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类型康德2023年重庆市普通高中学业水平选择性考试高三第二次联合诊断检测化学参考答案.pdf

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    康德 2023 重庆市 普通高中 学业 水平 选择性 考试 第二次 联合 诊断 检测 化学 参考答案
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    1、第二次联合诊断检测(化学)参考答案 第 1 页 共 4 页 2023 年重庆市普通高中学业水平选择性考试高三第二次联合诊断检测 化学参考答案 15 DCCBC 610 CDACA 1114 BDDB 1D。钛不是稀土金属;明矾无杀菌消毒的作用;宣纸的主要成分是纤维素;本题中的“蒸烧”就是蒸馏。2C。略。3C。A 选项,Mg 在氮气中燃烧的产物是 Mg3N2;B 选项,Al2O3与 Fe 不反应,Al 与 Fe2O3反应可制得 Fe;C 选项,第一步 CuSO4与 NaOH 反应制得 Cu(OH)2悬浊液,第二步用 Cu(OH)2悬浊液与含醛基的物质反应就能得到 Cu2O;黄铁矿在空气中燃烧的含

    2、硫产物主要为 SO2。4B。略。5C。硒(Se)元素位于周期表第四周期、A 族,属于 p 区;基态 C、N、O 的第一电离能是 NOC;SeO3分子中 Se 的价层电子对数为 3,无孤电子对,空间结构为平面三角形,键角为 120,SeO23 中 Se 的价层电子对数为 4,孤电子对数为 1,空间结构为三角锥形,键角小于 120;该分子结构对称,共有 8 种化学环境不同的碳原子,如图所示:故选 C。6C。A 选项,未说明状态,无法计算;B 选项,ClO要水解,ClO数目少于 NA;C 选项,由方程式可知:生成 3molH2O,转移 6mol 电子,27gH2O 为 1.5mol,则转移 3mol

    3、 电子;D 选项,N2与 H2的反应是可逆反应,生成的 NH3分子数少于 2NA。7D。略。8A。聚四氟乙烯活塞的滴定管既可盛酸,也可盛碱,A 正确;B 选项水槽里应盛装饱和食盐水,Na2CO3溶液会与 Cl2反应,B 不正确;C 选项,蒸发皿里应盛装肥皂液,便于检验 H2,C 不正确;D 选项,铁氰化钾中含有 Fe3,将铁氰化钾滴到铁电极区附近,铁也可以与铁氰化钾溶液反应生成 Fe2,D 不正确。9C。X 的原子半径在周期表中最小,X 为 H 元素;W 是地壳中含量第二的元素,W 是 Si;Y 的 p 轨道上自旋方向不的电子数之比为 3:1,Y 的原子序数比 Si 小,Y 是 O;根据 Z3

    4、(W2Y5)(YX)4和正负化合价相等,Z 为 Mg;A选项,离子半径:r(O2)r(Mg2);A 不正确;B 选项,Y 和 W 形成的化合物为 SiO2,SiO2能与氢氟酸反应,B不正确;C 选项,X 和 Z 形成的化合物为 MgH2,MgH2与水反应生成 Mg(OH)2和 H2,C 正确;D 选项,X 和 Y可形成 H2O2,H2O2中含有非极性键。10A。钙镁离子能被脱出,是因为这两个离子与 J 中的阴离子发生结合,从而脱离水溶液;MPD 的结构为 ,所以氢的种类有 4 种;J 能形成网状结构,不仅能横向连接,还可以纵向连接,不仅是因为 AEPPS,还因为 TMC有三个酰氯;D 选项,合

    5、成 J 是通过脱出小分子形成高分子,所以是缩聚反应。11B。A 选项,挥发出来的乙醇也能使酸性 KMnO4溶液褪色,不能说明 1-溴丁烷发生了消去反应,A 不正确;B 选项,上层呈紫红色,说明有 I2生成,I失电子,Cu2得电子变成 Cu,Cu与 I结合生成 CuI,B 正确;C 选项,Na2SO3不是硫的最高价氧化物对应的酸生成的盐,由此现象不能说明硫的非金属性比碳强,C 不正确;D选项,结论不正确。12D。略。13D。已知产品室 1 的产品是 NaOH,说明原料室中 Na往左移动,电极是阴极,a 为铅蓄电池的负极,膜 1 为阳离子交换膜,电极的电极反应式为:2H2O4eO24H,A、B、C

    6、 均不正确;铅蓄电池的负极反应为:Pb2eSO24 PbSO4,当转移 2mol 电子时,负极增加 1molSO24 的质量,即 96g,生成的 60gNaOH,即为 1.5mol,转移的 Na也是 1.5mol,电路中转移 1.5mol 电子,负极增重的质量为 72g。14B。由图可得两个等式:9.23.2103EaC 和 3.03.4103EaC,解得 Ea=3.1104J/mol,带入其中计算得 C=108.4 Jmol-1K-1,A 不正确,B 选项,使用催化剂可以加快反应速率,能提高丙烯单位时间内的产率,B 正确;C 选项,在恒容密闭容器中,气体的密度始终不变,不能说明反应达到平衡,

    7、C 不正确;D 选项,增加 CH3OH 的物质量平衡正向移动,CH3OH 的体积分数是增大的。第二次联合诊断检测(化学)参考答案 第 2 页 共 4 页 15(14 分)(1)3d74s2(2 分)(2)增大接触面积,使其充分反应,加快反应速率,提高原料的利用率、实现热量交换,节约能源等(2 分)(3)2MoS27O22MoO34SO2(2 分)(4)分液(1 分)分液漏斗(1 分)(5)7(NH4)2MoO44H2SO4(NH4)6Mo7O244(NH4)2SO44H2O(2 分)(6)(NH4)4Mo8O26(2 分)(7)0.206 (2 分)解析:由题意可知:MoO24 完全沉淀时:消

    8、耗 n(Ba2)100mL1030.400mol/L0.04 mol;由图可知 Ksp(BaMoO4)c(Ba2)c(MoO24)4108,混合液中 c(Ba2)4103 mol/L;即混合液中 n(Ba2)4103mol/L(100200)mL1031.2103 mol;故加入的 Ba(OH)2溶液的浓度约为0.206 mol/L。16(14 分)(1)平衡气压,让 KOH 溶液顺利流下(2 分)(2)NH4Cl、Ca(OH)2(2 分)(3)使反应物充分接触,且防止倒吸(2 分)(4)CS23NH3NH4SCNNH4HS(2 分)(5)过滤(1 分)洗涤(1 分)(6)吸收 NH3和 H2

    9、S(2 分)46.56(2 分)解析:反应的离子方程式为:34H5Cr2O27 6H2S10Cr33S3SO24 23H2O数量关系 n(KSCN)n(H2S)n(K2Cr2O7)11;当消耗 K2Cr2O7的物质的量为 0.4 mol 时,理论上可制得 KSCN 的质量为:0.4(39321214)46.56g 17(15 分)(1)2NO(g)O2(g)2NO2(g)H=114 kJmol-1(2 分)(2)慢反应(1 分)减慢(1 分);因为快反应为放热反应,温度升高,k 变大,K 减小,k 增大对速率增大的影响小于 K 减小对速率降低的影响。(2 分)(3)913.5(2 分)减慢气体

    10、流速或适当减压(1 分)130.1p(2 分)(4)6Fe22NO2 8H6Fe3N24H2O(2 分)(5)128(2 分)解析:实验室完全处理 3.0kg 该 NaNO2污水,即消耗 n(NO2)2 mol根据离子方程式可知数量关系:n(Fe2)n(NO2)n(N2)n(Fe3)6216。由 Fe2eFe2可知,该装置转移的电子为 12 mol。阳极区溶液中共生成 6mol Fe3,其中有 4mol Fe3转移到阴极区,阳极区放出 1mol N2,阴极区放出 6mol H2。故阳极区溶液质量变化为:5622884g,阴极区溶液质量变化为:56412212g,故理论上阴极区与阳极区溶液质量变

    11、化的差为 21284128g。854 101 10331.2 100.0410020010()566533 104.6%69第二次联合诊断检测(化学)参考答案 第 3 页 共 4 页 18(15 分)(1)氧化反应(1 分)酯基、羟基(2 分)(2)2 (2 分)(3)(2 分)(2 分)(4)12 (2 分)(5)(2 分)(6)134 (2 分)【分析】A 的分子式 C5H11O2N,B 的分子式为 C5H9O2N,D 的分子式为 C5H9O3N 可以推知,A 发生氧化反应生成 B,B发生氧化反应生成 D,D 的结构简式为,D 和甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成 E,则 E 的结

    12、构简式为,E 和 F 在一定条件下反应生成 G,G 在一定条件下发生水解反应生成 W,W 的结构简式为,由 W 与 X 的分子式可判断 W 生成 X 时发生了酯化反应,再结合 X 与 Y 在一定条件下生成Z,该反应是聚合反应,结合 X 的分子式与 Z 的结构简式可推出 X 的结构简式为。【详解】(2)手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,由 G 的结构简式可知,G 中含有 2 个手性碳原子(结构简式中用“*”标注出的地方)。(4)有机物 J 的分子式为 C6H11O2N,可以将基团看为一个取代基,则 J 的同分异构体有以下 12 种结构:第二次联合诊断检测(化学)参考答案 第 4 页 共 4 页 、。(5)X 中不含碳碳双键,XZ 的化学方程式是:。(6)若反应开始时Y的浓度为0.02mol/L,X的浓度为2.8mol/L,反应完全后,Y的浓度几乎为0,X的浓度为0.12mol/L,则反应过程中消耗 Y 和消耗 X 的比例为 0.02:(2.80.12)1:134,由方程式可知,n134。

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