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类型2021年高考化学易错题专题训练(一)电化学基础(含解析).docx

  • 上传人:a****
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    2021 年高 化学 易错题 专题 训练 电化学 基础 解析
    资源描述:

    1、电化学基础(选择题)【错题纠正】例题1、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是A正极反应为:Zn2e=Zn2 B电池反应为:ZnCu2=Zn2CuC在外电路中,电子从正极流向负极 D盐桥中的K移向ZnSO4溶液【解析】该电池中锌为负极,电极反应为Zn2e=Zn2,铜为正极,电极反应为Cu22e=Cu,A项错误;电池总反应为ZnCu2=Zn2Cu,B项正确;原电池工作时,外电路中电子从负极经导线流向正极,C项错误;负极上由于锌放电,ZnSO4溶液中Zn2浓度增大,故盐桥中的Cl移向ZnSO4溶液,D项错误。答案:B例题2、三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab

    2、、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na和SO可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是A通电后中间隔室的SO离子向正极迁移,正极区溶液pH增大B该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品C负极反应为2H2O4e=O24H,负极区溶液pH降低D当电路中通过1 mol电子的电量时,会有0.5 mol的O2生成【解析】A项正极区发生的反应为2H2O4e=O24H,由于生成H,正极区溶液中阳离子增多,故中间隔室的SO向正极迁移,正极区溶液的pH减小。B项负极区发生的反应为2H2O2e=H22OH,阴离子增多,中间隔室的Na向负极迁移

    3、,故负极区产生NaOH,正极区产生H2SO4。C项由B项分析可知,负极区产生OH,负极区溶液的pH升高。D项正极区发生的反应为2H2O4e=O24H,当电路中通过1 mol电子的电量时,生成0.25 mol O2。答案:B【知识清单】1两池(原电池、电解池)判定规律:首先观察是否有外接电源,若无外接电源,则可能是原电池,然后依据原电池的形成条件分析,判定思路主要是“四看”:先看电极,其次看是否自发发生氧化还原反应,再看电解质溶液,最后看是否形成闭合回路。若有外接电源,两电极插入电解质溶液中,则是电解池。2电极反应:(1)原电池:正极:得到电子,发生还原反应;负极:失去电子,发生氧化反应。(2)

    4、电解池:阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。(3)充电电池:负接负为阴极,正接正为阳极。放电时的负极和充电时的阳极发生氧化反应;放电时的正极和充电时的阴极发生还原反应。3粒子移动:(1)原电池:阴离子负极,阳离子正极。电子从负极到正极(2)电解池:阴离子阳极,阳离子阴极。电子从负极到阴极,从阳极到正极。4.判断溶液PH的变化:如果判断的是整个电解质溶液PH的变化,就要分析总的化学方程式,生成或消耗酸碱的情况。如果判断的是某极区溶液PH的变化,就要分析这个极区的电极反应,生成或消耗H+或OH的情况。5电解规律:阳极产物的判断首先看电极,如果是活性电极作阳极,则电极材料失电子,电极溶解(注意:铁作

    5、阳极溶解生成Fe2,而不是Fe3);如果是惰性电极,则需看溶液中阴离子的失电子能力,阴离子放电顺序为S2IBrClOH(水);阴极产物的判断直接根据阳离子的放电顺序进行判断:AgFe3Cu2H6.恢复原态措施:电解后有关电解质溶液恢复原态的问题应该用质量守恒法分析。一般是加入阳极产物和阴极产物的化合物,但也有特殊情况,如用惰性电极电解CuSO4溶液,Cu2完全放电之前,可加入CuO或CuCO3复原,而Cu2完全放电之后,应加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3复原。7.电解类型:电解水型(如电解Na2SO4、H2SO4、NaOH溶液等);电解电解质型(如电解CuCl2溶液盐酸等);放氢生碱

    6、型(如电解NaCl、MgCl2溶液等);放氧生酸型(如电解CuSO4、AgNO3溶液等)。【变式练习】1. 镁次氯酸盐燃料电池的工作原理如图,该电池反应为: Mg ClOH2O=Mg(OH)2 Cl。下列有关说法正确的是A电池工作时,C溶液中的溶质是MgCl2B. 电池工作时,正极a附近的pH将不断增大C负极反应式:ClO2eH2O=Cl2OHD. b电极发生还原反应,每转移0.1 mol电子,理论上生成0.1 mol Cl2. 某电动汽车配载一种可充放电的锂离子电池。放电时电池的总反应为:Li1xCoO2LixC6=LiCoO2C6(x1)。下列关于该电池的说法不正确的是A放电时,Li在电解

    7、质中由负极向正极迁移B放电时,负极的电极反应式为LixC6xe=xLiC6C充电时,若转移1 mol e,石墨C6电极将增重7x gD充电时,阳极的电极反应式为LiCoO2xe=Li1xCoO2xLi【易错通关】1我国科学家发明了一种“可固氮”的镁氮二次电池,其装置如图所示,下列说法不正确的是A固氮时,电池的总反应为3Mg+N2=Mg3N2B脱氮时,钌复合电极的电极反应式为Mg3N2-6e-=3Mg2+N2C固氮时,外电路中电子由钌复合电极流向镁电极D当无水LiClMgCl2混合物受热熔融后电池才能工作2微生物燃料电池能将污水中的乙二胺(H2NCH2CH2NH2)氧化成环境友好的物质,示意图如

    8、图所示,a、b均为石墨电极。下列说法错误的是Aa电极的电极反应为H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O=2CO2+N2+16H+B电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动Ca电极上的电势比b电极上的电势低D电池工作时b电极附近溶液的pH保持不变3锌空气燃料电池有比能量高、容量大、使用寿命长等优点,可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为 KOH 溶液,放电时发生反应:2Zn + O2+4OH-+2H2O= 2Zn(OH)42-。下列说法正确的是:A放电时,负极反应为 Zn-2e- = Zn2+B该隔膜为阳离子交换膜,允许K+通过C充电时,当 01 molO2 生成时,流经电解质溶液的

    9、电子个数约为 12041022D采用多孔炭可提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面4我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示)。闭合K2、断开K1时,制氢并储能;断开K2、闭合K1时,供电。下列说法错误的是A制氢时,溶液中K+向Pt电极移动B供电时,Zn电极附近溶液的pH不变C供电时,X电极发生还原反应D制氢时,X电极反应式为Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O5碳酸二甲酯(CH3O)2CO是一种具有发展前景的“绿色”化工产品。电化学法合成碳酸二甲酯的工作原理如图所示。下列说法错误的是A石墨I与直流电源正极相连BH由石墨II通过质子交换膜向石墨I

    10、移动C石墨I上发生的电极反应为2CH3OHCO2e(CH3O)2CO2HD电解过程中,阴极和阳极消耗气体的物质的量之比为1:26已知某种二次锂离子电池工作时反应为:LixCn + Li(1-x)CoO2 = LiCoO2 + nC。电池如图所示。下列说法不正确的是A放电时,碳材料极失去电子,发生氧化反应,电子经外电路,Li+经内电路同时移向正极B放电时正极反应为: Li(1-x)CoO2 + xLi+ + xe- = LiCoO2C充电时, Li+从负极脱出,又嵌入正极D锂离子二次电池正负极之间充放电时发生传输 Li+的反应,少有副反应7一种双电子介体电化学生物传感器,用于检测水体急性生物毒性

    11、,其工作原理如图。下列说法正确的是A图中所示电极为阳极,其电极反应式为K4Fe(CN6)-e-=K3Fe(CN)6B甲荼醌在阴极发生氧化反应C工作时K+向图中所示电极移动DNAD(P)H转化为NAD(P)+的过程失去电子8 DBFC燃料电池的结构如图,该电池的总反应为NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O。下列关于电池工作时的相关分析不正确的是AX极为正极,电流经X流向外电路BY极发生的还原反应为H2O2+2e-=2OHCX极区溶液的pH逐渐减小D每消耗10L050mol/L的H2O2电路中转移10mole-9一种双室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示,图中酸性污水中含有的有机物用C

    12、6H12O6表示。下列有关该电池的说法不正确的是A正极的电极反应为Fe(CN)63-+ e- =Fe(CN)64-B电池的总反应为C6H12O6 + 24Fe(CN)63-+6H2O=6CO2+Fe(CN)64-+24H+C该“交换膜”可选用“质子交换膜”D若将“K4Fe(CN)6溶液”改为“O2”,当有224L O2参与反应时,理论上转移4mol电子10 2019 年 11 月Science杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2 的绿色方法,原理如图所示(已知:H2O2 H+ + H2O , Ka = 2 410一12 )下列说法不正确的是 Ab 极上的电极反应为O2 +H2O +2e-

    13、 =HO2 - +OHBX 膜为选择性阳离子交换膜C催化剂可促进反应中电子的转移,加快反应速率D每生成1 mol H2O2 电极上流过4 mole-11熔融钠-硫电池性能优良,是具有应用前景的储能电池。下图中的电池反应为(x=53,难溶于熔融硫),下列说法错误的是ANa2S4的电子式为B放电时正极反应为CNa和Na2Sx分别为电池的负极和正极D该电池是以为隔膜的二次电池12电解高浓度RCOONa(羧酸钠)的NaOH溶液,在阳极RCOO-放电可得到R-R(烷烃)。下列说法不正确的是( )A电解总反应方程式:2RCOONa+2H2O通电R-R+2CO2+H2+2NaOHBRCOO-在阳极放电,发生

    14、氧化反应C阴极的电极反应:2H2O+2e-=2OH-+H2D电解CH3COONa、CH3CH2COONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷参考答案【变式练习】1.B根据反应方程式知镁作负极而溶解,并与OH反应刚好生成氢氧化镁沉淀,因此C溶液的溶质不含镁离子,A错误;根据ClOClOH知a电极是正极,反应是ClO2eH2O=Cl 2OH,B正确;C错误,应该是Mg2e 2OH=Mg(OH)2;b电极是负极,发生氧化反应,D错误。2.C【解析】A、放电时,阳离子在电解质中向正极移动,故正确;B、放电时,负极失去电子,电极反应式正确;C、充电时,若转移1 mol电子,则石墨电极质量增重7 g,

    15、错误;D、充电时阳极失去电子,为原电池的正极的逆反应,故正确。【易错通关】1C 【解析】A固氮时该装置为原电池装置,镁为活泼金属,作负极,被氧化成Mg2+,钌复合电极为正极,氮气在电极上发生还原反应生成N3-,与熔融电解质中镁离子生成Mg3N2,所以总反应为3Mg+N2=Mg3N2,故A正确;B脱氮时,-3价的氮要被氧化,钌复合电极应发生氧化反应,Mg3N2失电子发生氧化反应生成氮气,电极反应:Mg3N2-6e-=3M2+N2,故B正确;C固氮时,镁电极为负极,外电路中电子由负极镁电极流向钌复合电极,故C错误;D无水LiCl-MgCl2混合物常温下为固体,无自由移动离子,不能导电,受热熔融后产

    16、生自由移动离子导电,电池才能工作,故D正确;故选:C。2D【解析】根据原电池装置图分析,H2N(CH2)2NH2在a电极上失电子发生氧化反应,生成氮气、二氧化碳和水,则a为负极,电极反应式为H2N(CH2)2NH2+4H2O16e2CO2+N2+16H+,氧气在正极b上得电子发生还原反应,电极反应式为:O2+4e+4H+=2H2O,据此分析解答。AH2N(CH2)2NH2在负极a上失电子发生氧化反应,生成氮气、二氧化碳和水,电极反应式为H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O=2CO2+N2+16H+,A选项正确;B原电池中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,因此,电池工作时质子(H+)

    17、通过质子交换膜由负极区向正极区移动,B选项正确;C由上述分析可知,a电极为负极,b电极为正极,故a电极上的电势比b电极上的电势低,C选项正确;D电池工作时,氧气在正极b上得电子发生还原反应,发生的电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,H+浓度减小,故b电极附近溶液的pH增大,D选项错误;答案选D。3D【解析】由放电时总反应2Zn + O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)42-和装置图可知,金属Zn为负极,放电时发生反应:Zn +4OH-2e-=Zn(OH)42-,多孔碳为正极反生反应:O2+4e-+2H2O=4OH-,充电时总反应为Zn(OH)42-=2Zn + O2+4OH-+2H

    18、2O,金属Zn为阴极,多孔碳为阳极,以此分析。A放电时,负极反应为Zn +4OH-2e-=Zn(OH)42-,A项错误;B正极反生反应:O2+4e-+2H2O=4OH-,可知该隔膜为阴离子交换膜,允许OH-通过,B项错误;C不论放电还是充电,电子不会流经电解质溶液,C项错误;D采用多孔炭可提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面,D项正确;答案选D。4B【解析】闭合K2、断开K1时,制氢并储能,构成电解池,Pt电极发生还原反应,为阴极,X电极发生氧化反应,为阳极;断开K2、闭合K1时,构成原电池,X电极发生还原反应,为正极,Zn电极发生氧化反应,为负极。A制氢时,Pt电极为阴

    19、极,电子从X电极向Pt电极移动,溶液中K+向Pt电极移动,A正确,不选;B供电时,Zn电极发生氧化反应,发生反应Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,消耗OH-,pH减小,B错误,符合题意;C供电时,X电极发生还原反应,NiOOH转化为Ni(OH)2,C正确,不选;D制氢时,X电极为阳极,反应式为Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,D正确,不选;答案为B。5B【解析】该装置有外接电源,是电解池,由图可知甲醇和一氧化碳失电子发生氧化反应生成碳酸二甲酯,则电极石墨I为阳极,阳极反应为2CH3OH+CO-2e-(CH3O)2CO+2H+,电极石墨II为阴极,阳极产生的氢离子从

    20、质子交换通过移向阴极,氧气在阴极得电子与氢离子反应生成水,电极反应为O2+4e-+4H+=2H2O,据此解答。A石墨I为阳极,与直流电源正极相连,故A正确;B电解池工作时,阳离子向阴极移动,即H由石墨I通过质子交换膜向石墨II移动,故B错误;C石墨I为阳极,阳极上是甲醇和一氧化碳反应失电子发生氧化反应,电极反应为2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+,故C正确;D常温常压下甲醇是液体,电解池工作时转移电子守恒,根据关系式2CO4e-O2可知阴极消耗的氧气与阳极消耗的一氧化碳物质的量之比为1:2,故D正确;故答案为B。6C【解析】放电时的反应为LixCn + Li(1-x)CoO

    21、2 = LiCoO2 + nC,Co元素的化合价降低,Li元素的化合价升高,原电池中负极发生氧化反应,反应式为:LixCn-xe-= xLi+ nC,正极发生还原反应,反应式为:Li(1-x)CoO2 + xLi+ + xe- = LiCoO2,再由放电时的反应分析充电时的反应。A放电时,碳材料极为负极,发生氧化反应,电子经外电路,Li+经内电路同时移向正极,故A正确;B由上述分析可知,Co元素的化合价降低,正极反应式为:Li(1-x)CoO2 + xLi+ + xe- = LiCoO2,故B正确;C充电时,Li+应从正极脱出,嵌入阴极,故C错误;D由上述正负极反应可知,锂离子二次电池正负极之

    22、间充放电时发生传输 Li+的反应,少有副反应,故D正确。答案选C。7D【解析】A根据图示可知K4Fe(CN6)在电极表面失电子生成K3Fe(CN)6,故图示电极为阳极,其电极方程式为K4Fe(CN6)-e-=K3Fe(CN)6+K+,A项错误;B甲萘醌应在阴极发生还原反应,B项错误;C工作时在电解池中阳离子应向阴极移动,C项错误;D根据图示,该过程NAD(P)H被甲萘醌氧化,即失去电子,D项正确;答案选D。8A【解析】由工作原理装置图可知,负极发生氧化反应,电极反应式为,正极H2O2发生还原反应,得到电子被还原生成OH,电极反应式为 ;A由图知X极为负极,电子经X流向外电路流入Y,A错误;BY

    23、极为正极,H2O2发生还原反应:H2O2+2e-=2OH,B正确;CX极发生氧化反应:,故X极区溶液的pH逐渐减小,C正确;D由电极反应式H2O2+2e-=2OH知,每消耗10L050mol/L的H2O2电路中转移10mole-,D正确;答案选A。9D【解析】反应中Fe(CN)63-生成Fe(CN)64-,铁元素被还原,应为原电池正极反应,发生Fe(CN)63-+e-=Fe(CN)64-,负极C6H12O6被氧化生成水和二氧化碳,以此解答该题。A根据元素化合价的变化可知Fe(CN)63-生成Fe(CN)64-的过程铁元素被还原,应为原电池的正极,所以正极反应为Fe(CN)63-+e-=Fe(C

    24、N)64-,故A正确;BC6H12O6被氧化生成水和二氧化碳,Fe(CN)63-生成Fe(CN)64-,则总反应为C6H12O6+24Fe(CN)63-+6H2O=6CO2+24Fe(CN)64-+24H+,故B正确;C原电池中阴离子有向负极移动的趋势,为防止Fe(CN)63-移向负极,同时可以使负极产生的氢离子迁移到正极,可选用质子交换膜,故C正确;D氧气所处的压强和温度未知,无法计算氧气的物质的量,故D错误;故答案为D。10D【解析】根据图知,a极通入氢气为负极,发生H2-2e=2H+,b为正极,氧气得电子,b极上的电极反应为O2+H2O+2e-=HO2-+OH-,X膜为选择性阳离子交换膜

    25、,让H+进入中间,每生成1mo1H2O2电极上流过2mo1e,据此分析。Ab为正极,氧气得电子,b极上的电极反应为O2+H2O+2e-=HO2-+OH-,选项A正确;Ba极发生H2-2e=2H+,X膜为选择性阳离子交换膜,让H+进入中间,选项B正确;C催化剂可促进反应中电子的转移,加快反应速率,选项C正确;D氧元素由0价变成-1价,每生成1mo1H2O2电极上流过2mo1e,选项D错误;答案选D。11C【解析】根据电池反应:可知,放电时,钠作负极,发生氧化反应,电极反应为:Na-e-= Na+,硫作正极,发生还原反应,电极反应为,据此分析。ANa2S4属于离子化合物,4个硫原子间形成三对共用电

    26、子对,电子式为,故A正确;B放电时发生的是原电池反应,正极发生还原反应,电极反应为:,故B正确;C放电时,Na为电池的负极,正极为硫单质,故C错误;D放电时,该电池是以钠作负极,硫作正极的原电池,充电时,是电解池,为隔膜,起到电解质溶液的作用,该电池为二次电池,故D正确;答案选C。12A【解析】A因为阳极RCOO-放电可得到R-R(烷烃)和产生CO2,在强碱性环境中,CO2会与OH-反应生成CO32-和H2O,故阳极的电极反应式为2RCOO-2e-+4OH-=R-R+2CO32-+2H2O,阴极上H2O电离产生的H+放电生成H2,同时生成OH-,阴极的电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H

    27、2,因而电解总反应方程式为2RCOONa+2NaOH=通电R-R+2Na2CO3+H2,故A说法不正确;BRCOO-在阳极放电,电极反应式为2RCOO-2e-+4OH-=R-R+2CO32-+2H2O, -COO-中碳元素的化合价由+3价升高为+4价,发生氧化反应,烃基-R中元素的化合价没有发生变化,故B说法正确;C阴极上H2O电离产生的H+放电生成H2,同时生成OH-,阴极的电极反应为2H2O+2e-=2OH-+H2,故C说法正确;D根据题中信息,由上述电解总反应方程式可以确定下列反应能够发生:2CH3COONa+2NaOH=通电CH3-CH3+2Na2CO3+H2,2CH3CH2COONa+2NaOH=通电CH3CH2-CH2CH3+2Na2CO3+H2,CH3COONa+CH3CH2COONa+2NaOH=通电CH3-CH2CH3+2Na2CO3+H2。因此,电解CH3COONa、CH3CH2COONa和NaOH 的混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷,D说法正确。答案为A。

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