北京四中网校2022年高考化学一轮复习 有机 专题六 有机合成与推断知识导学.docx
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2 0人已下载
| 下载 | 加入VIP,免费下载 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 北京四中网校2022年高考化学一轮复习 有机 专题六 有机合成与推断知识导学 北京 网校 2022 年高 化学 一轮 复习 专题 有机合成 推断 知识
- 资源描述:
-
1、有机专题六有机合成与推断知识指津1有机合成的涵义有机合成是指以单质、无机化合物及易得到的有机化合物(一般是四个碳以下的有机物以及从石油化工生产容易得到的烯烃、芳香烃等化合物)为原料,用化学方法人工制备较为复杂的有机化合物。2有机合成的准备知识(1)熟悉烃类物质(特别是乙烯、丙烯、1,3丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙炔和萘等),烃的衍生物(特别是卤代烃、乙醇、乙醛、甲醛、苯酚、乙酸、乙酸乙酯、氨基酸、乙二醇、丙三醇等)、淀粉、纤维素等的重要化学性质,如”乙烯”的加成、加聚反应,乙炔的加成反应,淀粉及纤维素的水解反应等。(2)熟悉烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等各类烃及烃的衍生物在一定条件下的相互转化
2、规律。如:CH2CH2 CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3CHOCH3COOH CH3COOC2H53有机合成中官能团的引入方法(1)引入卤原子加成反应,如CH2CH2Cl2 CH2ClCH2ClCHCHHClCH2CHCl取代反应,如: Br2 HBr(2)引入羟基加成反应,如:CH2CH2HOHCH3CH2OH水解反应,如C2H5ClHOHC2H5OHHClCH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OH分解反应,如:C6H12O6(葡萄糖) 2C2H5OH2CO2(3)引入双键加成反应,如CHCHH2 CH2CH2消去反应,如醇的消去C2H5OHCH2CH2H2O卤代烃的
3、消去CH3CH2ClCH2CH2HCl(4)引入醛基或酮基,由醇羟基通过氧化反应可得到醛基或酮基,如: 注:以上是引入官能团常见的一步引入法,但在某些情况下,所要合成的化合物却不能通过简单一步反应制备,则必须通过两步或多步反应采用“迂回”法,逐步转化成被合成的化合物。4有机合成中碳链的增、减方法(1)增加碳链的反应加聚反应:含有不饱和键的化合物之间可以进行自聚或互聚,使碳链增加。如:缩聚反应*:由单体相互反应生成高分子化合物,从而实现增加碳链的目的。主要反应类型有酚醛类,聚酯类和聚酰胺类。如:与HCN加成反应。由于HCN分子中的CN基中含有一个碳原子,因此它和不饱和键加成时,可增加一个碳原子。
4、如:与含双键的物质发生加成反应:CH2CH2HCN CH3CH2CN如果HCN是与不对称的烯烃加成时,CN加在含氢少的碳原子上。如:与含羰基的物质发生加成反应:酯化反应:在两个有机物间通过RO基取代了羧酸分子中羟基而使碳链增长,既可生成内环酯,又可生成聚酯类高聚物。如:羟醛缩合反应。两个醛分子在一定条件下可以聚成羟醛。伍尔兹反应。卤代烃在钠存在的条件下可以相互连接起来。如:2CH3CH2Br2Na CH3CH2CH2CH32NaBr羰基与格林试剂反应。如:苯和卤代烃的反应也称付克烷基化反应。如: RX RHX(2)减少碳链的反应脱羧反应。如氧化反应。包括燃烧、烯、炔的部分氧化、丁烷的直接氧化成
5、乙酸,苯的同系物氧化成苯甲酸等。如:水解反应。主要包括酯的水解,蛋白质的水解和多糖的水解。如:裂化反应。长碳链的烷烃在高温或者有催化剂存在的条件下可以裂解成短碳链的烷烃和烯烃。如:C4H10 CH4C3H6或C4H10 C2H4C2H6甲基酮反应,具有的醛或者酮在一定条件下可以生成CHI3(碘仿)而沉淀出来。如5有机成环反应方法(1)有机成环反应规律有机成环方式一种是通过加成反应、聚合反应来实现的,另一种是至少含有两个相同或不同官能团的有机物分子。如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子水或氨等而成环。成环反应生成的环上含有5个或6个碳原子的比较稳定。(2)有机成环反应类型双烯合成
6、。共轭二烯烃与含有CC的化合物能进行1,4加成反应生成六元环状化合物。如:CH2CHCH=CH2CH2CH2 聚合反应。如:乙炔的聚合:3CHCH 醛的聚合:甲醛、乙醛等容易聚合而成环状化合物。脱水反应多元醇脱水:A:分子内脱水。如: H2OB:分子间脱水。如: 2H2O多元酸脱水:如 H2O酯化反应多元醇与多元酸酯化反应生成环状酯。如: 2H2O羟基酸酯化反应:缩合反应。氨基酸可以分子内缩合生成内酰胺,也可分子间缩合生成交酰胺。分子间缩合。如:烷烃的环化(石油催化重整)CH3(CH2)5CH3 CH3H2烯烃的氧化双烯的聚合(dielsAlder反应) 3HCHO 2Na 2NaBr6有机合
展开阅读全文
课堂库(九科星学科网)所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
链接地址:https://www.ketangku.com/wenku/file-933030.html


2019届人教A版数学必修二同步课后篇巩固探究:2-1-1 平面 WORD版含解析.docx
