北京顺义高三化学总复习一轮复习有机化学(专题三 有机物反应类型)(无答案).docx
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1、2019年北京顺义高三化学总复习一轮复习 有机化学 (专题三 有机物反应类型)(无答案)考纲要求:1. 从官能团的角度掌握有机化合物的性质,并能列举事实说明有机化合物分子中基团之间的相互影响。2. 根据加成反应、取代反应和消去反应的特点,判断有机反应类型。3. 掌握加聚反应和缩聚反应的特点。一、【知识整理与归纳】1. 取代反应(1) 定义:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。(2) 特征为“有进有出”, 包括:烃、酚卤代;烃的硝化;烃的磺化;酯化;卤代烃、酯、糖类、肽的水解;醇、羧酸、氨基酸等分子间脱水;醇与氢卤酸的反应等。2. 加成反应(1) 定义:有机物分子里的不饱
2、和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。(2) 特征为“有进无出”,包括:烯烃及含碳碳双键的有机物、炔烃及含碳碳三键的有机物与H2、X2、HX、H2O加成;苯环、醛基、羰基、不饱和油脂与H2的加成。3. 消去反应(1) 定义:有机物在一定条件下,从一个有机分子中脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应。(2) 特征为“无进有出”,包括醇分子内脱水生成烯烃(如:乙醇与浓硫酸混合共热到170摄氏度)和卤代烃脱HX生成烯烃(如:溴乙烷与NaOH醇溶液共热)。4. 氧化反应(1) 定义:有机物去氢或加氧的反应。(2) 包括:燃烧反应、被空气(氧气)氧化、
3、被酸性高锰酸钾溶液氧化、醛基的银镜反应和被新制氢氧化铜氧化、烯烃的臭氧氧化等。 有机物的燃烧(CxHy或CxHyOz) 有机物被空气或氧气氧化(例如乙醇氧化成乙醛(去氢)、乙醛生成乙酸(加氧)、久置苯酚呈粉红色) 醛基被银氨溶液或新制氢氧化铜氧化(甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖均可发生上述反应) 被酸性高锰酸钾溶液氧化,包括烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、酚类 烯烃的臭氧分解(信息题),条件一般为O3、Zn/H2O,双键断裂,原双键碳变为C=O5.还原反应(1) 定义:有机物加氢或去氧的反应(2) 包括:烯烃、炔烃、苯环、醛、不饱和油脂等和H2加成,硝基被还原为氨基 醛、酮加氢被还原
4、为醇 烯、炔和氢气的加成 不饱和油脂的硬化 硝基苯被还原为苯胺(Fe+HCl,信息题)6. 加聚反应(1) 定义:由不饱和单体通过加成聚合成高分子化合物的反应。(2) 类型: 乙烯型加聚(例如:聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯) 1,3-丁二烯型加聚(破两头,移中间),例如天然橡胶(聚异戊二烯) 共聚:含有双键的不同单体间发生共聚反应,双键打开,彼此相连成高聚物(例如乙丙树脂(乙烯和丙烯共聚)、丁苯橡胶(丁二烯与苯乙烯共聚)等)7. 缩聚反应(1) 定义:单体间通过缩合反应生成高分子化合物的同时, 还生成小分子物质(H2O、HX等)的聚合反应, 称为缩合聚合反应, 简称缩
5、聚反应。(2) 类型: 酚醛缩聚:苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂(电木) 氨基酸缩聚:氨基酸缩合成肽键 醇酸缩聚:乙二酸和乙二醇(或对苯二甲酸)、羟基酸等8.显色反应(1) 定义:某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应,常用于物质的检验。(2)包括:苯酚与FeCl3溶液显紫色;淀粉遇碘单质显蓝色;含苯环蛋白质遇浓硝酸显黄色等9.其他反应(有机物参加的类似无机反应类型,符合无机反应规律)(1) 醇、酚、羧酸与金属钠发生置换反应产生氢气(2) 酚、羧酸与NaOH溶液发生中和反应(3) 苯酚与Na2CO3溶液反应,但无气体生成(4) 苯酚钠溶液中通入CO2气体生成碳酸氢钠(5) 羧酸与碳酸钠、碳酸氢
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