺序不能颠倒。(3)B分子中含有醛基,发生银镜反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。(5)A为,其同分异构体符合:与Na反应并产生H2,说明该有机化合物分子中含有羟基;属于芳香族化合物,有机化合物分子中含有苯环。满足条件的有机化合物分子中可能含有的侧链为:a.CH(OH)CH3,b.OH、CH2CH3,c.CH3、CH2OH,d.1个OH、2个CH3,其中a存在1种结构,b、c都存在邻、间、对3种结构,d当2个CH3在对位时存在1种结构,当2个CH3相邻时存在2种结构,当2个CH3在间

28、位时有3种结构,所以d总共有6种结构。根据以上分析可知,满足条件的有机化合物总共有1+3+3+6=13(种)。(6)以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH,先将乙醇催化氧化生成乙醛,然后让乙醛发生信息反应生成CH3CHCHCHO,最后与氢气加成生成CH3CH2CH2CH2OH。20.(12分)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物,有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):蓓萨罗丁已知:.;.RCOOH。试回答下列问题:(1)D的分子式为。(2)F分子中含氧官能团的名称为、。(3)原料A的结构简式为;原料B发生反应所需的条件为。(4)反应的反应类型为。(

29、5)反应的化学方程式分别为;。(6)对苯二甲酸有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有种,写出任意一种的结构简式:。a.苯环上有三个取代基;b.能与NaHCO3溶液发生反应;c.能发生银镜反应。答案(1)C9H7O3Cl(2)羰基酯基(3)浓硫酸、加热(4)氧化反应(5)+CH3OH+H2O+H2(6)10(答案合理即可)解析A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对苯二甲酸,根据A的分子式为C8H10可知,A为对二甲苯,其结构简式为;C和SOCl2反应生成D,结合题给已知信息及D的结构简式可知,C的结构简式为;根据反应知,B发生消去反应生成E,则E的结构简式为。(1)根据D的结构简式可知,其分子式为C9H7O3Cl。(2)根据F的结构简式可知,F中含氧官能团为羰基和酯基。(3)根据上述分析可知,B发生消去反应生成E,所以反应条件是浓硫酸、加热。(4)根据上述分析可知,反应的反应类型为氧化反应。(5)反应发生酯化反应,生成和H2O;反应为E中的碳碳双键与H2的加成反应。(6)由b知含COOH,由c知含CHO,所以满足条件的的同分异构体的另一个取代基为OH,如果COOH、OH位于相邻位置,有4种同分异构体;如果COOH、OH位于相间位置,有4种同分异构体;如果COOH、OH位于相对位置,有2种同分异构体,所以符合条件的同分异构体共有10种。