2014届高考人教版生物一轮复习精品课件 必修2第2章第2、3节.ppt
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1、2012届高考生物总复习第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传2012届高考生物总复习第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传高频考点突破实验专题探究基础自主梳理命题视角剖析即时达标训练2012届高考生物总复习基础自主梳理一、基因在染色体上1萨顿的假说(1)内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因位于染色体上。(2)原因:基因和染色体行为存在着明显的_关系。平行2012届高考生物总复习思考感悟1基因位于染色体上的假说,是萨顿运用什么方法得出的?【提示】类比推理法。2012届高考生物总复习摩尔根性别2012届高考生物总复习(4)理论解释:(5)实验结论:基因在_上。(6)测定基因位置:基
2、因在染色体上呈_排列。染色体线性2012届高考生物总复习3孟德尔遗传规律的现代解释(1)基因的分离定律的实质在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的_,具有一定的独立性。在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随_的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。(2)基因的自由组合定律的实质位于_上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中,_的等位基因彼此分离的同时,_上的非等位基因自由组合。等位基因同源染色体非同源染色体同源染色体上非同源染色体2012届高考生物总复习1概念:位于_上的基因所控制的性状,在遗传上总是和_相关联的现象。2人类红绿色盲症(1)提出者:道尔顿。
3、(2)相关基因型正常男:_;正常女:XBXB;携带者女:_;色盲男:_;色盲女:XbXb。(3)主要婚配方式性染色体性别XBYXBXbXbY2012届高考生物总复习上图中父亲的红绿色盲基因随配子传给了女儿,但一定不会传给_。上图中儿子的色盲基因一定是从他的_那里传来的。(4)遗传特点致病基因位于_染色体上,是隐性基因。男患者_女患者。往往有隔代交叉遗传现象。_患者的父亲和儿子一定患病。儿子母亲X多于女2012届高考生物总复习3抗维生素D佝偻病(1)相关基因型正常男:XdY;正常女:_;患病男:XDY;患病女:_。(2)遗传特点致病基因位于X染色体上,是_性基因。女患者_男患者。具有世代连续遗传
4、现象。_患者的母亲和女儿一定患病。4在实践中的应用:根据表现型判断生物的性别,以提高质量,促进生产。XdXdXDXD、XDXd显多于男2012届高考生物总复习思考感悟2性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离,与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律?【提示】基因的自由组合定律。2012届高考生物总复习高频考点突破考点一伴性遗传病的类型和特点分析2012届高考生物总复习即时应用(随学随练,轻松夺冠)1下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率
5、相当,有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性2012届高考生物总复习解析:选C。伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。2012届高考生物总复习考点二系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。2其次判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)2012届高考生物总复习3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1
6、)隐性遗传病女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)2012届高考生物总复习(2)显性遗传病男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)2012届高考生物总复习4若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传2012届高考生物总复习【特别提醒】判断是否是伴性遗传的关键是:(1)发病情况在雌雄性别中是否一致。(2)是否符合伴性遗传的特点。2012届高考生物总复习即时应用(随学随练,
7、轻松夺冠)2如图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合体,该病的致病基因可能是()Y染色体上的基因常染色体上的显性基因常染色体上的隐性基因X染色体上的显性基因X染色体上的隐性基因2012届高考生物总复习ABCD解析:选A。由于母亲是纯合体,经过分析,只有A是可能的。2012届高考生物总复习实验专题探究遗传实验题的处理1解题思路:逆向思维明确实验目的可能的实验结论可能的实验结果根据实验结果,得出实验结论。2.设计实验的基本程序(1)选用合适的亲本及交配方式。(2)假设可能的结论。2012届高考生物总复习(3)根据可能的结论写出相应的遗传图解,演绎推理得到可能的结果,特别注意结果是否有一定的区分度。(4)
8、根据推导的结果逆向得出实验结论。3实验方法的选择(1)杂交法。(2)自交法。2012届高考生物总复习实战演练(专项提能,小试牛刀)已知果蝇直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制,实验室现有未交配过的纯合的有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只,纯合的非直毛果蝇雌、雄各一只,请你通过一次杂交实验确定这对相对性状的显性性状和隐性性状。(用遗传图解表示,并加以说明和推导。)2012届高考生物总复习答案:选用纯合直毛雌蝇与非直毛雄蝇杂交2012届高考生物总复习命题视角剖析视角 1紧扣教材重点关注生活实践雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴
9、Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。例例112012届高考生物总复习请回答下列问题。基因组合A不存在,不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色2012届高考生物总复习(1)黑鸟的基因型有_种,灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是_,雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为_,父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为_,父本的基
10、因型为_,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。2012届高考生物总复习【尝试解答】(1)64(2)黑色 灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332【解析】(1)由题意及表中信息知,只有A、B同时存在时羽毛才表现为黑色,含A的基因型有AA、Aa两种,含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种,故黑鸟的基因型可能有6种;同理,灰鸟的基因型有4种。(2)纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW,两者交配后产生的子代基因型为:AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。2012届高考生物总复习(3)由题意知
11、,亲本基因型为黑雄A_ZBZ,黑雌A_ZBW,又知后代有白鸟(aa)出现,且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为:AaZBW,父本的基因型为:AaZBZB。(4)由题意知,亲本基因型为黑雄A_ZBZ,灰雌A_ZbW,又知后代有白鸟(aa),灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为AaZbW,父本的基因型为AaZBZb,子代中,黑色的概率为:3/4A1/2ZB_3/8,灰色的概率为3/4A_1/2Zb_3/8,白色的概率为:1/4aaZW(ZZ)1/4。故 黑色灰色白色332。2012届高考生物总复习视角 2洞察高考热点遗传病类型和判断及概率计算人类遗传病的口诀:无中生有为隐性
12、,隐性患病看女病,女病父正为常隐。有中生无为显性,显性遗传看女性,女正父患为常显。父传子,子传孙,一传到底为伴Y,母病子女全病为细胞质遗传。2012届高考生物总复习 (2010年高考江苏卷)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):例例222012届高考生物总复习(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_,女孩(2)同时患有甲
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