【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-17-1-1.pdf
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1、 西药执业药师药学专业知识(二)-17-1-1(总分:100.02,做题时间:90 分钟)一、配伍选择题(总题数:15,score:100 分)【A】阿米替林 【B】谷维素 【C】唑吡坦 【D】氟西泮 【E】艾司唑仑【score:7.50】(1).对入睡困难者首选【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(3).对由于自主神经功能紊乱、内分泌平衡障碍所致的失眠,可选用【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确
2、答案】【C】【D】【E】本题思路:解析 本题考查镇静与催眠药的用药监护。选用催眠药时,需要了解睡眠的生理功能,失眠的程度及个体要求,尚需了解催眠药起效时间的快慢、维持时间的长短,并根据使用者的年龄等因素来选择。对入睡困难者首选艾司唑仑或扎来普隆,其起效快,保持近似生理睡眠,醒后无不适感。对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用氟西泮,其起效快,作用时间长。近似生理睡眠,醒后无不适感。对由于自主神经功能紊乱,内分泌平衡障碍及精神神经失调所致的失眠,可选用谷维素。A巴比妥类 B乙内酰脲类 C苯二氮 类 D二苯并氮 类 E-GABA 类似物【score:5 分】(1).卡马西平属于哪类抗癫痫药物【s
3、core:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(2).苯妥英钠属于哪类抗癫痫药物【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:解析 本题考查抗癫痫药物的代表药物。抗癫痫药物巴比妥类的代表药物有苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮;苯二氮类代表药为地西泮、氯硝西泮、硝西泮;乙内酰脲类代表药为苯妥英钠;二苯并氮类代表药有卡马西平、奥卡西平;-氨基丁酸类似物代表药有加巴喷丁、氨己烯酸。【A】苯巴比妥 【B】地西泮 【C】苯妥英钠 【D】卡马西平 【E】加巴喷丁【score:7.50】(1).通过减少 Na+内流而使神经细胞膜稳定,
4、限制Na+通道介导的发作性放电的扩散的抗癫痫药物是【score:2.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).通过增强-氨基丁酸 A 型受体活性,抑制谷氨酸兴奋性,抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递,增加运动皮质的电刺激阈值,从而提高癫痫发作的阈值的抗癫痫药物是【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(3).能增加脑组织 GABA 的释放的 GABA 类似物是【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:解析 本题考查抗癫痫药物的作用特点。乙内酰脲类药物通过减少 Na+内流
5、而使神经细胞膜稳定,限制 Na+通道介导的发作性放电的扩散,苯妥英钠为其代表药物;巴比妥类药物通过增强-氨基丁酸 A 型受体活性,抑制谷氨酸兴奋性,抑制中枢神经系统单突触和多突触的传递,增加运动皮质的电刺激阈值,从而提高癫痫发作的阈值;加巴喷丁为-氨基丁酸类似物,对 GABA 受体无激动作用,也不抑制 GABA 的再摄取,而是增加脑组织 GABA的释放。【A】卡马西平 【B】苯巴比妥 【C】丙戊酸钠 【D】苯妥英钠 【E】扑米酮【score:5 分】(1).哪种药物与锂盐合用可引起严重的神经毒性,同时锂盐可降低其抗利尿作用【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【
6、E】本题思路:(2).哪种药物与苯妥英钠合用,因相互竞争血浆蛋白结合位点,可使两者血浆药物浓度发生改变,需定期监测血浆药物浓度并视临床情况调整剂量【score:2.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:解析 本题考查抗癫痫药物重要的药物相互作用。卡马西平与锂盐合用可引起严重的神经毒性,同时锂盐可降低卡马西平的抗利尿作用。苯妥英钠与丙戊酸钠合用时,有血浆蛋白结合位点竞争关系,需经常检测血浆药物浓度,并根据临床情况调整苯妥英钠的剂量。【A】苯巴比妥 【B】地西泮 【C】劳拉西泮 【D】卡马西平 【E】加巴喷丁【score:7.50】(1).半衰期长的苯二氮类药物是【s
7、core:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).半衰期中等或短、后继作用小的苯二氮类药物是【score:2.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(3).经肾脏和粪便共同排泄的是【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 本试题考查抗癫痫药的作用特点。地西泮、氟西泮等苯二氮类药物半衰期长,多次用药,常有原型药物或其代谢产物在体内蓄积,直至达到稳态血浆药物浓度。氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮类药物半衰期中等或短,连续应用时,一般无活性代谢产物,药物后继作用小,数天内即可达
8、稳态。苯二氮类药物在体内主要经肾脏排泄;巴比妥类药物(苯巴比妥)主要经过肝脏转化和肾脏排出;乙内酰脲类(苯妥英钠)主要在肝脏内代谢,经肾脏排泄;二苯并氮类(卡马西平、奥卡西平)经肝脏代谢,经肾脏和粪便排泄;-氨基丁酸类似 物(加巴喷丁、氨己烯酸)体内不被代谢,以原型药物经肾脏排泄;脂肪酸类(丙戊酸钠)经肝脏代谢,主要代谢产物由肾脏排泄,少量随粪便排出。【A】阿米替林 【B】氟西汀 【C】吗氯贝胺 【D】文拉法辛 【E】米氮平【score:7.50】(1).属于选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的是【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).属于 A
9、 型单胺氧化酶抑制剂的是【score:2.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(3).属于 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 本题考查不同类型抗抑郁药物的代表药物。【A】通过抑制突触前膜对 5-HT 及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和 5-HT浓度升高 【B】通过选择性抑制 5-HT 的再摄取,增加突触间隙 5-HT 浓度,从而增强中枢 5-HT 能神经功能。【C】通过抑制 A 型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT 及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺
10、素、5-HT 和多巴胺能神经功能 【D】通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能 【E】通过阻断中枢 NE 能和 5-HT 能神经末梢突触前,受体,增加 NE 和 5-HT 的间接释放,增强中枢 NE 能及 5-HT 能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节 5-HT 功能【score:7.50】(1).米氮平的作用机制是【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:(2).阿米替林的作用机制是【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(3).西酞普兰的作用机制是【s
11、core:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:解析 本题考查不同类型抗抑郁药物的作用机制及其代表药物。(1)三环类抗抑郁药(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)主要通过抑制突触前膜对 5-HT 及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和 5-HT 浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)四环类抗抑郁药(马普替 林)通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。(3)选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀)主要通过选择性抑制 5-HT 的再摄取,增加突触
12、间隙 5-HT浓度,从而增强中枢 5-HT 能神经功能,发挥抗抑郁作用。(4)单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺)通过抑制 A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT 及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT 和多巴胺能神经功能,而发挥抗抑郁作用。(5)5-HT 及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(文拉法辛、度洛西汀)主要通过抑制5-HT 及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢 5-HT 能及 NE能神经功能而发挥抗抑郁作用。(6)去甲肾上腺素能及特异性 5-HT 能抗抑郁药(米氮平)主要通过阻断中枢 NE 能和 5-HT 能神经末梢突触前 2 受体,增加NE 和 5-HT 的间接释放,增强中枢 NE 能及 5-H
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