2012届高考生物第一轮讲练测复习课件17.ppt

1、一、萨顿假说基因在染色体上(类比推理法)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。具体表现如下：项目基因行为染色体行为生殖过程中在杂交过程中保持完整性和_在配子形成和受精过程中具有相对稳定的_存在体细胞在体细胞中_存在，一个来自_，一个来自母方在体细胞中_存在，同源染色体一条来自父方，一条来自_配子在配子中_基因只有一个在配子中成对的染色体只有_传递规律_在形成配子时自由组合_在减数第一次分裂后期自由组合二、基因位于染色体上的实验证据1现象：白眼性状总是与性别相联系。2解释3结论：控制果蝇眼色的_位于X_上。三、伴性遗传1概念：位于性染色体上的_，在传递时总是与_相联系。2举例：色盲的遗传(

2、1)色盲为隐性遗传，其相对性状为色觉正常。(2)有关色盲的基因型表现型女性男性正常携带者 色盲正常色盲基因型_ _ _(3)色盲的传递规律_患者的儿子和父亲一定为患者；男性患者通过女儿将致病基因传给外孙，表现为 _遗 传；男 性 患 者 明 显 多 于_。答案：一、独立性形态结构成对父方成对母方成对一条非等位基因非同源染色体二、2.XWXwYXWXwXWY红眼红眼 红眼 白眼3.基因 染色体三、1.基因性别2.(2)XBXBXBXbXbXbXBYXbY(3)女性 交叉 女性1染色体类型2性别决定(1)方式b生物类型：人、所有其它哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等。ZW型b生物类型：鸟类、蛾蝶类等。(

3、2)决定过程(以XY型为例)(3)决定时间：精卵细胞结合时。1常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。2常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。3伴性遗传有其特殊性(以XY型性别决定为例)(1)有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。(2)这些基因只位于Y染色体上，X染色体上无相应的等位基因，只限于雄性个体之间传递。(3)性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别联系，如XBY。1伴X隐性遗传(1)实例：人类的红绿色盲、血友病和

4、果蝇的白眼。(2)规律：女性患者的父亲和儿子一定是患者。男性患者多于女性患者。具有交叉遗传现象(如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙)。(3)典型系谱图2伴X显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)规律：男性患者的母亲和女儿一定是患者。女性患者多于男性患者。具有世代连续性即代代都有患者的现象。(3)典型系谱图3伴Y遗传(1)实例：外耳道多毛症。(2)规律：患者全为男性。遗传规律是父传子，子传孙。(3)典型系谱图1先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2

5、确定是否为母系遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。4确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

6、若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。5遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是()A基因全部在染色体上B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上只有一个基因D染色体就是由基因组成的解析：基因大部分存在于染色体上，细胞质中也存在基因(即细胞质基因)。答案：B在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也

7、有X染色体答案：C解析：我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条相同的X性染色体。体细胞中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则图中甲、乙的基因型分别为()AXHY，XHXHBXHY，XHXhCXhY，XHXhDXhY，XHXH解析：由题意可知，该题遗传方式为X染色体上隐性遗传。甲为男性患者，其基因型为XhY，乙的后代中有男性患者，其基因型为XHXh。答案：C下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其

8、中7号的致病基因来自()A1号B2号C3号D4号答案：B解析：考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。(2010重庆模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基

9、因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变aA。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为 例，XaXaXAYXAXa(雌 性 都 是 突 变 型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断。答案：A下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案：C解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子为患者，女儿必定正常；B家庭父亲色盲，母亲是

10、携带者，可能生出患病的女儿。由此可推知2和5被调换了。1人的性别决定是在()A胎儿出生时 B胎儿发育时C形成合子时D合子卵裂时答案：C解析：人是XY型，性别在精卵结合的一瞬间即合子形成时就已决定了。卵细胞只有一种，含X染色体，而精子有X和Y两种类型。受精时，若X精子与卵细胞结合，这种合子将来发育成为女性；若Y精子与卵细胞结合，这样的合子将来发育成为男性，所以后代的性别取决于与卵细胞结合的精子的类型。2(2010济宁模拟)下列说法正确的是()生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列人类色盲基因b在X染色体上

11、，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性ABCD答案：D解析：性染色体上有的基因能控制性别，有的基因不能控制性别，如色盲基因。人类基因组计划应该检测24条染色体上的DNA序列，因为X、Y虽然是同源染色体，但其上的DNA序列是不同的。3下列有关基因和染色体的叙述，与“基因在染色体上”这一结论无关的是()A在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致D果蝇的白眼基因是具有遗传效应的DNA

12、片段答案：D解析：“基因在染色体上”是基因和染色体在行为上存在着平行关系。而D项所述是基因的本质与功能。4(2009广东生物)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因最可能来自于()A1B2C3D4答案：B解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，9其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因最可能来自父亲。5下图是人类一种稀有疾病的家系谱图。这种病最可能的遗传方式是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传DX染色体隐性遗传答案：A解析：从图谱明显看出致病

13、基因不在Y染色体上(因为患病的既有男性也有女性)。也不是伴X隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X隐性遗传解释不通)。因为伴X显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配后代女性全部患病，男性全部正常，这与图谱也不符。因此致病基因不是位于性染色体上，而是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制，那么患病者与无亲缘关系的正常人婚配其后代的患病率不会如图谱中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。6已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例

14、：请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。(2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)子 代 雄 蝇 中，灰 身 分 叉 毛 的 基 因 型 为_、_；黑身直毛的基因型为_。答案：(1)常染色体 X染色体(2)灰身直毛 灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY解析：由题意可知：杂交后代中灰身黑身31且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛11，而雌性个体全为直毛，所以，控制这

15、对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为：BbXFXf和BbXFY，表现型为灰身直毛和灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是纯合子，其余均为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。7(2010杭州模拟)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可

16、分为性染色体和常染色体答案：A解析：B错误：人体的Y染色体比X染色体短，果蝇的Y染色体比X染色体长；C错误：雄性个体产生数目相等的含X、Y染色体的精子，但雌性个体只能产生一个含X染色体的卵细胞。原核生物细胞中不含有染色体，D错误。8(2010南通模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。调查中发现，表现正常的一对夫妇，他们的儿子中2人患病、1人正常。则该病的致病基因可能是()A区段隐性基因B区段显性基因C区段显性基因D区段隐性基因答案：A解析：表现正常的夫妇生有患病孩子，该致病基因一定是隐性基因，可排除B、C；假设该致病基因位于非同源区

17、段，则遵循Y染色体遗传的特点，即父亲正常儿子一定正常，可排除D；非同源区段是X染色体特有的区段，属于伴X染色体遗传，当为隐性致病基因遗传时，表现型正常的女性是杂合子，把正常或致病基因传给她的儿子，故其儿子有正常和患病两种可能。9自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10 B11C21 D31答案：C解析：鸡的性别决定方式为ZW型，当发生性反转时，性反转公鸡的性染色体为ZW，母鸡的性染色体仍为ZW，ZWZWZZ、2ZW、WW，而WW不能存活，所以母鸡与公鸡的比为21。10女娄菜叶形中

18、狭披针形叶与披针形叶是一对相对性状，现有一株狭披针形叶的雌性植株与一株披针形叶的雄性植株杂交，所得F1中的雄株叶片全为狭披针形，雌株叶片全为披针形。由此可以判定()A女娄菜叶形的遗传不一定是伴性遗传B控制披针形叶的基因为隐性基因C若让F1中的雄、雌植株杂交，产生的后代中有两种表现型DF1中雌性个体的叶披针形基因全部来自于亲代的父本植株答案：D解析：从F1中叶形与性别有直接关系可以看出此性状为伴性遗传；控制披针形叶的基因为显性基因；F1中的雄、雌植株杂交，产生的后代中有四种表现型。11分析下列有关材料，结合相关知识回答问题：(一)豌豆和果蝇都是非常好的遗传实验材料，孟德尔曾利用豌豆做实验材料发现

19、了两大遗传规律。摩尔根曾利用果蝇做实验材料发现了遗传学第三定律和伴性遗传现象。其学校生物兴趣小组准备利用豌豆做有关伴性遗传的实验，你认为可以吗？为什么？(二)右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图解。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。(1)果蝇的体细胞有_个染色体组，每个染色体组表示为_。(2)果蝇的体细胞中有_条常染色体，对果蝇的基因组进行研究时，应对_条染色体进行测序。(3)野生型果蝇有许多种突变型，突变的情况各不相同：如果突变型1 野生型突变型1，野生型 突变型1野生型，则可以推断控制果蝇突 变 型 1的 基 因 遗 传 最 可 能

20、的 遗 传 方 式 是_。如果突变型2和野生型无论正交还是反交，后代产生的大量个体都是突变型2，则可以推断控制果蝇突变型2的基因最可能位于_染色体上，为_性突变。如果要确定突变型3白眼基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上(已知野生型红眼对突变型白眼为显性，雌雄果蝇均有红眼和白眼类型)，请用一次交配实验予以推断：所选亲本表现型是_。推断理由是(至少写出三种)：a_。b_。c_。答案：(一)不可以。因为豌豆是雌雄同株的植物(或豌豆没有性别之分)(二)(1)2X、或Y、(2)65(3)细胞质遗传常显白眼雌果蝇红眼雄果蝇a子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则该基因位于X染色体上b子代中雌雄

21、果蝇全部为红眼，则该基因位于常染色体上c子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则该基因位于常染色体上d子代中雌雄果蝇均为白眼，则该基因位于常染色体上(注b、c、d三项中任答两项)解析：(一)豌豆没有性别的区分，细胞中不存在性染色体，不能用来做有关伴性遗传的实验。(二)(1)果蝇的体细胞中有两个染色体组，表示为：、X或、Y。(2)果蝇的体细胞中有3对常染色体，基因组测序时，应检测5条染色体(3条常染色体X、Y染色体)。(3)正反交结果不同，而且都与母本相同，说明为细胞质遗传；突变型2和野生型正交与反交结果一致，都是突变型2，说明基因在常染色体上，而且突变型2是显性；要通过一次实验证明红眼、白眼基因的

22、位置，必须选用白眼雌果蝇红眼雄果蝇进行交配，后代可能出现四种情况。12(2010江苏生物)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。答案：(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传解析：(1)由1和2生出患甲病的女儿可知，甲病遗传方式为常染

23、色体隐性遗传。(2)单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病。乙病患病男性5的母亲和女儿中有正常个体，不可能是伴X显性遗传病。13(2010山东理综)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇

24、都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌 雄 果 蝇 的 基 因 型 分 别 为 _和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_；_；_。结果预测：.如果_

25、，则X染色体上发生了完全致死突变；.如果_，则X染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，则X染色体上没有发生隐性致死突变。答案：(1)(2)X 常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)EeXDXdEeXdY1/8(3)这只雄蝇与正常雌蝇杂交F1互交(或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交)统计F2中雄蝇所占比例(或：统计F2中雌雄蝇比例).F2中雄蝇占1/3(或：F2中雌雄21).F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间(或：F2中雌雄在1121之间).F2中雄蝇占1/2(或：F2中雌雄11)解析：(1)黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅，说明灰体、长翅为显性性状。用F1灰

26、体长翅雄果蝇与黑体残翅雌果蝇测交，后代性状分离比为灰体长翅黑体残翅11，说明这两对基因位于一对同源染色体上。即黑体与残翅的基因位于同一条染色体上，灰体与长翅的基因位于同一条染色体上，据此可写出亲本及F1的基因型。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，F1中雌雄果蝇翅型均是直翅，说明控制翅型的基因位于常染色体上，直翅为显性。F1中雌果蝇均是直刚毛，雄果蝇均是卷刚毛，说明该性状与性别有关，且控制刚毛的基因位于X染色体上，直刚毛为显性。根据以上分析即可写出亲本的基因型：eeXdXd、EEXDY，F1的基因型：EeXDXd、EeXdY。F1雌雄果蝇互交得到的F2中直刚毛弯翅果蝇的比例是：直刚毛1/2弯翅1/41/8。(3)雄果蝇受到辐射，探究其X染色体上是否发生了隐性致死突变，可以设计出隐性性状只出现在子代雄性个体中的杂交组合(如XAXaXAY)，通过观察子代雄性个体的出现概率来确定隐性突变类型。因此需要让这只雄果蝇与正常雌果蝇杂交，得到F1后，让F1互交，观察F2中雄果蝇所占比例即可推断出结果：如果发生了完全致死突变，则F2中雄蝇占1/3；如果发生了不完全致死突变，则F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间；如果没有发生隐性致死突变，则F2中雄蝇占1/2。