山东省临沂第一中学2019-2020学年高二化学下学期第二阶段性（期中）考试试题答案.pdf

1、 1/5 2018 级高二下学期第二次阶段性测试化学（答案）第 I 卷（选择题 共 40 分）（1-10 小题为单选题，每小题只有一个正确答案，每小题 2 分；11-15 小题为不定项选择，有一个或两个正确答案，每小题 4 分，漏选得 1 分，错选不得分）题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B C A C B C C A 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 C B AC B C CD AB 第 II 卷（非选择题 共 60 分）16.（共 8 分，每空 2 分）C 6H12；(CH3)3CCH=CH2或 CH2=C(CH3)CH(CH3)2或 (CH3)2C=C(CH3

2、)2；5【解析】（1）烃 A 02 mol 在氧气中完全燃烧后，生成 CO2、H2O 各 12 mol，折算成 1mol 的烃则生成 CO2、H2O 各 6mol，所以该烃的分子式为 C6H12。（2）烃 A 不能使溴水褪色，说明分子中不存在碳碳双键，所以为环状结构；一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，所以烃 A 为环己烷，结构简式为；（3）烃 A 能使溴水褪色，说明分子中存在碳碳双键；与 H2加成，其加成产物经测定分子中含有 4 个甲基，说明分子中存在 2 个取代基甲基，所以主链为 4 个 C 原子、2 个取代基甲基的烯烃 A 有 3 种，结构简式分别为(CH3)3CCH=

3、CH2、CH2=C(CH3)CH(CH3)2、(CH3)2C=C(CH3)2。（4）比烃 A 少一个碳原子且能发生反应而使溴水褪色，说明含有碳碳双键，所以 A 为戊烯，碳架异构有三种：主链 5 个碳原子：CCCCC：加入双键方式有 2 种，分别为：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3，主链四个碳原子，加入双键方式有 3 种，分别为 CH2=C（CH3）CH2CH3、CH3C（CH3）=CHCH3、CH3CH（CH3）CH=CH2，主链三个碳原子，由于中间的碳原子达到饱和，不可能存在碳碳双键，所以总共存在 5 种戊烯的同分异构体，2/5 17（12 分，每空 2 分）(1

4、)d（2）c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏【解析】(1)乙醇在浓硫酸 170的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，故迅速地把反应温度提高到 170左右的主要目的是减少副产物乙醚生成。(2)浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性,能氧化乙醇,CH3CH2OH+4H2SO4(浓)=4SO2+CO2+7H2O+C,可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳,二氧化碳在水中溶解度小,水不能完全吸收二氧化碳,浓硫酸既不能吸收二氧化碳,也不能吸收二氧化硫,二氧化碳和饱和碳酸氢钠溶液不反应,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,CO2+2NaOHNa2CO

5、3+H2O，所以 C 正确，故答案为：C；(3)乙烯和溴水发生加成反应生成 1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷为无色，D 中溴颜色完全褪去说明反应已经结束，故答案为：溴的颜色完全褪去；(4)1，2二溴乙烷密度大于水，在下层；(5)溴单质与氢氧化钠反应被除去，常温时 1，2二溴乙烷和氢氧化钠溶液不反应亦不溶解，分层后分离即可。(6)若产物中有少量副产物乙醚，1，2二溴乙烷与混有的乙醚互溶，但沸点不同，可用蒸馏的方法除去。18（17 分，除（2）每空 1 分外，其他每空 2 分）（1）2，3-二甲基丁烷；（2）取代；消去；加成；（3）（4）；同分异构体；（5）E；CnH2n-2(n3)。（6）【解析】

6、(1)A 中主链含 4 个 C.2、3 号 C 上有甲基，为烷烃，根据系统命名法，化合物 A 的名称是 2，3二甲基丁烷，故答案为：2，3二甲基丁烷；3/5 (2)上述反应中，反应中 A 中 H 原子被 Cl 原子取代生成 B，属于取代反应，是卤代烃的消去反应，反应是碳碳双键与溴发生加成反应，属于加成反应，故答案为：取代；加成；(3)由 D 生成 E 是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为 故答案为：(4)由上述分析可知 C2 的结构简式是F1 (5)E 为二烯烃，要求填代号，故答案为：E,通式为 CnH2n-2(n3)。(6)卤代烃的水解反应条件是氢氧化钠的水溶液，加热，转变为醇，实际也

7、是取代反应。19.(13 分，每空 1 分)(1)H2O2(或双氧水)2H 2O2=MnO2 2H2OO2(或 H2O 2Na2O22H2O=4NaOHO2)(2)使有机物充分氧化生成 CO2和 H2O(3)碱石灰或氢氧化钠 吸收 CO2(4)造成测得有机物中含氢量增大(5)CH2O(6)有机物的相对分子质量 质谱法 90(7)CH3CH(OH)COOH 羟基和羧基 红外光谱法【解析】(1)装置 A 是制备氧气的,所以根据装置的特点可知 A 装置中分液漏斗盛放的物质是双氧水或水,应该反应的化学方程式是 H2O2(或双氧水)2H2O2=MnO2 2H2OO2(或 H2O 2Na2O22H 2O=

8、4NaOHO2)(2)由于有机物在燃烧过程中,有可能产生 CO,所以 C 装置(燃烧管)中 CuO 的作用是使有机物充分氧化生成 CO2和 H2O，故答案为：使有机物充分氧化生成 CO2和 H2O；(3)由于有机物燃烧产生 CO2,所以 E 装置的主要作用是吸收生成的 CO2，因此其中所盛放试剂是碱石灰或氢氧化钠，故答案为：碱石灰或氢氧化钠;吸收 CO2；4/5 (4)B 装置的作用是干燥氧气，除去水蒸气，所以若将 B 装置去掉会造成测得有机物中含氢量增大，故答案为：造成测得有机物中含氢量增大；(5)若准确称取 18.0 g 样品(只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，E管

9、质量增加 26.4 g，D 管质量增加 10.8 g，则 CO2 是 26.4g,物质的量是 0.6mol,其中碳元素的质量是 7.2g,D 管质量增加 10.8g,则生成的水是 10.8g,物质的量是 0.6mol,其中氢元素的质量是 1.2g,则原有机物中氧元素的质量是 18.0g7.2g1.2g=9.6g,物质的量是0.6mol,所以原有机物中 C.H、O 的原子个数之比是 1:2:1,则最简式是 CH2O，故答案为：CH2O；(6)在已知最简式的情况下，要确定该化合物的化学式，则还需要测出有机物的相对分子质量，故答案为：测出有机物的相对分子质量。用质谱法测定，据对氢气的相对密度可知有机

10、物的相对分子质量是氢气的 45 倍为 90(7)据化学性质知改有机物中含有两个羟基的组成，因能与碳酸盐生成二氧化碳，其中有一个是羧基，加上红外光谱和核磁共振氢谱分析出结构简式 CH3CH(OH)COOH。20.(10 分，每空 2 分)(1)苯乙烯 (2)(3)11.2 L(4)2【解析】（1）分子中含有 8 个碳原子和 8 个氢原子,其分子式为 C8H8，有机物含有 2 种位置不同的H，则核磁共振氢光谱有 22 峰，面积比为 1:3，故答案为：C8H8；2；1:3；（2）机物 Y 是 X 的同分异构体,且属于芳香烃,Y 在一定条件下发生聚合反应,应为苯乙烯,Y 与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应,为加聚反应,该反应为（3）X、Y 与乙炔、苯在分子组成方面有某种共同点为有相同的实验式，所以无论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧需要的氧气量，生成的水和二氧化碳的量都是一定的。若取这几种物质的混合物 6.5 g，与足量氧气燃烧反应，生成的二氧化碳标准状况下的体积为：6.5 g/./=.CHCH2 5/5 （4）Z 中心对称,并且镜面对称,所以角上一种,“Y“型交叉点一种,共有两种类型的氢原子,则 Z 的一氯代物有 2 种,加成后的产物中有 2 种 H 原子,如图，3、4 位置 H 原子相同，其余位置 H 原子相同，故答案为：2