2020-2021学年下学期高二化学暑假训练6 酯 WORD版含解析.docx

1、暑假训练06酯1聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是（）AM与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B1mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的NaOHCA、B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为122DB在一定条件下能发生缩聚反应1 在阿司匹林的结构简式（下式）中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是（）AB

2、CD2下列有关苯甲酸苯甲酯()的说法正确的是（）A能发生取代反应和加成反应B所有的碳原子不可能共平面C1mol该物质完全燃烧需要17molO2D其一氯代物有4种3某有机物A的分子式为C5H10O2，在酸性条件下发生水解反应生成B和C，在相同温度和压强下，等质量的B和C的蒸气所占体积相同，则A的结构可能有（）A1种B2种C3种D4种4某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可有（）A2种B4种C6种D8种5今有五种有机物：CH2OH(CHOH)4CHO，CH3(CH2)3OH，CH2=CHCH2OH，CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOO

3、H。其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是（）ABCD6某种解热镇痛药的结构简式如图所示，当它完全水解时，可得到的产物有（）A2种B3种C4种D5种7已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a，溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是（）已知：A5mol，10molB6mol，2molC8mol，4molD8mol，2mol8某有机物的结构简式见如图，取足量的Na、NaOH(aq)

4、和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是（）A342B351C352D34191mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1molB和2molC；C经分子内脱水得D；D可发生加聚反应生成高聚物。由此可知A的结构简式为（）ACH3CH2OOC-COOCH2CH3BHOOC(CH2)3COOCH3CCH3COO(CH2)2COOCH2CH3DHOOC(CH2)4COOH10乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。关于它的描述中不正确的是（）A分子式为C9H8O4B其

5、在酸性条件下水解产物遇氯化铁溶液可以呈现紫色C1mol乙酰水杨酸最多可以与3molH2反应D1mol乙酰水杨酸最多可以与2molNaOH反应11 下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是（）A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应12科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术，即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯（）与水的混合物，使其与沙粒结合，既能阻止地下的盐分上升，又能拦截、蓄积雨水。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是（）聚丙烯酸酯的单体的结构简式为CH2=CHCOOR聚丙烯酸酯没有固定的熔、沸点聚丙烯酸酯在一定条件下能发生水解反应和加成反应其聚合方式与

6、酚醛树脂的聚合方式相同ABCD13某有机物的结构简式为，关于它的说法正确的是（）A该物质属于芳香烃B该物质易溶于水C1mol该物质最多能与2mol NaOH反应D该物质能发生的反应类型有加成、水解、消去、氧化14丙烯酸羟乙酯（）可用作电子显微镜的脱水剂，可用下列方法制备：下列说法不正确的是（）A化合物能与NaHCO3溶液反应生成CO2B可用Br2的CCl4溶液检验化合物中是否混有化合物IC化合物与乙醛互为同分异构体D化合物水解可生成2种有机物15在酸性条件下，能发生水解反应，生成A、B两种物质，而且A、B的相对分子质量相同，这种有机物可能是（）A甲酸甲酯B甲酯乙酯C乙酯乙酯D乙酸甲酯16是一种

7、医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)BC的反应类型是_。(2)E的结构简式是_。(3)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(4)下列关于G的说法正确的是（）a分子式是C9H9O3 b能与金属钠反应 c能与溴单质反应 d1molG最多能和3mol氢气反应172羟基异丁酸乙酯能溶于水，是一种应用于有机合成和药物制造的化工原料。（1）2羟基异丁酸乙酯的分子式为_，不同化学环境的氢在核磁共振氢谱图中有不同的吸收峰，则2羟基异丁酸乙酯有_个吸收峰。（2）的反应类型分别为_，_。（3）已知I为溴代烃，IB的化学方程式为_。（4）缩聚产物F的结构简式为_。（5）下列关于

8、和的说法正确的有_（双选，填字母）。A后者遇到FeCl3溶液显紫色，而前者不可B两者都可以与NaHCO3溶液反应放出CO2C两者都可以与氢氧化钠溶液发生反应，当两者物质的量相等时，消耗氢氧化钠的量不相等D两者都可以与氢气发生加成反应答案与解析【答案】1C【解析】1AM与A都含有碳碳双键，所以均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；B1mol M中含有2n mol酯基，所以1mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的NaOH，B正确；C1molA中有nmol羧基、1molB中有1mol羧基、1mol羟基、1molC中有2mol羟基，金属钠反应放出的气体的物质的量分别为：n/2mol、1

9、mol、1mol，故放出的气体的物质的量之比为n22，C错误；DB为：，分子中含有羧基和羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，D正确；故答案为：C。【答案】1D2A3B4B5A6C7D8B9A10D11C12A13D14B15B16（1）取代反应 （2）（3） +3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O （4）17（1）C6H12O3 4 （2） 消去反应 氧化反应 （3）（4）（5） AC 【解析】1阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断号键）和酯的水解反应（断号键）；答案选D。2A由苯甲酸苯甲酯的结构简式可知，其分子中存在酯基和苯环，故可以发生水解反应（取代

10、反应）和加成反应，A项正确；答案选A。3某有机物A的分子式为C5H10O2，在酸性条件下发生水解反应生成B和C，则A为饱和一元酯；在相同温度和压强下，等质量的B和C的蒸气所占体积相同，则B和C的相对分子质量相等，说明A是由分子中含有3个碳原子的饱和一元醇和含有2个碳原子的饱和一元羧酸形成的；分子中含有3个碳原子的饱和一元醇有2种（1-丙醇和2-丙醇），分子中含有2个碳原子的饱和一元羧酸只有1种（乙酸），所以A的结构可能有2种，故选B。4因C经两步氧化可生成E，则C为C4H9-CH2OH，D为C4H9CHO，E为C4H9-COOH，B为C4H9COO，C4H9有四种结构，分别为：CH3CH2CH

11、2CH2、CH3CH2CH(CH3)、(CH3)2CHCH2、(CH3)3C，所以符合条件的酯的结构有4种，故选B。5CH2OH(CHOH)4CHO中不能发生加聚反应；CH3(CH2)3OH中不能发生加成反应和加聚反应；CH2=CHCH2OH中，碳碳双键能发生加成反应、加聚反应和氧化反应，含醇羟基能发生酯化反应和氧化反应；CH2=CHCOOCH3中不能发生酯化反应；CH2=CHCOOH，含碳碳双键能发生加成反应、加聚反应和氧化反应，含羧基能发生酯化反应；其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是，答案选A。6水解后可以得到CH3COOH、CH3CH2COOH四种物质，因此选

12、项是C；故答案选C。71mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时有氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr，能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量=3mol+2mol+1mol+2mol=8mol；产物中含有2molCOONa，再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2mol，则答案为D。8根据官能团的性质，酚OH、COOH、醇OH均与

13、Na反应，酚OH、COOH、COO、Br与NaOH反应，且该有机物酯基水解后又形成一个酚OH，只有COOH与NaHCO3反应，则用等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗3molNa、5molNaOH、1molNaHCO3，即消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为351，答案选B。9D可发生加聚反应生成高聚物，则D为CH2=CH2，C经分子内脱水生成D，则C为CH3CH2OH，1mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1molB和2molC，根据碳原子守恒可知B中含有2个碳，且1molB可以和2mol CH3CH2OH发生酯化，则B含有两个羧基，所以

14、B为HOOCCOOH，则A为CH3CH2OOCCOOCH2CH3。故答案为A。10A由乙酰水杨酸的结构可知，分子式为C9H8O4，A正确；B乙酰水杨酸酸性水解后可生成，其中酚羟基遇Fe3+可发生显色反应，B正确；C1mol乙酰水杨酸中苯环可以与3molH2反应，羧基和酯基的碳氧双键不能加H2，故只能与3molH2反应，C正确；D乙酰水杨酸的羧基和酯基均可以与NaOH反应，生成的中仍然含有酚羟基，可以继续和NaOH反应，生成，故1mol 乙酰水杨酸最多可以与3molNaOH反应，D错误；故选D。11乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯；乙醇发生催化氧化生成乙醛；乙

15、醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；乙酸乙酯发生水解反应又可以生成乙酸和乙醇。所以反应反应都是取代反应，C说法不正确；故选C。12为CH2=CHCOOR的加聚产物，不含碳碳双键，由于n不确定，则聚丙烯酸酯为混合物。由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2=CHCOOR，故正确；聚合度n不确定，聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点，故正确；聚丙烯酸酯在一定条件下能发生水解反应，由于没有可用于加成的双键，不能加成反应，故错误；其聚合方式与酚醛树脂的聚合方式不相同，是加聚反应，不是缩聚反应，故错误；故选A。13A分子中含有C、H、O、Cl元素，属于烃的衍生物，故A错误；B分子中含有酯基和氯原子，该

16、物质难溶于水，故B错误；C含有酯基，水解生成酚羟基和羧基，且氯原子可在碱性条件下水解，则1mol该物质最多能与3mol NaOH反应，故C错误；D含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，含羟基和氯原子、且与羟基和氯原子相连碳原子的邻碳连有H原子，可发生消去反应，故D正确；故答案选D。14B化合物和I分子结构中均含有碳碳双键，可与Br2的CCl4溶液发生加成反应，无法检验，故B错误，答案为B。15A甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，相对分子质量不同，故A不选；B甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，二者相对分子质量相同，故B选；C乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相对分子质量不同，故C不选；D乙

17、酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相对分子质量不同，故D不选。16采用逆推法，由B的结构简式及反应条件，可确定A可能为CH2=CH2；由D的结构简式及反应条件，可确定D与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式为。（1）由CH3COOH，是PCl3中的1个-Cl替代了CH3COOH中的-OH，反应类型是取代反应。(2)由以上分析可知，E的结构简式是。(3)和过量NaOH溶液共热时，两个酯基都发生水解反应且生成的乙酸、酚羟基都会与NaOH反应，化学方程式：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O。(4)分子内含苯基、酯基、醇羟基、碳碳双键。a此有机物分子式是C9H6O3，a不正确；b此有机物分子

18、中含有醇羟基，能与金属钠反应，b正确；c此有机物分子内含有碳碳双键，能与溴单质反应，c正确；d1molG最多能和4mol氢气反应，d不正确；故选bc。17(1)根据结构可判断2-羟基异丁酸乙酯的分子中含有3个甲基、1个CH2原子团、1个羟基和1个酯基，故可知分子式为C6H12O3，根据分子的结构可知，分子中有4种不同化学环境的H原子，故答案为C6H12O3；4；(2)根据反应流程可知A为2-羟基异丁酸，发生消去反应生成D为2-甲基丙烯酸；B为乙醇，可由溴乙烷水解生成，G为乙醛，与银氨溶液发生氧化反应生成乙酸，H为乙酸，故答案为消去反应；氧化反应；(3)溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇，故答案为；(4)2-羟基异丁酸中既含有羧基，又含有羟基，在一定条件下可发生缩聚反应，则F为；(5)A遇到FeCl3溶液显紫色，则有机物中应含有酚羟基，故A正确；B与NaHCO3溶液反应放出CO2，应含有羧基，前者无，故B错误；C前者含有酯基，后者含有羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠反应，1mol前者消耗1molNaOH，后者消耗2molNaOH，故C正确；D前者不能与氢气发生加成反应，故D错误；故选AC。