7.3.2乙酸 讲义【新教材】2020-2021学年高一化学(人教版(2019)必修二,机构用).docx
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1、高中化学人教版(2019)必修第二册【7.3.2乙酸】【学习要点】乙酸的结构与性质乙酸的酯化反应多官能团有机物的性质的判断【知识梳理】1.乙酸的化学性质(1) 酸性:乙酸是一种重要的有机酸,具有酸性。 CH3COOHCH3COO-+H+ 弱酸,酸性比碳酸强。 与酸碱指示剂反应:如能使紫色石蕊溶液变红。 与活泼金属反应:2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2 与碱性氧化物反应:2CH3COOH+Na2O2CH3COONa+H2O 与碱反应:CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O(2) 酯化反应 断链原理:酸脱羧基,醇氧氢。 2.酯化反应(1) 现象:在饱和碳酸钠溶液的液面上有
2、无色不溶于水的油状液体产生,并能闻到香味。(2) 试剂的加入顺序:先加入乙醇,然后慢慢加入浓硫酸和乙酸。(3) 装置中长玻璃导管的作用:导气兼冷凝,便于乙酸乙酯的收集。(4) 浓硫酸的作用:催化剂加快反应速率;吸水剂提高反应物的转化率。饱和碳酸钠的作用:降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层得到酯;中和挥发出来的乙酸;溶解挥发出发的乙醇。3.酯化反应(1) 定义:酸与醇反应生成酯和水的反应,称为酯化反应。(2) 说明:为了提高酯化反应的速率,一般需要加热,并加入浓硫酸等催化剂;酯化反应是可逆反应,乙酸乙酯会与水发生水解反应生成酸和醇。(3) 酯官能团性质及用途酯基低级酯具有一定的挥发性,有芳香气味,可
3、用作饮料、糖果、化妆品中的香料和有机溶剂。【典例分析】例1.由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下:C2H5OH Cu/O2/ CH3CHO 新制Cu(OH)2/煮沸 CH3COOH,请用上述表述方法表示 的方法与过程:_ 【答案】铜、氧气 铜、氧气 氢氧化钠溶液 H+ 【解析】解: 经2次催化氧化生成 , 发生水解生成 , 故答案为: 铜、氧气 铜、氧气 氢氧化钠溶液 H+ 例2.羧酸:(1)定义:_(2)物理性质:随碳链增长,沸点_溶解度_酸性_(3)化学性质:与乙酸相似(4)几种重要的羧酸:甲酸:HCOOH,既含有羧基又含有醛基高级脂肪酸:不饱和:油酸:_态饱和:硬脂酸:_态; 软脂酸:_
4、态【答案】 烃基和羧基相连构成的有机化合物;升高;降低;减弱;液;固;固 【解析】(1)羧酸中含有羧基,烃基与羧基相连得到的产物就是羧酸,故答案为:烃基和羧基相连构成的有机化合物;(2)羧酸属于分子晶体,随碳链增长,分子量越大,分子间作用力越强,沸点越高;羧酸的溶解度与氢键的形成的几率有关,随碳链增长,羧酸分子与水分子之间形成氢键的几率减小,所以溶解性依次减小;羧酸的酸性的强弱取决于羟基氢断裂的难易程度,烃基越大对羧基中OH键的推电子作用越强,OH键越难断裂,所以酸性,随碳链增长,逐渐减弱;故答案为:升高;降低;减弱;(4)不饱和高级脂肪酸烃基中含有不饱和键,为液体,油酸属于不饱和高级脂肪酸,
5、所以属于液态;饱和高级脂肪酸烃基中不含不饱和键,为固态,硬脂酸、软脂酸都是饱和高级脂肪酸,所以属于固态;故答案为:液;固;固【能力提升】1.下列关于乙酸与乙醇的说法正确的是( ) A.互为同分异构体B.都能氧化为乙醛C.水溶液均显酸性D.可用石蕊溶液进行鉴别【答案】 D 【解析】A乙烯含有碳碳双键,乙烯能与溴发生加成反应,使溴水褪色,苯使溴水褪色是苯萃取溴水的溴,苯分子中不含碳碳双键,故A不符合题意; B乙酸乙酯与水的反应是水解反应,乙烯与水的反应属于加成反应,反应类型不同,故B不符合题意;C乙酸含有羧基,与新制氢氧化铜发生中和反应,葡萄糖含有醛基,被新制氢氧化铜氧化,乙酸与葡萄糖含有的官能团
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