2013届新课标高考生物一轮复习课件：选修三现代生物科技专题一 基因工程.ppt

1、 选修三现代生物科技专题 专题一 基因工程最新考纲热点提示1.基因工程的诞生2.基因工程的原理及技术3.基因工程的应用4.蛋白质工程实验：DNA的粗提取与鉴定1.基因工程的实质2.基因工程操作的四步曲及其操作实例3.基因工程在农业、医药生产、疾病诊断和治疗中的应用4.蛋白质工程的一般操作过程 1基因工程的概念：按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外和等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。DNA重组转基因 2基因工程的基本操作工具 质粒载体 质粒是细菌拟核DNA外的环状DNA小分子，可在细菌间转移。质粒是常用的转基因载体。2基因表达载体的构建(1)基

2、因表达载体的组成：除目的基因外，还必须有、终止子和等。启动子：是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因首端，是识别和结合的部位。标记基因的作用：鉴定受体细胞中是否含有，从而将含的细胞筛选出来。启动子标记基因RNA聚合酶目的基因目的基因(2)构建过程：3将目的基因导入受体细胞受体细胞导入方法植物细胞采用最多的方法是，其次还有基因枪法和花粉管通道法等动物细胞最常用的方法是。此方法的受体细胞多是受精卵微生物细胞最常用的原核细胞是大肠杆菌，其转化方法是先用处理细胞，使其成为细胞，再将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与该状态细胞混合，在一定的温度下促进该状态细胞吸收DNA分子，完成转化过程农杆菌转化法显

3、微注射技术Ca2感受态 4.目的基因的检测和鉴定 首先要检测转基因生物的上是否插入了目的基因，其次还要检测目的基因是否转录出了，最后检测，有时还需进行的鉴定。DNAmRNA目的基因是否翻译成蛋白质个体生物学水平 病毒载体 病毒很适合用于基因治疗。病毒的蛋白质外壳内能容纳多达7500个碱基的DNA片段。当病毒侵染宿主细胞并在细胞内增殖时，也将重组DNA带入到细胞中。病毒已经用于多次基因治疗的临床实验。这种方法存在的问题是宿主对病毒的免疫反应。显微注射 DNA可以通过显微注射转入动物细胞中。下图所示的是目的基因的多份拷贝正通过玻璃微型吸管注射到受精卵中。转基因小鼠和家畜都是利用这种方法产生的，但是

4、成功率很低；只有2%3%的受精卵发育成转基因动物，在这些动物只有一小部分表达了转入的基因。基因枪法 这种方法是利用压缩气体产生的动力将包裹在金属颗粒表面的外源DNA打入生物组织中。常用的金属颗粒有金粉粒子或钨粉粒子。一些细胞能像表达自身基因一样表达导入的外源DNA。1基因工程的应用技术名称应用动物基因工程提高动物来提高产品产量；改善畜产品品质；用转基因动物生产；用转基因动物作器官移植的供体植物基因工程培育植物、抗病转基因植物和植物；利用转基因改良植物的品质基因治疗把导入病人体内，使其发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，分为基因治疗和基因治疗生长速度药物抗虫转基因抗逆转基因正常基因表达产物体内体外

5、 2.蛋白质工程(1)概念：指以蛋白质分子的及其与的关系为基础，通过基因修饰或，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。(2)方法步骤：预期蛋白质功能设计预期蛋白质结构推测应有的序列找到对应的。结构规律生物功能基因合成氨基酸脱氧核苷酸序列(2)切割后末端的种类：DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式黏性末端和平末端(如图所示)。当限制酶在它识别序列的中轴线两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的是黏性末端，而当限制酶在它识别序列的中轴线处切开时，产生的则是平末端。2“分子缝合针”DNA连接酶(1)几种酶的比较种类项目作用底物作用部位作用结果DN

6、A连接酶DNA分子片段磷酸二酯键形成重组DNA分子限制酶DNA分子磷酸二酯键形成黏性末端或平末端DNA聚合酶脱氧核苷酸磷酸二酯键形成新的DNA分子(2)DNA连接酶与限制酶的关系 3“分子运输车”载体(1)载体具备的条件 对受体细胞无害，不影响受体细胞正常的生命活动；具标记基因，能对重组DNA是否进入受体细胞进行鉴定；能自我复制，通过复制进行基因扩增；具有多个酶切位点，供外源基因插入其中，而且每种酶切位点最好只有一个，避免酶切后环状DNA打开，丢失某些片段。(2)最常用的载体是质粒，它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核DNA之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。(3)其他载体：噬

7、菌体的衍生物、动植物病毒等。下列关于基因工程的叙述，错误的是()A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物 B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶 C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性 D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达 解析人胰岛素原基因可以在大肠杆菌体内得以表达，但是由于大肠杆菌是原核生物，没有内质网、高尔基体等细胞器的加工，因此在大肠杆菌中表达后无生物活性。载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞，但由于它和目的基因是相互独立的，并不能促进目的基因的表达。答案D 1获取目的基因(2)人工化学合成：适用于分子较小的基

8、因。2基因表达载体的构建基因工程的核心(1)目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代，同时使目的基因能够表达和发挥作用。(2)方法 3将目的基因导入受体细胞生物种类植物细胞动物细胞微生物细胞常用方法农杆菌转化法显微注射技术感受态细胞法受体细胞体细胞受精卵原核细胞转化过程将目的基因插入到Ti质粒的TDNA上农杆菌导入植物细胞整合到受体细胞的染色体DNA上表达将含有目的基因的表达载体提纯取卵(受精卵)显微注射受精卵发育获得具有新性状的动物Ca2处理细胞感受态细胞重组表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNA分子 4.目的基因的检测与鉴定类型步骤检测内容方法分子检测第一步转基因生

9、物的DNA上是否插入了目的基因DNA分子杂交技术(DNA和DNA之间)第二步目的基因是否转录出了mRNADNA分子杂交技术(DNA和mRNA之间)第三步目的基因是否翻译成蛋白质抗原抗体杂交技术(抗原和抗体之间)个体水平鉴定抗虫、抗病的接种实验，以确定是否具有抗性以及抗性程度；基因工程产品与天然产品的功能活性比较，以确定功能活性是否与天然产品相同等2011海南回答有关基因工程的问题：(1)构建基因工程表达载体时，用不同类型的限制酶切割DNA后，可能产生黏性末端，也可能产生_末端。若要在限制酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接，则应选择能使二者产生_(相同，不同)黏性末端的限制酶。(2)利用大肠

10、杆菌生产人胰岛素时，构建的表达载体含有人胰岛素基因及其启动子等，其中启动子的作用是_。在用表达载体转化大肠杆菌时，常用_处理大肠杆菌，以利于表达载体进入；为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA，可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交，该杂交技术称为_。为了检测胰岛素基因转录的mRNA是否翻译成_，常用抗原抗体杂交技术。(3)如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞，先要将目的基因插入农杆菌Ti质粒的_中，然后用该农杆菌感染植物细胞，通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的_上。解析本题主要考查基因工程的具体应用。(1)限制性核酸内切酶切割DNA后既可产生黏性末端，也可产生平末端；用同

11、种限制酶分别切割目的基因与质粒后会产生相同的黏性末端，因此DNA连接酶可以直接将其黏性末端连接。(2)启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，由它转录形成mRNA；大肠杆菌属于微生物，因此在基因工程操作将目的基因导入受体细胞时，应先用Ca2处理大肠杆菌，使其变成感受态细胞，以便于表达载体的进入；检测目的基因是否转录出mRNA，可用分子杂交技术进行检测，即用标记的胰岛素基因片段做探针与mRNA进行杂交，若出现杂交带，表明目的基因已成功转录出mRNA；检测胰岛素基因转录形成的mRNA是否翻译成蛋白质，可用抗原抗体杂交的方法检测，若出现杂交带则表明胰岛素基因成功翻译形成了蛋白质。(3)农杆菌Ti质粒上

12、的TDNA可整合到受体细胞染色体的DNA上，因此利用农杆菌转化法转基因时，应将目的基因插入农杆菌Ti质粒的TDNA上。答案(1)平 相同(2)驱动基因转录产生mRNACaCl2分子杂交技术 胰岛素(3)TDNA DNA项目蛋白质工程基因工程区别过程预期蛋白质功能设计预期的蛋白质结构推测应有的氨基酸序列找到对应的脱氧核苷酸序列获取目的基因构建基因表达载体将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与鉴定实质定向改造或生产人类所需新型蛋白质定向改造生物的遗传特性，以获得人类所需的生物类型或生物产品结果生产自然界没有的蛋白质一般是生产自然界已有的蛋白质联系蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工

13、程。对现有蛋白质的改造或制造新的蛋白质，必须通过基因修饰或基因合成实现胰岛素可以用于治疗糖尿病，但是胰岛素被注射入人体后会堆积在皮下，要经过较长的时间才能进入血液，而进入血液的胰岛素又容易分解，因此治疗效果受到影响。如图是用蛋白质工程设计的速效胰岛素的生产过程，请据图回答有关问题。(1)构建新的蛋白质模型是蛋白质工程的关键，图中构建新的胰岛素模型的主要依据是_。(2)图解中从新的胰岛素模型到新的胰岛素基因的基本思路是什么？_。(3)新的胰岛素基因与载体(质粒)结合过程中需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶。已知限制性核酸内切酶的识别序列和切点是GGATCC。请画出质粒被限制性核酸内切酶切割后所形

14、成的黏性末端_。DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求？_。(4)若将含有新的胰岛素基因的表达载体导入植物细胞中，最常用的有效做法是_。(5)若要利用大肠杆菌生产速效胰岛素，需用到的生物工程有_、_和发酵工程。解析(1)构建新的胰岛素模型的主要依据是蛋白质的预期功能。(2)根据蛋白质的预期功能，推测新的胰岛素中氨基酸的序列，进而推断基因中的脱氧核苷酸序列来合成新的胰岛素基因。(3)限制酶识别特定的核苷酸序列，产生特定的黏性末端，而DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列却没有专一性要求。(4)植物基因工程最常用的转化方法是农杆菌转化法。(5)生产自然界本来没有的蛋白质需要用到

15、蛋白质工程、基因工程等技术。答案(1)蛋白质的预期功能(2)根据新的胰岛素中氨基酸的序列，推测出其基因中的脱氧核苷酸序列，然后利用DNA合成仪来合成新的胰岛素基因(4)农杆菌转化法(5)蛋白质工程 基因工程限制性核酸内切酶的作用原理及应用 限制性核酸内切酶能将外来的DNA切断，对自己的DNA却无损伤。它作用的部位在DNA分子内部特定的部位进行，切割的是双链DNA分子的脱氧核苷酸链上的两个磷酸二酯键，这些都是限制酶独特的识别和切割特性。下面是5种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(表示剪切点，切出的断面为黏性末端)：限制酶1：GATC 限制酶2：CATG 限制酶3：GGATCC

16、限制酶4：CCGCGG 限制酶5：CCAGG 请指出下列哪项表达正确()A.限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对 B.限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对 C.限制酶1和3剪出的黏性末端相同 D.限制酶1和2剪出的黏性末端相同答案C基因工程的原理及操作方法 基因工程是利用了基因重组的原理，通过限制酶和DNA连接酶的作用实现了不同种生物基因之间的剪切和拼接，从而实现了定向改造生物性状的目的。对基因工程的操作方法和原理的不熟悉，从而导致了做题中目的性不强，不能根据题意去答题的现象。2012南京一模下图表示利用基因工程培育抗虫棉的过程，请据图回答下列有关问题。(1)若限制酶的识别序列和切点是GA

17、TC，限制酶识别序列和切点是GGATCC，那么在过程中，应用限制酶_切割质粒，用限制酶_切割抗虫基因。(2)将通过过程得到的大肠杆菌涂布在含有_的培养基上，若能够生长说明已导入了普通质粒或重组质粒，反之则说明没有导入。(3)要确定抗虫基因导入后，是否能稳定遗传并表达，需进行检测和鉴定工作，则在个体水平上的鉴定过程可简述为：_。经筛选分析，该植株细胞中含有一个携带抗虫基因的DNA片段，因此可以把它看作是杂合子。理论上，该转基因植株自交产生的F1代中，仍具有抗虫特性的植株占总数的_。(4)过程所用的现代生物技术称为_，从遗传学角度来看，根细胞通过过程，能形成棉植株的根本原因是细胞具有_。解析本题极

18、易出错的部分有：在第(1)小题中没有看清目的基因插入的位置，从而不能确定用限制酶还是来切割质粒还是切割抗虫基因。第(3)小题检测抗虫性状在个体水平上是否表达，应该让害虫吞食转基因棉花的叶片，观察害虫的存活情况，这个地方也有出错的，主要没有看清是在哪个水平上进行检测的。在切割质粒时应遵循一个原则：不能同时将两个标记基因切开，至少保留一个，所以只能用酶切割，而从目的基因两侧碱基序列可知，只能用酶才得到含目的基因的DNA片段。如果导入了重组质粒，此时重组质粒中四环素抗性基因能正常表达，而氨苄青霉素抗性基因已被破坏，所以涂布在含有四环素的培养基上，能够生长的话，说明了导入了重组质粒(普通质粒)。如果把

19、携带一个抗虫基因的DNA片段看作杂合子，可以认为是Aa，自交产生的F1中仍具有抗虫特性的植株占总数的比例为3/4。把一个细胞培养成一个植株的技术称为植物组织培养。答案(1)(2)四环素(3)让害虫吞食转基因棉花的叶片，观察害虫的存活情况，以确定其是否具有抗虫性状 3/4(4)植物组织培养 发育成完整个体的全部遗传物质基因工程的应用 基因工程的一个关键环节是构建基因表达载体，将基因表达载体导入受体细胞的方法有多种。如果导入动物细胞的话，常采用显微注射法；导入植物细胞采用农杆菌转化法(还有花粉管通道法、基因枪法)；导入微生物常采用CaCl2处理，使之成为感受态细胞，感受态细胞能吸收周围环境中DNA

20、分子，从而使DNA易于进入受体细胞中。掌握了这些知识，就能很好地应对有关基因工程的题目了。2012泰安一模科学家设法将生长激素基因导入其他生物体(细胞)内，从而获取大量的生长激素，应用于侏儒症的早期治疗，如下图所示。请据图回答：(1)过程采用的方法是_，过程之前需用_处理目的基因和质粒。(2)过程需事先对大肠杆菌用_处理，使其处于感受态，接着_，完成转化过程。(3)过程动物细胞培养中使用的工具酶是_，与植物组织培养的培养基相比，动物细胞培养液中通常需加入_。(4)过程一般先将生长激素基因导入奶牛的_，然后进行_，再进行胚胎移植，生下转基因牛犊。解析过程是由mRNA到DNA的过程，为反转录法。过

21、程是将质粒和目的基因拼接在一起，在拼接前要用同一种限制酶对目的基因和质粒进行切割，以形成相同的黏性末端。过程是将重组质粒导入大肠杆菌细胞，需要事先用Ca2处理，使之成为感受态细胞，接着将重组质粒与感受态细胞混合，在一定温度下促进感受态细胞吸收DNA分子。过程是将目的基因导入动物细胞，在对细胞进行培养中使用的工具酶是胰蛋白酶，在培养中要加入动物血清、血浆等物质，满足动物细胞的营养需求。过程将生长激素基因导入奶牛的受精卵中，然后进行早期胚胎培养，经胚胎移植，就可以生下转基因牛犊了。答案(1)反(逆)转录法 同一种限制酶(2)Ca2 将重组表达载体溶于缓冲液与感受态细胞混合，在一定温度下促进感受态细

22、胞吸收DNA分子(3)胰蛋白酶动物血清、血浆(4)受精卵 早期胚胎培养 1.2011浙江高考将ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是()A每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒 B每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点 C每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada D每个人的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子 解析：本题考查基因工程的应用，意在考查考生对知识的理解能力、综合运用能力。受体大肠杆菌成功表达腺苷酸脱氨酶，说明每个大肠杆菌细胞至少含有一个重组质粒，且每个ada至少指导合成一个腺苷酸脱氨酶分子。重组质粒的形成需先用限制

23、性核酸内切酶切割目的基因和质粒形成相同的黏性末端，再在DNA连接酶的作用下连接起来，连接起来的序列中会含有限制性核酸内切酶的识别位点。不同的限制性核酸内切酶识别位点不同，不是每个限制性核酸内切酶的识别位点都能插入ada,C项错误。答案：C 2.2011天津土壤农杆菌能将自身Ti的质粒的TDNA整合到植物染色体DNA上，诱发植物形成肿瘤。TDNA中含有植物生长素合成酶基因(S)和细胞分裂素合成酶基因(R)，它们的表达与否能影响相应植物激素的含量，进而调节肿瘤组织的生长与分化。据图分析，下列叙述错误的是()A当细胞分裂素与生长素的比值升高时，诱发肿瘤生芽 B清除肿瘤中的土壤农杆菌后，肿瘤不再生长与

24、分化 C图中肿瘤组织可在不含细胞分裂素与生长素的培养基中生长 D基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制肿瘤组织生长与分化 解析：本题综合考查植物激素调节、基因表达等相关知识，意在考查考生的推理能力和信息处理能力，由题中信息可以看出，S基因与生长素合成有关，R基因与细胞分裂素合成有关。诱发肿瘤生芽时，R基因表达，S基因不表达，此时细胞中细胞分裂素与生长素的比值升高，A、D正确。因为在清除土壤农杆菌之前，Ti质粒上的基因已经整合到肿瘤细胞的染色体上，故肿瘤将继续生长，B错误。肿瘤组织细胞中含有控制合成生长素和细胞分裂素的基因，自身可以产生生长素，可以在不含细胞分裂素和生长素的培养基上生长，C正确。

25、答案：B 3.2011广东高考登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。科学家用以下方法控制病毒的传播。(1)将S基因转入蚊子体内，使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白，该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。为了获得转基因蚊子，需要将携带S基因的载体导入蚊子的_细胞。如果转基因成功，在转基因蚊子体内可检测出_、_和_。(2)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。A、B基因位于非同源染色体上，只有A或B基因的胚胎致死。若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配，F1群体中A基因频率是_，F2群体中A基因频率是_。(3)将S基因分

26、别插入到A、B基因的紧邻位置(如下图)，将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代_，原因是_。解析：本题考查基因工程、基因频率等知识，意在考查考生的综合运用能力。(1)要获得转基因动物，受体细胞一般是受精卵。如果转基因成功，目的基因(S基因)能进行复制和表达，所以在蚊子体内可检测出S基因、S蛋白以及S基因转录的mRNA。(2)AABBxaabb，F1的基因型为AaBb，所以F1中A基因的频率为50%，F1随机交配，F2中有致死现象，即基因型为A_bb(3/16)和aaB_(3/16)的个体死亡，则F2存活个体中AAAaaa361，故F2中A基因的频率为60%。(

27、3)杂交代数增多，会导致只含有A或B基因的个体死亡，导致S基因丢失，使S基因频率下降，进而抗病毒蚊子数量减少，蚊子中病毒的平均数增多。答案：(1)受精卵S基因、由S基因转录的mRNA S蛋白(2)50%60%(3)减少 S基因表达的S蛋白会抑制登革热病毒复制 4.2011天津理综下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因，ampR表示氨苄青霉素抗性基因，BamH、Hind、Sma直线所示为三种限制酶的酶切位点。据图回答：(1)图中将人乳铁蛋白基因插入载体，需用_限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含_的培养基上进行。(

28、2)能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是_(填字母代号)。A.启动子 B.tetR C.复制原点D.ampR(3)过程可采用的操作方法是_(填字母代号)。A.农杆菌转化B.大肠杆菌转化 C.显微注射D.细胞融合(4)过程采用的生物技术是_。(5)对早期胚胎进行切割，经过程可获得多个新个体。这利用了细胞的_性。(6)为检测人乳铁蛋白是否成功表达，可采用_(填字母代号)技术。A.核酸分子杂交B.基因序列分析 C.抗原抗体杂交D.PCR 解析：(1)由图示可知：需用Hind 和BamH限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因，因酶切后tetR四环素抗性基因结构被破坏而ampR氨苄青霉素抗性

29、基因结构完好，故用含氨苄青霉素的选择培养基可筛选含有重组载体的大肠杆菌。(2)启动子是一段特殊的DNA序列，是RNA聚合酶识别和结合的位点，可调控基因的特异性表达。(3)过程表示把重组载体导入受体细胞的过程，当受体细胞为动物细胞时，常采用显微注射法。(4)过程表示把早期胚胎移植到代孕母牛子宫的过程，属于胚胎移植技术。(5)经过程得到新个体是细胞全能性的体现。(6)人乳铁蛋白基因是否成功表达，关键看是否有其表达产物即人乳铁蛋白，可用抗原抗体杂交法检测该蛋白是否存在。答案：(1)Hind和BamH 氨苄青霉素(2)A(3)C(4)胚胎移植技术(5)全能(6)C 1.2012北京朝阳一模目前人类利用

30、基因工程的方法成功培育出转基因抗虫棉，以下说法正确的是()A.苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基因与质粒结合后直接进入棉花的叶肉细胞表达 B.抗虫基因导入棉花叶肉细胞后，可通过传粉、受精的方法，使抗虫性状遗传下去 C.标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因 D.转基因抗虫棉经过种植，棉铃虫不会产生抗性，这样可以有效消灭棉铃虫 解析：苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基因与质粒结合后需用农杆菌转化法，导入棉花的叶肉细胞，不能直接进入棉花的叶肉细胞表达；棉花叶肉细胞不能进行减数分裂产生配子，故抗虫基因导入棉花叶肉细胞后，可以通过组织培养技术，使抗虫性状遗传下去；棉铃虫抗性的产生是基因突变的结果，但抗虫棉的自然选

31、择会使棉铃虫的抗性基因频率升高。答案：C 2.2012南开中学一摸现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoR酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp，用Kpn单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子，用EcoR、Kpn同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是()解析：该DNA分子用限制性核酸内切酶EcoR切割1次后长度不变，可知该DNA分子为环状结构，根据EcoR、Kpn的作用特点，可知酶切图谱为D。答案：D 3.2012湖北黄石一模我国自主研制的复制型艾滋病疫苗，是把艾滋病病毒RNA的几个重要片

32、段经某种处理后插入天花病毒DNA中，形成重组病毒疫苗。该疫苗在人体内具有复制能力，产生的抗原蛋白可以持续刺激免疫系统，使人产生较强的免疫能力。在该疫苗研制过程中()使用了逆转录酶运用基因工程手段，用质粒作载体 可利用培养的动物细胞培养天花病毒 体现了天花病毒的间接价值 A.B.C.D.解析：艾滋病病毒的遗传物质是RNA，科学家利用相应的RNA为模板逆转录合成DNA，再将其插入天花病毒DNA中制成重组病毒疫苗，即为相应的DNA疫苗；该技术属于基因工程技术，载体是天花病毒，而不是质粒；病毒营寄生生活，不能独立代谢，所以要用相应的宿主活细胞来培养病毒；复制型艾滋病疫苗的研制体现了天花病毒的直接价值。

33、答案：C 4.2012辽宁沈阳一测下图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图。据图回答：(1)随着科技发展，获取目的基因的方法也越来越多，若乙图中的“抗虫基因”是利用甲图中的方法获取的，该方法称为_。图中过程与细胞中DNA复制过程相比，该过程不需要_酶。是在_(填“酶的名称”)作用下进行延伸的。(2)在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因(kan)常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。乙图为获得抗虫棉技术的流程。A过程需要的酶有_、_。图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是_。C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入_。(3)离体棉

34、花叶片组织经C、D、E成功地培育出了转基因抗虫植株，此过程涉及的细胞工程技术是_，该技术的原理是_。(4)检测目的基因是否转录出mRNA的具体方法是使用_与提取出的_做分子杂交。(5)科学家将植物细胞培养到_，包上人工种皮，制成了神奇的人工种子，以便更好地大面积推广培养。解析：(1)图甲是利用目的基因作为模板的基因体外扩增过程，即利用了PCR技术扩增目的基因。图甲中过程利用高温使DNA双链解旋，因在高温环境下合成DNA，故所需的DNA聚合酶是热稳定性较高的Taq酶。(2)图乙中A过程是获得重组质粒的过程，该过程需要用限制性核酸内切酶对质粒、目的基因进行切割，再在DNA连接酶的催化作用下形成重组

35、质粒。因土壤农杆菌易侵染植物细胞，故一般用土壤农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞。培养基中加入卡那霉素是为了筛选导入重组质粒的受体细胞。(3)利用植物组织培养技术可以将带有目的基因的植物细胞培育成转基因植株，该技术利用了植物细胞全能性原理。(4)因mRNA碱基可以与目的基因模板链碱基互补配对，故可用标记的目的基因作探针对细胞中的mRNA进行检测，以确定目的基因是否转录。(5)将培养到分化出不定芽的胚状体包上人工种皮，可以获得人工种子。答案：(1)利用PCR技术扩增目的基因 解旋 热稳定DNA聚合酶(Taq酶)(2)限制性核酸内切酶 DNA连接酶 农杆菌转化法 卡那霉素(3)植物组织培养 细胞全能性(4)标记的目的基因 mRNA分子(5)胚状体(或答“不定芽”、“顶芽”、“腋芽”也可)