2022届高三化学二轮复习 有机合成的综合应用必刷卷.docx

1、2022届高三化学二轮复习有机合成的综合应用必刷卷一、选择题（共17题）1“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济”的新概念及要求,理想原子经济反应是原料中的原子全部转化成所需要的产物,不产生副产物,实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是( ) 取代反应加成反应氧化反应加聚反应 酯化反应ABCD2使9g乙二酸与一定量的二元醇完全酯化，生成wg酯和3.6g水，则该醇的相对分子质量可表示为ABCD3由两种气态烃组成的混合物的总物质的量与该混合物充分燃烧后所得气体产物（二氧化碳和水蒸气）的物质的量的变化关系如下图所示，则以下对其组成的判断正确的是A一定含乙烯B一定有甲烷C可能有丙烷D一定没有乙烯

2、4等物质的量的下列烃完全燃烧，消耗氧气最多的是ACH4BC2H6CC3H6DC6H65下列说法正确的是A硝基苯的结构简式为B表示甲烷分子或四氯化碳分子的比例模型C等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等D结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚6下列化合物中，能发生氧化、还原、加成、消去四种反应的是ABCCH3CH2CH2CHOD7按照绿色化学的原则，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物。下列反应符合“原子经济”原理的是ACu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2+2H2OBCu+4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2NO2+2H2OCCH2=CH2+Br2BrCH

3、2-CH2BrD8某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图：下列有关叙述中正确的是Al mol A和足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4 mol H2B有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应Dl mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH9人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：下列说法不正确的是AM的分子式为C15H10N2O2B合成聚氨酯的反应属于缩聚反应C聚氨酯在一定条件下可发生水解反应D聚氨酯和蛋白质分子中均含有结构10某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（ ）所有碳原子可能共

4、面；能使酸性KMnO4 溶液和溴水褪色，且原理相同；1mol 该有机物分别与足量 Na 或NaHCO3 反应，产生气体在标况下体积不相等；能发生酯化反应； 能发生加聚反应；1mol 该有机物完全燃烧生成 CO2 和H2O 消耗 O2 的体积为 280L（标准状况）ABCD11以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图：关于该过程的相关叙述正确的是（ ）A反应的反应类型是缩聚反应B物质A是卤代烃C物质B催化氧化后可以得到乙醛D1mol物质D最多可以消耗2molNaOH12已知柠檬醛的结构简式为，根据所学知识判断下列说法不正确的是（ ）A能发生银镜反应B它可使酸性高锰酸钾溶液褪色C能发生还原反

5、应D1mol柠檬醛最多可与2molH2发生加成反应13有关的说法不正确的是A含有两种官能团B该有机物所有碳原子不可能共平面C1mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOHD该有机物在酸性条件下水解产物之一可作去角质杀菌、消炎的药物14控制和治理CO2是解决温室效应的有效途径。将CO2转化成有机物可有效实现碳循环，CO2转化成有机物的例子很多，如：6CO26H2OC6H12O66O2CO23H2CH3OHH2OCO2CH4CH3COOH2CO26H2CH2=CH24H2O关于以上反应的说法，不正确的是()A反应是最节能的，同时原子利用率最高B反应是最节能的，反应的原子利用率最高

6、C在反应中，CO2作为氧化剂D反应得到的产物可以作为生产塑料的原料15某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是（）A分子式为C9H8O4B1mol该物质最多能与3molBr2发生取代反应C在浓硫酸作用下可发生消去反应D在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应160.1 mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是AOHCCH2CH2COOCH3BCD17两种气态烃以一定比例混合,在10

7、5 时,1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体的体积为11 L,下列各组混合烃中不符合此条件的是()AC3H6、C4H10BCH4、C3H4CC2H4、C4H10DC3H8、C4H8二、综合题（共6题）18把2g甲醛气体溶于6g冰醋酸中，再加入4g葡萄糖得混合物甲；另取5g甲酸甲酯和8g乳酸CH3CH(OH)COOH混合，得混合物乙；然后将甲和乙两种溶液按74的质量比混合得丙。则甲中碳元素的质量分数为_，乙中氢元素的质量分数为_，取60g丙完全燃烧，消耗O2的物质的量为_mol。19烃A是一种重要的化工原料。已知A在标准状况下的密度为1.25 gL1，B、D是生活中常

8、见的两种有机物。它们之间的转化关系如下图所示： 请回答：(1)有机物A的结构简式为_，有机物C中含有的官能团的名称是_。(2)第步反应生成D的同时还生成HBr，写出该步反应的化学方程式：_。(3)下列说法正确的是_。a石油裂解是工业上大量获得烃A的主要方法b相同条件下，有机物B与钠反应比水与钠反应更剧烈c用浓NaOH溶液可除去混在乙酸乙酯中的B、D杂质d有机物A与D在一定条件下生成乙酸乙酯的反应属于加成反应20聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如图（部分反应条件略去）：已知：+R2OH(1)A的名称是_。(2)写出下列反应的反应类型：反应是_，反应是_。(3)G的结构简式为_，F的分子

9、式为_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式：_。(6)仅用一种试剂就可以鉴别B、D、H，该试剂是_。(7)利用以上合成路线的信息，以甲苯、乙醇、乙醇钠为原料合成下面有机物（无机试剂任选）_。21有机物I的合成路线如图所示：已知以下信息：A的核磁共振氢谱图表明有2种化学环境的氢，E的相对分子质量为74，R-CH=CH2R-CH2CH2OH。请回答下列问题：（1）A是一溴代烃，它的结构式：_，A的化学名称：_。（2）AB的反应条件：_，（3）D生成E的方程式_，反应的类型_。（4）D中官能团的名称：_，I的分子式 _。（5）E

10、与H生成I的方程式_，反应的类型_。（6）I的同分异构体满足如下条件：_种（含有酯基发生银镜反应苯环上有二个取代基），其中峰的面积之比为1：1：2：2：6的同分异构体的结构简式为：_。22（1）有甲烷、乙烷、丙烷、丁烷4种烷烃，试回答下列各题(填序号)：a.上述气态烃中，其一氯取代物的同分异构体只有两种的是_。b.等物质的量上述气态烃充分燃烧，消耗O2的量最多的是_。c.等质量的上述气态烃，在充分燃烧时，消耗O2的量最多的是_。（2）有4种无色液态物质： a.1-庚烯CH3(CH2)4CH=CH2、b.戊烷 CH3(CH2)3CH3、c.苯()、d.甲苯()，请回答下列问题：能与溴水和酸性KM

11、nO4溶液反应的是_(写编号)，不能与溴水反应但能与酸性KMnO4溶液反应的是_(写编号)。不能与溴水和酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是_(写编号)，反应的化学方程式为_。23某二水合、六配位的锰配合物中各元素分析结果如下：元素MnClCNOH质量分数(%)12.416.132.625.37.26.4试回答下列问题：（1）通过计算写出该配合物的化学式_。（2）该配合物具有八面体结构，画出该配合物所有可能几何异构体的结构式(用a表示H2O，用b表示Cl，用c表示相对分子质量最大的配位体)：_；（3）实验表明：该配合物晶体属正交面心晶胞，结构具有高度的对称性。试在下侧方框内写

12、出该配合物的结构式(用a表示H2O，用b表示Cl，用c表示相对分子质量最大的配位体)_；（4）有人认为，最大配位体c可通过如下路线合成(其中X、Y均为六元环状化合物，c中有多个环)：CH2=NHXY(化学C6H15O3N3)c，写出X、Y、c的结构简式：_、_、_。参考答案1C【详解】取代反应过程中，有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所取代，反应产物不是一种，原子利用率不是100%，不符合原子经济的概念，故错误；加成反应中，反应物完全转化成生成物实现了零排放，符合绿色化学理念，故正确；氧化反应有化合价的升降，一般产物不止一种，原子没有全部转化成所需要的产物，不满足原子经济性理念，故错误；

13、加聚反应中，原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，满足原子经济性理念，故正确；酯化反应中有水分子生成，原料分子中的原子没有全部转化成所需要的产物，故错误；所以选C。2B【分析】根据n=计算出生成水的物质的量；根据乙二酸+二元醇酯+2H2O计算出二元醇的物质的量；根据质量守恒计算二元醇的质量；根据M=计算出二元醇的摩尔质量，以g/mol为单位时，摩尔质量在数值上等于相对分子质量。【详解】3.6g水的物质的量为=0.2mol，乙二酸与二元醇完全酯化反应脱去2分子H2O，即乙二酸+二元醇酯+2H2O，故二元醇的物质的量为0.2mol=0.1mol，根据质量守恒可知，二元醇的质量为：Wg+3.6g-

14、9g=(W+3.6-9)g，该二元醇的摩尔质量为：=g/mol，故该二元醇的相对分子质量为：；故答案选B。3B【分析】1mol的该烃混合物燃烧，生成2mol水和小于2mol的二氧化碳，则该混合烃的可以写成CxxH4的形式，其中1x2，混合烃中必含有甲烷，另一种为烃分子中含有的氢原子个数为4，据此进行分析。【详解】分析可知，1mol的该烃混合物燃烧，生成2mol水和小于2mol的二氧化碳，则该混合烃的可以写成CxxH4的形式，其中1x2，混合烃中必含有甲烷，另一种为烃分子中含有的氢原子个数为4，可能为乙烯（C2H4）或丙炔（C3H4），一定没有丙烷（C3H8）；故答案为B。4D【分析】设烃的化学

15、式为CxHy，则该烃燃烧的化学方程式为CxHy+（x+）O2xCO2+H2O。等物质的量的烃完全燃烧耗氧量由（x+）的值决定，计算所得数值越大，消耗的氧气越多，据此解答。【详解】A1molCH4完全燃烧消耗氧气的物质的量为(1+)mol=2mol；B1mol C2H6完全燃烧消耗氧气的物质的量为(2+)mol=3.5mol；C1mol C3H6完全燃烧消耗氧气的物质的量为(3+)mol=4.5mol；D1mol C6H6完全燃烧消耗氧气的物质的量为(6+)mol=7.5mol；所以消耗氧气最多的是C6H6，故D正确，答案选D。5D【解析】试题分析：A硝基苯的结构简式为；B该图示仅表示甲烷分子比

16、例模型，由于Cl原子的半径比C原子大，所以不能表示四氯化碳分子。错误。C苯（C6H6）1mol消耗7.5mol的氧气。苯甲酸（C6H5COOH）1mol消耗7.5mol的氧气。因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等。错误。D由该高聚物的结构片段课看出其单体是甲醛和苯酚。正确。考点：考查有机物的结构与性质的关系的知识。6A【详解】A含有羟基，能够发生消去反应、酯化反应，含有醛基，能够发生加成、还原反应、氧化反应，故A正确；B含有羟基，能够发生氧化反应，消去反应，分子中不含双键，不能发生加成、还原反应，故B错误；CCH3CH2CH2CHO含有醛基，能够发生还原反应、氧化反应、加成反应，

17、不能发生消去反应，故C错误；D分子中含有羟基，但不能发生消去反应，故D错误；故选A。7C【详解】ACu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2+2H2O，该反应产物不只一种，不符合原子经济原理，故A错误；BCu+4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2NO2+2H2O，该反应产物不只一种，不符合原子经济原理，故B错误；CCH2=CH2+Br2BrCH2-CH2Br，该反应产物只有一种，符合原子经济原理，故C正确；D，该反应产物不是一种，不符合原子经济原理，故D错误。故选C。8D【详解】A只有苯环与氢气发生加成反应，则l mol A和足量的H2发生加成反应，最多可以消耗3 mol H2，故A错误；B不

18、含碳碳双键，不能和Br2的CCl4溶液发生加成反应，故B错误；C与-OH相连C的邻位C上没有H，和浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，故C错误；D含-Cl、-COOC-及-COOC-水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则l mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH，故D正确；故答案为D。9B【详解】A. 根据M的分子结构，分子式为C15H10N2O2，故A正确；B. 缩聚反应是具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子（如H2O、HX、醇等）的化学反应，合成聚氨酯的反应不属于缩聚反应，故B错误；C. 聚氨酯分子中含有，还含有酯基，故在

19、一定条件下可发生水解反应，故C正确；D. 蛋白质分子中含有由氨基酸脱水缩合生成肽键，根据图示，聚氨酯分子中含有，故D正确；答案选B。10D【详解】有机物结构中苯环、双键为平面结构，与苯环、双键直接相连的原子一定共面，则分子中所在的碳原子可能共面，故不选；该有机物合有碳碳双键，发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色，使溴水褪色是发生加成反应，原理不同，故选；-COOH、-OH均可与Na反应生成氢气，则1mol该有机物与足量Na反应生成1mol氢气；与NaHCO3反应的只有-COOH，1mol该有机物与足量-COOH反应生成1mol二氧化碳，在相同条件下，气体体积相同，故选；该有机物含有羧基，羟基，

20、可以发生酯化反应，故不选；该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故不选；该有机物分子式为C11H12O3，1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为(11+3-1.5)mol22.4L/mol =280L，故不选；综上所述，应选，故答案为：D。11B【分析】丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为CH2=CHCHO、D为CH2=CHCOOH，B与D在浓硫酸加热的条件下生成E，应是酯化反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为HOCH2CH2OH，则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E发生加聚反应得到F，由B

21、的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1,2-二卤代烃，A水解得到乙二醇，据此解答。【详解】A由以上分析可知，反应是CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2发生加聚反应得到F，A项错误；B物质A为1,2-二卤代烃，B项正确；CB为HOCH2CH2OH，催化氧化后可以得到OHCCHO，C项错误；DD为CH2=CHCOOH，1mol物质D最多可以消耗1molNaOH，D项错误；答案选B。12D【详解】A.该物质含有醛基，能发生银镜反应，故A正确；B.该物质含有碳碳双键和醛基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C. 该物质含有碳碳双键和醛基，能与氢气发生还原反应，故C正确；D

22、.该物质含有2个碳碳双键和一个醛基，都能与氢气发生加成反应，故1mol该有机物最多可与3mol氢气发生加成反应，故D错误。故选D。13B【详解】A该有机物中含有酯基、肽键两种官能团，A项正确；B该有机物中两个苯环上的碳原子可能在同一个平面上，羰基与其连接的碳原子处于同一个平面，单键可以旋转，则所有碳原子可能共面，B项错误；C该分子中含有2个酯基和1个肽键，且酯基水解生成酚羟基，水解时消耗，所以该有机物在足量溶液中完全水解消耗，C项正确；D该有机物在酸性条件下的水解产物水杨酸可作去角质、杀菌、消炎的药物，D项正确；答案选B。14A【解析】【详解】A反应利用光合作用，可节省能源，有副产物生成，原子

23、利用率不是最高，故A错误；B反应利用光合作用，可节省能源，反应只生成一种产物，原子利用率最高，故B正确；C反应中C元素化合价降低，二氧化碳为氧化剂，故C正确；D乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应，可用于制备聚乙烯，故D正确；故选A。15D【解析】【分析】该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有酯基，可发生水解反应，含有醇羟基，可发生取代、氧化反应，以此解答该题。【详解】A.由结构简式可知该有机物的分子式为C9H10O4，故A错误；B.苯环上处于酚羟基的邻位和对位的氢原子可被取代，由有机物的结构简式可知，1mol该物质最多能与2mol Br2发生取代反应，故B错误；C.该有机物中连有醇

24、羟基的碳原子的邻位碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D. 该有机物含有酚羟基，可与甲醛发生缩聚反应，故D正确，答案选D。16D【详解】有机物中碳原子、氢原子个数分别为：NC=3、NH=6，该有机物能跟Na反应放出H2，则含有羧基或羟基，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，则含有醛基，有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，则确定含有羟基，形成的酯为乙酸酯类物质，有结构CH3COO-，符合条件的只有选项；答案选D。17B【解析】【分析】设平均分子组成为CxHy，则CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，因为105时，生成的H2O是气体，因反应后气体的体积增大了1L，利用差量法计算

25、出混合气态烃中氢原子数目，然后根据“两种气态烃以一定比例混合”及计算结果进行判断即可。【详解】设混合烃的平均分子式为CxHy，混合烃燃烧后气体体积增大了：11L-1L-9L=1L，烃燃烧的方程式为：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O V 1 x+ x -11L 1L，即：-1=1，y=8，两种气态烃以一定比例混合，氢原子数平均是8，不符合条件的是CH4、C3H8，H原子数平均小于8，大于4，故答案为B。1840 6.67 2mol 【解析】【详解】甲醛分子式为CH2O，乙酸的分子式为C2H4O2，它们的混合物可以看成（CH2O）n，则碳的质量分数为(12/30)100%=40%；甲酸甲酯的

26、分子式为C2H4O2，乳酸的分子式为C3H6O3，它们的混合物可以看成（CH2O）n，则乙中氢元素的质量分数为(2/30)100%=6.67；甲和乙混合得丙，则混合物丙可以看成（CH2O）n，1molCH2O完全燃烧消耗1mol氧气，60g丙中含CH2O的物质的量是2mol，消耗O2的物质的量为2mol。19CH2=CH2 醛基 CH3CHOBr2H2OCH3COOH2HBr ad 【详解】烃A在标准状况下的密度为1.25 gL1，A的摩尔质量为：1.25 gL122.4 Lmol1=28 gmol1，则烃A为CH2=CH2；结合流程可得：B为CH3CH2OH；C为CH3CHO；D为CH3CO

27、OH。（1）由上述分析，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；C为CH3CHO，官能团名称为醛基；（2）第步反应生成CH3COOH的同时还生成HBr，故该步反应的化学方程式为：CH3CHOBr2H2OCH3COOH2HBr；（3）石油裂解主要产生乙烯、丙烯等小分子烃，故a正确；相同条件下金属钠与水反应比与乙醇反应更剧烈，故b错误；乙酸乙酯与NaOH溶液反应，故不能用NaOH溶液除去除去混在乙酸乙酯中的乙醇和乙酸，c错误；根据原子守恒，CH2=CH2与CH3COOH在一定条件下生成CH3COOCH2CH3的反应属于加成反应，故d正确；综上，选ad。201，2-二氯丙烷 加成反应 氧化反应 C10H

28、18O4 CH3CHClCH2Cl+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaCl Na2CO3饱和溶液 【分析】丙烯与氯气加成得A为CH3CHClCH2Cl，A发生水解反应得B为CH3CH(OH)CH2OH，苯与氢气发生加成反应得C为环己烷，C发生氧化反应得D为己二酸HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，D与B发缩聚反应得G为，根据题中信息，F发生取代反应生成H和E，D和E发生酯化反应（取代反应）得F为CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，根据H的结构可推知E为CH3CH2OH。(7)甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯；乙醇氧化生成乙醛，乙

29、醛进一步氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯与乙酸乙酯发生信息中反应得到。【详解】根据上述分析可知A为CH3CHClCH2Cl，B为CH3CH(OH)CH2OH，C为，C发生氧化反应得D为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，D与B发缩聚反应得G为，根据题中信息，F发生取代反应生成H和E，D和E发生酯化反应(取代反应)得F为CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，根据H的结构可推知E为CH3CH2OH。(1)A为CH3CHClCH2Cl，名称为：1，2-二氯丙烷(2)反应是属于加成反应，反应属于氧化反应；(3)G的结构简式为：；F的结构简式为C

30、H3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，分子式是C10H18O4；(4)反应的化学方程式：CH3CHClCH2Cl+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaCl；(5)C为环己烷，C存在多种同分异构体，其中核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式为；(6)B是1，2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH，D是己二酸HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，H是酯，鉴别三种物质的方法是向三种物质中加入Na2CO3饱和溶液，B与碳酸钠溶液混溶，不分层；D反应，产生气泡；H不反应，互不相容，液体分层，油层在上层。因此鉴别试剂是碳酸钠饱和溶液；(7)甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸与

31、乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯；乙醇氧化生成乙醛，乙醛进一步氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯与乙酸乙酯发生信息中反应得到，所以合成路线流程图为：。21CH3-CHBr-CH3 2-溴丙烷 NaOH/C2H5OH/ CH3CH2-CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O 氧化反应 醛基 C10H12O2 CH3CH2COOH+ +H2O 酯化反应（取代） 15 【详解】（1）A是一溴代烃，并且A的核磁共振氢谱图表明有2种化学环境的氢，它的结构式：CH3-CHBr-CH3，根据系统命名法A的化学名称为2-溴丙烷。（2）根据已知条件

32、R-CH=CH2R-CH2CH2OH ，有机物A通过反应要转变为含有碳碳双键的B，应发生消去反应，故AB的反应：CH3-CHBr-CH3 CH3-CH=CH2+HBr，因此AB的反应条件为NaOH/C2H5OH/；（3）BC的反应为：CH3-CH=CH2 CH3-CH2-CH2OH，C为CH3-CH2-CH2OH；CD的反应为：CH3-CH2-CH2OH CH3-CH2-CHO，D为CH3-CH2-CHO，D生成E的方程式为：CH3CH2-CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O，该反应中D物质的醛基被氧化为羧基，发生氧化反应。答案为：CH3CH2-CH

33、O+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O；氧化反应；（4）D为CH3-CH2-CHO，其中官能团的名称为醛基，有机物I是由E(CH3CH2COOH)和H（C7H8O）反应制得，根据有机物反应原理，H应为醇类物质，因此E和H发生酯化反应，反应过程中消去一份子水，故I的分子式C10H12O2。答案为：醛基；C10H12O2；（5）根据（4）题分析，E与H生成I的方程式为CH3CH2COOH+ +H2O，反应的类型为酯化反应。答案为：CH3CH2COOH+ +H2O；酯化反应；（6）I的同分异构体满足含有酯基发生银镜反应苯环上有二个取代基三个条件，取代基有-CH3

34、和-CH2-CH2-O-CHO；-CH3和-CH（CH3）-O-CHO；-CH2-CH3和CH2-O-CHO；-CH2-CH2-CH3和-O-CHO；-CH（CH3）2和-O-CHO，共五种组合，每种组合在苯环上有邻、间、对三种位置，符合要求的结构式有：53=15种，其中峰的面积之比为1：1：2：2：6的同分异构体的结构简式为：，答案为：15； 。22 a d c 【分析】(1)a甲烷分子中只有一个等效氢原子，乙烷分子中只有一个等效氢原子，丙烷分子中只有二个等效氢原子，丁烷有二种同分异构体，其中正丁烷分子中只有二个等效氢原子，异丁烷分子中二个等效氢原子；b相同状况下，等物质的量的气态烃，消耗O

35、2的量取决于(x+)的值，(x+)越大消耗O2的量越多；c等质量的烃，在充分燃烧时，消耗O2的量取决于H的质量分数(H)，(H)越大消耗O2的量越多；(2)根据分子结构中含有的碳碳双键、碳碳叁键、苯和苯的同系物的性质特点分析。【详解】(1)a甲烷分子中只有一个等效氢原子，则一氯代物只有一种；乙烷分子中只有一个等效氢原子，则一氯代物只有一种；丙烷分子中只有二个等效氢原子，则一氯代物只有二种；丁烷有二种同分异构体，其中正丁烷分子中只有二个等效氢原子，异丁烷分子中二个等效氢原子，则一氯代物共有四种，故答案为：；b甲烷，分子式为CH4乙烷，分子式为C2H6丙烷，分子式为C3H8，丁烷，分子式为C4H1

36、0，它们的(x+)值分别为2、3.5、5、6.5，丁烷的(x+)值最大，即消耗O2的量最多，故答案为：；c甲烷，分子式为CH4C、H原子个数比为1：4，H的质量分数(H)最大，消耗O2的量最多，故答案为：；(2)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的物质为戊烷、苯，但苯易发生取代反应，如与液溴反应；而能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的为1-庚烯CH3(CH2)4CH=CH2，甲苯不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应；1-庚烯能与溴水发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化，故答案为：a；甲苯不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故答案为：d；苯不能与溴水、酸性酸性KMnO4溶液反应，但在Fe粉作催化剂的作用下，与液溴发生取代反应，发生反应的化学方程式为。23（1）MnCl2C12H28N8O2或MnCl2(H2O)2N4(CH2)62（2） (或 ) （3）（4） 【详解】略